Roche ACCU-CHEK Inform II Kasutusjuhend

Accu-Chek

®

Inform II

VERENSOKERIN SEURANTAJÄRJESTELMÄ

Käyttöopas

2

Versiohistoria

Käyttöoppaan versio Muutospäivämäärä Muutokset

Versio 1.0 2008-01 Uusi asiakirja

Versio 2.0 2009-08 Päivitys, uusi ohjelmistoversio 02.00

Versio 3.0 2010-09 Päivitys, uusi ohjelmistoversio 03.00

Versio 4.0 2012-11 Päivitys. Uusi ohjelmistoversio 03.04 (VTJ ja MTT),

puhdistus- ja desinfiointiluvun tarkistus, muita

toimituksellisia tarkistuksia

Versio 5.0 2013-09 Laitteistopäivityksiä: 2D-viivakoodinlukija, langaton

verkkosovitin (erillinen RF-kortti korvattiin sisäisellä

WLAN-laitteella), uusi akku. Ohjelmistoversio 04.00,

useita toimituksellisia tarkistuksia.

0 5841780001 (03) 2014-09 FI

Käyttöopas

Versio 5.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Tämän asiakirjan sisältö, mukaan lukien kaikki kuvat, on Roche Diagnosticsin omaisuutta. Mitään tämän

asiakirjan osaa ei saa kopioida eikä siirtää millään tavoin, sähköisesti tai mekaanisesti, tai mihinkään tarkoi-

tukseen ilman Roche Diagnosticsin kirjallista lupaa. Roche Diagnostics on pyrkinyt kaikin kohtuullisin keinon

varmistamaan, että tämän asiakirjan tiedot ovat oikeita painohetkellä. Roche Diagnostics pidättää kuitenkin

oikeuden jatkuvan tuotekehityksen tuomiin muutoksiin ilman ennakkoilmoitusta.

Lähetä tätä opasta koskevat kysymykset ja huomautukset paikalliselle Rochen edustajalle.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA ja COBAS ovat Rochen tavaramerkkejä.

Kaikki muut tavaramerkit ovat omistajiensa omaisuutta.

Wi-Fi CERTIFIED -logo on Wi-Fi Alliancen sertifiointimerkintä.

5

Seuraavassa on selitetty symbolit, joita saattaa esiintyä pakkauksessa, mittarin tunnistekilvessä,

akkupakkauksessa, telakointiasemassa ja koodiavaimenlukijassa:

Seuraava koskee WLAN-sovittimella varustettuja mittareita:

Lue lisätietoja laitteen WLAN-vaatimustenmukaisuudesta akkulokeron pohjan tarrasta ja mittarin

pakkausselosteesta.

Varoitus, tarkista käyttöohjeet. Katso käyttöohjeesta käyttöturvallisuuteen liittyvät kohdat.

Lämpötilarajat (Säilytys)

Valmistaja

Luettelonumero

In vitro -diagnostinen lääkinnällinen laite

Tämä tuote täyttää direktiivin 98/79/EY vaatimukset in vitro -diagnostisille lääkinnällisille

laitteille ja direktiivin 1999/5/EY vaatimukset radio- ja telepäätelaitteille.

Järjestelmä täyttää Kanadan ja Yhdysvaltojen turvallisuusvaatimukset (UL LISTED

-hyväksytty, UL 61010-1- ja CAN/CSA-C22.2 Nro 61010-1 -säädösten mukainen).

Virransyöttö

Laite on FCC-sääntöjen osan 15 sekä Industry Canadan RSS-210-laatuvaatimuksen

mukainen.

Vaatimustenmukaisuusmerkintä osoittaa, että tuote on vaadittujen standardien mukainen

ja että laitteen ja vaatimustenmukaisuudesta ja Australian ja Uuden-Seelannin markkinoille

tuonnista vastaavan valmistajan, maahantuojan tai edustajan välillä on jäljitettävä yhteys.

IVD

7.5V 1.7A

6

Tämä sivu on jätetty tarkoituksella tyhjäksi.

7

1 Johdanto 13

1.1 Ennen aloittamista ................................................................................................................................... 13

Käyttötarkoitus .................................................................................................................................. 13

Tärkeitä käyttöä koskevia tietoja................................................................................................ 13

Jos tarvitset apua ............................................................................................................................. 14

Huomautus sanan telakointiasema käytöstä tässä oppaassa......................................... 14

Huomautus tämän oppaan kuvista ........................................................................................... 14

Järjestelmän toiminta...................................................................................................................... 15

1.2 Tärkeät turvallisuusohjeet ja lisätiedot............................................................................................. 16

Tärkeitä turvallisuutta koskevia tietoja..................................................................................... 17

Järjestelmän hävittäminen............................................................................................................ 18

Tuoteturvallisuus .............................................................................................................................. 19

Yleiset huolto-ohjeet....................................................................................................................... 19

Lisävarustelaatikko.......................................................................................................................... 19

Mittari ................................................................................................................................................... 19

Automaattinen virran katkaisu.................................................................................................... 19

Akku...................................................................................................................................................... 20

Kosketusnäyttö.................................................................................................................................. 21

Sähköstaattinen purkaus (ESD).................................................................................................. 21

Lähiverkko ja laitteen suojaaminen luvattomalta käytöltä................................................ 22

Lankaverkkoyhteys.......................................................................................................................... 22

Langaton yhteys ............................................................................................................................... 23

Tietoja radiotaajuussäteilylle altistumisesta........................................................................... 24

1.3 Järjestelmän osat ..................................................................................................................................... 27

1.4 Mittarin yleiskuvaus ................................................................................................................................ 28

1.5 Koodiavaimenlukijan yleiskatsaus ..................................................................................................... 30

1.6 Telakointiaseman yleiskatsaus............................................................................................................ 31

1.7 Accu-Chek Inform II Base Unit -telakointiaseman telakointiasemakeskittimen

yleiskatsaus ................................................................................................................................................ 32

1.8 Lisävarustelaatikon yleiskatsaus ........................................................................................................ 33

1.9 Reagenssit ja kulutustarvikkeet.......................................................................................................... 33

1.10 Ensimmäiseen asennukseen liittyviä ohjeita.................................................................................. 34

2 Käynnistäminen ja käyttäjätunnuksen antaminen 35

2.1 Mittarin käynnistäminen........................................................................................................................ 35

Näytön säätäminen.......................................................................................................................... 36

Langattoman yhteyden ottaminen käyttöön ja poistaminen käytöstä ......................... 36

Käynnistysvaiheen päättäminen................................................................................................. 37

2.2 Käyttäjätunnuksen antaminen ............................................................................................................ 38

Käyttäjätunnuksen antaminen viivakoodinlukijalla ............................................................. 39

Käyttäjätunnuksen antaminen käsin ........................................................................................ 40

Salasanan antaminen ..................................................................................................................... 40

8

3 Potilastesti 41

3.1 Verensokeritestiä koskevia tietoja...................................................................................................... 41

Testausvalmistelut............................................................................................................................ 41

3.2 Potilastestin tekeminen.......................................................................................................................... 42

Testin tekeminen .............................................................................................................................. 42

Potilastunnuksen (Potilas ID) antaminen tai valitseminen ............................................... 43

Potilastunnuksen kirjoittaminen käsin ..................................................................................... 45

Potilastunnuksen valitseminen luettelosta.............................................................................. 45

Käyttäjätunnuksen lukeminen viivakoodinlukijalla.............................................................. 46

Testiliuskaerän vahvistaminen tai valitseminen.................................................................... 47

Testiliuskojen asettaminen ........................................................................................................... 48

Verinäytteen ottaminen.................................................................................................................. 49

Verinäytteen asettaminen liuskalle............................................................................................ 50

Tulosnäyttö.......................................................................................................................................... 51

Huomautusten lisääminen............................................................................................................ 54

4 Kontrollitesti 57

4.1 Kontrollitestiin liittyviä tietoja............................................................................................................... 57

Kontrollitestien aikavälit................................................................................................................. 58

Kontrollitestin aikana tallennetut tiedot................................................................................... 59

Kontrolliliuokset ................................................................................................................................ 60

Kontrollitestin valmisteleminen................................................................................................... 60

4.2 Kontrollitestin tekeminen ...................................................................................................................... 61

Testin tekeminen .............................................................................................................................. 61

Kontrollitestin aloittaminen........................................................................................................... 62

Kontrolliliuosten eränumeron vahvistaminen tai valitseminen ....................................... 63

Testiliuskaerän vahvistaminen tai valitseminen.................................................................... 64

Testiliuskojen asettaminen ........................................................................................................... 65

Kontrolliliuoksen asettaminen..................................................................................................... 66

Tulosnäyttö.......................................................................................................................................... 67

STAT-testin tekeminen................................................................................................................... 68

5 Tulosten tarkastaminen 69

5.1 Muistissa olevien testitulosten tarkasteleminen........................................................................... 69

Testitulosten tietoihin tallennetut tiedot.................................................................................. 69

Luettelo muistiin tallennetuista tuloksista .............................................................................. 70

6 Testiliuska-, kontrolliliuos- ja lineaarisuusliuostietojen

tallentaminen mittariin 73

6.1 Testiliuskatietojen tallentaminen........................................................................................................ 73

Koodiavaintietojen siirtäminen mittariin.................................................................................. 74

Testiliuskatietojen muokkaaminen ............................................................................................ 77

6.2 Kontrolliliuostietojen tallentaminen................................................................................................... 80

Kontrolliliuoksen eränumeron antaminen............................................................................... 80

Tallennetun eränumeron valitseminen nykyiseksi eränumeroksi.................................. 83

6.3 Lineaarisuustestitietojen tallentaminen........................................................................................... 85

Lineaarisuustestin eränumeron antaminen............................................................................ 85

Tallennetun eränumeron valitseminen nykyiseksi eränumeroksi.................................. 87

9

7 Lineaarisuustesti 89

7.1 Lineaarisuustestejä koskevia tietoja ................................................................................................. 89

Lineaarisuustestien aikavälit........................................................................................................ 90

Lineaarisuustestin aikana tallennetut tiedot.......................................................................... 90

Lineaarisuustestikitti....................................................................................................................... 91

Lineaarisuustestin valmisteleminen .......................................................................................... 91

7.2 Lineaarisuustestin tekeminen ............................................................................................................. 92

Testin tekeminen.............................................................................................................................. 92

Lineaarisuustestin aloittaminen.................................................................................................. 92

Lineaarisuustestikittien eränumeron vahvistaminen tai valitseminen.......................... 93

Testiliuskaerän vahvistaminen tai valitseminen.................................................................... 93

Testiliuskojen asettaminen ........................................................................................................... 94

Lineaarisuustestinäytteen asettaminen ................................................................................... 95

Tulosnäyttö ......................................................................................................................................... 96

8 Suorituskykytesti 97

8.1 Suorituskykytestejä koskevia tietoja ................................................................................................. 97

Suorituskykytestin aikana tallennetut tiedot.......................................................................... 98

Suorituskykytestin valmisteleminen .......................................................................................... 98

8.2 Suorituskykytestin tekeminen ............................................................................................................. 99

Testin tekeminen.............................................................................................................................. 99

Suorituskykytestin aloittaminen.................................................................................................. 99

Suorituskykynäytetunnuksen antaminen............................................................................. 100

Testiliuskaerän vahvistaminen tai valitseminen................................................................. 100

Testiliuskojen asettaminen ........................................................................................................ 101

Suorituskykynäytteen asettaminen liuskalle....................................................................... 102

Tulosnäyttö ...................................................................................................................................... 103

9 Ensimmäinen käynnistys 105

9.1 Telakointiaseman kytkeminen ........................................................................................................ 105

9.2 Akun asentaminen tai vaihtaminen .............................................................................................. 106

Akun irrottaminen......................................................................................................................... 107

Akun asentaminen........................................................................................................................ 108

9.3 Mittarin kytkeminen telakointiasemaan ....................................................................................... 110

9.4 Mittarin alkumääritykset..................................................................................................................... 112

Valikon esittely ............................................................................................................................... 113

9.5 Asetusvalikon avaaminen .................................................................................................................. 116

9.6 Päivämäärän ja ajan muoto............................................................................................................... 117

9.7 Näytön valinnat ja valinnaiset testit ............................................................................................... 118

9.8 Testiliuskoihin liittyvät valinnat ........................................................................................................ 119

9.9 Kontrollitesteihin liittyvät valinnat................................................................................................... 121

9.10 Raja-arvot (normaali, kriittinen, raportoitava) ............................................................................ 123

9.11 Käyttäjätunnuksen (Käyttäjä ID) syöttövalinnat......................................................................... 124

9.12 Potilastunnuksen (Potilas ID) asetukset....................................................................................... 125

9.13 Asetussalasanan luominen................................................................................................................ 126

9.14 Päivämäärän ja ajan asettaminen................................................................................................... 127

9.15 Äänimerkin asetukset.......................................................................................................................... 128

10

10 Ylläpito ja huolto 129

10.1 Säilytystä ja kuljetusta koskevat vaatimukset............................................................................. 129

Yleiset käyttöedellytykset ........................................................................................................... 129

Säilytys............................................................................................................................................... 130

10.2 Accu-Chek Inform II -järjestelmän puhdistus ja desinfiointi................................................ 130

Hyväksyttävät puhdistus- ja desinfiointiaineet................................................................... 131

Mittarin puhdistaminen ja desinfiointi .................................................................................. 132

Puhdistus- ja desinfiointiohjeet ............................................................................................... 134

Viivakoodinlukijan lasin puhdistaminen ............................................................................... 136

Telakointiaseman puhdistaminen ja desinfiointi............................................................... 136

Lisävarustelaatikon puhdistaminen ja desinfiointi............................................................ 137

Koodiavaimenlukijan puhdistaminen..................................................................................... 138

Accu-Chek Inform II Base Unit -telakointiasemakeskittimen puhdistaminen....... 138

10.3 Ylläpitotoimenpiteiden kirjaaminen................................................................................................ 139

10.4 Diagnostiikkanäkymä .......................................................................................................................... 140

10.5 Latausesto-tilan poistaminen ........................................................................................................... 142

10.6 Potilastietojen poistaminen................................................................................................................ 144

11 Vianmääritys 145

Virheet ja tavanomaisesta poikkeava toiminta ilman virhesanomia .......................... 145

Ponnahdusviestit ........................................................................................................................... 149

Mittarin nollaus.............................................................................................................................. 151

12 Tuotteen yleistiedot 153

12.1 Tekniset tiedot........................................................................................................................................ 153

12.2 Lisätietoja ................................................................................................................................................. 156

Tilaaminen........................................................................................................................................ 156

Accu-Chek Inform II -järjestelmän käyttöohje ja pikaopas........................................... 157

Reagenssit ja liuokset.................................................................................................................. 157

Tietoa ohjelmistolisensseistä..................................................................................................... 158

Rochen yhteystiedot..................................................................................................................... 159

A Liite 161

A.1 Määritysvalintataulukko...................................................................................................................... 161

A.2 Esimerkkejä viivakoodisymboleista................................................................................................. 173

B Liite 175

B.1 Langaton verkko (WLAN) -lisätoiminto........................................................................................ 175

Alkuhuomautus.............................................................................................................................. 175

Taustatietoa..................................................................................................................................... 175

Tekninen toteutus ......................................................................................................................... 176

RF-toiminnallisuus ja teholliset suorituskykytiedot .......................................................... 178

11

C Liite Muu TestiTieto -toiminnolle 181

C.1 Ennen aloittamista ................................................................................................................................ 181

Kuvaus............................................................................................................................................... 181

C.2 Muu TestiTieto (MTT) -toiminnon yleiskuvaus .......................................................................... 182

Johdanto........................................................................................................................................... 182

C.3 Muiden potilastestien tallentaminen ............................................................................................. 185

C.4 Muiden kontrollitestien tallentaminen .......................................................................................... 192

Johdanto........................................................................................................................................... 192

Muiden kontrollitestien aikavälit ............................................................................................. 192

Tallennetut kontrollitiedot.......................................................................................................... 192

Varoitusilmoitukset....................................................................................................................... 198

C.5 Muu TestiTieto -tulosten tarkastelu............................................................................................... 199

C.6 Muu TestiTieto -toiminnon määritysvalinnat .............................................................................. 202

D Valvottua TestiJaksoa koskeva liite 203

Valvottu TestiJakso (VTJ) ........................................................................................................... 203

Valvottu TestiJakso -toiminnon käyttäminen...................................................................... 204

Hakemisto 207

12

Tämä sivu on jätetty tarkoituksella tyhjäksi.

Johdanto • 1

13

1 Johdanto

1.1 Ennen aloittamista

Käyttötarkoitus Accu-Chek

®

Inform II -järjestelmä on tarkoitettu veren-

sokeriarvojen kvantitatiiviseen mittaamiseen in vitro

-diagnostisestivaltimo-, kapillaari- ja laskimokokoveri-

näytteestä sekä vastasyntyneiden kokoverinäytteestä.

Järjestelmä on tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisten

käyttöön. Järjestelmä on terveydenhuollon ammattilaisten

käyttöön tarkoitettu vieritestilaite, jota käytetään osana

laadukasta potilashoitoa verensokerin mittaamiseen ja

verensokeri- ja kontrollitestitietojen automaattiseen

kirjaamiseen.

Tärkeitä käyttöä koskevia tietoja Lue käyttöohje sekä kaikkien laitteen käyttöön liittyvien

kulutustarvikkeiden pakkausselosteet, ennen kuin käytät

järjestelmää ensimmäisen testin tekemiseen.

Accu-Chek Inform II -järjestelmään on määriteltävä käyt-

töasetukset käyttäjän tarpeiden mukaan ennen ensim-

mäistä käyttökertaa. Järjestelmä voidaan määrittää suo-

raan mittarin kautta tai yhteensopivan tiedonhallintajär-

jestelmän avulla. Lisätietoja mittarin kautta tapahtuvasta

määrityksestä on luvussa 9 ”Mittarin alkumääritykset”.

Lisätietoja tiedonhallintajärjestelmän kautta tapahtuvasta

määrityksestä on liitteessä A.

Lue tämän luvun kohta ”Tärkeät turvallisuusohjeet ja

lisätiedot” ennen järjestelmän käyttämistä.

1 • Johdanto

14

Jos tarvitset apua Tietoja järjestelmän käyttämisestä, valikoista ja testin

tekemisestä on tässä käyttöohjeessa.

Näytössä näkyvät virhesanomat sisältävät virheisiin liitty-

viä tietoja ja toimintaohjeita.

Lisätietoja muista kuin ohjekirjassa käsitellyistä Accu-Chek

Inform II -järjestelmää koskevista aiheista saat ottamalla

yhteyttä Rochen edustajaan (katso luku 12). Voit nopeut-

taa vianmääritystä pitämällä Accu-Chek Inform II -mitta-

rin, mittarin sarjanumeron, käyttöohjeen sekä kaikki

mittarin käyttöön liittyvät kulutustarvikkeet käsillä yhtey-

denoton aikana. Jos epäilet, että kyseessä on mittarin

ulkopuolinen yhteysvirhe, pidä Accu-Chek Inform II

Base Unit -laitteen sarjanumero käsillä, jolloin Rochen

asiakaspalveluhenkilökunta voi auttaa vianmäärityksessä.

Huomautus sanan

telakointiasema käytöstä

tässä oppaassa

Huomautus tämän oppaan

kuvista

Jollei toisin mainita, termi telakointiasema viittaa

Accu-Chek Inform II Base Unit -laitteeseen ja

Accu-Chek Inform II Base Unit Light -versioon.

Tämän oppaan kuvissa on kahdenlaisia käsikuvioita:

Käsi ilman hansikasta Käsi hansikkaassa

Kuvien välissä oleva katkoviiva tarkoittaa, että kuvissa

on jätetty näyttämättä joitakin näyttöjä.

Johdanto • 1

15

Järjestelmän toiminta Accu-Chek Inform II -järjestelmä sisältää seuraavat

toiminnot ja ominaisuudet:

■ Potilaiden verensokerin mittaaminen ja kontrolli-

testien tekeminen kontrolliliuoksen avulla.

■ Mittaukseen liittyvien tietojen automaattinen

tallentaminen. Tietoja ovat:

– testin aika ja päivämäärä

– käyttäjä-, potilas- ja näytetunnukset

– tietoja kontrolliliuoksista, testiliuskoista ja

lineaarisuudesta

– testitulokset ja huomautukset.

■ Potilaan testitulosten, laadunvarmistustestien

tulosten ja reagenssin tietojen tallennus tietyille

mittarin ulkopuolisille manuaalisille testeille.

■ Laadunvarmistusta varten seuraavia osa-alueita

koskevat tiedot voidaan kerätä, tallentaa ja siirtää:

– mittarit

– testiliuskat

– kontrolliliuokset

– lineaarisuusliuokset

– testitulokset.

1 • Johdanto

16

1.2 Tärkeät turvallisuusohjeet ja lisätiedot

Tässä osassa kuvataan, kuinka turvallisuuteen liittyvät

sanomat ja järjestelmän asianmukaista käsittelyä koske-

vat tiedot esitetään Accu-Chek Inform II -käyttäjän

oppaassa. Lue nämä kohdat huolellisesti.

Varoitussymbolia (ilman merkkisanaa) käytetään kiinnit-

tämään huomio yleisiin vaaroihin tai ohjaamaan lukija

asianmukaisiin turvallisuustietoihin.

VAARA

Osoittaa mahdollisen vaaratilanteen, joka voi johtaa

kuolemaan tai vakavaan loukkaantumiseen, jos sitä ei

vältetä.

VAROITUS

Osoittaa mahdollisen vaaratilanteen, joka voi aiheuttaa

lievän tai kohtalaisen loukkaantumisen, jos sitä ei vältetä.

HUOMIO

Osoittaa mahdollisen vaaratilanteen, joka voi vaurioittaa

järjestelmää, jos sitä ei vältetä.

Tärkeä tieto, joka ei liity käyttöturvallisuuteen, esite-

tään värillisellä pohjalla (ilman merkkiä). Tästä löydät

laitteen oikeaan käyttötapaan liittyvää lisätietoa tai

hyödyllisiä käyttövinkkejä.

Johdanto • 1

17

Tärkeitä turvallisuutta koskevia

tietoja

Käyttäjän pätevyys

Accu-Chek Inform II -järjestelmää saavat käyttää vain

koulutuksen saaneet terveydenhuollon ammattilaiset.

Käyttäjien pitää saada perusteellinen koulutus Accu-Chek

Inform II -järjestelmän käyttöön, laadunvarmistukseen ja

järjestelmän huoltoon.

VAARA

Suojaus infektioita ja veren välityksellä kulkeutuvia

patogeenejä vastaan

Accu-Chek Inform II -järjestelmää käyttävien terveyden-

huollon ammattilaisten tulee ottaa huomioon, että mikä

tahansa esine, joka joutuu kosketuksiin ihmisveren

kanssa, voi toimia tartunnan lähteenä. Käyttäjien on

noudatettava vakiovarotoimia Accu-Chek Inform II -järjes-

telmän käsittelyssä tai käytössä. Tämän järjestelmän kaik-

kia osia on pidettävä mahdollisesti tartuntoja aiheuttavina

ja veren välityksellä kulkeutuvien patogeenien välittäjinä

potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten välillä.

■ Käytä suojakäsineitä. Käytä uusia, puhtaita

suojakäsineitä kunkin potilaan testauksessa.

■ Pese kädet perusteellisesti saippualla ja vedellä

ennen uusien käsineiden käyttämistä ja seuraavan

potilastestin suorittamista.

■ Käytä kullekin potilaalle näytteenottoon

kertakäyttölansettia.

■ Hävitä käytetyt lansetit kannelliseen pistävän ja

viiltävän jätteen keräysastiaan.

■ Hävitä potilastesteissä ja suorituskykytesteissä

käytetyt testiliuskat laitoksen tartuntavaarallisten

jätteiden käsittelyohjeiden mukaisesti.

■ Noudata kaikkia voimassa olevia paikallisia

terveys- ja turvamääräyksiä.

1 • Johdanto

18

Järjestelmän hävittäminen

VAROITUS

Reagenssien ja muiden käyttöliuosten aiheuttama

allergia tai tapaturma

Suora kosketus reagensseihin, pesuaineisiin, puhdistus-

ja desinfiontinesteisiin tai muihin käyttöliuoksiin voi

aiheuttaa ihon ärsytystä tai tulehdusta.

■ Käytä aina suojakäsineitä.

■ Noudata reagenssien ja puhdistus- ja desinfiointi-

liuosten pakkausetiketeissä annettuja varotoimia.

■ Jos reagenssia, kontrolli-, lineaarisuus- tai puhdistus-

ja desinfiointiliuosta pääsee iholle, pese se heti pois

vedellä.

■ Noudata kaikkia voimassa olevia paikallisia terveys- ja

turvamääräyksiä.

VAARA

Tartunta mahdollisesti biovaarallisesta laitteesta

Accu-Chek Inform II -järjestelmää ja sen osia on käsitel-

tävä mahdollisesti biovaarallisena jätteenä. Dekontami-

naatio (sisältää puhdistuksen, desinfektion ja/tai steri-

loinnin) on pakollinen ennen laitteen uudelleenkäyttöä,

kierrätystä tai hävittämistä.

Hävitä järjestelmä ja sen osat paikallisten määräysten

mukaisesti. Voit myös palauttaa järjestelmän Rochelle.

Lisätietoja saat ottamalla yhteyttä Rochen edustajaan.

Johdanto • 1

19

Tuoteturvallisuus Varmista tuoteturvallisuus noudattamalla seuraavia

ohjeita:

■ Järjestelmä soveltuu jatkuvaan käyttöön.

Yleiset huolto-ohjeet

Lisävarustelaatikko

Mittari ■ Hävitä mittari voimassa olevien lakien ja säädösten

mukaisesti. Katso kohta ”Järjestelmän hävittämi-

nen” sivulla 18.

Automaattinen virran katkaisu

■ Ellei toisin ole määritetty, järjestelmän virta katkeaa

automaattisesti viiden minuutin käyttämättömyys-

jakson kuluttua (esimerkiksi jos näyttöön ei kos-

keta, liuskaa ei aseteta).

■ Vain mittaustila: Testiä (potilas-, kontrolli-, suori-

tuskyky- tai lineaarisuustestiä) suoritettaessa mit-

tarin virta katkeaa 10 minuutin käyttämättömyys-

jakson (näyttöön ei kosketa) jälkeen riippumatta

määritetystä automaattisesta virran katkaisuajasta.

Jos tulos on jo valmis, mittari antaa kolme varoitu-

säänimerkkiä minuutin välein viiden minuutin käyt-

tämättömyysjakson jälkeen ja tallentaa tuloksen

ennen virran katkaisemista 10 minuutin käyttä-

mättömyysjakson jälkeen.

HUOMIO

Järjestelmää ei ole suojattu nesteiden haitalliselta

sisäänpääsyltä (standardin IEC 60529 mukainen luokitus

on IP X0).

HUOMIO

Käytä järjestelmän puhdistamiseen vain suositeltuja

liuoksia. Muiden puhdistusaineiden käyttö voi johtaa

laitteen virheelliseen toimintaan tai järjestelmän vioittu-

miseen. Kuivaa mittari ja telakointiasema huolellisesti

puhdistuksen tai desinfioinnin jälkeen.

HUOMIO

Kuljeta lisävarustelaatikkoa varovasti kahvasta kiinni

pitäen. Laatikon pudottaminen tai kolhiminen voi

vaurioittaa sitä.

1 • Johdanto

20

Akku Mittari sisältää ladattavan akun, joka alkaa latautua heti,

kun mittari asetetaan aktiiviseen (virtalähteeseen kytket-

tyyn) telakointiasemaan.

Käsittele akkuja noudattamalla seuraavia yleisiä

turvaohjeita:

■ Säilytä tai hävitä akku valmistajan alkuperäisessä

pakkauksessa.

■ Katkaise mittarin virta aina ennen akun irrotta-

mista.

■ Kun näyttöön tulee Battery Low (Akun virta vähissä)

-varoitus, mittari on asetettava telakointiasemaan

latausta varten niin pian kuin mahdollista.

■ Akun virta erittäin vähissä -varoitus osoittaa, että

mittari on asetettava telakointiasemaan latausta

varten heti.

HUOMIO

Käytä vain Roche Diagnosticsin toimittamaa erityisesti

tätä laitetta varten tarkoitettua akkua. Muuntyyppisen

akun käyttäminen voi johtaa järjestelmän vioittumiseen.

Käytettyjen akkujen hävittäminen

Älä hävitä akkuja kotitalousjätteen mukana. Hävitä akut

voimassaolevien säädösten, EU-direktiivien ja laitoksen

sähkö- ja elektroniikkaromun hävitysohjeiden mukaisesti.

Tallenna tai lataa mittarin tiedot ennen akun vaihta-

mista, jotta mittarin sisältämät tiedot eivät katoa

(katso luku 9).

Leht laaditakse ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Kasutusjuhend

Roche ACCU-CHEK Inform II Kasutusjuhend

Seotud paberid

Muud dokumendid