Leht laaditakse ...
Accu-Chek
®
Inform II
VERENSOKERIN SEURANTAJÄRJESTELMÄ
Käyttöopas
2
Versiohistoria
Käyttöoppaan versio Muutospäivämäärä Muutokset
Versio 1.0 2008-01 Uusi asiakirja
Versio 2.0 2009-08 Päivitys, uusi ohjelmistoversio 02.00
Versio 3.0 2010-09 Päivitys, uusi ohjelmistoversio 03.00
Versio 4.0 2012-11 Päivitys. Uusi ohjelmistoversio 03.04 (VTJ ja MTT),
puhdistus- ja desinfiointiluvun tarkistus, muita
toimituksellisia tarkistuksia
Versio 5.0 2013-09 Laitteistopäivityksiä: 2D-viivakoodinlukija, langaton
verkkosovitin (erillinen RF-kortti korvattiin sisäisellä
WLAN-laitteella), uusi akku. Ohjelmistoversio 04.00,
useita toimituksellisia tarkistuksia.
0 5841780001 (03) 2014-09 FI
Käyttöopas
Versio 5.0
A
A
CCU-
CCU-C
HEK
HEK
®
Inform II System
4
© 2008–2014, Roche Diagnostics. Kaikki oikeudet pidätetään.
Tämän asiakirjan sisältö, mukaan lukien kaikki kuvat, on Roche Diagnosticsin omaisuutta. Mitään tämän
asiakirjan osaa ei saa kopioida eikä siirtää millään tavoin, sähköisesti tai mekaanisesti, tai mihinkään tarkoi-
tukseen ilman Roche Diagnosticsin kirjallista lupaa. Roche Diagnostics on pyrkinyt kaikin kohtuullisin keinon
varmistamaan, että tämän asiakirjan tiedot ovat oikeita painohetkellä. Roche Diagnostics pidättää kuitenkin
oikeuden jatkuvan tuotekehityksen tuomiin muutoksiin ilman ennakkoilmoitusta.
Lähetä tätä opasta koskevat kysymykset ja huomautukset paikalliselle Rochen edustajalle.
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA ja COBAS ovat Rochen tavaramerkkejä.
Kaikki muut tavaramerkit ovat omistajiensa omaisuutta.
Wi-Fi CERTIFIED -logo on Wi-Fi Alliancen sertifiointimerkintä.
5
Seuraavassa on selitetty symbolit, joita saattaa esiintyä pakkauksessa, mittarin tunnistekilvessä,
akkupakkauksessa, telakointiasemassa ja koodiavaimenlukijassa:
Seuraava koskee WLAN-sovittimella varustettuja mittareita:
Lue lisätietoja laitteen WLAN-vaatimustenmukaisuudesta akkulokeron pohjan tarrasta ja mittarin
pakkausselosteesta.
Varoitus, tarkista käyttöohjeet. Katso käyttöohjeesta käyttöturvallisuuteen liittyvät kohdat.
Lämpötilarajat (Säilytys)
Valmistaja
Luettelonumero
In vitro -diagnostinen lääkinnällinen laite
Tämä tuote täyttää direktiivin 98/79/EY vaatimukset in vitro -diagnostisille lääkinnällisille
laitteille ja direktiivin 1999/5/EY vaatimukset radio- ja telepäätelaitteille.
Järjestelmä täyttää Kanadan ja Yhdysvaltojen turvallisuusvaatimukset (UL LISTED
-hyväksytty, UL 61010-1- ja CAN/CSA-C22.2 Nro 61010-1 -säädösten mukainen).
Virransyöttö
Laite on FCC-sääntöjen osan 15 sekä Industry Canadan RSS-210-laatuvaatimuksen
mukainen.
Vaatimustenmukaisuusmerkintä osoittaa, että tuote on vaadittujen standardien mukainen
ja että laitteen ja vaatimustenmukaisuudesta ja Australian ja Uuden-Seelannin markkinoille
tuonnista vastaavan valmistajan, maahantuojan tai edustajan välillä on jäljitettävä yhteys.
IVD
7.5V 1.7A
6
Tämä sivu on jätetty tarkoituksella tyhjäksi.
7
1 Johdanto 13
1.1 Ennen aloittamista ................................................................................................................................... 13
Käyttötarkoitus .................................................................................................................................. 13
Tärkeitä käyttöä koskevia tietoja................................................................................................ 13
Jos tarvitset apua ............................................................................................................................. 14
Huomautus sanan telakointiasema käytöstä tässä oppaassa......................................... 14
Huomautus tämän oppaan kuvista ........................................................................................... 14
Järjestelmän toiminta...................................................................................................................... 15
1.2 Tärkeät turvallisuusohjeet ja lisätiedot............................................................................................. 16
Tärkeitä turvallisuutta koskevia tietoja..................................................................................... 17
Järjestelmän hävittäminen............................................................................................................ 18
Tuoteturvallisuus .............................................................................................................................. 19
Yleiset huolto-ohjeet....................................................................................................................... 19
Lisävarustelaatikko.......................................................................................................................... 19
Mittari ................................................................................................................................................... 19
Automaattinen virran katkaisu.................................................................................................... 19
Akku...................................................................................................................................................... 20
Kosketusnäyttö.................................................................................................................................. 21
Sähköstaattinen purkaus (ESD).................................................................................................. 21
Lähiverkko ja laitteen suojaaminen luvattomalta käytöltä................................................ 22
Lankaverkkoyhteys.......................................................................................................................... 22
Langaton yhteys ............................................................................................................................... 23
Tietoja radiotaajuussäteilylle altistumisesta........................................................................... 24
1.3 Järjestelmän osat ..................................................................................................................................... 27
1.4 Mittarin yleiskuvaus ................................................................................................................................ 28
1.5 Koodiavaimenlukijan yleiskatsaus ..................................................................................................... 30
1.6 Telakointiaseman yleiskatsaus............................................................................................................ 31
1.7 Accu-Chek Inform II Base Unit -telakointiaseman telakointiasemakeskittimen
yleiskatsaus ................................................................................................................................................ 32
1.8 Lisävarustelaatikon yleiskatsaus ........................................................................................................ 33
1.9 Reagenssit ja kulutustarvikkeet.......................................................................................................... 33
1.10 Ensimmäiseen asennukseen liittyviä ohjeita.................................................................................. 34
2 Käynnistäminen ja käyttäjätunnuksen antaminen 35
2.1 Mittarin käynnistäminen........................................................................................................................ 35
Näytön säätäminen.......................................................................................................................... 36
Langattoman yhteyden ottaminen käyttöön ja poistaminen käytöstä ......................... 36
Käynnistysvaiheen päättäminen................................................................................................. 37
2.2 Käyttäjätunnuksen antaminen ............................................................................................................ 38
Käyttäjätunnuksen antaminen viivakoodinlukijalla ............................................................. 39
Käyttäjätunnuksen antaminen käsin ........................................................................................ 40
Salasanan antaminen ..................................................................................................................... 40
8
3 Potilastesti 41
3.1 Verensokeritestiä koskevia tietoja...................................................................................................... 41
Testausvalmistelut............................................................................................................................ 41
3.2 Potilastestin tekeminen.......................................................................................................................... 42
Testin tekeminen .............................................................................................................................. 42
Potilastunnuksen (Potilas ID) antaminen tai valitseminen ............................................... 43
Potilastunnuksen kirjoittaminen käsin ..................................................................................... 45
Potilastunnuksen valitseminen luettelosta.............................................................................. 45
Käyttäjätunnuksen lukeminen viivakoodinlukijalla.............................................................. 46
Testiliuskaerän vahvistaminen tai valitseminen.................................................................... 47
Testiliuskojen asettaminen ........................................................................................................... 48
Verinäytteen ottaminen.................................................................................................................. 49
Verinäytteen asettaminen liuskalle............................................................................................ 50
Tulosnäyttö.......................................................................................................................................... 51
Huomautusten lisääminen............................................................................................................ 54
4 Kontrollitesti 57
4.1 Kontrollitestiin liittyviä tietoja............................................................................................................... 57
Kontrollitestien aikavälit................................................................................................................. 58
Kontrollitestin aikana tallennetut tiedot................................................................................... 59
Kontrolliliuokset ................................................................................................................................ 60
Kontrollitestin valmisteleminen................................................................................................... 60
4.2 Kontrollitestin tekeminen ...................................................................................................................... 61
Testin tekeminen .............................................................................................................................. 61
Kontrollitestin aloittaminen........................................................................................................... 62
Kontrolliliuosten eränumeron vahvistaminen tai valitseminen ....................................... 63
Testiliuskaerän vahvistaminen tai valitseminen.................................................................... 64
Testiliuskojen asettaminen ........................................................................................................... 65
Kontrolliliuoksen asettaminen..................................................................................................... 66
Tulosnäyttö.......................................................................................................................................... 67
STAT-testin tekeminen................................................................................................................... 68
5 Tulosten tarkastaminen 69
5.1 Muistissa olevien testitulosten tarkasteleminen........................................................................... 69
Testitulosten tietoihin tallennetut tiedot.................................................................................. 69
Luettelo muistiin tallennetuista tuloksista .............................................................................. 70
6 Testiliuska-, kontrolliliuos- ja lineaarisuusliuostietojen
tallentaminen mittariin 73
6.1 Testiliuskatietojen tallentaminen........................................................................................................ 73
Koodiavaintietojen siirtäminen mittariin.................................................................................. 74
Testiliuskatietojen muokkaaminen ............................................................................................ 77
6.2 Kontrolliliuostietojen tallentaminen................................................................................................... 80
Kontrolliliuoksen eränumeron antaminen............................................................................... 80
Tallennetun eränumeron valitseminen nykyiseksi eränumeroksi.................................. 83
6.3 Lineaarisuustestitietojen tallentaminen........................................................................................... 85
Lineaarisuustestin eränumeron antaminen............................................................................ 85
Tallennetun eränumeron valitseminen nykyiseksi eränumeroksi.................................. 87
9
7 Lineaarisuustesti 89
7.1 Lineaarisuustestejä koskevia tietoja ................................................................................................. 89
Lineaarisuustestien aikavälit........................................................................................................ 90
Lineaarisuustestin aikana tallennetut tiedot.......................................................................... 90
Lineaarisuustestikitti....................................................................................................................... 91
Lineaarisuustestin valmisteleminen .......................................................................................... 91
7.2 Lineaarisuustestin tekeminen ............................................................................................................. 92
Testin tekeminen.............................................................................................................................. 92
Lineaarisuustestin aloittaminen.................................................................................................. 92
Lineaarisuustestikittien eränumeron vahvistaminen tai valitseminen.......................... 93
Testiliuskaerän vahvistaminen tai valitseminen.................................................................... 93
Testiliuskojen asettaminen ........................................................................................................... 94
Lineaarisuustestinäytteen asettaminen ................................................................................... 95
Tulosnäyttö ......................................................................................................................................... 96
8 Suorituskykytesti 97
8.1 Suorituskykytestejä koskevia tietoja ................................................................................................. 97
Suorituskykytestin aikana tallennetut tiedot.......................................................................... 98
Suorituskykytestin valmisteleminen .......................................................................................... 98
8.2 Suorituskykytestin tekeminen ............................................................................................................. 99
Testin tekeminen.............................................................................................................................. 99
Suorituskykytestin aloittaminen.................................................................................................. 99
Suorituskykynäytetunnuksen antaminen............................................................................. 100
Testiliuskaerän vahvistaminen tai valitseminen................................................................. 100
Testiliuskojen asettaminen ........................................................................................................ 101
Suorituskykynäytteen asettaminen liuskalle....................................................................... 102
Tulosnäyttö ...................................................................................................................................... 103
9 Ensimmäinen käynnistys 105
9.1 Telakointiaseman kytkeminen ........................................................................................................ 105
9.2 Akun asentaminen tai vaihtaminen .............................................................................................. 106
Akun irrottaminen......................................................................................................................... 107
Akun asentaminen........................................................................................................................ 108
9.3 Mittarin kytkeminen telakointiasemaan ....................................................................................... 110
9.4 Mittarin alkumääritykset..................................................................................................................... 112
Valikon esittely ............................................................................................................................... 113
9.5 Asetusvalikon avaaminen .................................................................................................................. 116
9.6 Päivämäärän ja ajan muoto............................................................................................................... 117
9.7 Näytön valinnat ja valinnaiset testit ............................................................................................... 118
9.8 Testiliuskoihin liittyvät valinnat ........................................................................................................ 119
9.9 Kontrollitesteihin liittyvät valinnat................................................................................................... 121
9.10 Raja-arvot (normaali, kriittinen, raportoitava) ............................................................................ 123
9.11 Käyttäjätunnuksen (Käyttäjä ID) syöttövalinnat......................................................................... 124
9.12 Potilastunnuksen (Potilas ID) asetukset....................................................................................... 125
9.13 Asetussalasanan luominen................................................................................................................ 126
9.14 Päivämäärän ja ajan asettaminen................................................................................................... 127
9.15 Äänimerkin asetukset.......................................................................................................................... 128
10
10 Ylläpito ja huolto 129
10.1 Säilytystä ja kuljetusta koskevat vaatimukset............................................................................. 129
Yleiset käyttöedellytykset ........................................................................................................... 129
Säilytys............................................................................................................................................... 130
10.2 Accu-Chek Inform II -järjestelmän puhdistus ja desinfiointi................................................ 130
Hyväksyttävät puhdistus- ja desinfiointiaineet................................................................... 131
Mittarin puhdistaminen ja desinfiointi .................................................................................. 132
Puhdistus- ja desinfiointiohjeet ............................................................................................... 134
Viivakoodinlukijan lasin puhdistaminen ............................................................................... 136
Telakointiaseman puhdistaminen ja desinfiointi............................................................... 136
Lisävarustelaatikon puhdistaminen ja desinfiointi............................................................ 137
Koodiavaimenlukijan puhdistaminen..................................................................................... 138
Accu-Chek Inform II Base Unit -telakointiasemakeskittimen puhdistaminen....... 138
10.3 Ylläpitotoimenpiteiden kirjaaminen................................................................................................ 139
10.4 Diagnostiikkanäkymä .......................................................................................................................... 140
10.5 Latausesto-tilan poistaminen ........................................................................................................... 142
10.6 Potilastietojen poistaminen................................................................................................................ 144
11 Vianmääritys 145
Virheet ja tavanomaisesta poikkeava toiminta ilman virhesanomia .......................... 145
Ponnahdusviestit ........................................................................................................................... 149
Mittarin nollaus.............................................................................................................................. 151
12 Tuotteen yleistiedot 153
12.1 Tekniset tiedot........................................................................................................................................ 153
12.2 Lisätietoja ................................................................................................................................................. 156
Tilaaminen........................................................................................................................................ 156
Accu-Chek Inform II -järjestelmän käyttöohje ja pikaopas........................................... 157
Reagenssit ja liuokset.................................................................................................................. 157
Tietoa ohjelmistolisensseistä..................................................................................................... 158
Rochen yhteystiedot..................................................................................................................... 159
A Liite 161
A.1 Määritysvalintataulukko...................................................................................................................... 161
A.2 Esimerkkejä viivakoodisymboleista................................................................................................. 173
B Liite 175
B.1 Langaton verkko (WLAN) -lisätoiminto........................................................................................ 175
Alkuhuomautus.............................................................................................................................. 175
Taustatietoa..................................................................................................................................... 175
Tekninen toteutus ......................................................................................................................... 176
RF-toiminnallisuus ja teholliset suorituskykytiedot .......................................................... 178
11
C Liite Muu TestiTieto -toiminnolle 181
C.1 Ennen aloittamista ................................................................................................................................ 181
Kuvaus............................................................................................................................................... 181
C.2 Muu TestiTieto (MTT) -toiminnon yleiskuvaus .......................................................................... 182
Johdanto........................................................................................................................................... 182
C.3 Muiden potilastestien tallentaminen ............................................................................................. 185
C.4 Muiden kontrollitestien tallentaminen .......................................................................................... 192
Johdanto........................................................................................................................................... 192
Muiden kontrollitestien aikavälit ............................................................................................. 192
Tallennetut kontrollitiedot.......................................................................................................... 192
Varoitusilmoitukset....................................................................................................................... 198
C.5 Muu TestiTieto -tulosten tarkastelu............................................................................................... 199
C.6 Muu TestiTieto -toiminnon määritysvalinnat .............................................................................. 202
D Valvottua TestiJaksoa koskeva liite 203
Valvottu TestiJakso (VTJ) ........................................................................................................... 203
Valvottu TestiJakso -toiminnon käyttäminen...................................................................... 204
Hakemisto 207
12
Tämä sivu on jätetty tarkoituksella tyhjäksi.
Johdanto • 1
13
1 Johdanto
1.1 Ennen aloittamista
Käyttötarkoitus Accu-Chek
®
Inform II -järjestelmä on tarkoitettu veren-
sokeriarvojen kvantitatiiviseen mittaamiseen in vitro
-diagnostisestivaltimo-, kapillaari- ja laskimokokoveri-
näytteestä sekä vastasyntyneiden kokoverinäytteestä.
Järjestelmä on tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisten
käyttöön. Järjestelmä on terveydenhuollon ammattilaisten
käyttöön tarkoitettu vieritestilaite, jota käytetään osana
laadukasta potilashoitoa verensokerin mittaamiseen ja
verensokeri- ja kontrollitestitietojen automaattiseen
kirjaamiseen.
Tärkeitä käyttöä koskevia tietoja Lue käyttöohje sekä kaikkien laitteen käyttöön liittyvien
kulutustarvikkeiden pakkausselosteet, ennen kuin käytät
järjestelmää ensimmäisen testin tekemiseen.
Accu-Chek Inform II -järjestelmään on määriteltävä käyt-
töasetukset käyttäjän tarpeiden mukaan ennen ensim-
mäistä käyttökertaa. Järjestelmä voidaan määrittää suo-
raan mittarin kautta tai yhteensopivan tiedonhallintajär-
jestelmän avulla. Lisätietoja mittarin kautta tapahtuvasta
määrityksestä on luvussa 9 ”Mittarin alkumääritykset”.
Lisätietoja tiedonhallintajärjestelmän kautta tapahtuvasta
määrityksestä on liitteessä A.
Lue tämän luvun kohta ”Tärkeät turvallisuusohjeet ja
lisätiedot” ennen järjestelmän käyttämistä.
1 • Johdanto
14
Jos tarvitset apua Tietoja järjestelmän käyttämisestä, valikoista ja testin
tekemisestä on tässä käyttöohjeessa.
Näytössä näkyvät virhesanomat sisältävät virheisiin liitty-
viä tietoja ja toimintaohjeita.
Lisätietoja muista kuin ohjekirjassa käsitellyistä Accu-Chek
Inform II -järjestelmää koskevista aiheista saat ottamalla
yhteyttä Rochen edustajaan (katso luku 12). Voit nopeut-
taa vianmääritystä pitämällä Accu-Chek Inform II -mitta-
rin, mittarin sarjanumeron, käyttöohjeen sekä kaikki
mittarin käyttöön liittyvät kulutustarvikkeet käsillä yhtey-
denoton aikana. Jos epäilet, että kyseessä on mittarin
ulkopuolinen yhteysvirhe, pidä Accu-Chek Inform II
Base Unit -laitteen sarjanumero käsillä, jolloin Rochen
asiakaspalveluhenkilökunta voi auttaa vianmäärityksessä.
Huomautus sanan
telakointiasema käytöstä
tässä oppaassa
Huomautus tämän oppaan
kuvista
Jollei toisin mainita, termi telakointiasema viittaa
Accu-Chek Inform II Base Unit -laitteeseen ja
Accu-Chek Inform II Base Unit Light -versioon.
Tämän oppaan kuvissa on kahdenlaisia käsikuvioita:
Käsi ilman hansikasta Käsi hansikkaassa
Kuvien välissä oleva katkoviiva tarkoittaa, että kuvissa
on jätetty näyttämättä joitakin näyttöjä.
Johdanto • 1
15
Järjestelmän toiminta Accu-Chek Inform II -järjestelmä sisältää seuraavat
toiminnot ja ominaisuudet:
■ Potilaiden verensokerin mittaaminen ja kontrolli-
testien tekeminen kontrolliliuoksen avulla.
■ Mittaukseen liittyvien tietojen automaattinen
tallentaminen. Tietoja ovat:
– testin aika ja päivämäärä
– käyttäjä-, potilas- ja näytetunnukset
– tietoja kontrolliliuoksista, testiliuskoista ja
lineaarisuudesta
– testitulokset ja huomautukset.
■ Potilaan testitulosten, laadunvarmistustestien
tulosten ja reagenssin tietojen tallennus tietyille
mittarin ulkopuolisille manuaalisille testeille.
■ Laadunvarmistusta varten seuraavia osa-alueita
koskevat tiedot voidaan kerätä, tallentaa ja siirtää:
– mittarit
– testiliuskat
– kontrolliliuokset
– lineaarisuusliuokset
– testitulokset.
1 • Johdanto
16
1.2 Tärkeät turvallisuusohjeet ja lisätiedot
Tässä osassa kuvataan, kuinka turvallisuuteen liittyvät
sanomat ja järjestelmän asianmukaista käsittelyä koske-
vat tiedot esitetään Accu-Chek Inform II -käyttäjän
oppaassa. Lue nämä kohdat huolellisesti.
Varoitussymbolia (ilman merkkisanaa) käytetään kiinnit-
tämään huomio yleisiin vaaroihin tai ohjaamaan lukija
asianmukaisiin turvallisuustietoihin.
VAARA
VAARA
Osoittaa mahdollisen vaaratilanteen, joka voi johtaa
kuolemaan tai vakavaan loukkaantumiseen, jos sitä ei
vältetä.
VAROITUS
VAROITUS
Osoittaa mahdollisen vaaratilanteen, joka voi aiheuttaa
lievän tai kohtalaisen loukkaantumisen, jos sitä ei vältetä.
HUOMIO
HUOMIO
Osoittaa mahdollisen vaaratilanteen, joka voi vaurioittaa
järjestelmää, jos sitä ei vältetä.
Tärkeä tieto, joka ei liity käyttöturvallisuuteen, esite-
tään värillisellä pohjalla (ilman merkkiä). Tästä löydät
laitteen oikeaan käyttötapaan liittyvää lisätietoa tai
hyödyllisiä käyttövinkkejä.
Johdanto • 1
17
Tärkeitä turvallisuutta koskevia
tietoja
Käyttäjän pätevyys
Accu-Chek Inform II -järjestelmää saavat käyttää vain
koulutuksen saaneet terveydenhuollon ammattilaiset.
Käyttäjien pitää saada perusteellinen koulutus Accu-Chek
Inform II -järjestelmän käyttöön, laadunvarmistukseen ja
järjestelmän huoltoon.
VAARA
Suojaus infektioita ja veren välityksellä kulkeutuvia
patogeenejä vastaan
Accu-Chek Inform II -järjestelmää käyttävien terveyden-
huollon ammattilaisten tulee ottaa huomioon, että mikä
tahansa esine, joka joutuu kosketuksiin ihmisveren
kanssa, voi toimia tartunnan lähteenä. Käyttäjien on
noudatettava vakiovarotoimia Accu-Chek Inform II -järjes-
telmän käsittelyssä tai käytössä. Tämän järjestelmän kaik-
kia osia on pidettävä mahdollisesti tartuntoja aiheuttavina
ja veren välityksellä kulkeutuvien patogeenien välittäjinä
potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten välillä.
■ Käytä suojakäsineitä. Käytä uusia, puhtaita
suojakäsineitä kunkin potilaan testauksessa.
■ Pese kädet perusteellisesti saippualla ja vedellä
ennen uusien käsineiden käyttämistä ja seuraavan
potilastestin suorittamista.
■ Käytä kullekin potilaalle näytteenottoon
kertakäyttölansettia.
■ Hävitä käytetyt lansetit kannelliseen pistävän ja
viiltävän jätteen keräysastiaan.
■ Hävitä potilastesteissä ja suorituskykytesteissä
käytetyt testiliuskat laitoksen tartuntavaarallisten
jätteiden käsittelyohjeiden mukaisesti.
■ Noudata kaikkia voimassa olevia paikallisia
terveys- ja turvamääräyksiä.
1 • Johdanto
18
Järjestelmän hävittäminen
VAROITUS
Reagenssien ja muiden käyttöliuosten aiheuttama
allergia tai tapaturma
Suora kosketus reagensseihin, pesuaineisiin, puhdistus-
ja desinfiontinesteisiin tai muihin käyttöliuoksiin voi
aiheuttaa ihon ärsytystä tai tulehdusta.
■ Käytä aina suojakäsineitä.
■ Noudata reagenssien ja puhdistus- ja desinfiointi-
liuosten pakkausetiketeissä annettuja varotoimia.
■ Jos reagenssia, kontrolli-, lineaarisuus- tai puhdistus-
ja desinfiointiliuosta pääsee iholle, pese se heti pois
vedellä.
■ Noudata kaikkia voimassa olevia paikallisia terveys- ja
turvamääräyksiä.
VAARA
Tartunta mahdollisesti biovaarallisesta laitteesta
Accu-Chek Inform II -järjestelmää ja sen osia on käsitel-
tävä mahdollisesti biovaarallisena jätteenä. Dekontami-
naatio (sisältää puhdistuksen, desinfektion ja/tai steri-
loinnin) on pakollinen ennen laitteen uudelleenkäyttöä,
kierrätystä tai hävittämistä.
Hävitä järjestelmä ja sen osat paikallisten määräysten
mukaisesti. Voit myös palauttaa järjestelmän Rochelle.
Lisätietoja saat ottamalla yhteyttä Rochen edustajaan.
Johdanto • 1
19
Tuoteturvallisuus Varmista tuoteturvallisuus noudattamalla seuraavia
ohjeita:
■ Järjestelmä soveltuu jatkuvaan käyttöön.
Yleiset huolto-ohjeet
Lisävarustelaatikko
Mittari ■ Hävitä mittari voimassa olevien lakien ja säädösten
mukaisesti. Katso kohta ”Järjestelmän hävittämi-
nen” sivulla 18.
Automaattinen virran katkaisu
■ Ellei toisin ole määritetty, järjestelmän virta katkeaa
automaattisesti viiden minuutin käyttämättömyys-
jakson kuluttua (esimerkiksi jos näyttöön ei kos-
keta, liuskaa ei aseteta).
■ Vain mittaustila: Testiä (potilas-, kontrolli-, suori-
tuskyky- tai lineaarisuustestiä) suoritettaessa mit-
tarin virta katkeaa 10 minuutin käyttämättömyys-
jakson (näyttöön ei kosketa) jälkeen riippumatta
määritetystä automaattisesta virran katkaisuajasta.
Jos tulos on jo valmis, mittari antaa kolme varoitu-
säänimerkkiä minuutin välein viiden minuutin käyt-
tämättömyysjakson jälkeen ja tallentaa tuloksen
ennen virran katkaisemista 10 minuutin käyttä-
mättömyysjakson jälkeen.
HUOMIO
Järjestelmää ei ole suojattu nesteiden haitalliselta
sisäänpääsyltä (standardin IEC 60529 mukainen luokitus
on IP X0).
HUOMIO
Käytä järjestelmän puhdistamiseen vain suositeltuja
liuoksia. Muiden puhdistusaineiden käyttö voi johtaa
laitteen virheelliseen toimintaan tai järjestelmän vioittu-
miseen. Kuivaa mittari ja telakointiasema huolellisesti
puhdistuksen tai desinfioinnin jälkeen.
HUOMIO
Kuljeta lisävarustelaatikkoa varovasti kahvasta kiinni
pitäen. Laatikon pudottaminen tai kolhiminen voi
vaurioittaa sitä.
1 • Johdanto
20
Akku Mittari sisältää ladattavan akun, joka alkaa latautua heti,
kun mittari asetetaan aktiiviseen (virtalähteeseen kytket-
tyyn) telakointiasemaan.
Käsittele akkuja noudattamalla seuraavia yleisiä
turvaohjeita:
■ Säilytä tai hävitä akku valmistajan alkuperäisessä
pakkauksessa.
■ Katkaise mittarin virta aina ennen akun irrotta-
mista.
■ Kun näyttöön tulee Battery Low (Akun virta vähissä)
-varoitus, mittari on asetettava telakointiasemaan
latausta varten niin pian kuin mahdollista.
■ Akun virta erittäin vähissä -varoitus osoittaa, että
mittari on asetettava telakointiasemaan latausta
varten heti.
HUOMIO
Käytä vain Roche Diagnosticsin toimittamaa erityisesti
tätä laitetta varten tarkoitettua akkua. Muuntyyppisen
akun käyttäminen voi johtaa järjestelmän vioittumiseen.
Käytettyjen akkujen hävittäminen
Älä hävitä akkuja kotitalousjätteen mukana. Hävitä akut
voimassaolevien säädösten, EU-direktiivien ja laitoksen
sähkö- ja elektroniikkaromun hävitysohjeiden mukaisesti.
Tallenna tai lataa mittarin tiedot ennen akun vaihta-
mista, jotta mittarin sisältämät tiedot eivät katoa
(katso luku 9).
/