Roche AMPLILINK 3 Kasutusjuhend

Kasutusjuhend

Versioon 1.1

Seadme

COBAS

®

AmpliPrep, analüsaatori

COBAS

®

TaqMan

®

, analüsaatori

COBAS

®

TaqMan

®

48, analüsaatori

COBAS

®

AMPLICOR

®

ja seadme

cobas p 630

AMPLILINKi tarkvara

Versioon 3.3

AMPLILINKi tarkvara

Roche Diagnostics International

2 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

Teave dokumendi kohta

Redaktsioonide ajalugu

Märkus redaktsiooni kohta Käesolev kasutusjuhend on ette nähtud AMPLILINKi tarkvaraversiooni 3.3

kasutamiseks.

Mõned AMPLILINKi tarkvaraversiooni 3.3 jaoks sobivaks märgitud testid ei pruugi

olla kõigis riikides heaks kiidetud. Teie riigis müügil olevate testide asjus palume

pöörduda Roche’i esindaja poole.

Oleme püüdnud tagada kasutusjuhendis oleva teabe õigsuse trükkimineku ajal.

Roche Diagnostics International Ltd jätab endale õiguse teha tootearenduse käigus

vajalikke muudatusi ilma sellest ette teatamata.

Tarkvara uuendavad Roche’i hooldustöötajad.

Sihtotstarve Käesolev juhend on ette nähtud AMPLILINKi tarkvaraversiooni 3.3 kasutamiseks

koos seadmega COBAS

®

AmpliPrep, analüsaatoriga COBAS

®

TaqMan

®

,

analüsaatoriga COBAS

®

TaqMan

®

48, analüsaatoriga COBAS

®

AMPLICOR

®

ja

seadmega cobas p 630.

Kaubamärgid ROCHE, AMPLILINK, COBAS, COBAS P, AMPLIPREP, TAQMAN ja

AMPLICOR on Roche'i kaubamärgid.

Microsoft, Windows ja Windows XP on Microsoft Corporationi kaubamärgid või

registreeritud kaubamärgid Ameerika Ühendriikides ja/või muudes riikides.

Pentium on Intel Corporationi registreeritud kaubamärk.

Kontaktaadressid

Kasutusjuhendi

versioon

Tarkvaraversioon Muutmiskuupäev Muudatused

1.0 3.3 juuni 2009 AMPLILINKi tarkvaraversiooni

3.2 uuendamine versiooniks 3.3

1.1 3.3 aprill 2011 Vt jaotis Muudatused

AMPLILINKi kasutusjuhendi

versioonis 1.1 lk 5

Roche Molecular Systems, Inc.

1080 US Highway 202 South

Branchburg, NJ 08876

USA

Toodetud Šveitsis

Roche Diagnostics GmbH

Sandhofer Strasse 116

68305 Mannheim

Saksamaa

Roche Diagnostics

Kasutusjuhend · Versioon 1.1 3

AMPLILINKi tarkvara

Sisukord

Teave dokumendi kohta 2

Kontaktaadressid 2

Sisukord 3

Eessõna 5

Muudatused AMPLILINKi kasutusjuhendi

versioonis 1.1 5

Juhendi kasutamine 6

Tähised ja lühendid 7

Süsteemi kirjeldus Part A

1 Üldine ohutusteave

Ohutusklassid A–5

Ohutusabinõud A–6

Kokkuvõte ohutusest A–7

2 Sissejuhatus

Süsteemi ülevaade A–13

Klient-server-arhitektuur A–14

Primaarne katsutisse pipeteerimine A–15

Mitme tulemusega testid A–17

Teave patsiendi ID-de, tellimusenumbrite ja proovi

ID-de kohta A–18

3 Tarkvara

AMPLILINKi tarkvara tutvustus A–23

Töö loenditega A–34

Töötamine hiire ja klaviatuuriga A–44

Spikri kasutamine A–46

Töö seadmega Part B

4Töö käik

Sissejuhatus B–7

Ohutusteave B–9

Seade cobas p 630 B–10

Seade COBAS

®

AmpliPrep – analüsaator

COBAS

®

TaqMan

®

B–20

Seade COBAS

®

AmpliPrep – analüsaator

COBAS

®

TaqMan

®

48 B–31

Seade COBAS

®

AmpliPrep – analüsaator

COBAS

®

AMPLICOR

®

B–43

Seade COBAS

®

AmpliPrep – amplifikatsioon ja

määramine väljaspool süsteemi B–59

Käsitsi ettevalmistamine – analüsaator

COBAS

®

TaqMan

®

48 B–65

Proovide käsitsi ettevalmistamine –

COBAS

®

AMPLICOR

®

i analüsaator B–73

Seadme või analüsaatori seiskamine tööseeria

ajal B–83

5 Töö seadmega

Ohutusteave B–89

Käivitamine, sulgemine ja taaskäivitamine B–90

Süsteemi käsitsemine B–93

Tellimuste käsitlemine B–99

Tulemuste käsitlemine B–135

Aruannete käsitlemine B–151

Kasutajate haldamine B–152

AMPLILINKi monitor B–154

AMPLILINK Archive Viewer B–156

Hooldus Part C

6 Üldhooldus

Hooldustoimingud C–5

Tõrkeotsing Part D

7Lipud

Lippude üldine kirjeldus D–5

Kõigi AMPLILINKi tarkvara lippude loend D–10

COBAS

®

AMPLICOR

®

-i analüsaatori lipud D–17

Seadme cobas p 630 lipud D–18

Seadme COBAS

®

AmpliPrep lipumärkused D–21

Analüsaatori COBAS

®

TaqMan

®

ja COBAS

®

TaqMan

®

48 lipud koos lipumärkustega D–28

Analüsaatori COBAS

®

TaqMan

®

ja COBAS

®

TaqMan

®

48 lipumärkuseta lipud D–45

AMPLILINKi tarkvara lipumärkused D–56

8 Üldine tõrkeotsing

Tõrkeotsing D–61

Teadete loend D–67

Roche Diagnostics

4 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

AMPLILINKi tarkvara

Tarkvara kirjeldus Part E

9 Üldist

AMPLILINKi tarkvarasse sisselogimine E–5

Menüü kirjeldus E–7

Sobimatud tähemärgid E–18

10 Teated

Aken Messages E–21

11 Ülevaade

Aken Overview E–33

12 Süsteemid

Aken Systems E–43

COBAS® AmpliPrep E–46

Analüsaator COBAS® TaqMan® E–57

Analüsaator COBAS® TaqMan® 48 E–63

Analüsaator COBAS® AMPLICOR® E–69

Vahekaart Run Log E–82

Vahekaart Service Due E–84

Vahekaart Service All E–86

Vahekaart Service Log E–88

Dialoogiaken Counters: <seade> E–89

Dialoogiaken Firmware Information E–90

13 Tellimused

Aken Orders E–93

14 Tulemused

Aken Results E–119

15 Konfigureerimine

Aken Configuration E–135

General Configuration E–138

Maintenance Configuration E–140

Operator Access Configuration E–150

Barcode Configuration E–153

Systems configuration E–156

Lab Configuration E–158

Contacts Configuration E–166

LIS Configuration E–168

Report Layout Configuration E–184

Processing Configuration E–193

Test Definitions Configuration E–199

Export Definitions E–205

Windowsi konfigureerimine E–211

16 Memo Pad

Aken Memo Pad E–223

Mõisted Part F

Mõisted F–3

Register Part G

Register G–3

Redaktsioonid Part H

Redaktsioonid

Rakenduse AMPLILINKi tarkvara kasutusjuhendi

versiooni 1.1 muudatused H–5

Roche Diagnostics

Kasutusjuhend · Versioon 1.1 5

AMPLILINKi tarkvara

Eessõna

See kasutusjuhend on ette nähtud kasutamiseks koos AMPLILINKi

tarkvaraversiooniga 3.3 ning järgmiste seadmete kasutusjuhenditega: seade

COBAS

®

AmpliPrep, analüsaatorid COBAS

®

TaqMan

®

, COBAS

®

TaqMan

®

48 ja

COBAS

®

AMPLICOR

®

ning seade cobas p 630.

Ühilduvus AMPLILINKi tarkvaraversioon 3.3 ühildub järgmiste andmejaamadega:

o Evo 510

o dc7100

o dc7600

o rp5700

Tarkvaraversioon ei toeta järgmisi andmejaamu:

o VL420

o d530

Muudatused AMPLILINKi kasutusjuhendi versioonis 1.1

Seadme või analüsaatori

seiskamine

Lisatud on jaotis Seadme või analüsaatori seiskamine tööseeria ajal lk B-83.

Proovitellimuste muutmine,

kustutamine ja katkestamine

Jaotist Proovitellimuste muutmine, kustutamine ja katkestamine lk B-128 on

muudetud ja täiendatud.

Uued lipud Jaotises Peatükk 7 Lipud käsitletakse uusi lippe, mis hõlmavad analüsaatori

COBAS

®

TaqMan

®

ja COBAS

®

TaqMan

®

48 uusi arvutusalgoritme.

Abort Advanced Lisatud on jaotis Abort Advanced lk E-98.

Üldised muudatused Kogu dokumendis on tehtud väikseid parandusi.

AMPLILINKi tarkvara

Roche Diagnostics

6 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

Juhendi kasutamine

Vajaliku teabe leidmise hõlbustamiseks on juhendi ja iga peatüki alguses sisukord.

Lisaks on kasutusjuhendi lõpus tähestikuline register ja mõistete seletused.

Kasutusjuhendi ülesehitus kajastab AMPLILINKi tarkvara põhifunktsioone. See

koosneb järgmistest osadest.

Eessõna Juhendis kasutatud tekstiesitusviiside, tähiste ja mõõtühikute selgitus.

Peatükk 1 Üldine ohutusteave Ohutusteave.

Peatükk 2 Sissejuhatus Sisaldab sissejuhatust AMPLILINKi tarkvarasse ning tutvustab mõningaid

põhialuseid.

Peatükk 3 Tarkvara Kirjeldab AMPLILINKi tarkvara kasutamist.

Peatükk 4 Töö käik cobas p 630i seadme, COBAS

®

AmpliPrepi seadme, COBAS

®

TaqMan

®

i

analüsaatori, COBAS

®

TaqMan

®

48 analüsaatori ja COBAS

®

AMPLICOR

®

analüsaatoriga tehtavate tavatoimingute käigu kirjeldus.

Peatükk 5 Töö seadmega Üksikasjalik käivitamise ja seiskamise, tellimuste ja tulemuste käsitlemise kirjeldus

ning rakenduse AMPLILINK Archive Viewer kasutamine.

Peatükk 6 Üldhooldus Hooldustoimingute juhised.

Peatükk 7 Lipud Lippude tähenduse seletus ja soovitused vastavateks toiminguteks.

Peatükk 8 Üldine tõrkeotsing Töö käigus ilmnevate probleemide lahendamise kirjeldus.

Peatükid 9–16 Tarkvara

kirjeldus

AMPLILINKi tarkvara üksikasjalik kirjeldus.

o Hoidke Kasutusjuhend kohas, kus see on rikkumise eest kaitstud ja vajaduse

korral kättesaadav.

o Käesolev Kasutusjuhend peab alati kättesaadav olema.

Roche Diagnostics

Kasutusjuhend · Versioon 1.1 7

AMPLILINKi tarkvara

Tähised ja lühendid

Teabe kiireks leidmiseks ja mõistmiseks on kasutusjuhendis märgilised osutused.

Selles jaotises selgitatakse kasutusjuhendi teksti vormistamispõhimõtteid.

Teksti esitusviisid

Tähised Kasutatakse järgmisi tähiseid.

Graafiline materjal Kogu graafiline materjal, sh ekraanipildid ja väljaprindid, on lisatud illustratiivsel

eesmärgil ja võib erineda teie süsteemis nähtavast.

Teksti esitusviis Kasutatakse

Nummerdatud

loetelud

Nummerdatud toimingud, mis tuleb mingi operatsiooni käigus

sooritada kindlas järjekorras:

1

Lülitage toitelüliti sisselülitatud asendisse.

2

Klõpsake File.

Kursiivkiri

Viide kasutusjuhendi muule jaotisele, millega tuleks tutvuda.

e

Lisateavet vt ptk Ekspordiveergude seadistamine lk B-146.

Paks kiri

Paksus kirjas on trükitud kasutajaliidese terminid, nt vahekaartide või

nuppude nimetused või suvandid.

3

Dialoogiakna Custom Filter sulgemiseks ja filtri aktiveerimiseks

klõpsake nuppu OK.

>

Eraldab käsuvalikuid mitmetasandilise käsu korral:

Valige menüüribalt File > Shut Down.

Tähis Kasutatakse

a Toimingu algus

Toimingu lõpp

o Loendi punkt

e

Ristviide

Näpunäide

Ohutähis

Hoiatustähis

Ettevaatuse ja üldise ohutuse tähis

Selle tähisega elektri- ja elektroonikaseadmete kohta kehtivad

Euroopa Liidu WEEE-direktiivi nõuded.

Sellise tähisega seadmed tuleb kõrvaldada olmejäätmetest eraldi.

AMPLILINKi tarkvara

Roche Diagnostics

8 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

Lühendid Kasutatakse järgmisi lühendeid.

Lühend Tähendus

BOD tööpäeva algus (Begin of Day)

cm sentimeeter

c/ml

cp/ml

koopiaid milliliitris

DNA desoksüribonukleiinhape

DP määramisasukoht

EOD tööpäeva lõpp (End of Day)

GZ hall tsoon

Hz herts

IC sisekontroll

toll toll (2,54 cm)

IU/ml rahvusvahelist ühikut milliliitris

kg kilogramm

nael nael (kaal)

LAN kohtvõrk

LIS labori infosüsteem

ml milliliitrid (10

–3

liitrit)

MGP klaasmagnetosake

NEG negatiivne

OD optiline tihedus

POS positiivne

QS kvantitatiivse määramise standard

RFI fluorestsentsi suhteline kasv

SPU proovitöötlemismoodul

TC termotsükler

TDF katsekirjeldusfail

TNAI nukleiinhapete täielik eraldamine (Total Nucleic Acid Isolation)

UPS puhvertoiteallikas

XML laiendatav märgistuskeel

1 Üldine ohutusteave . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3

2 Sissejuhatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-11

3 Tarkvara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-21

Süsteemi kirjeldus

A

Roche Diagnostics

Kasutusjuhend · Versioon 1.1 A-3

AMPLILINKi tarkvara 1 Üldine ohutusteave

Sisukord

Üldine ohutusteave

Selles peatükis on esitatud üldine ohutusteave AMPLILINKi tarkvaraga töötamise

kohta. Täpsema ohutusteabe leiate vajadusel kasutusjuhendi vastavast osast.

Täpsemat ohutusteavet leiate vajadusel seadme kasutusjuhendist ja seadme cobas p

630 kasutusjuhendist ning konkreetsete testide pakendi infolehtedelt.

Ohutusklassid ........................................................................................................ A-5

Ohutusabinõud ....................................................................................................... A-6

Kasutaja kvalifikatsioon .................................................................................. A-6

Kokkuvõte ohutusest ............................................................................................. A-7

Hoiatusteated ................................................................................................... A-7

Bioloogiliselt ohtlikud materjalid .............................................................. A-7

Ettevaatusteated ............................................................................................... A-8

Reaktiivid ja muud töölahused ................................................................... A-8

Proovid ja proovirestid ............................................................................... A-9

Proovide ristsaastumine ............................................................................. A-9

Märkused ....................................................................................................... A-10

Tarkvara viirusehoiatus ............................................................................ A-10

Muu tootja tarkvara .................................................................................. A-10

Hoiatus Windowsi kuvasätete kohta ........................................................ A-10

Selles peatükis

Peatükk

1

Roche Diagnostics

A-4 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

1 Üldine ohutusteave AMPLILINKi tarkvara

Sisukord

Roche Diagnostics

Kasutusjuhend · Versioon 1.1 A-5

AMPLILINKi tarkvara 1 Üldine ohutusteave

Ohutusklassid

Käesolevas jaotises selgitatakse, kuidas kasutusjuhendis on esitatud ettevaatusele

manitsev teave.

Ohutusmeetmed ja olulised märkused kasutajale vastavad standardi ANSI Z535.6.

klassifikatsioonile. Tutvuge järgmiste tähiste ja nende tähendusega.

Neid tähiseid ja märksõnu kasutatakse spetsiifiliste ohtude puhul.

Ohutuse seisukohalt ebaolulisele, kuid muule tähtsale teabele osutab järgmine tähis.

Ilma märksõnata ohutustähist kasutatakse selleks, et juhtida tähelepanu üldistele või

otsestele ohtudele, mida on käsitletud dokumendi mõnes muus osas.

OHT

Tähistab ohuolukorda, mille tagajärjeks on surm või raske vigastus, kui seda olukorda

ei suudeta vältida.

HOIATUS

Tähistab ohuolukorda, mille tagajärjeks võib olla surm või raske vigastus, kui seda

olukorda ei suudeta vältida.

ETTEVAATUST

Tähistab võimalikku ohtlikku olukorda, mille tagajärjeks võib olla vähene või

mõõdukas tervisekahjustus, kui seda olukorda ei suudeta vältida.

MÄRKUS

Tähistab ohuolukorda, mis võib põhjustada seadmete kahjustusi, kui seda olukorda ei

suudeta vältida.

Näpunäide

Osutab lisateabele tarkvara, seadmete ja analüsaatorite õige kasutamise kohta ning

annab kasulikke näpunäiteid.

Roche Diagnostics

A-6 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

1 Üldine ohutusteave AMPLILINKi tarkvara

Ohutusabinõud

Kasutaja kvalifikatsioon

Kasutaja peab põhjalikult tundma asjakohaseid juhiseid ja standardeid, samuti teavet

seadme ja tarkvara kasutusjuhendis ja selles kirjeldatud toiminguid.

o Ärge kasutage ega hooldage seadet, kui teid pole koolitanud Roche Diagnostics.

o Järgige täpselt kaasasolevates juhendites olevaid tarkvara kasutamise toiminguid.

o Bioloogiliselt ohtlike materjalidega töötamisel järgige standardseid laboritavasid.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata järgmistele ettevaatusabinõudele. Kui neid

ettevaatusabinõusid eiratakse, võib kasutaja saada raskeid või surmavaid vigastusi.

Iga ettevaatusabinõu on oluline.

Roche Diagnostics

Kasutusjuhend · Versioon 1.1 A-7

AMPLILINKi tarkvara 1 Üldine ohutusteave

Kokkuvõte ohutusest

Ohutuskokkuvõte sisaldab olulisemaid üldisi hoiatusi ja ettevaatusabinõusid

AMPLILINKi tarkvaraga töötamisel. Lisaks on spetsiifilist ohutusteavet peatükkide

Töö käik ja Töö seadmega alguses.

Täpsemat ohutusteavet leiate vajadusel seadme kasutusjuhendist ja seadme cobas p

630 kasutusjuhendist ning konkreetsete testide pakendi infolehtedelt.

Hoiatusteated

Bioloogiliselt ohtlikud materjalid

HOIATUS

Teadete loend

Enne tarkvara kasutamist lugege käesolevas kokkuvõttes esitatud hoiatusteated

tähelepanelikult läbi. Nende eiramine võib põhjustada surma või raskeid vigastusi.

Proovidest ja nendega seotud materjalidest pärinev infektsioon

Kokkupuude inimpäritolu materjalidega võib põhjustada infektsiooni. Kõik materjalid ja

inimpäritolu proovidega seotud mehaanilised komponendid kätkevad endas

potentsiaalset bioloogilist ohtu.

o Bioloogiliselt ohtlike materjalidega töötamisel järgige standardseid laboritavasid.

o Ärge unustage kasutada isikukaitsevahendeid, sh (kuid mitte ainult)

külgkaitsmetega kaitseprille, vedelikukindlat laborikitlit ja tunnustatud ühekordselt

kasutatavaid kindaid.

o Kui on pritsmete tekkimise oht, kandke kaitsemaski.

o Kui mis tahes bioloogiliselt ohtlikku materjali on maha voolanud, pühkige see kohe

ära ja kasutage desinfitseerimislahust.

o Kui proov või jäätmelahus satub teie nahale, kasutage viivitamatult desinfektanti

ning peske seejärel nahka seebi ja veega. Konsulteerige arstiga.

Roche Diagnostics

A-8 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

1 Üldine ohutusteave AMPLILINKi tarkvara

Kokkuvõte ohutusest

Ettevaatusteated

Reaktiivid ja muud töölahused

ETTEVAATUST

Ettevaatusteadete loend

Enne seadme kasutamist lugege käesolevas kokkuvõttes esitatud ettevaatusteated

tähelepanelikult läbi. Nende eiramine võib põhjustada kergeid või mõõdukaid

vigastusi.

Reaktiivi valest hulgast tingitud ebaõiged tulemused

Praktilised vead võivad põhjustada reaktiivi tuvastamatut kadu.

o Hoidke reaktiive alati säilitustingimustele vastavalt.

o Kui reaktiive on juba kasutatud, ei tohi neid kasutada muudel COBAS

®

AmpliPrep

instrumentidel, mis pole ühendatud sama AMPLILINKi süsteemiga (süsteem on

AMPLILINKi klient-server-paigaldis ning kõik sellega ühendatud seadmed ja

analüsaatorid).

Ebaõiged tulemused kehtetute reaktiivide või komplektide segamise tõttu

Kehtetute reaktiivide abil saadud andmed pole usaldusväärsed. Reaktiivid tarnitakse

komplektidena. Erinevate komplektide reaktiivide segamine võib anda ebaõigeid

tulemusi.

o Ärge kasutage reaktiive, mis on kõlblikkusaja ületanud. Vahetage aegunud reaktiiv

enne proovide töötlemist värskete reaktiivide vastu välja.

o Ärge kombineerige eri komplektide osi. Ühest komplektist pärinevad

reaktiivikassetid tuleb laadida korraga.

Ebaõiged tulemused reaktiivikasseti vahetussemineku tõttu

Sama AMPLILINKi süsteemiga ühendatud COBAS

®

AmpliPrep seadme

reaktiivikassetid (süsteem on AMPLILINKi klient-server-paigaldis ning kõik sellega

ühendatud seadmed ja analüsaatorid). Kuid COBAS

®

AmpliPrepi seadme kasseti

kasutamine, mida juba kasutatakse seadmel COBAS

®

AmpliPrep, mis on ühendatud

teise AMPLILINKi süsteemiga, võib põhjustada väärtulemusi.

Ärge vahetage vastastikku COBAS

®

AMPLICOR

®

-i analüsaatorite reaktiive

teistsuguste COBAS

®

AMPLICOR

®

-i analüsaatoritega. COBAS

®

AMPLICOR

®

-i

analüsaatori iga reaktiivi võib kasutada ainult ühel konkreetsel COBAS

®

AMPLICOR

®

-i analüsaatoril.

Võimalik on A-ringide vastastikune vahetamine kõikidel COBAS

®

AMPLICOR

®

i

analüsaatoritel, mis on ühendatud sama AMPLILINKi süsteemiga.

Roche Diagnostics

Kasutusjuhend · Versioon 1.1 A-9

AMPLILINKi tarkvara 1 Üldine ohutusteave

Kokkuvõte ohutusest

Proovid ja proovirestid

Proovide ristsaastumine

Proovide sobimatusest tingitud ebaõiged tulemused

Proovide ja proovi ID-koodide mittevastavus käsitsi sisestamisel võib põhjustada vigu

tulemustes. Käsitsi sisestamise vähendamiseks kasutage proovi ID-koodide

sisestamiseks võimalusel alati käsi-vöötkoodilugejat või LIS-i. Käsitsi sisestamisel

tekkinud vigade vähendamiseks kontrollige alati iga käsitsi sisestatud proovi ID-koodi.

Restide vahetusseminekust tingitud ebaõiged tulemused

Kui kasutatakse muust AMPLILINKi süsteemist pärinevat prooviresti, võib see anda

ebaõigeid tulemusi (süsteem on AMPLILINKi klient-server-paigaldis ning kõik sellega

ühendatud seadmed ja analüsaatorid).

Ärge vahetage proovireste muude AMPLILINKi süsteemide proovirestidega. Üht

prooviresti võib kasutada ainult ühes AMPLILINKi süsteemis. Igal proovirestil on oma

kindel ID-kood, mille põhjal seade või analüsaator resti ära tunneb.

Kui laboris kasutatakse rohkem kui üht AMPLILINKi süsteemi, peavad kõik

proovirestid olema seotud kindla AMPLILINKi süsteemiga (nt kasutades iga

AMPLILINKi süsteemi jaoks eraldi prooviresti ID-koodide vahemikku).

Ülekandest tingitud ebaõiged tulemused

Analüüside või reaktiivide jäljed võivad sattuda ühest testist teise. Rakendage

vajalikke meetmeid, et takistada testide jätkumist ja vältida valetulemusi.

Roche Diagnostics

A-10 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

1 Üldine ohutusteave AMPLILINKi tarkvara

Kokkuvõte ohutusest

Märkused

Tarkvara viirusehoiatus

Muu tootja tarkvara

Hoiatus Windowsi kuvasätete kohta

MÄRKUS

Märkuste loend

Enne seadme kasutamist lugege käesolevas kokkuvõttes esitatud märkused

tähelepanelikult läbi. Nende eiramine võib põhjustada seadmete kahjustusi.

Tarkvara viirustest tingitud andmete kaotsiminek või süsteemi tööseisak võib

patsiendid ohtu seada.

AMPLILINKi tarkvara andmejaam ei ole varustatud viirusetõrjetarkvaraga. Seetõttu on

oluline järgida järgmisi soovitusi:

o Enne AMPLILINKi tarkvara andmejaamas kasutamist kontrollige kõiki diskette,

CD- ja DVD-plaate ning USB-pulki viirusetõrjetarkvaraga (teises arvutis)

veendumaks, et neis pole viirust.

o Süsteemi ei tohi laadida ja selles käivitada muud tarkvara.

o Hoidke kõiki diskette turvalises kohas nii, et neile on juurdepääs ainult volitatud

töötajatel.

o Kasutage kaughoolduse modemit ainult Roche'i teenindusega ühenduse

loomiseks või muuks ettenähtud kasutuseks.

o Veenduge, et ülejäänud arvutid AMPLILINKi tarkvara arvutivõrgus (näiteks LIS)

oleks korralikult turvatud ja kaitstud viiruste eest.

o Kaitske AMPLILINKi võrku muude võrkude eest riistvaralise tulemüüri abil.

o Soovitatav on kasutada tulemüüri cobas IT.

AMPLILINKi süsteemi ebaõige käitumine litsentseerimata tarkvara tõttu

Muu tootja Roche'i poolt litsentseerimata tarkvara installimine võib põhjustada

AMPLILINKi süsteemi ebaõiget käitumist. Ärge installige litsentseerimata tarkvara.

AMPLILINKi tarkvara kasutamine vales kuvarežiimis

Roche'i hooldustehnik installib AMPLILINKi tarkvara ja sisestab vaike-

konfiguratsioonisätted.

Ärge Windowsi kuvasätteid muutke. AMPLILINKi tarkvara akende korrektseks

kuvamiseks tuleb Windowsi suvanditest valida Windows Classic style ja Auto-hide

the taskbar.

e

Lisateavet vt Dialoogiaken Display Properties lk E-216

Roche Diagnostics

Kasutusjuhend · Versioon 1.1 A-11

AMPLILINKi tarkvara 2 Sissejuhatus

Sisukord

Sissejuhatus

Selles peatükis kirjeldatakse uusi funktsioone ja tutvustatakse AMPLILINKi

tarkvara.

Süsteemi ülevaade ............................................................................................... A-13

Klient-server-arhitektuur ..................................................................................... A-14

Primaarne katsutisse pipeteerimine ..................................................................... A-15

Ülevaade ........................................................................................................ A-15

Proovi lahjendamine ...................................................................................... A-16

Mitme tulemusega testid ...................................................................................... A-17

Teave patsiendi ID-de, tellimusenumbrite ja proovi ID-de kohta ....................... A-18

Selles peatükis

Peatükk

2

Roche Diagnostics

A-12 Kasutusjuhend · Versioon 1.1

2 Sissejuhatus AMPLILINKi tarkvara

Sisukord

Leht laaditakse ...

Roche AMPLILINK 3 Kasutusjuhend

Roche AMPLILINK 3 Kasutusjuhend

Seotud paberid

Muud dokumendid