EMS AIRFLOW Prophylaxis Master Kasutusjuhend

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

1/51

PROPHYLAXIS MASTER

1.

ENNE KASUTAMIST ..............................................2

1.1. SIHTOTSTARBELINE KASUTUS ............................... 3

1.2. KASUTUSALAD .................................................... 3

1.3. SEADME KASUTAJA ............................................. 4

1.4. PATSIENTIDE SIHTGRUPP ..................................... 4

1.5. VASTUNÄIDUSTUSED ........................................... 5

1.6. ÜHILDUVUS ........................................................ 5

1.7. ÜLDISED ETTEVAATUSABINÕUD ............................ 6

2. PAIGALDAMINE ....................................................7

2.1. PAKENDI SISU ..................................................... 7

2.2. JÄRKJÄRGULINE PAIGALDAMINE ............................ 9

2.3. PULBRIKAMBRID ............................................... 13

2.4. VEEVARUSTUS JA PIEZON

®

PUDEL ................... 14

2.5. AIRFLOW

®

JA PERIOFLOW

®

KÄSIINSTRUMENDID

/KÄEPIDEMED ........................ 15

2.6. PIEZON

®

KÄSIINSTRUMENT JA INSTRUMENDID .... 16

3. SEADME KASUTAMINE ....................................... 17

3.1. KASUTAJALIIDESED ........................................... 17

3.2. RAVIPROTSESSI SAMMUD .................................. 21

4. VALIKULINE VARUSTUS ...................................... 22

4.1. PERIOFLOW

®

TILAD ....................................... 22

4.2. PADRUNOTSIK JA PI INSTRUMENT ....................... 22

4.3. PEEGLIGA IMITORU ........................................... 23

5. PUHASTAMINE JA TAASTÖÖTLEMINE ................. 24

5.1. VEEJUHTMESTIKU PUHASTAMINE JA

DESINFITSEERIMINE

........................................... 24

5.2. OHUTUSALANE TEAVE NIGHT CLEANER

10

KOHTA .............................................................. 26

5.3. EMS OSADE TAASTÖÖTLEMINE ........................... 27

5.4. CLASENUNO TORU TAASTÖÖTLEMINE ................. 35

6. HOOLDAMINE JA TÕRKEOTSING ........................ 36

6.1. AIRFLOW

®

KÄSIINSTRUMENDI

PULBRIUMMISTUSE EEMALDAMINE

....................... 36

6.2. AIRFLOW

®

KÄSIINSTRUMENDI LEKKIMINE ........... 36

6.3. PIEZON

®

VALGUSTI KONTROLL JA ASENDAMINE ... 36

6.4. KÄSIINSTRUMENDI JUHTME VAHETUS ................... 37

6.5. IGAKUINE KONTROLL .......................................... 37

6.6. IGA-AASTANE HOOLDAMINE JA PARANDUS ............ 38

6.7. UUE PEDAALI ÜHILDAMINE .................................. 38

6.8. TÕRKEOTSING .................................................. 39

6.9. EMS TEENINDUSTOEGA KONTAKTEERUMISEKS ..... 42

6.10. TEATAMISEKS ERIJUHTUMIST .............................. 42

7. JÄTKUSUUTLIKKUS ............................................. 43

7.1. JÄÄKOSADE UTILISEERIMINE ............................... 43

7.2. JÄTKUSUUTLIK DISAIN ........................................ 43

8. GARANTII .......................................................... 43

9. TEHNILINE KIRJELDUS ........................................ 44

9.1. SÜMBOLID ........................................................ 45

9.2. ELEKTROMAGNETILINE ÜHILDUVUS ...................... 47

9.3. RAADIOSEADMETE VASTAVUS ............................. 49

10. TÄHESTIKULINE INDEKS ..................................... 50

KASUTUSJUHEND

Sisukord 

®

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

2/51

1. ENNE KASUTAMIST

VÄLTIMAKS elektrilöögi riski tohib seadet ühendada ainult kaitsemaandusega vooluvõrku. Seade

omab I klassi isolatsioonisüsteemi, mis eeldab kaitsemaandust.

USA JA KANADA JAOKS

: MAANDUSE TÖÖKINDLUS ON TAGATUD VAID JUHUL, KUI SEADE ON

ÜHENDATUD VASTAVASSE PISTIKUPESSA MÄRGISEGA „AINULT HAIGLA“ VÕI „HAIGLA KLASS“

ÄRGE muutke seadet ja/või selle mistahes lisasid.

Meditsiiniseadme mistahes osade muutmine ei ole lubatud.

ÄRGE avage seadet. Seadme sees ei ole kasutatavaid osi.

Mistahes seadmega otseselt või kaudselt seotud tõsise juhtumi korral teavitage tootjat ja pädevat

volitatud asutust Teie asukohariigis ja patsiendi asukohariigis (kui see on erinev).

Ühendage toitejuhe vooluvõrgust lahti seadme hoolduse, rikke või järelevalveta jätmise korral.

Lülitage välja vee sisselase, kui seadet ei kasutata. Seade ei oma Aquastop'i ja EG-110 veevoolik võib

tulla ühendusest lahti või lekkida: uputusoht.

Seadme kasutusjuhend ja käsitlusjuhised (FB-648) ja PIEZON

®

käsitlusjuhised (FB-652) on

olemas elektroonsel kujul ning kuuluvad toote dokumentatsiooni hulka. Paberkoopia soovi korral

on võimalik esitada päring meie kodulehe kaudu, telefoni või kirja teel ning saate selle kätte 7

päeva jooksul.

• Seadme kasutusjuhend (FB-618), käsitlusjuhised (FB-648) ja PIEZON

®

käsitlusjuhised (FB-652) on

allalaetavad PDF-formaadis www.ems-instruction.com kodulehelt kasutades toote/võtme koodi FT-

229.http://www.ems-instruction.com/

Eeldab PDF-lugeja olemasolu ja vajadusel saab seda alla

laadida samalt koduleheküljelt.

• Enne seadme ja selle lisade kasutamist on hädavajalik lugeda ja mõista seadme kõiki kasutusjuhiseid.

Käsitlusjuhised on seadme kasutusjuhendi lahutamatuks osaks ja mõlemad dokumendid täiendavad

üksteist. Hoidke käesolevaid dokumente käeulatuses.

• Soovitame korrapäraselt külastada meie kodulehte nõu küsimiseks ja/või Teie seadme

dokumentatsiooni viimase versiooni allalaadimiseks www.ems-instruction.com kodulehelt.

• Palun võtke ühendust EMS tehnilise toega või kohaliku EMS esindajaga täiendava teabe ja toe

saamiseks.

PALJU ÕNNE!

Olete uue EMS seadme omanik!

Palun lugege kasutusjuhendit hoolikalt enne kasutamist 

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

3/51

1.1. Sihtotstarbeline kasutus

Seade on fikseeritud lauale asetatav üksus, mis

koosneb järgmistest osadest:

- PIEZON

®

:

ultraheli scaler

- AIRFLOW

®

: õhkpoleerimise tehnoloogia

Mõeldud kasutamiseks

ENNETAMISE, HOOLDUSE

JA RAVI EESMÄRGIL

Hamba- ja igemehaiguste profülaktika ajal biofilmi ja hambakivi

eemaldamiseks loomulikelt, taastatud hammastelt ning hambaimplantaatidelt.

1.2. Kasutusalad

Kasutamine loomulikel hammastel kaasaarvatud kõik siledad pinnad, süvendid, fissuurid ja hambavahe

piirkonnad, restauratsioonid ja hambaimplantaadid.

AIRFLOW

®

kasutusala:

• Hambakatu eemaldamine silandi paigaldamiseks

• Pinna ettevalmistamine enne panuste (inlay, onlay), hambakroonide ja laminaatide

kinnitamist/tsementeerimist

• Pinna ettevalmistamine enne komposiit-restauratsioonide paigaldamist

• Tõhus hambakatu ja hambakivi eemaldamine ortodontia patsientidel

• Puhastamine enne breketite kinnitamist

• Implantaadi ja abutmendi puhastamine enne koormamist

• Pigmendi plekkide eemaldamine enne hambavärvi määramist

• Hambakatu eemaldamine enne fluoriidiravi

• Hambakatu ja pigmendiplekkide eemaldamine enne valgendusprotseduuri

PERIOFLOW

®

kasutusala:

• Kuni 9 mm sügavate igemetaskute hooldus peale esialgset ravi

• Periodontaalse biofilmi eemaldamine

• Implantaatide puhastamine

PIEZON

®

kasutusala:

• Supragingivaalse hambakivi eemaldamine

• Subgingivaalse hambakivi eemaldamine

• Peridontaalne ravi

• Aproksimaalsete hambaaukude ettevalmistamine

• Hamba värvusega panuste (inlays, onlays) tsementeerimine kõrge tiksotroopsusega

kaksikkõvastuvate tsementidega

• Juurekanalite endodontiline ettevalmistamine, puhastamine ja loputamine

• Juurekanali endodontiline retrograadne ettevalmistus

• Gutapertši endodontiline kondenseerimine

• Kroonide ja sildade endodontiline eemaldamine

• Restauratiivne hambaravi: kaviteetide preparatsioon

• Restauratiivne hambaravi: Restauratsioonide tsementeerimine

• Restauratiivne hambaravi: Amalgaamtäidise kondenseerimine

• Restauratiivne hambaravi: Kroonide, sildade, panuste (inlays) ja tihvtide eemaldamine

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

4/51

1.3. Seadme kasutaja

Seadet tohivad kasutada üksnes kvalifitseeritud hambaarstid ja hambahügienistid kooskõlas vastava riigi

regulatsioonidega. Järgides õnnetusjuhtumi ennetusmeetmeid ja käesolevaid kasutusjuhiseid.

Seaded tohivad ette valmistada ja

hooldada üksnes isikud, kes on

läbinud infektsioonikontrolli, isikukaitse

ja patsiendi ohutuse väljaõppe.

Ebakohane kasutamine (näiteks hügieeni või rutiinhoolduse

puudulikkuse tõttu), meie juhiste mittejärgimine või EMSi

heakskiiduta lisade ja varuosade kasutamine muudab

kehtetuks kõik garantiiga seotud nõuded ning mistahes muud

nõuded.

Mingit eriväljaõpet peale esialgse professionaalse väljaõppe ei ole meditsiiniseadme kasutamiseks nõutud.

Praktiseeriv arst on vastutav kliinilise ravi läbiviimise ja mistahes ohtude eest, mis võivad tekkida seoses

puudulike oskuste ja/või väljaõppega.

Patsiendile optimaalse mugavuse, kasutamise ohutuse ja tõhususe tagamiseks soovitame järjepidevalt jälgida

meie:

SWISS DENTAL ACADEMY treeningprogrammi

Kas olete tutvunud Suunatud Biofilmi raviga? Kui mitte:

LÄBIGE VÄLJAÕPE NÜÜD

Palun võtke ühendust kohaliku EMS esindajaga täiendava teabe saamiseks.

Optimaalse seadistuse ja töökindluse huvides on tungivalt soovituslik toote professionaalne paigaldus ja toote

tutvustus EMSi kvalifitseeritud isiku poolt.

1.4. Patsientide sihtgrupp

PIEZON

®

seadmed on mõeldud kasutamiseks patsientidel, kes vajavad hambaravi, sh paroravi (nt.

subgingivaalse, supragingivaalse hambakivi ja pinmengiplekkide eemaldamine), endodontia (nt. juurekanali

ravi), restauratsioon (nt. kaviteetide preparatsioon, amalgaamtäidised), periodontoloogia ja hambahaiguste

profülaktika, olenemata patsiendi vanusest või soost.

AIRFLOW

®

seadmed on mõeldud kasutamiseks patsientide puhul, kes vajavad hambaravi, sh hammaste

(naturaalsete ja implantaatide) puhastamist ja poleerimist vee, õhu ja pulbri suunamisega hambapinnale,

olenemata vanusest või soost.

See meditsiiniseade ei ole ette nähtud kasutamiseks vastsündinud ja imik- (alla 2-aastastel) patsientidel.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

5/51

1.5. Vastunäidustused

Vastunäidustused ravi puhul:

Alternatiivide ettepanek:

®

ja

®

on vastunäidustatud

Patsientidele tõsiste ja ebastabiilsete

ülemiste

hingamisteede infektsioonidega,

kroonilise bronhiidi/astmaga

1

.

PIEZON

®

on vastunäidustatud

Lapseootel ja rinnaga toitvatele

patsientidel

AIRFLOW

®

ja PIEZON

®

PS

®

on vastunäidustatud

tõsise põletiku ja/või osteonekroosiga

patsientidel

AIRFLOW

®

PLUS ja

PIEZON

®

PS

®

on vastunäidustatud

Patsientidel südamestimulaatoriga,

defibrillaatoriga ja mistahes implanteeritud

elektroonilise seadmega.

AIRFLOW

®

PLUS

Otsuse AIRFLOW

®

ja/või PERIOFLOW

®

kasutamise kohta nakkusohtlikel või nakkusohus patsientidel

peab langetama hambaarst/raviarst iga kord eraldi lähtudes enese infektsiooni kaitsest, hinnates patsiendi

riski ja riiklike eriregulatsioone.

Otsuse AIRFLOW

®

ja/või PERIOFLOW

®

kasutamise kohta bisfosfonaatravi saavatel patsientidel peab

langetama hambaarst/raviarst lähtudes patsiendi suuõõne terviseseisundist.

Vastunäidustused AIRFLOW

®

pulbritele:

Alternatiivide ettepanek:

CLASSIC pulber

on vastunäidustatud

Madala soolasisaldusega dieedil

patsientidel.

AIRFLOW

®

PLUS

Flavored CLASSIC pulber

on vastunäidustatud

Maitsearoomile allergilistel

patsientidel.

AIRFLOW

®

PLUS/PERIO

and CLASSIC

NEUTRAL

PLUS pulber

on vastunäidustatud

Kloorheksidiinile allergilistel

patsientidel.

AIRFLOW

®

PERIO

PERIO & SOFT pulber

on vastunäidustatud

Glütsiinile allergilistel

patsientidel.

AIRFLOW

®

PLUS

1.6. Ühilduvus

Seade ühildub järgmiste lisadega:

®

Pulbrid

PLUS pulbrid: DV-082, DV-086 seeria

CLASSIC pulbrid: DV-048 seeria

PERIO ja SOFT pulbrid: DV-070, DV-071 seeria

®

Käepide

EL-308

®

Käepide

EL-354

®

Käepide

EN-060, EN-061

®

Skeilerid ja periodontaalsed

instrumendid

PS, A, B, C, P, PSR, PSL, PL1, PL2, PL3, PL4, PL5,

HPL3, DPL3, PI

®

Endodontilised instrumendid

RT1, RT2, D, H, ESI, Files ISO 15, 20, 25, 30, 35,

Padrunotsik 180 °, 120 ° ja 90 °, RT3, RE2, BERUTTI

®

Konservatiivse ravi instrumendid

E, F, G, SP

®

Kaviteedi ettevalmistamise

instrumendid

SM, PF, SD, VE, SB, SBD, SBM

1

Seoses võimaliku pulbrilise sissehingamisega AIRFLOW

®

ravi ajal.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

6/51

Ühendatavad käepidemed

Järgmised üksused on meditsiiniseadme liidetavad osad

• AIRFLOW

®

(EL-308) Käepide

• PERIOFLOW

®

(EL-354) Käepide

• PIEZON

®

(EN-060 and EN-061) Käepide

Otsikute temperatuur võib teatud töötingimustes ületada 41 °C ja tõusta maksimaalse temperatuurini 51

°C.

1.7. Üldised ettevaatusabinõud

KASUTAGE ÜKSNES EMS LISASID!

ÄRGE kasutage seadet süttivate tuimestusainete või oksüdeerivate gaaside (nagu dilämmastikoksiid

(N2O) ja hapnik) juuresolekul või lenduvate lahustite (nagu eeter ja alkohol) vahetus läheduses, mis võib

põhjustada plahvatuse.

ÄRGE hoiustage pulbrit hapete või kuumaallikate läheduses.

VÕTKE KASUTUSELE järgmised ettevaatusabinõud hoidmaks ära mistahes ebameeldivaid juhtumeid

patsientide ja/või kasutaja jaoks elektromagnetiliste häirete korral:

• Alati jälgige osas „Elektromagnetiline ühilduvus“ toodud teavet.

• Juhtmevaba pedaali rikke korral, mis on oletatavasti põhjustatud elektromagnetiliste häirete poolt,

kasutage asenduseks juhtmega pedaali.

• Seadme rikke korral, mis on oletatavasti põhjustatud elektromagnetiliste häirete poolt, esmalt

kontrollige juhtmestikku ja seejärel liigutage mistahes teisaldatavat raadiosageduse ühenduste

seadmestikku ning mobiilseid seadmeid, mis asetsevad läheduses nii kaugele kui võimalik, et

parandada häiret.

• Lõpetage seadme kasutamine kui elektromagnetilised häired ei lakka ja võtke ühendust EMSi

tehnilise toega abi saamiseks.

Mistahes teiste lisade kasutamine võib tuua kaasa

patsiendi vigastusi, seadme rikkeid või kahjustusi

PS Instrument

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

7/51

2. PAIGALDAMINE

2.1. Pakendi sisu

Kontrollige, et pakendi sisul ei esine kahjustusi, mis võisid tekkida transportimise ajal.

AIRFLOW

Prophylaxis

Master

®

üksus

sh peakruvi,

installeeritud

vee- ja õhufiltrid

FT-229/A

Kiirjuhend

sisaldab linke eIFU

allalaadimiseks ja toote

registreerimiseks

Toitejuhe

Pistiku tüüp

sõltub riigist

AIRFLOW

®

PLUS

Prophylaxis

pulber

12x DV-082

Pulbrikambrid

PLUS : EL-607

CLASSIC: EL-606

Õhuvoolik

EH-142

Veevoolik

EG-110

AIRFLOW

®

CLASSIC

Prophylaxis

pulber

2x DV-048

NIGHT CLEANER

23

DV-154

(800 ml)

CLIP+CLEAN

2x AB-613

(Pakend EL-655)

PIEZON

®

pudel

EG-111

AIRFLOW

®

käsiinstrumendi juhe

EM-145

Üks järgmistest pedaalidest:

Juhtmevaba

võimsuse

pedaal

EK-404A

sh 2x AA 1.5V

tüüpi

liitiumpatareid

NIGHT

CLEANER

pudel

EG-120

PIEZON

®

käsiinstrumendi/otsikujuhe

EM-146

Jalglüliti

(juhtmega

pedaal)

EK-410

BIOFILM

DISCLOSER

3

DV-158

2

Pole mõeldud otsa steriliseerimiseks.

3

Kui on teie riigis saadaval.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

8/51

FS-442 / FS-447 (vt. all)

4

FS-462

FS-443

1

EL-308: AIRFLOW

®

käepide

1

EN-060 : PIEZON

®

käepide

1

EL-354: PERIOFLOW

®

käepide

2

AB-470A/A: Puhastaja

2

3x DS-016A : Instrument PS

AB-358/B Tila eemaldaja (all)

3

Ultra FS ClasenUNO toru

3

4x AB-340: Valgusti

2

10x AB-327A/A: PERIOFLOW

®

tila

4

EL-651: Juhtme tihendid

3

6x DT-064: Instrument PI

5

El-600: Veefilter

4

DT-018: Lame mutrivõti (peal)

6

EL-599: Õhufilter

5

DS-010: Padrunotsik 120°

4

AIRFLOW

®

vahendite pakend FS-442 sisaldab ClasenUNO toru Euroopa Liidu riikides. Teistes riikides on viitenumbriks FS-447.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

9/51

2.2. Järkjärguline paigaldamine

Valige sobiv koht kuhu soovite seadme paigaldada.

Paigaldage meditsiiniseade (kontrollüksus) hambaravi kabinetti tööks sobivasse asukohta ning jätke

piisavalt ruumi mugavaks käsitlemiseks ja õhu juurdepääsuks.

Hoidke pidevalt 10 cm vaba ruumi seadme ümber ja ärge paigutage lähedusse teisi seadmeid.

Meditsiiniseade tuleb paigaldada kindlale ja tasasele lamedale pinnale (maksimaalse 5-kraadise kaldega).

Kontrollige vee ja õhu juurdepääsu kanalite korrasolekut.

Veenduge, et hambaravi kabinetis on filtreeritud kraanivee allikas ja suruõhu varustus, mis kasutab vastavalt

EG-110 ja EH-142 tüüpi õhu- ja veevoolikuid.

Juhul kui hambaravi kabineti vee ja õhu juurdepääsud ei ole varustatud nõuetele vastavate EG-110 ja EH-

142 tüüpi voolikutega, peab korrektse paigalduse läbi viima kvalifitseeritud personal. Helistage EMS

teenindusse toe saamiseks.

Vältimaks tagasisuunalist reostust, ühendage kaabel EN-1717 või DVGW

5

nõuetele vastavatega vedeliku

allikatega.

Kontrollige vooluvõrgu töökorras olekut ja ohutust.

Seade omab I klassi isolatsioonisüsteemi, mis eeldab.

Lülitage seade üksnes FI kaitsega vooluvõrku (FI = rikkevoolukaitse).

USA ja Kanada jaoks: ühendage üksnes haigla-standardi pistikupesaga.

Kontrollige seadme mõõdetud pinge vastab kohaliku elektriliini pingele ennetamaks seadme kahjustusi,

tuleohtu ja elektrilööki.

Üksuse toitepistik peab olema kogu aeg ligipääsetav.

ÄRGE PAIGALDAGE seadet juhul kui hambaravi kabinet EI OMA kaitsemaandust. Juhul kui Teil on

eeltooduga probleeme, helistage EMS teenindusse kohapealse toe saamiseks kvalifitseeritud personali poolt.

Pange tähele

Juhtmete ja lisade kasutamine, mis ei ole tarnitud EMSi poolt, võib seadme tööd negatiivselt mõjutada.

Kasutage üksnes EMSi poolt tarnitud osi.

Seade kasutab nõrkvoolu, maks. 8 dBm EIRP, Bluetooth'i

®

2.4 GHz ühenduseks juhtmevaba pedaaliga.

Seadme läheduses võib esineda häireid.

Bluetooth

®

raadio blokeerub automaatselt (lülitub välja), kui juhtmega pedaal ühendatakse.

Teisaldatavat raadiosageduse ühenduste seadmestikku (sh antenni juhtmed ja välised antennid) ei tohi

kasutada lähemal kui 30 cm (12 tolli) seadme mistahes osadest, sh juhtmed. Vastasel juhul võib see

põhjustada seadme töökindluse langemist.

5

Saksamaa Gaasi ja Vee Tehnika- ning Teadusühing.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

10/51

Ühendage õhu- ja veevoolikud

Keerake seade tagurpidi ja asetage see ümberpööratuna.

Ühendage õhuvoolik EH-142 hambaravi kabineti üksusega.

Lükake vooliku ühendus õhupessa kindlalt (võib eeldada tugevat

ühendamist).

Rõhk: 4,5 kuni 7 bar

Kuiv õhk

. Maks. niiskus: 1,032

g/m3

Filtreerimine: maks. 1 μm

Ühendage veevoolik EG-110 hambaravi kabineti üksusega.

Vältimaks tagasisuunalist reostust, ühendage kaabel EN-

1717 või

DVGW

3

lisavedeliku allikatega.

ÄRGE paigaldage PIEZON

®

või NIGHT CLEANER pudelit enne õhu ja

vee juurdepääsu ühendamist.

Joogivesi

Rõhk: 2 kuni 5 bar

Soolasisaldus: maks. 0.2%

Temperatuur: 10 °C kuni 30 °C

Paigalda lisad

Hoidke seadet jätkuvalt ümberpööratuna ja ühendage vooluvõrgust lahti!

EH-142

Õhuvoolik –

filter eelnevalt

paigaldatud

LÜKATA VÄGA TUGEVALT

EG-110

Veevoolik –

filter eelnevalt

paigaldatud

Toitejuhe pistikupessa

(Kaitsmehoidja pistikupesas)

EK-410

Juhtmega pedaal

ÜKSNES KUI ON ÜHENDATAV

EM-145

AIRFLOW

®

käepideme juhe + luku

aktuaator

LÜKATA TUGEVALT

EM-146

PIEZON

®

käepideme

juhe + luku

aktuaator

LÜKATA TUGEVALT

1

2

1

2

3

4

1

2

3

4

5

6

4

3

5

6

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

11/51

Kontrollige ühendusi

Käsiinstrumendi juhe ei ole korralikult ühendatud.

LÜKATA TUGEVALT

lukustamiseks.

Süsteem on korralikult ühendatud ja lukustatud.

Käsiinstrumendi juhtme süsteemi lahti ühendamiseks lukustage ühendus lahti ja tõmmake üheaegselt.

Kinnitage seade

„Peakruvi“” leiate seadme põhja alt keskelt.

Kruvige peakruvi esmalt lahti ja kasutage seda seadme kindlaks kinnitamiseks laua külge või seadmetoele AL-

125 ravikabinetis (AL-125 osa on saadaval meie müügijärgse toe ja edasimüüjate kaudu).

Kinnitage seade juuresoleva peakruvi abil tagamaks, et üksust ei ole võimalik eemaldada tööriista abita.

Kontrollige meditsiiniseadme asendit, et see oleks Teie nägemisulatuses ja vastaks Teie töökoha

eripäradele (valgustus ja kaugus kasutaja ja seadme vahel). Seade peab olema kiiresti ja kergesti ligipääsetav

igal ajal.

Kontrollige, et vee- ja õhu-voolikud ning toitejuhe ei takistaks füüsilist liikumist.

Peakruvi kasutamine

Laud

Peakruvi asukoht

LÜKATA

TUGEVALT

1.

2.

LÜKATA

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

12/51

Lülitage seade sisse

Nüüd võite ühendada toitejuhtme vooluvõrku.

Nõutud on kaitsemaandus!

Veendu, et vooluvõrk omaks tõhusat kaitsemaandust.

Pinge: 100-240 Vac

Sagedus: 50 kuni 60 Hz.

Nimivool: 4 A maks.

Juhtmevaba pedaali paigaldamine

Sisestage kaks (2) AA 1.5V liitiumpatareid juhtmevaba pedaali sisse. Sulgege

kaas ja pange seade tööle.

Tuleoht: kasutage üksnes patareisid, millel on voolupiiraja/lühise ja

ülekuumenemise kaitse (kooskõlas liitiumpatareide ohutuse standardiga IEC

60086-4:2014).

Valikuline seadmega kaasasolev juhtmevaba pedaal on juba seadmega ühildatud ning kasutamiseks valmis

(Pange tähele: Pedaal saab juhtida ainult ühte seadet korraga. Ühilduvus säilib isegi patareide eemaldamise

korral).

Kui saate kätte uue seadme, peate vaid sisestama kaks (2) AA 1.5V liitiumpatareid juhtmevaba pedaali sisse

ja seade on töövalmis.

Juhul kui vahetate pedaali välja, peate selle seadmega ühildama. Juhiste saamiseks palun lugege läbi osa

„Hooldamine ja tõrkeotsing“.

Bluetooth

®

raadio blokeerub automaatselt (lülitub välja), kui juhtmega pedaal ühendatakse.

Seade kasutab nõrkvoolu, maks. 8 dBm EIRP, Bluetooth'i

®

2.4 GHz raadiot ühenduseks

kontrollüksusega. Seadme läheduses võib esineda häireid.

Teisaldatavat raadiosageduse ühenduste seadmestikku (sh antenni juhtmed ja välised antennid) ei tohi

kasutada lähemal kui 30 cm (12 tolli) seadme mistahes osadest, sh juhtmed. Vastasel juhul võib see

põhjustada seadme töökindluse langemist.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

13/51

2.3. Pulbrikambrid

Kliiniline risk: Kasutage üksnes PLUS või PERIO pulbrit PLUS pulbrikambri puhul.

Kliiniline risk: Kasutage üksnes PLUS pulbrikambrit (punane) subgingivaalse ravi korral.

PLUS

PLUS pulbrikamber on mõeldud PLUS pulbrile. Seda võib kasutada supra-

ja subgingivaalse ravi korral.

Rõhk väheneb automaatselt ühilduvuseks subgingivaalse raviga, sh Perioflow

ravi (supra kasutamine samuti võimalik).

Ühilduvad EMS pulbrid: PLUS ja PERIO (täpsemalt vt. peatükki “Ühilduvus”).

CLASSIC

CLASSIC pulbrikamber on mõeldud CLASSIC pulbrile ja seda saab

kasutada ainult supragingivaalse ravi korral.

Naatriumvesinikkarbonaat: Kasutage üksnes seda pulbri

ja kambrit

supragingivaalse ravi korral.

Ühilduvad EMS pulbrid: CLASSIC ja SOFT (täpsemalt vt. peatükki “Ühilduvus”).

Kontrollige pudeli ja pulbrikambri terviklikkust: Nendel ei tohi esineda mõrasid.

Pulbrikamber on surve all kasutuse ajal. Asendage defektsed osad viivitamatult.

Veenduge, et pulbrikambrid on kuivad.

Kasutage üksnes PLUS või PERIO pulbreid restauratsioonide, kroonide, sillatööde, implantaatide ja

ortodontiliste tööde korral.

Ärge steriliseerige pulbrikambreid ja nende korke/osi auruga või kuivkuumutamisega töödeldes. Kasutage

üksnes toa temperatuuriga aktiivseid desinfitseerimisaineid ja puhastusvahendeid.

Ainult käsitsi: eemaldage pulbri

kambri kork, et täita

pulbriga kuni näidatud maksimumpiirini, seejärel paigaldage

kork täielikult pudelile.

Valage pulber sisse vabalt.

Keskel paiknevat kolbi saab

täielikult täita.

Ärge täitke kambrit üle näidatud maksimumpiiri. Pulbri

tase langeb veidi mõned minutid pärast täitmist (pulbri

tihenemine).

Enne surve alla viimist asetage pulbrikamber seadmesse.

Magnetkülgetõmme asetab selle korralikult oma kohale.

Ärge paigaldage tagurpidi.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

14/51

2.4. Veevarustus ja PIEZON

®

pudel

Ilma pudelita:

PIEZON

®

& AIRFLOW

®

kasutab välist veevarustust.

Pudeliga ühendatud:

AIRFLOW

®

kasutab välist

veevarustust.

PIEZON

®

kasutab pudeli vedeliku

varustust.

CLIP+CLEAN peab olema enne

kasutamist

puhastatud ja

desinfitseeritud.

Desinfitseerimata CLIP+CLEAN võib

seadet saastada.

Asetage CLIP+CLEAN seadme

pudelipessa tolmukaitseks.

Ühendage PIEZON

®

pudel

Kasutage üksnes PIEZON

®

pudelit

EG-111 (läbipaistev) desinfektsiooni

lahusteks.

PIEZON

®

pudel on ühildatav järgmiste lahustega:

Vältige soovimatuid keemilisi reaktsioone või lahusejääkide suhu sattumist. Alati loputage

vedeliku tsirkulatsiooni ala joogiveega enne teistsuguse lahuse kasutamist või tavaravi, mis eeldab

ainult vee kasutamist.

Ravi eesmärgil kasutage lahuse protsenti vastavuses ettevaatusabinõudele ja asukohariigi

regulatsioonidele ning soovitustele.

Lahus

Kontsentratsioo

n

Naatriumhüpokloriid

Kuni 5%

Kloorheksidiin

Kuni 1%

Karbaniliid

Kuni 0,05%

Povidoon-jood

Kuni 12%

Kvaternaarsed ammooniumkatioonid

Kuni 0,7%

Tsetüülpüridiinkloriid

Kuni 1%

Sidrunhape

Kuni 5%

Füsioloogiline lahus (NaCl %)

Kuni 0,9%

Etanool

Kuni 5%

Isopropanool

Kuni 5%

Ärge steriliseerige PIEZON

®

ja selle tilakorki auruga või kuivkuumutamisega töödeldes. Kasutage üksnes

toa temperatuuriga aktiivseid desinfitseerimisaineid ja puhastusvahendeid.

1

2

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

15/51

2.5. AIRFLOW

®

ja PERIOFLOW

®

käsiinstrumendid/käepidemed

AIRFLOW

®

ja PERIOFLOW

®

käsiinstrumendid on

korduvkasutatavad, kuid neid tuleb eelnevalt töödelda:

puhastada, desinfitseerida ja steriliseerida. Mittesteriilsed

käsiinstrumendid ja lisad võivad põhjustada bakteriaal-

või viirusinfektsioone.

Ühendage

AIRFLOW

®

või PERIOFLOW

®

käsiinstrument.

Järgige „EMS osade taastöötlemine

“ juhiseid ja asukohariigi ajakohaseid kehtivaid regulatsioone

taastöötlemise kohta.

Juhul kui AIRFLOW

®

käsiinstrument ummistub, vaadake osa “Hooldamine ja tõrkeotsing” juhiste saamiseks.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

16/51

2.6. PIEZON

®

käsiinstrument ja instrumendid

PIEZON

®

instrumendid ja käsiinstrumendid on korduvkasutatavad, kuid neid tuleb taastöödelda enne

kasutamist: puhastada, desinfitseerida ja steriliseerida. Mittesteriilsed käsiinstrumendid ja lisad võivad

põhjustada bakteriaal- või viirusinfektsioone.

Järgige „EMS osade taastöötlemine“ juhiseid ja asukohariigi ajakohaseid kehtivaid regulatsioone

taastöötlemise kohta.

Kontrollige otsiku pikkust ja otsi

ku keeret kiirjuhendi

kaane parempoolsest voldikust.

Juhul kui otsiku

äär on punases alas, võib sellel

esineda liigne ja kontrollimatut vibratsioon. Asendage

otsik.

Lisad on saadaval EMSi

volitatud edasimüüjate kaudu.

Paigaldage otsik / sisestage

kasutades EMS CombiTorque

®

tööriista

Ühendage PIEZON

®

käsiinstrument

Tila kork ja valgusti

Kui instrument on kruvitud lõpuni,

keerake veel veerandi pöörde võrra

edasi, et tagada vajalik kinnitusaste ja

eemaldage CombiTorque.

Kasutage üksnes CombiTorque

®

tööriista EMS instrumendi

pingutamiseks käsiinstrumendile

vajaliku kinnitusastmeni, et vältida

otsiku lahti tulemist või purunemist.

Kuivatage ühendused, et

eemaldada vedelikujäägid ja tagada

korralik elektriühendus.

Kasutage alati käsiinstrumenti

koos korralikult paigaldatud ja

pingutatud valgusti ja tila korgiga.

Valgusti asendamiseks

vaadake osa

“PIEZON

®

valgusti kontroll ja

asendamine”.

1

2

3

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

17/51

3. SEADME KASUTAMINE

3.1. Kasutajaliidesed

SEES/VÄLJAS-

ooterežiim

SEES: seade läheb töörežiimi.

VÄLJAS: seade läheb tagasi ooterežiimi.

(Pärast 1 tundi kasutuseta olekut läheb üksus off ooterežiimi.

Pulbrikambri

rõhustamine /

rõhust vabastamine

Pulbrikamber on rõhustatud või rõhust vaba.

Valge pulbrit valgustav tuli süttib rõhustamise korral.

Kambri rõhust vabastamise ajal AIRFLOW

®

juhe puhastub automaatselt ja valge tuli

kustub protsessi lõpus.

Lülitades sisse ooterežiimi: Pulbrikamber vabaneb rõhust automaatselt.

Pulbrikambri rõhust vabastamine võib võtta kuni 10 sekundit.

Soovituslik on selleks ajaks jätta AIRFLOW

®

käsiinstrument selle hoidjasse tilaga

allapoole vältimaks õhu ja pulbrijääkide paiskumist ülespoole.

Võimsuse

seadistamine

Asetage sõrm numbrite all paiknevasse süvendisse, et seadistada AIRFLOW

®

õhusurve ja PIEZON

®

võimsus:

• 0 (ainult vesi, sinine indikaator)

• 10 (Maksimum)

Eelvalitud seadete mällu talletamine.

PIEZON

®

vesi

Seadistab PIEZON

®

vee voolutugevuse.

AIRFLOW

®

vesi

Seadistab AIRFLOW

®

vee voolutugevuse.

Pedaal (normaalne)

Vajutage pedaali äärt normaalseks töörežiimiks.

Pedaal deaktiveeritakse, kui mõlemad käsiinstrumendi juhtmed

on hoidikutesse

paigutatud.

Pedaali

VÕIMENDAJA

(Ainult juhtmevabal pedaalil)

Vajutades tugevalt juhtmevaba pedaali keskele võimsus suureneb .

Kergema võimsuse saavutamiseks: jätke jalg pedaalile ja asetage kand ülespoole.

1

2

3

4

5

6

7

1

2

4

5

3

7

6

VÕIMENDATUD

Vajutage tugevalt

NORMAALNE

Vajutage õrnalt

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

18/51

PIEZON

®

võimsuse seadistus

Üksus on varustatud NO PAIN

®

tehnoloogiaga, mis võimaldab adekvaatset vastust vastavalt töötamise ajal

instrumendile rakendatavale koormusele.

Alljärgnev tabel näitab maksimum väljundvõimsust vastavalt kasutaja seadistusele:

PIEZON

®

Võimsus

Võimsuse seadistus 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Maks. väljundvõimsus [W] 0 0,4 1,2 2,1 3,0 3,9 4,8 5,6 6,4 7,2 8,0

Otsiku murdumise oht: ENDO failide puhul, ärge ületage 2,5W (võimsuse seadistus “3” maks.)

AIRFLOW

®

rõhuseadistus

Nii PLUS kui CLASSIC pulbrikambrid omavad integreeritud dünaamilist rõhuregulaatorit, mis seadistab

automaatselt optimaalse rõhutaseme valitud pulbrikambri ja vastava pulbritüübi jaoks vastavalt osa

“Pulbrikambrid” täpsustustele.

Alljärgnev tabel näitab staatilist ja ligikaudset dünaamilist rõhku

6

vastavalt valitud pulbrikambrile ning kasutaja

seadistusele:

AIRFLOW

®

Rõhk

Rõhu seadistus 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Staatiline [Bar] / 2,5 2,7 3,0 3,2 3,5 3,7 4,0 4,2 4,5 4,7

CLASSIC dünaamiline

[Bar]

/ 1,9 2,1 2,3 2,6 2,8 3,0 3,2 3,5 3,7 3,9

PLUS dünaamiline [Bar] / 1,5 1,7 1,9 2,0 2,2 2,4 2,6 2,7 2,9 3,1

6

Dünaamilised rõhud sõltuvad käsitööriistast ja pulbri tüübist. Loetletud rõhutasemed on toodud

teavitamise eesmärgil ja kehtivad üldjuhul kasutatava EL-308 AIRFLOW

®

käsiinstrumendi jaoks DV-082

ning DV-048 pulbritega.

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

19/51

PIEZON

®

ja AIRFLOW

®

VÕIMENDUS

Vajutades tugevalt juhtmevaba pedaali keskele käivitub VÕIMENDUSE režiim ja võimsus suureneb vastavalt

andmetele tabelis:

AIRFLOW

®

Võimendus

Võimsuse seadistus 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Vastav võimenduse tase 0 6 7 8 8 8 9 10 10 10 10

PIEZON

®

Võimendus

Võimsuse seadistus 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Vastav võimenduse tase 0 6 7 8 9 10 10 10 10 10 10

Otsiku murdumise oht: kasutage VÕIMENDUST ainult koos kõrge võimsusega sobiva otsikuga.

ÄRGE kasutage VÕIMENDUST ENDO failidega.

Juhtmevaba pedaali patarei säästmine

Igakord, kui juhtmevaba pedaal vabaks lastakse, läheb see madala võimsuse režiimile. Isegi kui pedaali ei

kasutata pikema aja jooksul, ei ole vaja patareisid eemaldada.

Vältimaks juhtmevaba pedaali patarei soovimatut tühjenemist, juhul kui pedaal jääb sisse järjest 10 minutiks,

lülitub see automaatselt välja.

Väljumaks väljalülitatud režiimist tuleb esmalt vabastada juhtmevaba pedaal ja seejärel taaskäivitada seade

(lülitada välja 30 sekundiks ning seejärel lülitada uuesti sisse).

VÕIMENDUS efekt

EESTI

FB-618/ET – rev.E – ed.2019/08

Põhineb FB-618/EN – rev.F

20/51

Veetemperatuuri ja helimärguannete seaded

AIRFLOW

®

ja PIEZON

®

vedelike temperatuur on vaikimisi 40°C.

Seadistamaks veetemperatuuri või helimärguandeid, järgige alljärgnevaid juhiseid:

1. Lülitage seade SISSE.

2. Asetage mõlemad käsitööriistad turvaliselt (AIRFLOW

®

ja PIEZON

®

) tagasi nende hoidjatesse.

3. Vajutage  +  üheaegselt menüü kuvamiseks. (Vt. allolevat pilti – asetage sõrmed numbrite all

asuvasse süvendisse)

4. Numbritele ilmuvad värvid:

• 0 kuni 4 veetemperatuuri seadistamiseks (5 ei ole kasutatav)

• 6 kuni 10 helimärguande seadistamiseks (5 ei ole kasutatav)

Veetemperatuur

7

Helimärguanne

Ilma

soojenduseta

25 ° 30 ° 35 ° 40 °

Ilma

helita

Vaikne

heli

Keskmine

heli

Tugev

heli

Maksimum

heli

5. Muutke seadeid vastavalt eelistustele.

6. Vajutage ON/OFF nuppu, et salvestada seaded ja väljuda.

Pange tähele:

• Muudatused rakenduvad nii AIRFLOW

®

kui ka PIEZON

®

vedelike temperatuuridele.

• Mõne sekundi pärast, kui klahvistikku ei kasutada, väljub seade automaatselt režiimist.

7

Sihttemperatuur määratakse seadme kehasse.

AIRFLOW

®

küljel vähendab veetemperatuur mööda juhet. Õhu pihusti vähendab ka temperatuuri. AIRFLOW

®

pihusti lõplik temperatuur on leige, alla 40 ° C.

PIEZON

®

-i küljel soojendab PIEZON

®

käepide veeliini, mis kompenseerib naturaalset jahutust mööda juhet.

Palun reguleerige patsiendi mugavuse maksimeerimiseks temperatuuri seadistust.

0

1

2

3

4

6

7

8

9

10

Leht laadib ...

EMS AIRFLOW Prophylaxis Master Kasutusjuhend

EMS AIRFLOW Prophylaxis Master Kasutusjuhend

Seotud paberid

Muud dokumendid