Roche ACCU-CHEK Inform II Kasutusjuhend

Accu-Chek

®

Inform II

BLOOD GLUCOSE MONITORING SYSTEM

Kasutusjuhend

Läbivaatamise aeg

Juhendi versioon Läbivaatuskuupäev Muudatused

Versioon 1.0 2008-01 Uus dokument

Versioon 2.0 2009-08 Värskendus, uus tarkvaraversioon 02.00

Versioon 3.0 2010-09 Värskendus, uus tarkvaraversioon 03.00. Esimene

eestikeelne tõlge

Versioon 4.0 2012-11 Värskendus, uus tarkvaraversioon 03.04 (OTS, OTE),

jaotise Puhastamine/desinfitseerimine läbivaatamine;

muud toimetuslikud korrektuurid

Versioon 5.0. (Ei ole

saadaval eesti keeles)

2013-09 Üleminek uuele mõõtmisriistvarale: 2D vöötkoodi-

skanner, muudatused traadita LAN-is (eraldi sisestatav

RF on asendatud integreeritud WLAN komponendiga);

uus akupakk. SW 04.00 uuendus; muud toimetuslikud

korrektuurid.

Versioon 6.0 2017-03 Rakendatud SW 04.01 madala võimsuse ikoonid;

W 04.02 värskendus; uus laadimisalus jaotises „Süsteemi

ülevaade”; uus jaotis „Uuendused…”; uus lisa E ametliku

laadimisaluse kohta; muud toimetuslikud korrektuurid.

0 6373259001 (02) 2017-03 ET

Kasutusjuhend

Versioon 6.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

Käesoleva dokumendi sisu, kaasa arvatud graafika, on Roche Diagnostics omand. Ühtki käesoleva doku-

mendi osa ei tohi reprodutseerida ega edastada ühelgi kujul ega viisil, ei elektrooniliselt ega mehhaaniliselt,

Roche Diagnostics kirjaliku loata. Roche Diagnostics on teinud mõistlikke jõupingutusi selleks, et kõik

kasutusjuhendites olev teave oleks printimise ajal õige. Siiski on Roche Diagnosticsil õigus teha vajalikke

muudatusi sellest ette teavitamata, pidades seda tootearenduse osaks.

Palun saatke käesolevat juhendit puudutavad küsimused ja märkused kohalikule Roche esindajale.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA ja COBAS on Roche'i kaubamärgid.

Kõik ülejäänud kaubamärgid kuuluvad nende omanikele.

Logo Wi-Fi CERTIFIED on Wi-Fi Alliance’i sertifitseerimismärk.

Pakendil, glükomeetri identifitseerimistähisel, akul, laadimisalusel või koodvõtmelugejal võite märgata

järgmisi sümboleid, mis on siin toodud koos nende tähendusega:

WLAN-i toega mõõdikud:

Muud WLANi sertifikaadid leiate akuhoidiku põhjal olevalt sildilt ja cobas.com saidil olevast lisast „WLAN

registration information for the Accu-Chek Inform II meter”.

Ettevaatust, lugege kaasasolevaid dokumente. Lugege ohutusalaseid märkusi käesoleva

tootega kaasnevast juhendist.

Säilitada temperatuuril

Tootja

Tootmiskuupäev

Tootenumber

Meditsiiniline in vitro diagnostikavahend

Globaalne kaubaartikli number

Seerianumber

Toode vastab direktiivi 98/79/EÜ nõuetele meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite kohta

ja direktiivi 1999/5/EÜ nõuetele raadio- ja telekommunikatsioonivõrgu lõppseadmete

(R&TTE) kohta.

Süsteem vastab Kanada ja Ameerika Ühendriikide ohutusnõuetele (UL LISTED, vastavalt

UL 61010-1 ja CAN/CSA-C22.2 nr 61010-1).

Toiteploki ühendus (Kerglaadimisalus)

Toiteploki ühendus (Laadimisalus)

Seade on kooskõlas FCC reeglite 15. osaga ja vastab Kanada tööstusstandardile RSS-210.

Vastavusmärk tähistab toote vastavust kohaldatavale standardile ja loob jälgitava seose

seadme ja selle tootja, importija või agendi vahel, kes vastutab vastavuse ning toote

Austraalia ja Uus-Meremaa turuleviimise eest.

IVD

SN

7.5V 1.

7

12V 1,25

A

Uuendused dokumendi versioonis 6.0

Selles jaotises antakse ülevaade kasutusjuhendi

versiooni 6 tehtud peamistest muudatustest võrreldes

versiooniga 5. Kustutatud teavet ega pisiparandusi ei

ole loetletud.

SW 04.01 Rakendati SW 04.01 uute funktsioonide kirjeldused

ja parandused lisas (inglisekeelne baasdokument

0 7466161001 (01) 2015-03 EN ja kõik sellest tehtud

tõlked).

■ Kasutati uut ikooni (pudel vilkuva sinise tilgaga),

et pöörata tähelepanu proovi pealekandmisele

kontroll-, pädevus- ja lineaarsusteside tegemisel.

Näiteks vaadake lehekülge 78, „Kontroll-lahuse

pealekandmine”.

■ Skaneeri aktiveerimise ja vöötkoodi lugemise

vahele jääv seadistatav viivitusaeg (PreAimer

Delay). Vt lõiku „Vöötkoodi konfiguratsioon”

leheküljel 192.

■ Toetatakse rohkem vöötkooditüüpe. Vt lõiku

„Vöötkoodi konfiguratsioon” leheküljel 192.

■ Lisateave liitiumioonakude kohta (elektrilöögi,

tulekahju ja plahvatuse vältimine; võimalikud ohud,

mida akupakk võib põhjustada). Vt lõiku 1.2.

■ Transpordiga seotud teave. Vt lk 146.

Madala võimsuse ikoonid Kui akupakk on tühi või ei lae korralikult, näitab mõõdik

mitut madala võimsusega ikooni. Vt lõiku „Madala

võimsuse ikoonid” leheküljel 167.

Uue paigutuse ohutusteated Ohutusteadete esitamist on selles kasutusjuhendis põh-

jalikult värskendatud. Vt lõiku 1.2 „Olulised ohutusjuhised

ja muu teave”.

Testi põhimõte Mõõdikus kasutatud testi põhimõtte kirjeldus. Vt lk 17.

SW 04.02 Kliendi tagasiside põhjal on lisatud uusi funktsioone ja

parandatud olemasolevaid.

■ Isoleerimisruumi töövoo tugi. Testiriba viaali ska-

neerimine enne patsienditunnuse skaneerimist.

Vt lk 51.

■ Automaatse voolukatkestuse korral märgistatakse

tulemused automaatselt standardkommentaariga.

Vt lk 22.

■ Mõõdiku sulgemine. Vt lk 23.

■ Kui traadita ühendus on lubatud, näitavad signaali

tugevusribad ühenduse kvaliteeti. Vt lk 45.

■ Sünnikuupäeva saab nüüd kuvada patsiendi

veresuhkru testi ekraanidel. Vt lk 59.

■ Patsiendi ID valideerimine. Vt lk 188.

■ Seadistatav KK blokeering. Vt lk 57.

■ Eraldi patsiendi ja KK tulemuste kommentaari

seaded. Vt lk 80.

■ Funktsioon Delete Patient Information (Kustuta

patsiendi teave) on viidud uude menüüsse Service

Menu (Hoolduse menüü). Vt lk 162.

■ OTS töövoog: kuva hindamise nupud on suuremad

ja lihtsalt kasutatavad. Vt lk 229.

■ Akupaki asendamise töövoogu on muudetud.

Vt lk 122.

Accu-Chek Inform II Base Unit

■ Accu-Chek Inform II Base Unit laadimisalus koos

uue riist- ja tarkvaraga (REF 07671717190) asendab

selles kasutusjuhendis ametlikku versiooni

(REF 05060290001).

■ Ametliku Accu-Chek Inform II Base Unit laadimisa-

luse ülevaade ja tehnilised andmed on viidud

lisasse E.

See lehekülg on sihilikult tühjaks jäetud.

9

Uuendused dokumendi versioonis 6.0 6

SW 04.01................................................................................................................................................ 6

Madala võimsuse ikoonid ............................................................................................................... 6

Uue paigutuse ohutusteated ......................................................................................................... 6

Testi põhimõte..................................................................................................................................... 6

SW 04.02................................................................................................................................................ 7

Accu-Chek Inform II Base Unit..................................................................................................... 7

1 Sissejuhatus 15

1.1

Enne alustamist......................................................................................................................................... 15

Ettenähtud otstarve ......................................................................................................................... 15

Tähtis teave seoses kasutamisega ............................................................................................ 15

Kui vajate abi ..................................................................................................................................... 16

Märkus mõiste „laadimisalus” kasutamise kohta käesolevas juhendis ...................... 16

Märkus käesoleva juhendi illustratsioonide kohta.............................................................. 16

Mis kasu süsteem teile annab? .................................................................................................. 17

Testi põhimõte................................................................................................................................... 17

1.2 Olulised ohutusjuhised ja muu teave ............................................................................................... 18

Tähtis teave seoses ohutusega................................................................................................... 19

Süsteemi kasutuselt kõrvaldamine............................................................................................ 21

Toote ohutus...................................................................................................................................... 21

Üldhooldus.......................................................................................................................................... 21

Lisatarvikute kast ............................................................................................................................. 22

Glükomeeter....................................................................................................................................... 22

Lülitage glükomeeter välja ........................................................................................................... 22

Automaatne väljalülitus ................................................................................................................. 22

Glükomeetri sulgemine.................................................................................................................. 23

Automaatne väljalülitumine.......................................................................................................... 23

Akupakk............................................................................................................................................... 23

Puuteekraan....................................................................................................................................... 26

Elektromagnetiline ühilduvus (EMC)........................................................................................ 26

Elektrostaatiline lahendus (ESD)................................................................................................ 27

Traadita ühendus ............................................................................................................................. 28

Raadiosageduse kiirguse riski alane teave ............................................................................ 28

Kohtvõrk: kaitse lubamatu juurdepääsu eest........................................................................ 30

Püsiühendus võrguga..................................................................................................................... 30

1.3 Süsteemi komponendid......................................................................................................................... 32

1.4 Glükomeetri ülevaade............................................................................................................................. 34

1.5 Koodvõtmelugeja ülevaade .................................................................................................................. 36

1.6 Accu-Chek Inform II Base Unit ülevaade........................................................................................ 37

1.7 Accu-Chek Inform II Base Unit Hub ülevaade.............................................................................. 39

1.8 Lisatarvikute kasti ülevaade................................................................................................................. 40

1.9 Reaktiivid ja tarvikud............................................................................................................................... 40

1.10 Juhised esmaseks seadistamiseks .................................................................................................... 41

10

2 Sisselülitamine ja kasutajatunnuse sisestamine 43

2.1 Glükomeetri sisselülitamine ................................................................................................................. 43

Ekraani seadistamine...................................................................................................................... 44

Traadita ühenduse lubamine/keelamine................................................................................. 44

Käivitamise lõpetamine .................................................................................................................. 46

2.2 Kasutajatunnuse sisestamine.............................................................................................................. 46

Kasutajatunnuse sisestamine vöötkoodiskanneri abil ....................................................... 47

Kasutajatunnuse sisestamine käsitsi ........................................................................................ 48

Salasõna sisestamine...................................................................................................................... 48

3 Patsiendi veresuhkru testimine 49

3.1

Veresuhkru testimist puudutav teave............................................................................................... 49

Ettevalmistused testimiseks.......................................................................................................... 49

3.2 Patsiendi veresuhkru testi teostamine ............................................................................................. 51

Katse ülevaade.................................................................................................................................. 51

Isoleerimisruumi töövoog.............................................................................................................. 51

Patsienditunnuse sisestamine või valimine ............................................................................ 52

Patsienditunnuse sisestamine käsitsi ....................................................................................... 54

Patsienditunnuse valimine nimekirjast..................................................................................... 55

Patsienditunnuse sisestamine vöötkoodiskanneri abil ...................................................... 56

Testribade partii kinnitamine või valimine .............................................................................. 57

Patsiendi identifitseerimisandmed............................................................................................. 59

Testribade sisestamine................................................................................................................... 60

Vereproovi võtmine.......................................................................................................................... 61

Vereproovi pealekandmine........................................................................................................... 62

Mõõtmistulemuste kuva ................................................................................................................ 63

Kommentaaride lisamine............................................................................................................... 66

Täiendav patsiendi test .................................................................................................................. 68

4 Veresuhkru kontrolltestimine 69

4.1

Veresuhkru kontrolltestimist puudutav teave................................................................................ 69

Veresuhkru kontrolltestimise intervallid .................................................................................. 70

Veresuhkru testimisel salvestatav teave.................................................................................. 71

Kontroll-lahused ............................................................................................................................... 72

Valmistumine veresuhkru kontrolltestiks ................................................................................ 72

4.2 Veresuhkru kontrolltesti teostamine................................................................................................. 73

Katse ülevaade.................................................................................................................................. 73

Veresuhkru kontrolltesti alustamine ......................................................................................... 74

Kontroll-lahuste partiinumbri kinnitamine ja valimine....................................................... 75

Testribade partii kinnitamine või valimine .............................................................................. 76

Testribade sisestamine................................................................................................................... 77

Kontroll-lahuse pealekandmine.................................................................................................. 78

Mõõtmistulemuste kuva ................................................................................................................ 79

STAT testi teostamine..................................................................................................................... 81

11

5 Tulemuste läbivaatamine 83

5.1 Testitulemuste kuvamine mälust........................................................................................................ 83

Testitulemuste andmetes salvestatud teave .......................................................................... 83

Mälus säilitatud tulemuste nimekiri.......................................................................................... 84

6 Testriba, kontroll-lahuse ja lineaarsuslahuse andmete

säilitamine glükomeetris 87

6.1

Testribade andmete säilitamine.......................................................................................................... 87

Koodvõtme andmete edastamine glükomeetrisse .............................................................. 88

Testribade andmete muutmine................................................................................................... 91

6.2 Kontroll-lahuste andmete säilitamine .............................................................................................. 94

Kontrollige kontroll-lahuse partiinumbrit................................................................................ 94

Säilitatud partiinumbri määramine aktiivseks partiinumbriks......................................... 97

6.3 Lineaarsustesti andmete säilitamine ................................................................................................ 99

Lineaarsustesti partiinumbri sisestamine................................................................................ 99

Säilitatud partiinumbri määramine aktiivseks partiinumbriks...................................... 101

7 Lineaarsustest 103

7.1

Lineaarsusteste puudutav teave...................................................................................................... 103

Lineaarsustesti intervallid .......................................................................................................... 104

Lineaarsustesti käigus salvestatav teave ............................................................................. 104

Lineaarsustesti komplekt ........................................................................................................... 105

Lineaarsustesti ettevalmistamine............................................................................................ 105

7.2 Lineaarsustesti teostamine................................................................................................................ 106

Katse ülevaade............................................................................................................................... 106

Lineaarsustesti alustamine........................................................................................................ 106

Lineaarsuslahuste komplektide partiinumbri kinnitamine ja valimine...................... 107

Testribade partii kinnitamine või valimine........................................................................... 107

Testribade sisestamine................................................................................................................ 108

Lineaarsustesti proovi pealekandmine ................................................................................. 109

Mõõtmistulemuste kuva ............................................................................................................. 110

8 Pädevustestid 111

8.1

Pädevusteste puudutav teave........................................................................................................... 111

Pädevustestide käigus säilitatav teave.................................................................................. 112

Pädevustesti ettevalmistamine................................................................................................. 112

8.2 Pädevustesti teostamine..................................................................................................................... 113

Katse ülevaade............................................................................................................................... 113

Pädevustesti alustamine............................................................................................................. 113

Pädevusproovi tunnuse sisestamine...................................................................................... 114

Testribade partii kinnitamine või valimine........................................................................... 114

Testribade sisestamine................................................................................................................ 115

Pädevusproovi pealekandmine................................................................................................ 116

Mõõtmistulemuste kuva ............................................................................................................. 117

12

9 Esmane seadistamine 119

9.1 Laadimisaluse ühendamine ............................................................................................................. 119

9.2 Akupaki paigaldamine ja asendamine ......................................................................................... 121

Akupaki eemaldamine................................................................................................................. 122

Akupaki paigaldamine................................................................................................................. 124

9.3 Glükomeetri asetamine laadimisalusesse.................................................................................... 126

9.4 Glükomeetri esmane seadistamine ................................................................................................ 128

Menüü ülevaade............................................................................................................................ 129

9.5 Seadistusmenüü avamine.................................................................................................................. 132

9.6 Kuupäeva ja kellaaja vorming........................................................................................................... 133

9.7 Kuvavalikud ja valikulised testid...................................................................................................... 134

9.8 Testribade valikud................................................................................................................................. 135

9.9 Veresuhkru kontrolltestide valikud................................................................................................. 137

9.10 Väärtusulatused (normaalulatus, kriitiline, arvestatav)........................................................... 139

9.11 Kasutajatunnuse sisestamise valikud............................................................................................ 140

9.12 Patsienditunnuse valikud ................................................................................................................... 141

9.13 Seadistamise salasõna loomine....................................................................................................... 142

9.14 Kuupäeva ja kellaaja seadistamine ................................................................................................ 143

9.15 Piiksuja valikud....................................................................................................................................... 144

10 Hooldus 145

10.1

Säilitamise ja kohaletoimetamise tingimused ............................................................................ 145

Üldised kasutustingimused ....................................................................................................... 145

Transport .......................................................................................................................................... 146

Säilitamine........................................................................................................................................ 147

10.2 Accu-Chek Inform II süsteemi puhastamine/desinfitseerimine .......................................... 147

Sobivad puhastus-/desinfitseerimislahused ....................................................................... 148

Glükomeetri puhastamine/desinfitseerimine...................................................................... 149

Kuidas puhastada/desinfitseerida .......................................................................................... 151

Vöötkoodiskanneri ekraani puhastamine............................................................................. 153

Laadimisaluse puhastamine/desinfitseerimine.................................................................. 153

Lisatarvikute kasti puhastamine/desinfitseerimine.......................................................... 154

Koodvõtmelugeja puhastamine ............................................................................................... 155

Accu-Chek Inform II Base Unit Hub kerglaadimisaluse puhastamine ..................... 155

10.3 Hoolduslogi.............................................................................................................................................. 156

10.4 Diagnostika vaade ................................................................................................................................ 158

10.5 Allalaadimise blokeeringu eemaldamine ..................................................................................... 160

10.6 Hoolduse menüü ................................................................................................................................... 162

Patsiendi teave kustutamine..................................................................................................... 162

11 Veaotsing 163

Vead ja ebaharilik käitumine veateadeteta

......................................................................... 163

Madala võimsuse ikoonid .......................................................................................................... 167

Hüpikteated..................................................................................................................................... 168

Glükomeetri lähtestamine.......................................................................................................... 170

13

12 Üldine tootekirjeldus 173

12.1 Tehnilised andmed .............................................................................................................................. 173

12.2 Lisateave................................................................................................................................................... 177

Tellimine .......................................................................................................................................... 177

Accu-Chek Inform II kasutusjuhend ja lühiülevaade ...................................................... 179

Reaktiivid ja lahused.................................................................................................................... 179

Tootega seotud piirangud.......................................................................................................... 179

Garantii.............................................................................................................................................. 179

Teave tarkvaralitsentside kohta ............................................................................................... 180

Roche'i kontaktandmed.............................................................................................................. 181

A Lisa 183

A.1

Seadistusvalikute tabel ....................................................................................................................... 183

A.2 Vöötkoodi sümbolite näited .............................................................................................................. 195

B Lisa 199

B.1

Valik: Traadita ühendus (WLAN) .................................................................................................... 199

Eelmärkus......................................................................................................................................... 199

Taust................................................................................................................................................... 199

Tehniline rakendamine................................................................................................................ 200

Raadiosageduslikud funktsioonid ja kasutatava jõudluse näitajad ........................... 202

C Täiendus muu testisisestuse jaoks 205

C.1

Enne alustamist...................................................................................................................................... 205

Kirjeldus............................................................................................................................................ 205

C.2 Muu testisisestuse ülevaade (OTE)................................................................................................ 206

Sissejuhatus .................................................................................................................................... 206

C.3 Muu patsiendi testide salvestamine .............................................................................................. 209

C.4 Muude kontrolltestide salvestamine.............................................................................................. 216

Sissejuhatus .................................................................................................................................... 216

Muu kontrolltestimise intervallid............................................................................................. 216

Säilitatud kontrolli andmed ....................................................................................................... 216

Hoiatusteated: ................................................................................................................................ 222

C.5 Muude testitulemuste läbivaatamine ............................................................................................ 223

C.6 Muu testisisestuse seadistuste valikud ........................................................................................ 226

D Vaadeldava testi kulgu käsitlev lisa 227

Vaadeldav testi kulg (OTS – Observed Test Sequence)

................................................. 227

Vaadeldava testi kulu funktsiooni kasutamine .................................................................. 228

E Accu-Chek Inform II Base Unit laadimisaluse lisa (ametlik versioon) 231

E.1

Vanema riistvaraga laadimisaluse ülevaade............................................................................... 231

E.2 Laadimisaluse ühendamine (ametlik versioon) ........................................................................ 233

E.3 Laadimisaluse puhastamine/desinfitseerimine (ametlik versioon).................................... 233

E.4 Tehnilised andmed .............................................................................................................................. 234

Sisujuht 235

14

See lehekülg on sihilikult tühjaks jäetud.

Sissejuhatus • 1

15

1 Sissejuhatus

1.1 Enne alustamist

Ettenähtud otstarve Accu-Chek

®

Inform II süsteem on mõeldud in vitro diag-

nostikas kasutamiseks veresuhkrusisalduse määramisel

venoosse, kapillaarse, arteriaalse ja vastsündinute täis-

vere proovides veresuhkru jälgimise eesmärgil. Süsteem

on ette nähtud kasutamiseks tervishoiutöötajatele. Tervis-

hoiutöötajate puhul toimib see süsteem palatiseadmena,

mis võib aidata neil osutada kõrgetasemelist arstiabi,

mõõtes veresuhkrut ja automatiseerides veresuhkrutes-

tide ja kontrolltestidega seotud dokumenteerimist.

Tähtis teave seoses

kasutamisega

Enne süsteemi esmakordset kasutamist testimiseks tut-

vuge käesoleva kasutusjuhendiga, samuti kõikide asjako-

haste kulumaterjalide pakendites olevate teabelehtedega.

Accu-Chek Inform II süsteem tuleb teie vajaduste järgi

seadistada enne esmakordset kasutamist. Süsteemi saab

seadistada kas otse glükomeetrist või kasutades sobivat

andmehaldussüsteemi. Gükomeetrist seadistamise kohta

vt peatükk 9 „Glükomeetri esmane seadistamine”. And-

mehaldussüsteemi kaudu seadistamise kohta vt lisa A.

Enne süsteemi kasutamist tutvuge kindlasti käesoleva

peatüki punktiga „Olulised ohutusjuhised ja muu teave”.

16

Kui vajate abi Teavet süsteemi kasutamise, ekraanimenüüde ning testi

teostamise kohta leiate käesolevast kasutusjuhendist.

Veateated, mis ilmuvad ekraanile, sisadavad teavet või

juhiseid vea kõrvaldamiseks.

Kõikides küsimustes Accu-Chek Inform II süsteemi

kohta, millele käesolevast juhendist vastust ei leidu, pöör-

duge oma Roche esindaja poole (vt peatükk 12). Veaot-

singu kiirendamiseks hoidke helistamise ajal käepärast

oma Accu-Chek Inform II glükomeeter, selle seerianum-

ber, käesolev juhend ja kõik asjakohased kulumaterjalid.

Kui kahtlustate, et tegu on ühenduse veaga mujal kui glü-

komeetris, hoidke käepärast ka oma Accu-Chek Inform II

Base Unit laadimisaluse seerianumber, et meie kliendi-

tugi saaks teid veaotsingul paremini aidata.

Märkus mõiste „laadimisalus”

kasutamise kohta käesolevas

juhendis

Märkus käesoleva juhendi

illustratsioonide kohta

Kui teisiti ei ole määratletud, tähendab mõiste „laadi-

misalus” nii Accu-Chek Inform II Base Unit laadimisa-

lust kui ka Accu-Chek Inform II Base Unit Light

kerglaadimisalust.

Käesoleva juhendi illustratsioonidel on kaht sorti käsi:

Kindata käsi Kindaga käsi

Katkendlik nool kuvade illustratsioonide vahel näitab, et

mõned kuvad on neil illustratsioonidel vahele jäetud.

Sissejuhatus • 1

17

Mis kasu süsteem teile annab? Accu-Chek Inform II süsteemil on järgmised omadused:

■ Patsiendi veresuhkru testide ning kontroll-lahuse

abil veresuhkru kontrolltestide teostamine.

■ Kõikide asjakohaste andmete automaatne

salvestamine, mis sisaldab:

– Testi kellaaeg ja kuupäev

– kasutaja-, patsiendi- ja proovide tunnuseid

– teavet kontroll-lahuste, testribade ja lineaarsuse

kohta

– testitulemusi ja kommentaare

■ Salvestage patsiendi testitulemused, kvaliteedi-

kontrolli testitulemused ja reaktiiviandmed teatud

mõõdikuväliste manuaalsete testide jaoks.

■ Kvaliteedi tagamiseks saab koguda, säilitada

ja edastada andmeid, mis käsitlevad järgmisi

valdkondi:

– Glükomeetrid

– Testiribad

– Veresuhkru kontroll-lahused

– Lineaarsuslahused

– Testitulemused

Testi põhimõte Testiriba ensüüm muudab vereproovis oleva glükoosi

glükonolaktoonika. Reaktsioonil tekib ohutu alalisvool,

mida mõõdik tõlgendab ja muudab selle veresuhkru tule-

museks. Ka proovi ja keskkoonnatingimuste hindamisel

kasutatakse alalis-ja vahelduvvoolu signaale.

Lisateabe saamiseks tutvuge testribade pakendi

infolehega.

18

1.2 Olulised ohutusjuhised ja muu teave

Selles jaotises selgitatakse, kuidas ohutusteated ja süs-

teemi õige käsitsemisega seotud teave on Accu-Chek

Inform II kasutusjuhendis esitatud. Lugege seda teavet

tähelepanelikult.

Alltoodud sümboleid ja märksõnu kasutatakse konkreet-

sete ohtude puhul:

Ohusümbol (ilma hoiatussõnata) juhib lugeja tähelepanu

üldistele ohtudele või viitab asjaomasele ohutusteabele.

HOIATUS

Viitab ohtlikule olukorrale, mille eiramine võib põhjustada

surmavaid või raskeid vigastustusi.

ETTEVAATUST

Viitab võimalikule ohule, mis eiramisel põhjustab kerge-

maid või mõõdukaid vigastusi.

MÄRKUS

Viitab ohule, mis võib põhjustada süsteemi kahjustusi.

Oluline teave, mis ei ole seotud ohutusega, on esitatud

värvilisel taustal (ilma sümbolita). Siit leiate lisateavet

glükomeetri õige kasutamise kohta või kasulikke

näpunäiteid.

Sissejuhatus • 1

19

Tähtis teave seoses ohutusega

Kasutaja kvalifikatsioon

Accu-Chek Inform II süsteemi võivad kasutada ainult

vastava väljaõppe saanud meditsiinitöötajad. Kasutajad

peavad ühtlasi olema saanud põhjaliku väljaõppe

Accu-Chek Inform II süsteemi kasutamise, kvaliteedi-

kontrolli ja hoolduse osas.

HOIATUS

Kaitse nakkusohu ja verega edasikanduvate

patogeenide eest

Meditsiinitöötajad, kes kasutavad Accu-Chek Inform II

süsteemi testimiseks, peavad olema teadlikud sellest, et

igasugune inimverega kokku puutuv objekt on potent-

siaalne nakkusallikas. Accu-Chek Inform II süsteemi

käsitsemisel ja kasutamisel tuleb järgida standardseid

ettevaatusabinõusid. Selle süsteemi kõiki osasid tuleb

käsitleda potentsiaalsete nakkusallikatena, mis võivad

patsiendilt patsiendile ning patsiendilt meditsiinitöötaja-

tele edasi anda verega edasi kanduvaid patogeene.

■ Kasutage kindaid. Kasutage iga patsiendi testimisel

uut ja puhast kindapaari.

■ Enne uue kindapaari kättepanekut ja järgmise pat-

siendi testimist peske käed põhjalikult vee ja seebiga.

■ Kasutage automaatblokeeringuga ühekordset lant-

setti iga patsiendi puhul.

■ Kõrvaldage kasutatud lantsetid kaanega teravate

asjade anumas.

■ Kasutatud testribad ja pädevuskatsed kõrvaldage

oma asutuse nakkustõrjepoliitika kohaselt.

■ Järgige kõiki kohalikke kehtivaid tervishoiu- ja

ohutuseeskirju.

20

ETTEVAATUST

Reaktiivide ja muude töölahuste poolt põhjustatud

allergia või vigastused

Otsene kokkupuude reaktiivide, puhastusainete, puhas-

tus-/desinfitseerimislahuste või muude töölahustega võib

põhjustada nahaärritust või -põletikku.

■ Kandke alati kaitsekindaid.

■ Järgige reaktiivide ja puhastus-/desinfitseeri-

mislahustite pakendile lisatud infolehtedel toodud

ohutusnõudeid.

■ Kui reaktiiv, kontroll- või puhastus-/desinfitseeri-

mislahus puutub kokku nahaga, peske see kohe

veega maha.

■ Järgige kõiki kohalikke kehtivaid tervishoiu- ja

ohutuseeskirju.

HOIATUS

Elektrilöögi, tulekahju ja plahvatuse vältimine

■ Kasutage ainult Roche originaaltarvikuid (kaableid,

toiteplokke, akupakke ja varuosi). Kolmandate

osapoolte kaablid, toiteplokid ja akupakid võivad

põhjustada akupaki plahvatamise või glükomeetrit

kahjustada.

■ Ärge kasutage halvasti kinnitatud seinakontakte

ega kahjustatud toiteplokke, kaableid, pistikuid ega

akupakke.

■ Ärge tekitage lühist toiteplokis, laadimisaluse

laadimiskontaktides ega akupakis.

■ Ärge pillake Accu-Chek Inform II glükomeetrit, toi-

teplokki ega akupakki maha; kaitske neid rappumise

ja vibratsiooni eest.

Leht laaditakse ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Kasutusjuhend

Roche ACCU-CHEK Inform II Kasutusjuhend

Seotud paberid

Muud dokumendid