Nunctm IVF -petrimaljat, käyttöohjeet (versio 1, 10. elokuuta 2022)Sivu 4/5
Symbolien selitykset standardin ISO 15223-1:2021 ja muiden standardien mukaan
Valmistaja
Ilmoittaa lääkinnällisen laitteen valmistajan EU-
direktiivien 90/385/ETY, 93/42/ETY ja 98/79/EY
mukaan.
5.1.1
Valmistuspäivämäärä
Näyttää lääketieteellisen laitteen
valmistuspäivämäärän. 5.1.3
Viimeinen käyttöpäivä
Ilmoittaa päivän, jonka jälkeen lääkinnällistä
laitetta ei saa käyttää. 5.1.4
Eräkoodi
Ilmoittaa valmistajan antaman tuotteen
eräkoodin tuote-erän jäljittämistä varten. 5.1.5
Luettelonumero
Ilmoittaa valmistajan luettelonumeron
lääkinnällisen laitteen tunnistamista varten. 5.1.6
Steriloitu säteilyttämällä
Ilmaisee, että lääkinnällinen laite on steriloitu
säteilyttämällä. 5.2.4
Älä käytä, jos pakkaus on
vahingoittunut
Ilmaisee, ettei lääkinnällistä laitetta saa käyttää,
jos paketti on vahingoittunut tai avattu. 5.2.8
Lämpötilaraja Ilmaisee lämpötila-alueen, jolle lääkinnällisen
laitteen voi altistaa turvallisesti. 5.3.7
Älä käytä uudelleen
Ilmaisee, että lääkinnällinen laite on tarkoitettu
kertakäyttöiseksi tai käytettäväksi yhdellä
potilaalla yhden toimenpiteen aikana.
5.4.2
Lue käyttöohjeet Ilmoittaa, että käyttäjän on luettava käyttöohje. 5.4.3
Vain lääkärin määräyksestä
Yhdysvalloissa
Ilmaisee, että Yhdysvaltain liittovaltion laki
rajoittaa tämän tuotteen myynnin vain virallisen
luvan saaneelle ammatinharjoittajalle tai
virallisen luvan saaneen ammatinharjoittajan
määräyksestä.
21 CRF 801.15(c)(1)(i)F
Eurooppalainen
yhdenmukaisuusmerkintä
Ilmaisee Euroopan teknisten vaatimusten
mukaisuuden.
Asetus (EU)
2017/745
Lääkinnällinen laite Osoittaa, että tuote on lääkinnällinen laite. 5.7.7