BD Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) Kasutusjuhend

Tüüp
Kasutusjuhend
s
Alaris™ -ruiskupumput
(Plus-ohjelmistolla) MK4
Mallit: 8002MED01, 8002MED01-G, 8002TIG01, 8002TIG01-G
8003MED01, 8003MED01-G, 8003TIG01, 8003TIG01-G
Käyttöohje
1000DF00701 Issue 9
1/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Sisällysluettelo
Sivu
Esittely ....................................................................................................2
Tietoja tästä käyttöoppaasta ...............................................................................3
Datasarjan luominen ......................................................................................4
Pumpun ominaisuudet ....................................................................................5
Painikkeet ja merkkivalot .................................................................................6
Merkkien selitykset ........................................................................................7
Perusnäytön toiminnot ....................................................................................8
Käyttöön liittyvät varoitukset ..............................................................................9
Ennen käyttöä ...........................................................................................12
Ruiskun kiinnityksen varmistaminen valinnaisella lukkorasialla ............................................14
Ruiskun asettaminen .....................................................................................15
Pumpun käynnistäminen .................................................................................18
Perustoiminnot ..........................................................................................20
Painetoiminnot ..........................................................................................24
Hälytykset ja varoitukset ..................................................................................25
Määritettävät toiminnot ..................................................................................28
Tekniset tiedot ...........................................................................................33
Hyväksytyt ruiskut .......................................................................................36
Liittyvät tuotteet .........................................................................................37
Sopivat infuusioletkut ...................................................................................38
Kunnossapito ............................................................................................40
Tukoshälytyspaineen raja-arvot ..........................................................................42
IrDA:n, RS232:n ja hoitajakutsun tiedot ....................................................................44
Trumpetti- ja aloituskäyrät ...............................................................................46
Tuotteet ja varaosat ......................................................................................48
Toimittajan yhteystiedot .................................................................................49
1000DF00701 Issue 9
2/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Esittely
Esittely
Tämä käyttöohje koskee seuraavia Mark 4 (MK4) -pumppuja:
Alaris™ CC Guardrails™ -ruiskupumppu
Alaris™ CC -ruiskupumppu
Alaris™ GH Guardrails™ -ruiskupumppu
Alaris™ GH -ruiskupumppu
Huom: Kaikista yllä mainituista tuotteista käytetään jäljempänä nimitystä "pumppu". Niiltä osin kuin tuotteiden ominaisuudet
eroavat toisistaan, nimenomainen pumppu mainitaan tai sitä kuvaavaa merkkiä käytetään. Lisätietoja on kohdassa
"Käyttöoppaassa käytetyt merkinnät".
w
MK4-version pumput voidaan tunnistaa kotelon takaosan
merkinnästä (katso kuva oikealla) tai tarkistamalla
ohjelmistoversio käynnistyksen yhteydessä. MK4-pumppujen
ohjelmistoversio on 4.1.8 tai sitä uudempi.
Kaikkien yllä mainittujen pumppujen kanssa voidaan käyttää erilaisia vakiomallisia, kertakäyttöisiä Luer lock -ruiskuja ja jatkoletkuja.
Pumppuihin sopivat ruiskukoot 5–50 ml. Täydellinen luettelo hyväksytyistä ruiskuista löytyy kohdasta "Hyväksytyt ruiskut". Pumpuille
tarkoitetun Alaris Editor -ohjelmiston avulla sairaala voi kehittää laskimonsisäisen (IV) lääkitystä koskevat parhaan käytännön
annosteluohjeet sisältävän datasarjan potilaskohtaisille hoitoalueille, joita kutsutaan profiileiksi. Jokainen profiili sisältää erityisen
lääkekirjaston sekä asianmukaiset pumppukokoonpanot hoitoalueelle. Profiili sisältää myös kriittiset rajat, joita ei voi ylittää infuusion
ohjelmoinnin aikana.
Alaris CC Guardrails -ruiskupumppujen ja Alaris GH Guardrails -ruiskupumppujen profiilit sisältävät myös Guardrails -pehmeät
hälytykset, jotka voidaan ylittää, jos kliininen tarve vaatii. Sairaalakohtainen datasarja on kehitetty ja hyväksytty farmaseuttisella ja
kliinisellä syötteellä, jonka jälkeen pätevä tekninen henkilöstö on määrittänyt sen pumppuihin.
Alaris CC Guardrails -ruiskupumppu ja Alaris GH Guardrails -ruiskupumppu, johon on ladattu datasarja, antaa automaattisia hälytyksiä,
kun annostusraja, bolusraja, pitoisuusraja tai painoraja ylittyy. Nämä turvahälytykset toimivat ilman, että pumpun täytyy ollakytkettynä
tietokoneeseen tai verkkoon.
Alaris CC Guardrails -ruiskupumppu ja Alaris CC -ruiskupumppu on varustettu paineentunnistustekniikalla, joka mahdollistaa erittäin
tarkan reaaliaikaisen paineenvalvonnan. Se parantaa tukosten varhaista havaitsemista vähentämällä aikaa hälyytykseen, sekä ehkäisee
tukoksen jälkeisen boluksen riskiä.
Käyttötarkoitus
Alaris®-ruiskupumppu on tarkoitettu lääkintähenkilökunnan käytettäväksi infuusionopeuden ja infusoidun nestemäärän valvontaan.
Käyttöolosuhteet
Alaris®-ruiskupumppua saa käyttää vain kliinisesti pätevä henkilö automaattisena ruiskupumppuna ja suonensisäisten katetrien
asettamisen jälkeiseen hallintaan.
w
CareFusion ei voi taata jatkuvaa järjestelmän tarkkuutta muiden valmistajien ruiskujen kanssa kuin niiden, jotka
on ilmoitettu "Hyväksytyt ruiskut" -taulukossa. Valmistajat voivat muuttaa järjestelmän tarkkuuteen liittyviä
ruiskuominaisuuksia ilmoittamatta siitä ensin.
Hoidon aiheet
Alaris®-ruiskupumppu on tarkoitettu muun muassa seuraavien aineiden infuusioon:
kipulääkkeet
mikrobilääkkeet
verivalmisteet
kemoterapia
ravitsemus
ihonalainen
epiduraali (vain Alaris CC -ruiskupumppu ja Alaris CC Guardrails -ruiskupumppu)
Vasta-aiheet
Alaris®-ruiskupumpun kontraindikaatiot:
enteraaliset hoidot
epiduraaliset infuusiohoidot (vain Alaris GH -ruiskupumppu ja Alaris GH Guardrails -ruiskupumppu).
1000DF00701 Issue 9
3/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Tietoja tästä käyttöoppaasta
Tietoja tästä käyttöoppaasta
Käyttäjien tulee lukea ja ymmärtää tämän käyttöoppaan ohjeet sekä perehtyä pumpun toimintaan ennen sen käyttämistä.
Tässä käyttöoppaassa olevissa kuvissa on käytetty tyypillisiä asetuksia, joita voi käyttää pumpun toimintoja ohjeistettaessa. Kyseiset
asetukset ja arvot ovat vain esimerkkejä. Minimi-infuusionopeudella tarkoitetaan nimellisnopeutta 1,0 ml/h ja keski-infuusionopeudella
nimellisnopeutta 5,0 ml/h. Kaikki infuusionopeudet, asetukset ja arvot on lueteltu kohdassa "Tekniset tiedot".
w
Varmista ehdottomasti, että käytössäsi on aina CareFusion-tuotteen käyttöohjeen tai teknisen huolto-oppaan uusin
versio. Näiden asiakirjojen viitetiedot ovat osoitteessa www.carefusion.com. Voit tilata oman kappaleesi paikalliselta
CareFusion-edustajalta.
Käyttöoppaassa käytetyt merkinnät
LIHAVOINTI Käytetään tässä käyttöoppaassa, kun viitataan näyttöjen nimiin, ohjelmistokomentoihin, painikkeisiin tai
merkkivaloihin (kuten Akun merkkivalo, TÄYT TÖ, PÄÄLLE/POIS-painike).
"Lainausmerkit" Käytetään, kun viitataan johonkin toiseen tämän käyttöoppaan kohtaan.
Kursivointi Käytetään, kun viitataan johonkin toiseen asiakirjaan tai käyttöoppaaseen, tai kun painotetaan jotakin asiaa.
Tämä merkki ilmaisee, että kyseinen ominaisuus koskee vain Alaris CC -ruiskupumppua ja Alaris CC
Guardrails -ruiskupumppua.
GH
Tämä merkki ilmaisee, että kyseinen ominaisuus koskee vain Alaris GH -ruiskupumppua ja Alaris GH
Guardrails -ruiskupumppua.
Guardrails
Tämä merkki ilmaisee, että kyseinen ominaisuus koskee vain Alaris CC Guardrails -ruiskupumppua ja Alaris
GH Guardrails -ruiskupumppua.
w
Tärkeää: Tämä merkki ilmoittaa tärkeästä huomautuksesta. Huomautukset korostavat jotakin pumpun
käyttöä koskevaa asiaa, johon käyttäjän tulee kiinnittää erityistä huomiota.
1000DF00701 Issue 9
4/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Datasarjan luominen
Datasarjan luominen
Jotta pumppuun voidaan luoda datasarja, sairaalan on ensiksi kehitettävä, tarkistettava, hyväksyttävä ja ladattava se pumppuun
seuraavien ohjeiden mukaisesti. Katso lisätietoja ja käyttöä koskevia varoituksia Alaris Editor -ohjelmiston ohjetiedostosta.
1. Luo uusi datasarja (käyttämällä Alaris Editor -ohjelmistoa)
Valitse uusi datasarjan tyyppi: a) Plus Data Set (Plus-datasarja) - uuden datasarjan luominen Alaris GH
-ruiskupumpulle tai Alaris CC -ruiskupumpulle
b) Plus Guardrails Data Set - uuden datasarjan luominen Alaris GH
Guardrails -ruiskupumpulle tai Alaris CC Guardrails -ruiskupumpulle
2. Master Lists (Pääluettelot) (käyttämällä Alaris Editor -ohjelmistoa)
Päälääkeluettelo Ennaltamääritetty luettelo lääkkeiden nimistä ja konsentraatioista. Tämä luettelo
sekä päälääkeluetteloon määritetyt vaihtoehtoiset nimet ja konsentraatiot ovat
käytettävissä profiililääkekirjastoa (Profile Drug Library) luotaessa.
Pääruiskuluettelo Ennaltamääritetty luettelo nykyisistä tuetuista ruiskuista, jotka ovat valittavissa
kyseisessä profiilissa
3. Create Care Area Profiles (Luo hoitoalueen profiilit) (käyttämällä Alaris Editor -ohjelmistoa)
Lääkekirjasto Profiilin sisältämät lääkkeet ja konsentraatiot sisältäen oletusarvot,
vähimmäisrajat, enimmäisrajat ja tukoshälytystason. Jopa 100 lääkemääritystä
voidaan antaa kuhunkin saatavana olevaan 30 profiiliin.
Konfigurointi Pumpun määritysasetukset, Yleiset asetukset ja Vain annostusyksiköt.
4. Tarkista, hyväksy ja vie datasarja (käyttämällä Alaris Editor -ohjelmistoa)
Tarkista ja hyväksy On suositeltavaa, että koko datasarja tulostetaan, tarkistetaan ja allekirjoitetaan
todisteeksi valtuutetun henkilön hyväksynnästä sairaalan protokollan
mukaisesti. Sairaalan tulisi arkistoida allekirjoitettu kopio datasarjasta
tulevaisuutta varten. Kun datasarja on vahvistettu, se on hyväksyttävä Alaris
Editor -ohjelmistossa käyttämällä suojattua salasanaa.
Vie Vie datasarja, jotta se voidaan ladata pumppuun Alaris -siirtotyökalun avulla.
5. Lataa datasarja pumppuun (käyttämällä Alaris -siirtotyökalua)
Huom: Datasarjan lataaminen Alaris GH -ruiskupumppuun tai Alaris CC -ruiskupumppuun edellyttää yhden profiilin
valitsemista.
6. Tarkista ennen kliinistä käyttöä, että hyväksytyn datasarjaraportin datasarjan tunnus täsmää pumpussa olevan datasarjan
tunnuksen (Tiedot ID) kanssa.
7. Katkaise virta pumpusta.
8. Kytke pumppu päälle ja varmista, että ohjelmistoversioruudussa näkyy oikea datasarjan versio. Pumppu on nyt käyttövalmis.
w
Lääkeparametrien on oltava paikallisten protokollien ja lääkemääräystietojen mukaisia.
Datasarjan siirron saa suorittaa vain pätevä tekninen henkilöstö.
1000DF00701 Issue 9
5/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Pumpun ominaisuudet
Pumpun ominaisuudet
Kirkas
hälytysmerkkivalo
Vapautussalpa
MDI-laitteelle
Nuoli- ja toiminto-
näppäinten taso
Männän puristimet
Näyttö
Ruiskupidike
PÄÄLLE/POIS
ALOITUS
PYSÄY
TÄYTTÖ/BOLUS
MYKISTÄ
PAINE
LISÄTOIMINNOT
Infuusioletkun
pidike
Paineanturi
Lukitussiivekkeet
Infuusioletkun
pidike
Nosto-
varren
vapau-
tussalpa
Kantokahva
Infrapunaportti
RS232-liitin Taitettu
ruuvikiinnike
Potentiaalin
tasaus (PE) -liitin
Arvokilpi (katso lisätietoja kohdasta
Merkkien selitykset)
Paineanturi
Kiertyvä nostovarsi, joka
lukittuu vaakasuoriin
suorakulmaisiin tankoihin
M
D
I
-
k
i
i
n
n
i
t
y
s
1000DF00701 Issue 9
6/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Painikkeet ja merkkivalot
Painikkeet ja merkkivalot
Painikkeet:
Merkki Kuvaus
a
PÄÄLLE/POIS -painike - Paina kerran kytkeäksesi pumpun päälle. Paina painiketta 3 sekunnin ajan,
niinlaitteesta katkeaa virta.
b
ALOITUS-painike - Paina käynnistääksesi infuusion. Vihreä LED -valo vilkkuu infuusion aikana.
h
PYYTÄ-painike - Infuusio keskeytyy ja pumppu jää valmiustilaan. Keltainen LED-valo palaa pumpun
ollessa valmiustilassa.
R
MYKISTÄ-painike - Paina hiljentääksesi hälytyksen 2 minuutiksi (määritettävissä). Kun kyseessä ei ole
hälytystilanne, pidä painettuna, kunnes kuulet kolme merkkiääntä, jotta laite hiljenee 15 minuutiksi.
i
TÄYTTÖ/BOLUS-painike - Paina käyttääksesi TÄYTTÖ- tai BOLUS -toimintonäppäimiä. Suorita toiminto
painamalla toimintonäppäimiä.
TÄYT TÖ - täyttää jatkoletkun nesteellä tai lääkkeellä alkumäärityksen aikana.
Pumppu on valmiustilassa
Infuusioletku ei saa olla yhdistettynä potilaaseen
Annettua nestemäärää (VI, volume infused) ei lisätä
BOLUS - neste tai lääke annetaan nopeasti.
Annetaan infuusion ollessa käynnissä
Infuusioletkun on oltava yhdistettynä potilaaseen
Lisätään annettuun määrään
d
LISÄTOIMINNOT -painike - Paina käyttääksesi valinnaisia lisätoimintoja. Katso kohta "Perustoiminnot".
e
PAINE-painike - Tämän painikkeen painaminen tuo näytölle pumppauspaineen ja hälytystason.
Painike näyttää myös painekäyrän näytön.
f
NUOLINÄPPÄIMET - Kaksinkertaista tai yksinkertaista nuolinäppäintä painamalla näytössä näkyvää
arvoa voidaan kasvattaa tai vähentää nopeammin/hitaammin.
g
TYHJÄT TOIMINTONÄPPÄIMET - Käytetään näytön kehotteiden yhteydessä.
Merkkivalot:
Merkki Kuvaus
j
AKKU-merkkivalo - Kun valo palaa, pumppu käyttää voimanlähteensä sisäistä akkua. Kun valo alkaa
vilkkua, akun käyttöaikaa on jäljellä alle 30 minuuttia.
S
VERKKOVIRTA-merkkivalo - Kun valo palaa, pumppu on liitetty verkkovirtaan ja akku latautuu.
1000DF00701 Issue 9
7/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Merkkien selitykset
Merkkien selitykset
Laitteeseen kiinnitetyt merkit
Merkki Kuvaus
Tutustu laitteen mukana toimitettuihin ohjeisiin
x
Potentiaalin tasaus (PE) -liitin
y
RS232/Hoitajakutsun liitin
l
Defibrillaatiosuojattu CF-tyypin sovellettu osa (sähköiskusuojauksen taso)
IP32
Suojattu pystysuoraan enintään 15 asteen kulmassa putoavalta roiskevedeltä ja yli 2,5 mm:n kokoisilta kiinteiltä
esineiltä.
Huom: IP33 on voimassa, jos verkkovirtajohdon kannatinsarja, osanumero 1000SP01294, on asennettu.
r
Vaihtovirtaa käyttävä laite
s
Laite täyttää neuvoston direktiivin 93/42/ETY (sellaisena kuin se on muutettuna direktiivillä 2007/47/EY)
vaatimukset.
T
Valmistuspäivämäärä
t
Valmistaja
U
Laitetta ei saa hävittää talousjätteen mukana.
W
Sulakkeen koko
+40°C
0°C
Käyttölämpötila-alue - Pumppua voidaan käyttää lämpötila-alueella 0–40 °C.
EC REP
Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisön alueella
1000DF00701 Issue 9
8/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Perusnäytön toiminnot
Perusnäytön toiminnot
Alaris CC -ruiskupumpun ja Alaris CC Guardrails -ruiskupumpun näyttö
INFUUSIO
Pumpun
tila
Valittu ruiskutyyppi /
profiili / lääkenimi
Painetiedot
Infuusionopeus Infusoitu määrä
Infusoitu määrä
-vaihtoehto
VTBI-
vaihtoehto
Alaris GH -ruiskupumpun ja Alaris GH Guardrails -ruiskupumpun näyttö
GH
INFUUSIO
+ SÄÄDÄ -
MÄÄRÄ
VTBI
MÄÄRÄ
15t 34m 10s
Pumpun
tila
Valittu ruiskutyyppi /
profiili / lääkenimi
Painetiedot
Infuusionopeus
Infusoitu
määrä
Infusoitu määrä
-vaihtoehto
VTBI-
vaihtoehto
Näytön kuvakkeet
Merkki Kuvaus
l
Jäljellä oleva aika -kuvake – Ilmoittaa jäljellä olevan ajan ennen kuin ruisku on vaihdettava.
N
AKKU-kuvake – Ilmoittaa akun lataustason kertoen milloin akku tarvitsee latausta tai liittämistä verkkovirtaan.
INFUUSIO
Guardrails -annostus min./max. hälytys -kuvakkeet – Ilmoittaa, että pumppua käytetään nopeudella tai
annostuksella, joka ylittää (nuoli ylös) tai alittaa (nuoli alas) Guardrails -pehmeän hälytyksen tason.
Guardrails
INFUUSIO
Kriittinen raja varoitus -kuvake – Ilmoittaa, että annettu asetus ei ole sallittu, koska se ylittää tai alittaa
kovan rajan.
1000DF00701 Issue 9
9/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Käyttöön liittyvät varoitukset
Käyttöön liittyvät varoitukset
Kertakäyttöiset ruiskut ja infuusioletkut
Pumppu on kalibroitu niin, että siinä käytetään kertakäyttöruiskuja. Pumpun moitteettoman ja tarkan
toiminnan varmistamiseksi käytä ainoastaan pumpussa tai tässä käyttöoppaassa mainittuja 3-osaisia Luer
lock -ruiskumerkkejä. Muiden kuin mainittujen ruiskujen ja infuusioletkujen käyttäminen saattaa häiritä
pumpun toimintaa ja heikentää infuusion tarkkuutta.
n
Jos ruisku on asetettu väärin pumppuun tai jos se poistetaan pumpusta ennen kuin infuusioletku on
suljettu tai irrotettu potilaasta, seurauksena saattaa olla kontrolloimaton virtaus tai nesteen takaisinimu.
Infuusioletku voidaan sulkea hanan avulla tai käyttämällä erityistä virtauksensuljinta.
Käyttäjän on perehdyttävä huolellisesti tämän käyttöoppaan ohjeisiin ja ymmärrettävä, miten pumpussa
käytettävä ruisku asetetaan ja vahvistetaan. Ruiskun virheellinen asettaminen voi johtaa ruiskun tyypin ja
koon virheelliseen tunnistamiseen, jonka seurauksena on merkittävästi liian alhainen tai korkea infuusio.
Kiinnitä infuusioletkut huolellisesti pumpun takaosassa olevaan pidikkeeseen. Tämä suojaa ruiskun
tahattomalta irtoamiselta pumpusta.
Useiden nestelinjojen ja/tai pumppujen yhdistäminen esimerkiksi kolmitiehanan avulla saattaa vaikuttaa
laitteen toimintaan, joten sitä on tällöin tarkkailtava huolellisesti.
Potilasletku on aina puristettava kiinni tai muutoin eristettävä ennen kuin ruisku avataan tai poistetaan
pumpusta. Muussa tapauksessa tuloksena voi olla tahaton lääkkeen antaminen.
Pumpun asentaminen
Kun potilaalla käytetään useampaa kuin yhtä pumppua, suuren riskin kriittiset lääkkeet on asetettava
mahdollisimman lähelle potilaan sydämen tasoa. Siten vältetään virtauksen vaihtelujen tai ruiskun
vuotamisen riski.
Pumpun nostaminen infuusion aikana saattaa johtaa infuusionesteen liian nopeaan virtaamiseen
(bolukseen), kun taas pumpun madaltaminen infuusion aikana saattaa johtaa infuusion heikentymiseen
(liian alhaiseen infuusioon).
I
Älä kiinnitä pumppua pystysuoraan asentoon niin, että ruiskun kärki osoittaa ylöspäin, koska tällöin
ruiskussa mahdollisesti oleva ilma saattaa päästä potilaaseen. Käyttäjän tulee estää ilman pääsy
potilaaseen täyttämällä letku ohjeiden mukaisesti, varmistamalla infuusion eteneminen ja tarkistamalla
säännöllisesti infuusiossa käytettävä ruisku sekä letkut ja niiden kiinnityskohdat.
Käyttöympäristö
Suunniteltuja käyttöympäristöjä ovat vuodeosastot, teho-osastot, leikkaussalit ja ensiaputilat.
Pumppua voidaan käyttää myös ambulanssissa. Varmista, että pumppu on kiinnitetty kunnolla mukana
toimitetuilla ruuvikiinnittimillä. Pumppu on suunniteltu siten, että se kestää mahdollisia töyssyjä ja tärinää
ambulanssikäytössä täyttäen standardin EN 1789 vaatimukset. Jos pumppu putoaa tai kärsii vakavia
fyysisiä häiriötä, se on toimitettava ammattitaitoisen teknisen huoltohenkilön tarkistettavaksi niin pian
kuin käytännöllisesti on mahdollista. Pumppua voidaan käyttää myös ambulanssin ulkopuolella, kunhan
lämpötila on kohdassa "Tekniset tiedot" määritetyn ja pumppuun merkityn vaihtelualueen sisällä.
Kun infuusiolaitteita käytetään muiden verisuonistoon liitettävien laitteiden kanssa, niiden käytössä on
noudatettava erityistä varovaisuutta. Tällaiset pumput saattavat aiheuttaa huomattavia painevaihteluja
infuusiojärjestelmässä ja voivat siten johtaa lääkkeiden tai nesteiden virheelliseen antamiseen. Tällaisia
laitteita ovat esim. dialyysissa, ohitusleikkauksessa tai sydänelvytyksessä käytettävät laitteet.
Pumppu soveltuu käytettäväksi sairaala- ja hoitoympäristössä, mutta ei kuitenkaan
kotitalousympäristössä tai sellaisessa ympäristössä, joka on liitetty suoraan julkiseen yksivaiheiseen
sähköverkkoon, joka toimittaa sähköä kotitalouskäyttöön. Pumppua saa kuitenkin käyttää
kotitalousympäristössä terveydenhuollon ammattilaisen valvonnan alaisena, ja tarpeelliset
lisätoimenpiteet huomioon ottaen. (Katso lisätietoja teknisestä huolto-oppaasta tai ota yhteyttä
koulutettuun huoltohenkilökuntaan tai CareFusioniin.)
Pumppua ei ole tarkoitettu käytettäväksi syttyvien anestesiaseosten läheisyydessä, joissa on ilmaa,
happea tai ilokaasua.
1000DF00701 Issue 9
10/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Käyttöön liittyvät varoitukset
Käyttöpaine
Nesteen annostus on erittäin tarkkaa, koska infuusiojärjestelmässä oleva vastus syrjäytetään paineen avulla.
Pumppauspaineen hälytysjärjestelmää ei ole suunniteltu havaitsemaan suonensisäisiä komplikaatioita
taisuojaamaan potilasta niiltä.
Hälytystilanteet
J
Useat pumpun havaitsemat hälytystilanteet keskeyttävät infuusion ja laukaisevat hälytysäänen ja
-merkkivalon. Käyttäjän on tarkastettava säännöllisesti, että pumppu toimii toivotulla tavalla ja ettei
mikään hälytys ole lauennut.
Guardrails
Guardrails -turvaohjelmisto
Guardrails -turvaohjelmistoon voidaan sisällyttää sairaalan protokollan mukaiset pehmeät annostusrajat
ja pumppukokoonpanon parametrit. Ohjelmisto varmistaa, että lääkkeen annostukset pysyvät sairaalan
määrittelemissä rajoissa. Ammattitaitoisen henkilökunnan on varmistettava lääkkeiden annostusrajojen
soveltuvuus, lääkkeiden yhteensopivuus ja pumpun toiminta osana kokonaisinfuusiota. Mahdollisia
vaaroja ovat muun muassa lääkkeiden vaikutus toisiinsa, virheelliset syöttönopeudet ja painehälytykset.
Kun datasarja ladataan Guardrails -turvaohjelmistoon, käyttäjän on varmistettava, että oikea profiili on
valittuna ennen infuusion aloittamista.
Vaarat
Pumpun käyttäminen tulenarkojen anestesiakaasujen lähellä voi aiheuttaa räjähdysvaaran. Pumppu on
sijoitettava paikkaan, jossa ei ole tällaisia vaarallisia kaasuja.
A
Vaarallinen jännite: Pumpun kotelon avaaminen tai poistaminen voi aiheuttaa sähköiskun vaaran. Kaikki
huoltotyöt on annettava pätevän huoltohenkilön tehtäväksi.
Kun laite kytketään ulkoiseen virtalähteeseen, on käytettävä kolmijohtimista verkkojohtoa (vaihe,
nolla, maa). Jos on syytä epäillä, että järjestelmän ulkoinen suojajohdin on viallinen tai väärin kytketty,
pumppua on käytettävä sen oman akun avulla.
V
Älä avaa RS232/hoitajakutsun suojusta, kun toiminto ei ole käytössä. Noudata sähköstaattisiin purkauksiin
(ESD) liittyviä varotoimia RS232/hoitajakutsua liittäessäsi. Liittimien nastojen koskettaminen voi aiheuttaa
ESD-suojauksen pettämisen. On suositeltavaa, että kaikki toimenpiteet annetaan asianmukaisesti
koulutetun henkilökunnan tehtäväksi.
L
Jos pumppu putoaa tai altistuu kosteudelle tai korkeille lämpötiloille tai sen epäillään muuten vaurioituneen,
poista pumppu käytöstä ja toimita se ammattitaitoisen huoltohenkilön tarkastettavaksi. Mikäli mahdollista,
pumppu on kuljetettava ja varastoitava alkuperäispakkaukseen pakattuna noudattaen lämpötila-, kosteus- ja
painesuosituksia, jotka on mainittu kohdassa "Tekniset tiedot" sekä laitteen uloimmassa pakkauksessa.
Varoitus: Alaris®-ruiskupumppuun saa tehdä ainoastaan CareFusionin erikseen pyytämiä tai valtuuttamia
muutoksia. Jos Alaris®-ruiskupumppuun on tehty muita kuin CareFusionin ohjeita tarkalleen
noudattavia muutoksia, pumpun käyttäminen on täysin asiakkaan vastuulla. CareFusion ei vastaa
omatoimisesti muokattujen Alaris®-ruiskupumppujen käytön seurauksista eikä suosittele niiden
käyttämistä. CareFusionin takuu ei kata Alaris®-ruiskupumpun vahingoittumista, ennenaikaista kulumista
tai toimintahäiriöitä, jotka aiheutuvat Alaris®-ruiskupumppuun ilman valmistajan lupaa tehdyistä
muutoksista.
Ole varovainen irrottaessasi kansia tai käsitellessäsi liikkuvia osia.
1000DF00701 Issue 9
11/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Käyttöön liittyvät varoitukset
Sähkömagneettinen yhteensopivuus ja häiriöt
M
Tämä pumppu on suojattu ulkopuolisilta häiriöiltä, kuten korkeaenergisiltä radioaalloilta,
magneettikentiltä ja sähköstaattisilta purkauksilta, joita saattavat aiheuttaa esim. sähkökirurgiset
instrumentit ja diatermialaitteet, suuret moottorit, kannettavat radiolaitteet ja matkapuhelimet.
Pumppuon suunniteltu siten, että se on turvallinen huomattavan korkeillakin häiriötasoilla.
Sädehoitolaite: Älä käytä pumppua sädehoitolaitteen läheisyydessä. Sädehoitolaitteen, kuten
lineaarikiihdyttimen, tuottama säteilytaso, voi vaikuttaa merkittävästi pumpun toimintaan. Katso
valmistajan suosituksista turvallinen etäisyys ja muut varotoimivaatimukset. Tarvitessasi lisätietoja
otayhteys paikalliseen CareFusion -edustajaan.
Magneettikuvaus (MRI): Pumppu sisältää ferromagneettisia materiaaleja, jotka ovat herkk
magneettikuvauslaitteiden tuottamien magneettikenttien häiriöille. Sen vuoksi pumppua ei voi
sellaisenaan pitää MRI-yhteensopivana pumppuna. Jos pumpun käyttöä magneettikuvausympäristössä
ei voi välttää, CareFusion suosittelee voimakkaasti pumpun kiinnittämistä turvalliselle etäisyydelle
magneettikentästä ”Rajoitetun pääsyn alueen ulkopuolelle, jotta vältetään pumppuun kohdistuva
magneettinen häiriö tai magneettikuvan vääristymä. Turvallinen etäisyys tulee määrittää valmistajan
sähkömagneettisia häiriöitä (EMI) koskevien suositusten mukaisesti. Lisätietoa saat tuotteen teknisestä
huolto-oppaasta. Vaihtoehtoisesti voit ottaa yhteyttä CareFusion -edustajaan lisätietojen saamiseksi.
Lisävarusteet: Älä käytä pumpun kanssa lisävarusteita, joita ei ole suositeltu. Pumppu on testattu ja on
asianmukaisesti sähkömagneettisesti yhteensopiva (EMC) vain suositeltujen lisälaitteiden kanssa. Muiden
kuin CareFusionin määrittämien lisävarusteiden, antureiden tai kaapelien käyttö voi johtaa kasvaneisiin
päästöihin tai pumpun suojaustason alenemiseen.
Tämä pumppu on CISPR 11 -standardin ryhmän 1 mukainen A-luokan laite, joka käyttää
radiotaajuusenergiaa vain sisäisiin toimintoihinsa normaaleissa tuotteissa. Tämän takia sen
radiotaajuuspäästöt ovat erittäin alhaiset eivätkä todennäköisesti aiheuta häiriöitä läheisissä
sähkölaitteissa. Tästä laitteesta pääsee kuitenkin ympäristöön sähkömagneettista säteilyä, joka alittaa
standardeissa IEC/EN60601-1-2 ja IEC/EN60601-2-24 määritellyt raja-arvot. Jos pumppu kuitenkin häiritsee
muiden laitteiden toimintaa, häiriöt on minimoitava esimerkiksi siirtämällä pumppua tai laitteita.
K
Joissakin tapauksissa laitteen toiminta voi häiriintyä ilmassa olevasta sähköstaattisesta purkauksesta,
jonka voimakkuus on noin 15 kV tai yli tai radioaalloista, joiden taso on noin 10 V/m tai yli. Tällöin
laitteen turvallisuus on varmistettu niin, että infuusio lakkaa ja laite tuottaa hälytysäänen ja hälytysvalot
syttyvät. Jos hälytystilanne ei korjaannu käyttäjän toimenpiteillä, suosittelemme vaihtamaan pumpun ja
toimittamaan sen asianmukaisesti koulutetun henkilökunnan tutkittavaksi. (Katso lisätietoja teknisestä
huolto-oppaasta.)
1000DF00701 Issue 9
12/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Ennen käyttöä
Ennen käyttöä
Alkumääritykset
w
Lue nämä käyttöohjeet huolellisesti ennen pumpun käyttöä.
1. Tarkista, että pumppu on toimitettu täydellisenä, se on vahingoittumaton ja sen levyyn merkitty sähköverkon jännite vastaa
käytettävää verkkojännitettä.
2. Toimitukseen sisältyy:
Alaris -ruiskupumppu
Käyttöohje-CD
Verkkojohto (pyydetty malli)
Suojaava pakkaus
3. Kytke pumppu verkkovirtaan vähintään 2½ tunniksi varmistaaksesi, että sisäinen akku on latautunut (varmista, että S palaa).
Kielen valinta
1. Ensimmäisessä käynnistyksessä pumpun näyttöön tulee Valitse kieli -näyttö.
2. Valitse näytetystä luettelosta haluttu kieli
f -näppäimillä.
3. Vahvista valinta painamalla OK-toimintonäppäintä.
w
Pumppua voidaan käyttää turvallisesti esiasennetulla oletusdatasarjalla. Asianmukaisesti koulutetun lääketieteen
alan asiantuntijan on ensin hyväksyttävä asennettavaksi tarkoitettu datasarja sairaalan protokollan mukaisesti
ennen datasarjan lataamista ja käyttöönottoa.
Pumppu alkaa automaattisesti käyttää akkunsa virtaa, jos se käynnistetään ilman, että johto on kytkettynä
verkkovirtaan.
Jos pumppu ei toimi asianmukaisesti, pakkaa se mahdollisuuksien mukaan alkuperäiseen suojapakkaukseen ja
toimita se ammattitaitoisen huoltohenkilön tarkastettavaksi.
1000DF00701 Issue 9
13/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Ennen käyttöä
w
Älä asenna pumppua niin, että verkkovirran tuloliitin tai ruiskun kärki osoittaa ylöspäin. Tällaisessa asennossa olevan
laitteen päälle valuva neste voi vaarantaa sähköturvallisuuden tai ruiskussa mahdollisesti oleva ilma saattaa päästä
potilaaseen.
Ruuvikiinnittimen asennus
Pumpun takaosassa olevalla ruuvikiinnittimellä pumppu voidaan
kiinnittää tukevasti pystysuuntaiseen infuusiotelineeseen, jonka
halkaisija on välillä 15–40 mm.
*
*
Syvennysalue
1. Vedä taitettu ruuvikiinnike itseäsi kohti ja kierrä kiinnike auki
saadaksesi riittävästi tilaa tangolle.
2. Aseta pumppu tangon ympärille ja kiristä ruuvia, kunnes kiinnike on
kiinnitetty tankoon.
w
Varmista, että ruuvikiinnitin on taitettu ja varastoitu
pumpun takana olevaan syvennykseen ennen sen
liittämistä telakointiasemaan/työasemaan*, tai kun se ei
ole käytössä.
Älä koskaan kiinnitä pumppua infuusiotelineeseen,
jonka painopiste on ylhäällä tai joka on epävakaa.
w
Tarkista ennen jokaista käyttökertaa, että ruuvikiinnitin
ei ole kulunut
ei liiku löysästi ojennetussa kiinnitysasennossa.
Jos merkkejä näistä ongelmista havaitaan, pumput on poistettava käytöstä ja toimitettava pätevän huoltohenkilöstön
tarkastettavaksi.
Telakointiaseman/työaseman* tai laitekiskojen asentaminen
Kiertyvä nostotanko voidaan kiinnittää telakointiaseman/työaseman* kiskoon tai laitekiskoihin, jonka koko on 10 mm x 25 mm.
1. Kohdista pumpun takaosassa oleva kiertyvä nostotanko ja telakointiaseman/työaseman* kisko tai laitekiskot.
2. Pidä pumppua vaakasuorassa asennossa ja työnnä se kiskoon.
3. Pumpun tulee napsahtaa paikoilleen, kun se kiinnitetään kiskoon.
4. Varmista, että ruiskupumppu on tiukasti kiinni. Varmista, että pumppu on tiukasti kiinni vetämällä pumppua varovasti poispäin
telakointiasemasta/työasemasta* käyttämättä vapautusvipua. Kun pumppu on tiukasti kiinni, sen ei pitäisi irrota telakointiasemasta/
työasemasta*.
5. Irrota pumppu työntämällä vapautusvipua ja vetämällä pumppua eteenpäin.
Varoitus: Pumppu voi irrota telakointiasemasta/työasemasta*, jos sitä ei ole asennettu oikein. Se voi vahingoittaa käyttäjää ja/
tai potilasta.
vaakatasoinen
kisko
Kiertyvä nostovarsi
Vapautussalpa (vapautetaan työntämällä)
* Alaris Gateway -työasema ja Alaris DS -telakointiasema
1000DF00701 Issue 9
14/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Ruiskun kiinnityksen varmistaminen valinnaisella lukkorasialla
Ruiskun kiinnityksen varmistaminen valinnaisella
lukkorasialla
Lukkorasian käyttö
Lukkorasia on saatavana lisävarusteeksi kahteen kokoonpanoon:
Lukitsemattoman nopeuden lukkorasia – käyttäjä voi
muuttaa nopeutta infuusion aikana.
Lukitun nopeuden lukkorasia – nopeuden muuttaminen
infuusion aikana estetään. Tätä lukkorasiaa käytettäessä
nopeutta voi muuttaa asettamalla pumpun odotustilaan ja
avaamalla lukkorasian.
w
Lukkorasialla varustettua pumppua asennettaessa on varmistettava, että kannen avaamiseen on riittävästi tilaa.
Pumpun alapuolella on suositeltavaa olla vähintään 130 mm:n rako.
Lukkorasian avaaminen:
1. Työnnä avain lukkoon ja avaa lukko kääntämällä avainta
jompaankumpaan suuntaan.
2. Lukkorasia siirtyy oikealle ja se voidaan avata.
Lukkorasian sulkeminen:
1. Lataa ruisku kohdassa Ruiskun asettaminen ja vahvistaminen annettujen ohjeiden mukaisesti.
2. Varmista, että infuusioletkusto on liitetty ruiskuun ja kulkee lukkorasian kautta.
Huom: Alaris CC -ruiskupumpuissa painetunnistin on asennettava ennen lukkorasian sulkemista.
3. Määritä pumppu kohdan Pumpun käynnistäminen ohjeiden mukaisesti ennen lukitun nopeuden lukkorasian sulkemista.
4. Sulje kansi niin, että se koskettaa pumpun koteloa. 5. Työnnä lukkorasiaa oikealta vasemmalle, kunnes kuulet
napsahduksen.
6. Poista avain.
w
Käytä lukkorasiallisen pumpun kantamiseen ja siirtämiseen molempia käsiä.
Jos lukossa tai lukkorasiassa näkyy vaurioita, poista pumppu käytöstä ja toimita se pätevän huoltohenkilöstön
tutkittavaksi.
Kun pumppu ei ole käytössä, varmista, että lukkorasia on lukittu.
Lukkorasian avaimet on säilytettävä erillään lukkorasiasta, ja on huolehdittava, että niitä ei lukita lukkorasian
sisään.
Puhdistus- ja huolto-ohjeita on kohdassa Säännöllinen huolto.
1000DF00701 Issue 9
15/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Ruiskun asettaminen
Ruiskun asettaminen
Ruiskun ja annostelujärjestelmän valmisteleminen
Aloitusviiveen, annostelun epätäsmällisyyden ja tukoshälytysten viivästymisen mahdollisuutta ruiskua asetettaessa voi vähentää
seuraavasti:
Käytä pienintä mahdollista ruiskukokoa. Voit esimerkiksi käyttää 10 ml:n ruiskua, kun annetaan 9 ml nestettä.
Voit vähentää infuusion aloitusviivettä valitsemalla pumpussa vaihtoehdon TÄYTÄ RUISKU tai TÄYTTÖ, katso kohta Pumpun
käynnistäminen.
w
Varoitus: Käytä nesteen tai lääkkeen antamiseen pienintä yhteensopivaa ruiskukokoa. Tämä on erityisen tärkeää, kun
annetaan suuren riskin lääkkeitä tai elämän ylläpitämiseen tarkoitettuja lääkkeitä matalilla infuusionopeuksilla ja
erityisesti, kun virtausnopeus on <0,5 ml/h.
w
Varoitus: Täytä pumppujärjestelmä ennen infuusion aloittamista tai sen jälkeen, kun lähes tyhjä ruisku on vaihdettu
uuteen. Kun täytät ruiskun, varmista, ettei infuusioletkua ei ole yhdistetty potilaaseen.
Toimintasuositukset:
Letkun sisähalkaisija: on suositeltavaa käyttää pieniä tai erittäin pieniä letkuja, kun infuusionopeus on matala.
Suodattimet: linjasuodattimien sisätilavuus (tyhjä tila) on minimoitava.
Liitäntäkohdat: kriittisten lääkkeiden letkut on liitettävä mahdollisimman lähelle verisuoniyhteyttä.
Pumpun sijoittaminen
Varmista, että pumppu on mahdollisimman
lähellä potilaan sydämen tasoa.
Pumpun keskikohdan tai Alaris CC
-ruiskupumpun painetunnistimen on oltava
potilaan sydämen tasolla.
w
Varoitus: Pumpun korkeuden muuttaminen potilaan sydämen tasoon nähden voi johtaa nesteen annostelun
hetkelliseen lisääntymiseen tai vähentymiseen.
w
Huomio: Jos käytetään useita ruiskupumppuja, eikä kaikkia pumppuja voida asettaa potilaan sydämen tasolle, sijoita
korkean riskin lääkkeet tai elämää ylläpitävät lääkkeet mahdollisimman lähelle potilaan sydämen tasoa.
w
Huomio: Matalan infuusionopeuden pumput kannattaa sijoittaa mahdollisimman lähelle potilaan sydämen tasoa,
kun annetaan useita suuren riskin lääkkeitä tai elämää ylläpitäviä lääkkeitä.
1000DF00701 Issue 9
16/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Ruiskun asettaminen
Ruiskun asettaminen ja vahvistaminen
w
Varoitus: Aseta ja vahvista ruisku turvallisesti noudattamalla alla olevia ohjeita huolellisesti. Väärin asetettu ruisku
voi aiheuttaa ruiskun tyypin ja koon virheellisen tunnistamisen. Virheellisesti tunnistetun ruiskun vahvistaminen
saattaa aiheuttaa merkittävän epätarkkuuden infuusion nopeudessa, ja se voi myös häiritä pumpun toimintaa.
Käytä ainoastaan niitä ruiskumerkkejä, jotka on mainittu pumpussa tai tässä käyttöoppaassa. Vääränlaisen ruiskun
käyttäminen saattaa heikentää pumpun infuusionopeuden tarkkuutta ja häiritä pumpun toimintaa.
Kun nestettä vedetään ruiskuun, sitä on vedettävä tarpeeksi, jotta infuusion loppuvaiheessa jatkoletkuissa ja
ruiskussa mahdollisesti oleva tyhjä tila otetaan huomioon, koska sitä ei voida täysin infusoida.
Ruiskun laipan pidike
Ruiskun
pidike
Säiliön
laippa
Pumpun
puristimet
Männän
laippa
Männäntyönnin
Mäntä
Lukitus-
siivekkeet
Ruiskun
säiliö
Aseta pumppu tukevalle vaaka-alustalle tai telineeseen aiemmin kuvatulla tavalla.
Valmistele, lataa ja täytä kertakäyttöruisku ja infuusioletku normaaliin tapaan huolehtien niiden aseptisuudesta.
1. Purista männäntyöntimen lukitussiivekkeet yhteen ja siirrä työnnintä vasemmalle.
2. Vedä ruiskun pidikettä eteen ja alas.
3. Aseta ruisku paikalleen varmistaen, että säiliön laippa on asetettu ruiskun pidikkeen loviin.
w
Varmista, että ruisku on ladattu oikein, aseta säiliön laippa ruiskun pidikkeen
ja ruiskun laipan pidikkeen väliseen tilaan. Se on asetettu oikein, jos ruisku
pysyy paikallaan, kun ruiskun pidike suljetaan.
1000DF00701 Issue 9
17/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Ruiskun asettaminen
4. Nosta ruiskun pidikettä, kunnes se lukkiutuu ruiskun säiliötä vasten.
5. Purista männäntyöntimen lukitussiivekkeet yhteen ja siirrä työnnintä vasemmalle, kunnes se
ylettyy männän päähän.
6. Vapauta lukitussiivekkeet. Varmista, että männänpuristimet pitävät mäntää tiukasti paikallaan
ja että lukitussiivike palautuu alkuperäiseen asentoon.
7. Varmista, että ruiskun tyyppi ja koko vastaa pumpussa kuvattua ja paina sitten VAHVISTA. Jos näin ei ole, voit valita käyttämäsi
ruiskumerkin valikosta painamalla TYYPPI-toimintonäppäintä.
HYVÄKSY
TYYPPI
IVAC 50
ODOTTAA
+ SÄÄDÄ -
Huom: Jos TÄYTÄ RUISKU -valinta on käytössä, täytön näyttö tulee näkyviin ja infuusioletkut voidaan täytää tarpeen mukaan.
Varmista kuitenkin, että letkut eivät ole yhdistettynä potilaaseen tämän toimenpiteen aikana.
w
CareFusion suosittelee, että pumpussa valittavissa olevien määritettyjen ruiskutyyppien ja -kokojen määrä pidetään
rajallisena käyttämällä Alaris Editor -ohjelmaa.
Kiinnitä infuusioletkut huolellisesti käyttäen pumpun takaosassa olevaa pidikettä. Tämä suojaa ruiskun tahattomalta
irtoamiselta pumpusta.
Varmista, että molemmat männänpuristimet on lukittu huolella männän laippaan ja että ylempi lukitussiiveke on
palautettu alkuperäiseen asentoon.
w
Pika-aloitus on pumpun toiminto, jolla vähennetään tarvittaessa mäntämekanismin ja ruiskun välistä mekaanista
löysyyttä infuusion alussa.
1000DF00701 Issue 9
18/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Pumpun käynnistäminen
Pumpun käynnistäminen
1. Kytke pumppu verkkovirtaan verkkovirtakaapelilla.
2. Paina
a-painiketta.
Pumppu suorittaa lyhyen itsetestauksen. Varmista, että testin aikana kuuluu kaksi hälytysäänimerkkiä.
w
Varoitus: itsetestin aikana kuuluu kaksi äänimerkkiä ja punainen hälytyksen merkkivalo syttyy ja sammuu sitten.
Itsetestin aikana käyttäjältä ei vaadita toimia.
Tarkista näytön testikuvio ja varmista, ettei siitä puutu rivejä.
Tarkista, että näytetty aika ja päivämäärä ovat oikeat.
Lopuksi tarkistusnäytössä näkyy datasarjan nimi, versionumero ja julkaisu päivämäärä ja aika.
Huom: Varoitus KORJAUS LOKI saattaa tulla näkyviin, jos tapahtumalokin tietoja ei tallennettu täydellisesti edellisen
sammutuksen yhteydessä. Tämä on vain tiedoksi, pumppu jatkaa käynnistymistä normaalisti.
3. TYHJENNÄ ASETUS
Valinta EI säilyttää edellisen asetuksen ja siirtyy vaiheeseen 8.
Valinta KYLLÄ tyhjentää edellisen asetuksen ja siirtyy vaiheeseen 4.
w
Tyhjennä asetus -näyttö tulee näkyviin vain, jos edellistä asetusta käytettiin.
4. VAHVISTA PROFIILI
Huom: VAHVISTA PROFIILI -näyttöä ei näytetä Alaris GH -ruiskupumpussa eikä Alaris CC -ruiskupumpussa tai silloin, jos
datasarjassa on saatavilla vain yksi profiili.
a) EI tuo näyttöön profiilinvalintanäytön
Valitse profiili luettelosta, päivitä luettelo tarvittaessa painamalla KAIKKI, jotta kaikki datasarjan sisältämät profiilit tulevat näkyviin.
Vahvista valinta painamalla OK-painiketta.
w
KAIKKI-toimintonäppäin tulee esiin vain, jos jotkin datasarjan profiileista eivät ole näkyvissä, koska niiden valinta on
poistettu käytöstä.
b) KYLLÄ tuo näytölle Lääke valitse? -näytön ja Tyhjennetäänkö asetus? -näytön
5. LÄÄKE VALITSE? - Valitse jokin seuraavista:
Huom: LÄÄKE VALITSE -näyttö ei tule esiin, jos profiiliin ei ole määritetty lääkkeitä.
ml/h - sallii infuusion antamisen vain ml/h -yksikkönä, vahvista valinta painamalla OK. Siirry vaiheeseen 8.
VAIN ANNOSTUS - pumppu voidaan ottaa käyttöön tietyllä annosprotokollalla, vahvista valinta painamalla OK. Siirry vaiheeseen 6.
w
Pitoisuus- tai annostusnopeusrajat eivät ole käytössä, kun ml/h- tai VAIN ANNOSTUS -tila on valittu.
LÄÄKKEEN NIMI - valitse lääkkeen nimi profiilin lääkekirjastosta, vahvista valinta painamalla OK. Siirry vaiheeseen 7.
Huom: Lääkkeet on lueteltu aakkosellisiin ryhmiin seuraavasti: A–E, F–J, K–O, PT ja U–Z. Valitse ryhmä, joka sisältää tarvittavan
lääkkeen nimen. Tämän jälkeen tarvittava lääke ja muut ryhmän lääkkeet tulevat näkyviin.
6. VAIN ANNOSTUS -
a) Valitse annosteluyksikkö ja vahvista painamalla OK-painiketta.
b) Valitse konsentraation määrä ja vahvista painamalla OK-painiketta. Voit vaihtaa pitoisuuden yksikköä tarvittaessa YKSIKÖT-
toimintonäppäimellä.
c) Valitse käytettävä kokonaisnestemäärä ja vahvista se OK-painikeella.
d) Säädä Paino tarvittaessa ja vahvista valitsemalla OK.
e) Vahvista annostustiedot painamalla OK-painiketta. Siirry vaiheeseen 8.
7. LÄÄKKEEN NIMI -
a) Valitse tarvittava konsentraatio ja vahvista se painamalla OK tai vaihda lääkemäärää tai käytettävää kokonaisnestemäärää
valitsemalla MUUTA. Jos annostusmäärää ja kokonaisnestemäärää ei ole määritetty datasarjaan, ne on määritettävä seuraavasti:
Säädä annostusmäärää ja vahvista painamalla OK-painiketta. Voit vaihtaa konsentraation yksikköä tarvittaessa YKSIKÖT-
toimintonäppäimellä.
Säädä kokonaisnestemäärää ja vahvista painamalla OK-painiketta
b) Säädä Paino tarvittaessa ja vahvista valitsemalla OK.
c) Vahvista asetukset painamalla OK-painiketta. Siirry vaiheeseen 8.
w
Lääkkeen nimi -asetuksen vaiheet voivat vaihdella riippuen siitä, miten profiili on määritetty Alaris Editor -ohjelmalla.
8. Lataa ruisku tässä käyttöoppaassa annettujen ohjeiden mukaisesti.
1000DF00701 Issue 9
19/50
Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) MK4
Pumpun käynnistäminen
9. Työnnä paineentunnistin paineanturiin.
w
Paineanturi - Havaitsee, onko järjestelmään liitetty painelevyllä
varustettu infuusioletku. Paineanturi mittaa infuusioletkun
ylipainetta.
Varoitus - Voit kiinnittää painetunnistimen paineanturijärjestelmään
tai poistaa sen siitä asettamalla sormen painetunnistimen koloon ja
työntämällä sitä taaksepäin tai vetämällä sitä eteenpäin varovasti.
Älä poista tai kiinnitä painelevyä vetämällä jatkoletkuista.
10. Varmista, että ruiskun tyyppi ja koko vastaa pumpussa kuvattua ja paina sitten VAHVISTA. Jos näin ei ole, voit valita käyttämäsi
ruiskumerkin valikosta painamalla TYYPPI-toimintonäppäintä.
Huom: Jos TÄYTÄ RUISKU -valinta on käytössä, täytön näyttö tulee näkyviin ja jatkoletkut voidaan täyttää tarvittaessa. Varmista
kuitenkin, että letkut eivät ole yhdistettynä potilaaseen tämän toimenpiteen aikana.
11. Täyttä (tarvittaessa) - Paina ensin
i-painiketta ja pidä sitten TÄYT TÖ-toimintonäppäintä painettuna, kunnes nestettä virtaa ja
jatkoletku on täynnä. Vapauta toimintonäppäin. Letkun täyttöön käytetty nestemäärä näkyy näytössä.
w
Täytä jatkoletku hieromalla samalla paineentunnistinta, jotta letku ei pullistu ja kaikki ilma pääsee
poistumaan.
12. Tarkista käytetty nopeus ja muuta nopeutta tarvittaessa painamalla
f-näppäimiä.
13. Yhdistä infuusioletku potilaaseen käyttäen avattua suoniyhteyttä.
14. Käynnistä toiminto painamalla
B-painiketta.
Pysäytyspainikkeen keltainen merkkivalo sammuu ja vihreä käynnistyksen merkkivalo alkaa vilkkua merkkinä siitä, että laite on
toiminnassa. Näyttöön tulee teksti INFUUSIO.
Huom: Jos infuusion nopeus ylittää kovan rajan, pumppu ei käynnisty ja näytössä näkyy teksti ANNOS EI SALLITTU.
Guardrails
Jos infuusioasetukset ovat Guardrails -pehmeän hälytyksen raja-arvojen sisäpuolella, keltainen pysäytyksen merkkivalo sammuu
ja käynnistyksen vihreä merkkivalo alkaa vilkkua merkkinä siitä, että laite on toiminnassa. Näyttöön tulee teksti INFUUSIO.
Huom: Jos infuusionopeus ylittää tai alittaa Guardrails -pehmeän hälytyksen raja-arvot, tarkista infuusioasetus. Jatka infuusiota
asetetulla nopeudella painamalla
b-painiketta ja vahvista sitten YLITÄ RAJA valitsemalla KYLLÄ. Jos YLITÄ RAJA
-toimenpide ei ole tarvittava, paina EI-toimintonäppäintä ja säädä nopeutta Guardrails -pehmeän hälytyksen rajojen
sisäpuolelle.
w
Jos infuusionopeus ylittää tai on alle Guardrails -pehmeän hälytyksen tason, näytössä näkyy teksti INFUUSIO ja sen
molemmilla puolilla on nuoli ylöspäin tai nuoli alaspäin.
15. Keskeytä toiminto painamalla
h-painiketta. Näyttöön tulee teksti ODOTTAA. keltainen merkkivalo syttyy ja vihreä merkkivalo
sammuu.
w
Täysin omistettu - infuusion käynnistäminen vaatii painetunnistimen.
Puolittain omistettu - infuusion käynnistäminen LÄÄKKEEN NIMI taI VAIN ANNOSTUS valittuna vaatii
painetunnistimen.
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40
  • Page 41 41
  • Page 42 42
  • Page 43 43
  • Page 44 44
  • Page 45 45
  • Page 46 46
  • Page 47 47
  • Page 48 48
  • Page 49 49
  • Page 50 50
  • Page 51 51
  • Page 52 52

BD Alaris™ -ruiskupumput (Plus-ohjelmistolla) Kasutusjuhend

Tüüp
Kasutusjuhend