BD Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) Kasutusjuhend

Bränd: BD

Mudel: Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus)

Tüüp: Kasutusjuhend

Alaris™ süstlapump

(tarkvaraga Plus) MK4

Mudelid: 8002MED01, 8002MED01-G, 8002TIG01, 8002TIG01-G

8003MED01, 8003MED01-G, 8003TIG01, 8003TIG01-G

Kasutusjuhised

1000DF00700 väljaanne 9

1/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Sisukord

Sissejuhatus ...............................................................................................2

Käesolevast juhendist .....................................................................................3

Andmepaketi loomine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Pumba funktsioonid .......................................................................................5

Juhtseadised ja näiturid ...................................................................................6

Sümbolite seletused. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7

Peaekraani funktsioonid ...................................................................................8

Ettevaatusabinõud kasutamisel ...........................................................................9

Alustamine ..............................................................................................12

Süstla kinnitamine valikulise lukustuskarbiga .............................................................14

Süstla laadimine .........................................................................................15

Pumba käivitamine .......................................................................................18

Põhiomadused ...........................................................................................20

Rõhu funktsioonid .......................................................................................24

Alarmid ja hoiatused .....................................................................................25

Seadistatavad suvandid ..................................................................................28

Tehnilised andmed .......................................................................................33

Tuvastatavad süstlad .....................................................................................36

Seotud tooted ...........................................................................................37

Ühilduvad pikenduskomplektid ..........................................................................38

Hooldus .................................................................................................40

Oklusioonirõhu piirväärtused ............................................................................42

Infrapuna-andmeside (IrDA), RS232 ja õekutsungi tehnilised andmed ......................................44

Trompetkõverad ja alustuskõverad .......................................................................46

Tooted ja tagavaraosad ..................................................................................48

Hooldusettevõtete kontaktandmed ......................................................................49

1000DF00700 väljaanne 9

2/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Sissejuhatus

Neid kasutusjuhiseid saab kasutada järgmiste Mark 4 (MK4) pumpadega:

• Süstlapump Alaris™ CC Guardrails™

• Alaris™ CC süstlapump

• Süstlapump Alaris™ GH Guardrails™

• Alaris™ GH süstlapump

Märkus: Kõigile ülalnimetatud toodetele viidatakse edaspidi kui "pumpadele", välja arvatud juhul, kui rakenduvad eri funktsioonid,

mispuhul tuuakse välja spetsiifilise pumba nimi või sümbol; vt jaotist "Selles juhendis kasutatavad normid".

Pumpade versiooni MK4 tähistab MK4 korpuse tagaküljel

oleval sildil, vt pilti paremal, või toite sisselülitamisel

tarkvaraversioon 4.1.8 või uuem.

Kõik ülalnimetatud pumbad töötavad koos laia valiku standardsete ühekordselt kasutatavate luer-lukuga süstalde ja

pikenduskomplektidega. Pumbaga kasutamiseks sobivad süstlad suurusega 5–50 ml. Täieliku loendi sobivatest süstaldest leiate jaotisest

"Sobivad süstlad". Loendi soovitatavatest pikenduskomplektidest leiate jaotisest "Ühilduvad pikenduskomplektid". Pumba tarkvara

Alaris Editor võimaldab haiglal koostada heade tavade andmepaketi intravenoossete (IV) ravimite annustamiseks patsiendispetsiifilise

ravi valdkondades, mida nimetatakse profiilideks. Iga profiil sisaldab täpset ravimitekogu, samuti valdkonnale sobivaid pumpade

konfiguratsioone. Profiil sisaldab veel jäiku piirväärtusi, mida ei ole võimalik infusiooni programmeerimise ajal üle kirjutada.

Alaris CC Guardrails süstlapumba ja Alaris GH Guardrails süstlapumba profiilid sisaldavad ka Guardrails-i "pehmeid" hoiatusi, mida

saab vastavalt kliinilistele nõuetele summutada. Haigla poolt määratletud andmekomplekt koostatakse ning kinnitatakse farmaatsia ja

kliinilise sisendi kaudu, mille vastava kvalifikatsiooniga tehnik seejärel pumpa konfigureerib.

Laaditud andmepaketiga Alaris CC Guardrails süstlapump ja Alaris GH Guardrails süstlapump käivitavad automaatseid hoiatusi

annustamise, booluse, kontsentratsiooni või kaalu piirmäärade ületamisel. Kaitsehoiatusi on võimalik anda ka pumpa arvuti või võrguga

ühendamata.

Alaris CC Guardrails süstlapumbal ja Alaris CC süstlapumbal on sisseehitatud rõhuandur, mis võimaldab rõhu ülitäpset ja reaalajas

jälgimist. See aitab kaasa oklusioonide varasele tuvastamisele, vähendades alarmini kuluvat aega ja kaotades oklusioonijärgse booluse

potentsiaalse riski.

Sihtotstarve

Süstlapump Alaris on mõeldud meditsiinitöötajatele infusioonikiiruse ja -mahu juhtimiseks.

Kasutustingimused

Süstlapumpa Alaris tohivad kasutada ainult arstid, keda on koolitatud automaatsete süstlapumpade kasutamise ja intravenoossete

kateetrite paigaldamisjärgseks haldamise alal.

CareFusion ei saa garanteerida süsteemi täpsuse püsimist teiste tootjate süstalde kasutamisel, nagu on näha tabelis

"Sobivad süstlad". Tootjad võivad süsteemi täpsust oluliselt mõjutavaid süstla spetsifikatsioone eelneva hoiatuseta

muuta.

Näidustused

Süstlapump Alaris on näidustatud ravimite infundeerimiseks, muuhulgas:

• analgeetikumid;

• mikroobivastased ained;

• veresaadused;

• kemoteraapia;

• toitained;

• subkutaanne;

• epiduraalne (ainult Alaris CC süstlapump ja Alaris CC Guardrails süstlapump).

Vastunäidustused

Süstlapumbad Alaris on vastunäidustatud:

• enteraalse ravi puhul;

• epiduraalse infusioonravi puhul (ainult Alaris GH süstlapump ja Alaris GH Guardrails süstlapump).

1000DF00700 väljaanne 9

3/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Käesolevast juhendist

Kasutajatel soovitatakse käesolev juhend hoolikalt läbi lugeda ja olla enne pumpade kasutamist nende tööga hästi tuttav.

Juhendis kasutatud joonised näitavad pumba funktsioonide ülesseadmiseks kasutatavaid tüüpilisi sätteid ja väärtuseid. Nendel sätetel

ja väärtustel on ainult kirjeldav tähendus. Kus seda on mainitud, viitab minimaalne infusioonikiirus nominaalkiirusele 1,0 ml/h ja

keskmine infusioonikiirus nominaalkiirusele 5,0 ml/h. Kõik infusioonikiirused, sätted ja väärtused on toodud jaotises "Spetsifikatsioonid".

Oluline on tagada, et te loeksite ainult CareFusioni toodete kasutusjuhendi ja tehnilise hooldusjuhendi uusimat

versiooni. Nende dokumentide viited leiab aadressilt www.carefusion.com. Koopiaid on võimalik saada, võttes

ühendust oma kohaliku CareFusioni esindajaga.

Käesolevas juhendis kasutatavad kokkuleppelised tähistused.

PAKS KIRI Kasutatakse käesolevas juhendis esinevate ekraanil ilmuvate nimede, tarkvarakäskude, juhtnuppude ja

näidikute tähistamiseks, näiteks Aku näidik, PURGE (TÜHJENDAMINE), nupp SISSE/VÄLJA.

„Jutumärgid” Käesoleva juhendi teistele osadele tehtavad viited.

Kaldkiri Viited teistele dokumentidele ja juhenditele. Kasutatakse ka rõhutamiseks.

See sümbol tähistab, et suvand rakendub ainult Alaris CC süstlapumbale ja Alaris CC Guardrails

süstlapumbale.

See sümbol tähistab, et suvand rakendub ainult Alaris GH süstlapumbale ja Alaris GH Guardrails

süstlapumbale.

Guardrails

See sümbol tähistab, et suvand rakendub ainult Alaris CC süstlapumbale ja Alaris GH Guardrails

süstlapumbale.

Oluline teave: selle sümboli juures on oluline märkus. Need märkused tähistavad juhiseid, mis on

kasutajale pumba kasutamise juures eriti olulised.

1000DF00700 väljaanne 9

4/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Andmepaketi loomine

Pumbale andmepaketi loomiseks peab haigla esmalt andmepaketi järgmist protsessi järgides välja töötama, üle vaatama, kinnitama ja

üles laadima. Vaadake Alaris Editori abifaili täiendavate üksikasjade ja talitluse hoiatuste osas.

1. Uue andmepaketi loomine (rakenduse Alaris Editor abil)

• Valige uue andmepaketi tüüp: a) Plus Data Set – et luua uus andmepakett Alaris GH süstlapumbale või

Alaris CC süstlapumbale;

b) Plus Guardrails Data Set – et luua uus andmepakett Alaris GH Guardrails

süstlapumbale või Alaris CC Guardrails süstlapumbale

2. Ülemloendid (rakenduse Alaris Editor abil)

• Ravimite ülemloend Ravimite nimede ja kontsentratsioonide eelmääratletud loend See

loend koos ravimite ülemloendis määratletud alternatiivsete nimede ja

kontsentratsioonidega on saadaval profiili ravimiteegi loomisel

• Süstalde ülemteek Profiilis valimiseks saadaolevate parajasti toetatud süstalde eelmääratletud

loend

3. Raviala profiilide loomine (rakenduse Alaris Editor abil)

• Ravimiteek Ravimid ja kontsentratsioonid profiilile koos vaikeväärtuste, vähimate ja

suurimate piirväärtuste ning oklusioonialarmi tasemetega. Igale saadaolevast

30 profiilist saab sisestada kuni 100 ravimiseadistust.

• Seadistus Pumba seadistus, üldised suvandid ja ühikud vaid annustamiseks.

4. Andmepaketi ülevaatus, kinnitamine ja eksportimine (rakenduse Alaris Editor abil)

• Ülevaatus ja kinnitamine Soovitatav on kogu andmepaketi aruanne välja printida, üle vaadata ja

kinnituse tõendamiseks allkirjastada volitatud isiku poolt haiglas kehtiva korra

kohaselt. Haigla peaks edaspidiseks kasutamiseks arhiveerima andmepaketi

aruande allkirjastatud koopia. Pärast andmepaketi kooskõlastamist tuleb see

rakenduses Alaris Editor turvalise salasõna abil kinnitada.

• Eksportimine Eksportige andmepakett, et võimaldada andmepaketi rakenduse Alaris Transfer

Tool abil pumpa üleslaadimist.

5. Andmepaketi pumpa üleslaadimine (rakenduse Alaris Transfer Tool abil)

Märkus. Andmepaketi Alaris GH süstlapumpa või Alaris CC süstlapumpa üleslaadimisel tuleb valida üks profiil.

6. Enne kliinilist kasutamist veenduge, et kinnitatud andmepaketi aruandes olev andmepaketi ID vastab pumbal toodud

andmepaketi ID-le.

7. Lülitage pump välja.

8. Lülitage pump sisse ja veenduge, et tarkvaraversiooni aknas näidatakse õiget andmepaketi versiooni. Pump on nüüd

kasutusvalmis.

Ravimite parameetrid peavad olema vastavuses kohalike eeskirjadega ja kajastama kohustuslikku teavet.

Andmepakette võivad üle kanda ainult vastava kvalifikatsiooniga töötajad.

1000DF00700 väljaanne 9

5/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Pumba funktsioonid

Hästi nähtav

alarmiindikaator

MDI

vabastushoob

V-kujuliste klahvide ja

funktsiooniklahvide riiul

Positiivsed

kolvihaaratsid

Ekraan

Süstlaklamber

SEES/VÄLJAS

KÄIVITUS

OOTEREŽIIM

TÜHJENDA/BOOLUS

VAIGISTA

RÕHK

SUVAND

Pikenduskomplekti

konks

Rõhuandur

Sõrmepidemed

Pikenduskomplekti

konks

Vabastushoob nuki

pööramiseks

Kandmise

käepide

Infrapunaside port

RS232

pistmik

Kokkupööratud

varrasklamber

Potentsiaali

kompensaatori

pistmik

Nimiväärtuste plaat (kasutatud sümbolite

kirjeldusi vt lõigust "Sümbolite seletused")

Rõhuandur

Pöörlev nukk

horisontaalsete

nelinurksete varbade

külge fikseerimiseks.

(

)

1000DF00700 väljaanne 9

6/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Juhtseadised ja näiturid

Juhtseadised:

Sümbol Kirjeldus

SEES/VÄLJAS nupp – vajutage üks kord pumba SISSELÜLITAMISEKS. Vajutage ja hoidke pumba

VÄLJALÜLITAMISEKS 3 sekundit all.

KÄIVITAMISE nupp – vajutage infusiooni alustamiseks. Infusiooni ajal vilgub roheline valgusdiood.

OOTELOLEKU nupp – vajutage infusiooni ootele panemiseks. Ootelolekus olles põleb oranž

valgusdiood.

VAIGISTAMISE nupp – vajutage alarmi vaigistamiseks kaheks minutiks (seadistatav). Alarmi puudumisel

vajutage ja hoidke all kuni kolme piiksu kõlamiseni, et vaigistada alarmid 15 minutiks.

TÜHJENDAMISE/BOOLUSE nupp – vajutage funktsiooninuppudele PURGE (TÜHJENDA) või BOLUS

(BOOLUS) ligipääsemiseks. Käivitamiseks vajutage ja hoidke all funktsiooninuppu.

PURGE (TÜHJENDA) – eeltäidab pikenduskomplekti esmasel ülesseadmisel vedeliku või ravimiga.

• Pumba töö on ootel

• Pikenduskomplekt ei tohi olla patsiendiga ühendatud

• Infundeeritud kogust (VI) ei lisata

BOLUS (BOOLUS) – vedelikku või ravimit edastatakse kiirendatult.

• Pump infundeerib

• Pikenduskomplekt peaks olema patsiendiga ühendatud

• VI lisatakse

SUVANDITE nupp – vajutage valikulistele funktsioonidele ligipääsemiseks, vt jaotist "Põhifunktsioonid".

RÕHU nupp – kasutage seda nuppu pumbarõhu ja alarmi piirväärtuse kuvamiseks.

Sellele nupule vajutamine avab ka rõhutrendi kuva.

V-KUJULISED klahvid – kahe- ja ühekordsed klahvid kuvatavate väärtuste kiiremaks/aeglasemaks

suurendamiseks ja vähendamiseks.

TÜHJAD FUNKTSIOONIKLAHVID – kasutage koos kuvatavate viipadega.

Indikaatorid

Sümbol Kirjeldus

AKU märgutuli – kui see tuli põleb, töötab pump sisemise aku toitel. Vilkumine tähendab, et akus

olevast voolust piisab veel vähem kui 30-minutiliseks tööks.

VAHELDUVVOOLUTOITE märgutuli – kui see tuli põleb, on pump ühendatud vahelduvvooluallikaga

ning akut laetakse.

1000DF00700 väljaanne 9

7/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Sümbolite seletused

Tähistussümbolid:

Sümbol Kirjeldus

Lugege kaasasolevaid dokumente

Potentsiaali kompensaatori pistmik

RS232/õekutsungi pistmik

Defibrillatsioonikindel CF-tüüpi kasutatav osa (elektrilöögi vastane kaitseaste)

IP32

Kaitstud vertikaaltasapinnaga võrreldes kuni 15° all langevate otseste veepritsmete eest ja kaitstud suuremate

kui 2,5 mm tahkete objektide eest.

Märkus. IP33 rakendub, kui paigaldatud on vahelduvvoolutoite kaabli kinnituskomplekt, osa

nr1000SP01294.

Vahelduvvool

Seade vastab nõukogu direktiivi 93/42/EMÜ (muudetud direktiiviga 2007/47/EÜ) nõuetele.

Tootmiskuupäev

Tootja

Ei kuulu majapidamisjäätmete hulka

Kaitseklass



+40°C

0°C

Töötemperatuuride vahemik – pumpa tohib kasutada temperatuuridel 0–40 kraadi Celsiuse järgi.

EC REP

Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses

1000DF00700 väljaanne 9

8/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Peaekraani funktsioonid

Alaris CC süstlapumba ja Alaris CC Guardrails süstlapumba ekraan

Pumba

olek

Paigaldatud süstla tüüp /

Profiil / Ravimi nimi

Rõhu teave

Infusioonikiirus Infundeeritud

kogus

Infundeeritud

koguse suvand

VTBI

suvand

Alaris GH süstlapumba ja Alaris GH Guardrails süstlapumba ekraan

Pumba

olek

Paigaldatud süstla tüüp /

Profiil / Ravimi nimi

Rõhu teave

Infusioonikiirus

Infundeeritud

kogus

Infundeeritud

koguse suvand

VTBI

suvand

Kuvaikoonid

Sümbol Kirjeldus

Järelejäänud aja kuvaikoon – tähistab aega, mille lõppemisel tuleb süstal välja vahetada.

AKU ikoon – tähistab aku laetuse taset näitamaks, millal aku laadimist või vooluvõrguga

taasühendamist vajab.

INFUNDEERIMINE

Guardrails-i pehmete hoiatuste ikoonid – tähistavad, et pump töötab kiirusel või annusega, mis

jääb Guardrails-i pehme hoiatuse väärtusest kõrgemale (suunaga üles) või madalamale (suunaga

alla).

Guardrails

INFUNDEERIMINE

Jäiga piirväärtuse hoiatusikoon – tähistab, et sisestatud säte pole lubatud, kuna see on jäigast

piirväärtusest vastavalt madalam või kõrgem.

1000DF00700 väljaanne 9

9/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Ühekordsed süstlad ja pikenduskomplektid

• Pump on kalibreeritud kasutamiseks ühekordsete süstaldega. Nõuetekohase ja täpse töö tagamiseks

kasutage ainult pumbal märgitud või käesolevas juhendis kirjeldatud süstalde kolmeosalisi luer-lukuga

versioone. Muude süstalde või pikenduskomplektide kasutamine võib pumba tööd ja infusiooni täpsust

rikkuda.

• Kui süstal asub pumbas valesti või eemaldatakse pumbast enne, kui pikenduskompekt patsiendist

korralikult eraldatakse, võib see viia kontrollimata voolu või sifoonimiseni. Eraldamine võib hõlmata

patsiendiliinil oleva kraani sulgemist või voolu peatamise klambri aktiveerimist.

• Kasutaja peab olema käesoleva kasutusjuhendiga põhjalikult tuttav ja saama aru, kuidas süstalt pumpa

laadida ja kontrollida. Süstla väär laadimine võib viia süstla tüübi ja suuruse väära tuvastamiseni, viies

olulise üle- või alainfundeerimiseni.

• Kinnitage pikenduskomplekt pumba külge, kasutades pumba taga olevat pikenduskomplekti konksu. See

kaitseb süstla juhusliku pumbast eraldumise eest.

• Mitmete aparaatide ja/või instrumentide kombineerimisel pikenduskomplektide ja muude voolikutega

(näiteks 3-suunalise kraaniga) võib pumba töö mõjutatud saada ning seda tuleb hoolikalt jälgida.

• Enne süstla klambri avamist või selle pumbast eemaldamist sulgege patsiendiliin alati klambriga või

eraldage muul viisil. Selle tegemata jätmine võib viia soovimatu manustamiseni.

Pumba paigaldamine

• Kui patsiendil kasutatakse rohkem kui üht pumpa, tuleb kõrge riskiastmega, kriitilisi ravimeid

sisaldavad pumbad paigutada patsiendi südametasandile võimalikult lähedale, et vältida voolu- või

sifoonimismuutuste riski.

• Pumba tõstmine infundeerimise ajal võib põhjustada infusaadi booluse ning pumba langetamine

infundeerimise ajal võib põhjustada infusiooniaja pikenemise (alainfusiooni).

• Ärge paigaldage pumpa vertikaalsesse asendisse nii, et süstal on suunatud üles, kuna see võib viia

süstlas olla võiva õhu infundeerimiseni. Õhu infundeerimise takistamiseks peab kasutaja regulaarselt

jälgima infusiooni edenemist, süstalt, pikendusliini ja patsiendi ühendusi ning järgima siinkirjeldatud

eeltäitmisprotseduuri.

Töökeskkond

• Näidustatud töökeskkondade hulka kuuluvad üldpalatid, kriitilise ja intensiivravipalatid,

operatsioonisaalid ning erakorralise meditsiini osakonnad. Pumpa tohib kasutada ambulatoorses

keskkonnas. Tagage kaasasoleva varrasklambri abil, et pump on õigesti kinnitatud. Pump on

valmistatud taluma kiirabiautos esineda võivaid tõukeid ja vibratsiooni vastavalt standardile EN 1789.

Kui pump kukub maha või saab muul viisil füüsiliselt tugevalt mõjutada, korraldage pumba põhjalik

ülevaatus vastava koolitusega tehnilise personali poolt nii kiiresti, kui praktiliselt võimalik. Pumpa tohib

kasutada ka kiirabiautost väljas, kui temperatuur jääb määratletud vahemikku, mis on toodud jaotises

"Spetsifikatsioonid" ning pumba sildil.

• Infusioonipumpade kasutamisel koos teiste veresooneteed nõudvate pumpade või seadmetega, tuleb

rakendada lisaettevaatust. Ravimite või vedelike vastupidine vool võib olla põhjustatud taoliste pumpade

poolt tekitatud oluliselt erinevatest rõhkudest infusioonisüsteemis. Taolist tüüpi pumpasid kasutatakse

dialüüsil, šundiringel või südametööd abistavate seadmete korral.

• Pump sobib kasutamiseks haigla- ja kliinilistes keskkondades (mitte kodumajapidamistes), kus asutused

on ühendatud otse avalikku ühefaasilisse vahelduvvooluvõrku, mis varustab elamuteks mõeldud ehitusi.

Siiski võib seadet kasutada kodumajapidamistes meditsiinitöötajate jälgimise all koos vajalike sobivate

lisameetmete rakendamisega. (Lisateabe saamiseks pidage nõu tehnilise hooldusjuhendiga, vastavalt

koolitatud tehnilise personaliga või ettevõttega CareFusion).

• Pump ei ole mõeldud kasutamiseks süttivate anesteetiliste ainete ja õhu, hapniku või lämmastikoksiidi

segu juuresolekul.

1000DF00700 väljaanne 9

10/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Töörõhk

• See on positiivse rõhuga pump, mis on välja töötatud vedeliku ülitäpseks manustamiseks,

kompenseerides automaatselt infusioonisüsteemis tekkiva takistuse.

• Pumbarõhu alarmsüsteem ei taga kaitset võimalike tekkivate intravenoossete komplikatsioonide vastu,

ega suuda neid tuvastada.

Alarmiseisundid

• Mitmed pumba poolt tuvastatavad alarmolukorrad peatavad infusiooni ning tekitavad nähtavaid ja

kuuldavaid alarme. Kasutajad peavad läbi viima perioodilisi kontrolle, et tagada infusiooni korrektne

edenemine ning alarmide puudumine.

Guardrails

Guardrails-i ohutustarkvara

• Guardrails-i ohutustarkvara alla kuuluvad pehmed annustamispiirid ja pumba seadistusparameetrid, mis

põhinevad haigla eeskirjadel. Tarkvara teostab haigla määratud piirväärtustele vastavalt ravimite koguste

seadistamise puhul sobivuse kontrolli. Kvalifitseeritud personal peab kogu infusiooni osana tagama

ravimite annustamispiiride sobivuse, ravimite kokkusobivuse ja iga pumba töökindluse. Võimalike ohtude

hulka kuuluvad ravimite koostoimed ja ebasobivad manustamiskiirused ning rõhualarmid.

• Guardrails-i ohutustarkvaraga andmepaketi laadimisel peab kasutaja enne infusiooni alustamist tagama,

et valitud on õige profiil.

Ohud

• Pumba kasutamisel tuleohtlike anesteetiliste ainete juuresolekul eksisteerib plahvatusoht. Viige pump

ettevaatlikult taolistest ohtlikest allikatest eemale.

• Ohtlik pinge: pumba katte avamisel või eemaldamisel esineb elektrilöögi oht. Jätke kogu hooldus

kvalifitseeritud hoolduspersonalile.

• Välise toiteallikaga ühendades tuleb kasutada kolmetraadilist juhet (faas, neutraal ja maandus). Kui on

kahtlusi välise kaitsejuhi korrasoleku või selle paigutuse osas, tuleb pumpa kasutada akutoitel.

• Ärge avage RS232/õekutsungi kaitsekatet, kui seda ei kasutata. RS232/õekutsungi ühendamisel tuleb

elektrostaatilise laengu osas ettevaatusabinõusid rakendada. Klemmikontaktide puudutamisel võib

elektrostaatilise laengu vastane kaitse ebaõnnestuda. Soovitatav on kõik toimingud jätta vastavalt

koolitatud personalile.

• Pumba mahapillamisel, selle kokkupuutel liigse niiskusega, mahaloksunud vedelikuga, niiskuse või

kõrge temperatuuriga või muul kahjustumisel eemaldage see kasutusest ja laske kvalifitseeritud

hooldustehnikul kontrollida. Kasutage pumba transportimisel või hoiustamisel võimaluse korral

originaalpakendit ning pidage kinni jaotises "Spetsifikatsioonid" ja välispakendil toodud temperatuuri-,

niiskus- ning rõhuvahemikest.

• Hoiatus! Alaris süstlapumpasid ei tohi mingil viisil teisendada ega muuta, välja arvatud juhul, kui

CareFusion on selleks juhised või volituse andnud. Kui teisendate või muudate Alaris süstlapumpasid

ükskõik mis viisil, ilma et CareFusion oleks selleks rangeid juhiseid andnud, siis teete seda ainult omal

vastutusel ja CareFusion ei anna ühtki garantiid ega kiida seda heaks ühegi teisendatud või muudetud

Alaris süstlapumba osas. CareFusioni tootegarantii ei kehti, kui Alaris süstlapumpa on volitamata

teisendatud või muudetud ja selle tagajärjel saab Alaris süstlapump kahjustada või kulub enneaegselt või

põhjustab selline kasutamine rikkeid või muid talitushäireid.

• Katete eemaldamisel ja liikuvate mehhanismide käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik.

1000DF00700 väljaanne 9

11/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Elektromagnetiline ühilduvus ja interferents

• Pump on kaitstud välise interferentsi mõjude vastu, kaasa arvatud suure energiaga

raadiosageduslik kiirgus, magnetväljad ja elektrostaatiline laeng (mis tekib nt elektrokirurgiliste ja

kauterisatsiooniseadmetes, suurtes mootorites, kaasaskantavates raadiotes, mobiiltelefonides jne) ning

on valmistatud ohutult töötama ka ülemääraste interferentsi tasemete tekkimisel.

• Kiiritusraviseadmed: ärge kasutage pumpa ühegi kiiritusraviseadme läheduses. Kiirgusraviks kasutatavad

seadmed, näiteks lineaarkiirendi, põhjustavad kiirguse tasemeid, mis võivad tugevasti mõjutada pumba

talitlust. Lugege tootjapoolseid soovitusi ohutu vahekauguse ja teiste ettevaatusnõuete kohta. Lisateabe

saamiseks pöörduge CareFusioni esindaja poole.

• Magnetresonantstomograafia (MRI): pump sisaldab ferromagneetikuid, mis on vastuvõtlikud MRI-

seadmete poolt tekitatud magnetvälja suhtes. Seetõttu ei sobi pump antud viisil kasutamiseks koos

MRI-seadmetega. Kui pumba kasutamine MRI keskkonnas on vältimatu, soovitab Cardial Health tungivalt

pumba paigutamist magnetväljast ohutusse kaugusesse, s.t väljaspoole määratletud kontrollitud

juurdepääsuala, et vältida pumbale osaks langevat mis tahes magnetilist häiret või MRI kujutise

moondumist. See ohutu vahekaugus tuleb määratleda tootja elektromagnetilisi häireid puudutavate

soovituste kohaselt. Enama teabe saamiseks vt toote tehnilist hooldusjuhendit (TSM). Või pöörduge

edasiste juhiste saamiseks CareFusioni kohaliku esindaja poole.

• Lisaseadmed: ärge kasutage koos pumbaga ühtegi mittesoovitatavat lisaseadet. Pumpa on katsetatud ja

see vastab asjakohastele EMC nõuetele ainult juhul, kui pumpa kasutatakse soovitatud lisaseadmetega.

Ükskõik millise lisaseadme, anduri või kaabli kasutamine, mida CareFusion ei ole määratlenud, võib

põhjustada suurenenud emissiooni või pumba vähenenud häirekindlust.

• Käesolev pump on CISPR 11 rühma 1 klass A seade ning kasutab raadiosagedusenergiat tavapärasel

tööl vaid oma sisemiseks funktsioneerimiseks. Seetõttu on raadiosageduslik kiirgus väga madal ning

ei põhjusta tõenäoliselt lähedalasuvatele elektroonikaseadmetele mingit häiringut. Käesolev pump

emiteerib siiski teatud tasemel elektromagnetkiirgust, mis jääb standardite IEC/EN60601-1-2 ja IEC/

EN60601-2-24 poolt määratud tasemetele. Kui pump mõjutab teisi seadmeid, tuleb tagajärgede

vähendamiseks meetmed kasutusele võtta, näiteks ümberasetamine või -paigutamine.

• Mõnedel tingimustel võivad pumpa mõjutada õhu kaudu leviv kuni 15 kv suurune elektrostaatiline laeng

või raadiosageduskiirgus peaaegu 10 v/m või üle selle. Pumba mõjutamisel taolise välise interferentsiga

jääb pump turvarežiimile, seade lõpetab õigeaegselt infusiooni ning annab kasutajale nähtava ja kuuldava

alarmi abil märku. Tekkinud alarmiolukorra püsimisel ka pärast kasutajapoolset sekkumist on soovitatav

antud pump asendada ning saata see vastavalt koolitatud hoolduspersonalile uurimiseks. (Lisateavet

lugege tehnilisest hooldusjuhendist).

1000DF00700 väljaanne 9

12/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Alustamine

Esialgne ülesseadmine

Lugege enne pumbaga töötamist hoolikalt käesolevat kasutusjuhendit.

1. Veenduge, et pump on terviklik, kahjustamata ning et selle sildid määratud nimipinge sobib vahelduvvooluallikaga.

2. Kaasasolevad esemed:

• Alaris süstlapump

• Kasutaja CD (Kasutusjuhend)

• Vahelduvvoolu toitejuhe (nagu nõutud)

• Kaitsev pakend

3. Ühendage pump toitevõrguga vähemalt 2½ tunniks, et kindlustada sisemise aku laetus (vaadake, kas S põleb).

Keele valik

1. Esmakordsel käivitamisel kuvab pump ekraani Select Language (Vali keel).

2. Valige loendist

f-klahvide abil soovitud keel.

3. Vajutage valiku kinnitamiseks funktsiooniklahvi OK.

• Pumpa saab ohutult kasutada koos eelinstallitud vaikimisi andmepaketiga. Mistahes installimiseks loodud

andmepaketi peab enne üleslaadimist ja aktiveerimist heaks kiitma vastava kvalifikatsiooniga kliiniliselt

volitatud isik vastavalt haigla eeskirjadele.

• Pump töötab automaatselt oma sisemise akuga, kui seade lülitatakse välja ilma vahelduvvoolutoitega

ühendamata.

• Pumba korrektse töö lõppemisel asetage see võimalusel tagasi originaalpakendisse ning võtke kontrollimiseks

ühendust kvalifitseeritud hooldustehnikuga.

1000DF00700 väljaanne 9

13/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Alustamine

Ärge paigaldage pumpa nii, et vahelduvvoolusisend või süstal osutavad üles. See võib mõjutada elektriohutust

vedelikulekke korral või viia süstlas olla võiva õhu infundeerimiseni.

Varrasklambri paigaldamine

Pumba tagaküljele on kinnitatud varrasklamber, mis võimaldab pumpa

kinnitada vertikaalsete tilgajalgade külge diameetriga vahemikus 15

kuni 40 mm.

Tühemik

1. Tõmmake kokkupööratud varrasklamber enda suunas ning kruvige

klamber lahti, jättes tilgajala suuruse ruumi.

2. Asetage pump ümber tilgajala ning pingutage kruvi, kuni klamber

on tugevalt tilgajalale kinnitatud.

Enne ühendamist dokkimisjaama/tööjaamaga* või

jõude seismisel veenduge, et varrasklamber on pumba

tagaosas klapitud ning tühemikku peidetud.

Ärge kunagi paigaldage pumpa nii, et intravenoosse

infusiooni statiivi ülaosa muutub liiga raskeks või

ebastabiilseks.

Enne iga kasutuskorda kontrollige, et tilgajala klambril:

• ei ole näha liigse kulumise märke;

• ei ole pikendatud, kinnitamiseks sobivas asendis näha liiga lõdvalt liikumise märke.

Selliste märkide täheldamisel tuleb pump kasutusest kõrvaldada ja kvalifitseeritud hoolduspersonal peab seda

kontrollima.

Dokkimisjaama/tööjaama* või seadmerööbaste paigaldamine

Pöördnukki saab dokkimisjaama/tööjaama* nelinurksele varbale või seadmerööbastele (suurusega 10 mm x 25 mm) sobitada.

1. Joondage pumba tagaküljel olev pöördnukk dokkimisjaama/tööjaama* nelinurkse varba või seadmerööbastega.

2. Hoidke pumpa horisontaalselt ja suruge see tugevalt seadmerööpale või nelinurksele varbale.

3. Pump peaks varbale paigaldamisel oma kohale klõpsatama.

4. Tagage, et pump on kindlalt kinnitatud. Kontrollige, kas pump on korralikult kinni, tõmmates seda ettevaatlikult vabastushooba

kasutmata dokkimisjaamast/tööjaamast* eemale. Kui pump on korralikult kinni, ei tohiks see dokkimisjaamast/tööjaamast*

eralduda.

5. Vabastamiseks suruge vabastushooba ning tõmmake pumpa edasi.

Hoiatus: Korralikult kinnitamata pump võib dokkimisjaamast/tööjaamast* välja kukkuda ning teha kahju seadme kasutajale

või patsiendile.

Nelinurkne varb

Pöördnukk

Vabastushoob (vajutage vabastamiseks)

* Alaris Gateway tööjaam ja Alaris DS dokkimisjaam

1000DF00700 väljaanne 9

14/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Süstla kinnitamine valikulise lukustuskarbiga

Lukustuskarbi kasutamine

Valikuline lukustuskarp on saadaval järgmises kahes konfiguratsioonis.

• Avatud kiirusega lukustuskarp – eesmärk on võimaldada

kasutajal infusiooni ajal kiirust reguleerida.

• Lukustatud kiirusega lukustuskarp – eesmärk on takistada

kiiruse muutmist infusiooni ajal. Selle lukustuskarbi

kasutamisel peaksid kasutajad kiiruse muutmiseks pumba

ootele seadma ja lukustuskarbi avama.

Lukustuskarbiga pumba üles seadmisel veenduge, et kaane täielikuks avamiseks jääb piisavalt vaba ruumi –

soovitatav on jätta pumba alla vähemalt 130 mm ruumi.

Lukustuskarbi avamine

1. Sisestage võti lukku ja pöörake avamiseks mis tahes suunas. 2. Lukustuskarp liigub paremale, misjärel saab selle avada.

Lukustuskarbi sulgemine

1. Laadige süstal vastavalt juhistele jaotises „Süstla laadimine ja kinnitamine”.

2. Veenduge, et pikenduskomplekt on süstlaga ühendatud ja läbi lukustuskarbi juhitud.

Märkus. Alaris CC süstlapumba mudelite korral tuleb enne lukustuskarbi sulgemist paigaldada rõhuketas.

3. Ainult lukustatud kiirusega versiooni puhul tuleb pump enne lukustuskarbi sulgemist seadistada vastavalt juhistele jaotises „Pumba

käivitamine”.

4. Sulgege kaas, kuni see pumba korpusega kokku puutub. 5. Lükake lukustuskarpi paremalt vasakule, kuni kuulete klõpsu.

6. Eemaldage võti.

• Pumpa on koos paigaldatud lukustuskarbiga transportimisel soovitatav hoida kahe käega.

• Kui lukk või lukustuskarp tundub olevat kahjustatud, kõrvaldage pump kasutusest ja laske kvalifitseeritud

hooldustöötajal see üle vaadata.

• Kui pumpa ei kasutata, siis veenduge, et lukustuskarp on lukustatud.

• Lukustuskarbi võtmeid tuleb hoida eraldi ja olla ettevaatlik, et neid mitte lukustuskarbi sisse lukustada.

• Puhastamise ja hooldamise juhiseid vt jaotisest „Regulaarne hooldus”.

1000DF00700 väljaanne 9

15/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Süstla laadimine

Süstla- ja manustamiskomplekti ettevalmistamine

Võimalike käivitusviivituste, edastamise ebatäpsuste ja oklusioonialarmide hilinenud tekke vähendamiseks laaditakse iga kord uus süstal.

• Kasutage võimalikult väikest süstalt, näiteks 9 ml vedeliku infundeerimisel kasutage 10 ml süstalt.

• Infusiooni alguse viivituse vähendamiseks kasutage pumbal suvandit PURGE SYRINGE (Tühjenda süstal) või PURGE (Tühjenda),

vt jaotist Pumba käivitamine.

Hoiatus: kasutage kõige väiksemat sobivat süstlasuurust, mis on vedeliku või ravimi sisestamiseks vajalik. See on eriti

oluline suure riskiga või elu alalhoidvate ravimite infundeerimisel väikese infusioonikiirusega, eriti voolukiirustel alla

0,5 ml/h.

Hoiatus: tühjendage pumbasüsteem enne infusiooni käivitamist või pärast peaaegu tühja süstla asendamist

asendussüstlaga. Tühjendamisel tagage, et pikenduskomplekt poleks patsiendiga ühendatud.

Praktilised soovitused.

• Vooliku siseläbimõõt: väikese kiirusega infundeerimisel on soovitatav kasutada väikese või mikro-siseläbimõõduga voolikut

• Filtrid: filtrite sisemine maht ehk surnud ruum tuleb minimeerida

• Ühenduskohad: kriitilised ravimid tuleb ühendada vaskulaarsele juurdepääsukohale võimalikult lähedal

Pumba paigutamine

Veenduge, et pump oleks patsiendi

südametasandile võimalikult lähedal.

Patsiendi südametasand peab olema ühel

joonel pumba keskjoonega või Alaris CC

süstlapumpade survekettaga.

Hoiatus: pumba kõrguse reguleerimine patsiendi südame suhtes võib põhjustada vedelikuedastuse ajutist

suurenemist või vähenemist.

Ettevaatust. Kui kasutate mitut süstlapumpa ja kliiniliselt pole võimalik kõiki pumpi patsiendi südametasandile viia,

asetage suure riskiga või elu alalhoidvad ravimid patsiendi südametasandile võimalikult lähedale.

Ettevaatust. Mitme suure riskiga või elu alalhoidva ravimi infundeerimisel kaaluge vähimate kiirustega infundeerivate

pumpade paigutamist patsiendi südametasandile võimalikult lähedale.

1000DF00700 väljaanne 9

16/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Süstla laadimine

Süstla laadimine ja kinnitamine

Hoiatus. Süstla kindlaks laadimiseks ja kinnitamiseks järgige hoolikalt alltoodud etappe. Süstla väär laadimine võib

viia süstla tüübi ja suuruse väära tuvastamiseni. Selle vale väärtuse kinnitamine võib viia infusioonikiiruse olulise

ebatäpsuseni ja mõjutada pumba töökindlust.

Kasutage ainult pumbal või käesolevas juhendis toodud tüüpi süstalt. Vale süstla kasutamine võib infusioonikiiruse

täpsust ja pumba töökindlust negatiivselt mõjutada.

Süstlasse vedelikku tõmmates tõmmake seda piisavalt pikenduskomplekti ja süstlasse infusiooni lõpul jääva "surnud

ruumi" katmiseks, kuna seda ei saa täielikult infundeerida.

Süstla ääriku klamber

Süstla

klamber

Silindri

äärik





Kolvi haaratsid

Kolvi äärik

Kolvi hoidik

Kolb

Sõrmepidemed

Süstla

silinder

Asetage pump stabiilsele horisontaalsele pinnale või kinnitage vastavalt eelnevalt kirjeldatule.

Valmistage ühekordne süstal ja pikenduskomplekt standardset aseptilist tehnikat järgides ette, laadige ja eeltäitke.

1. Pigistage kolvi hoidiku sõrmepidemed kokku ja libistage mehhanismi paremale.

2. Tõmmake süstla klambrit ettepoole ja alla.

3. Sisestage süstal tagades, et silindri äärik jääb süstla ääriku klambri pilude sisse.

Süstla õige laadimise tagamiseks asetage silindri äärik süstla klambri ja süstla

ääriku klambri vahelisse ruumi. See on teostatud õigesti, kui süstal jääb enne

süstla klambri sulgemist oma kohale.

1000DF00700 väljaanne 9

17/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Süstla laadimine

4. Tõstke süstla klambrit, kuni see süstla silindri vastu lukustub.

5. Pigistage kolvi hoidiku sõrmepidemeid ja libistage mehhanismi vasakule, kuni see kolvi tipuni

lõpuni.

6. Laske sõrmepidemed lahti. Tagage, et kolvi haaratsid hoiavad kolbi oma kohal ja et sõrmepide

naaseb esialgsesse asendisse.

7. Tagage, et süstla tüüp ja suurus vastavad pumbal toodutele, ja seejärel vajutage CONFIRM (KINNITA). Vajadusel võib süstla tüüpi

muuta, vajutades funktsiooniklahvi TYPE (TÜÜP).

CONFIRM

TYPE

IVAC 50

ON HOLD

MÄRKUS. Kui valik PURGE SYRINGE (TÜHJENDA SÜSTAL) on lubatud, kuvatakse tühjendamiskuva viip ja pikenduskomplekti saab

vastavalt vajadusele tühjendada; tagage aga, et pikenduskomplekt pole selle protseduuri ajal patsiendiga ühendatud.

CareFusion soovitab piirata rakenduse Alaris Editor abil pumbal valimiseks saadaolevate seadistatud süstlatüüpide

ja -suuruste arvu.

Kinnitage pikenduskomplekt, kasutades pumba taga olevat pikenduskomplekti konksu. See kaitseb süstla juhusliku

pumbast eraldumise eest.

Tagage, et mõlemad kolvi haaratsid on kolvi äärikule täielikult lukustatud ning et ülemine sõrmepide on esialgsesse

asendisse naasnud.

Fast Start (Kiirkäivitus) on pumba funktsioon, mis vähendab infusiooni alustamisel vastavalt vajadusele automaatselt

mehaanilist lõtku kolvimehhanismi ja süstla vahel.

1000DF00700 väljaanne 9

18/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Pumba käivitamine

1. Ühendage pump vahelduvvoolutoite kaabli abil vahelduvvoolutoite allikaga.

2. Vajutage nuppu

• Pump teostab lühikese enesekontrolli. Veenduge, et selle kontrolli jooksul kostuvad kaks piiksu.

Hoiatus: selle enesetesti ajal kõlavad kaks piiksu ja punane alarminäidik süttib ja seejärel kustub. Selle enesetesti ajal

ei ole toimingud vajalikud.

• Kontrollige kuvatavat mustrit ja veenduge, et ükski rida pole puudu.

• Veenduge, et kuvatav kellaaeg ja kuupäev on õiged.

• Lõpuks veenduge, et kuvataks andmepaketi nimi, versiooni number ja väljalaske kuupäev ja kellaaeg.

Märkus. Kui sündmustelogi teavet eelmisel väljalülitamisel täielikult ei salvestatud, võidakse kuvada hoiatus – REPAIRING LOGS

(LOGIDE PARANDAMINE). See on vaid teavitav märkus; pump jätkab tavapärast käivitust.

3. CLEAR SETUP (KUSTUTA SEADISTUS)

• Kui valite NO (EI), jäetakse alles eelmine seadistus ja jätkatakse etapiga 8.

• Kui valite YES (JAH), kustutatakse eelmine seadistus ja jätkatakse etapiga 4.

Seadistuse kustutamise ekraan kuvatakse vaid siis, kui kasutati varasemat seadistust.

4. CONFIRM PROFILE (KINNITA PROFIIL)

Märkus. Ekraani CONFIRM PROFILE (KINNITA PROFIIL) ei kuvata Alaris GH süstlapumba puhul, Alaris CC süstlapumba puhul ega

siis, kui andmepaketis on saadaval vaid üks profiil.

a) NO (EI) kuvab profiili valimise ekraani

– Valige loendist profiil; kui vaja, vajutage ALL (KÕIK), et loendit uuendada ja kuvada kõik andmepaketi profiilid.

– Kinnitamiseks vajutage OK.

Funktsiooniklahv ALL (KÕIK) kuvatakse vaid siis, kui andmepaketis on profiile, mida ei kuvata, kuna nende valitav

olek on keelatud.

b) YES (JAH) kuvab ravimi valimise ekraani või seadistuse kustutamise ekraani.

5. DRUG SELECT? (RAVIMI VALIMINE?) - Valige üks järgmistest.

Märkus. Ekraani DRUG SELECT (RAVIMI VALIMINE) ei kuvata, kui profiilis pole ühtki ravimit seadistatud.

• ml/h – lubab infusioonikiirust määrata vaid ühikutes ml/h, pärast kinnitamiseks OK valimist. Jätkake etapiga 8.

• DOSING ONLY (AINULT ANNUSTAMINE) – võimaldab pumba seadistamist annustamisprotokolliga, pärast kinnitamiseks OK

valimist. Jätkake etapiga 6.

Kui valitud on režiim ml/h või DOSING ONLY (AINULT ANNUSTAMINE), ei kasutata kontsentratsiooni ega annuse

manustamiskiiruse piirväärtusi.

• DRUG NAME (RAVIMI NIMI) – valige profiili ravimiteegist ravimi nimi, pärast kinnitamiseks OK valimist. Jätkake etapiga 7.

Märkus. Ravimid on loetletud tähestikuliste rühmadena järgmiselt: A–E, F–J, K–O, P–T ja U–Z. Valige soovitud raviminime sisaldav

rühm, misjärel muutuvad nähtavaks soovitav ravim ja kõik muud ravimid.

6. DOSING ONLY (AINULT ANNUSTAMINE) –

a) Valige annustamisüksus ja seejärel kinnitamiseks OK.

b) Valige kontsentratsiooni kogus ja seejärel kinnitamiseks OK. Vajadusel kasutage kontsentratsiooniühiku muutmiseks

funktsiooniklahvi UNITS (ÜHIKUD).

c) Valige kasutatav kogumaht ja seejärel kinnitamiseks OK.

d) Vajadusel reguleerige kaalu ja vajutage kinnitamiseks OK.

e) Annustamise teabe kinnitamiseks vajutage OK. Jätkake etapiga 8.

7. DRUG NAME (RAVIMI NIMI) –

a) Valige soovitud kontsentratsioon, seejärel vajutage kontsentratsiooni kinnitamiseks OK või kasutatava ravimikoguse ja

kogumahu muutmiseks MODIFY (MUUDA). Kui annuse suurust ja kogumahtu andmepaketis määratletud ei ole, peab need

määrama järgmiselt.

– Reguleerige annuse suurust ja vajutage kinnitamiseks OK. Vajadusel kasutage kontsentratsiooniühiku muutmiseks

funktsiooniklahvi UNITS (ÜHIKUD).

– Reguleerige kogumahtu ja vajutage kinnitamiseks OK.

b) Vajadusel reguleerige kaalu ja vajutage kinnitamiseks OK.

c) Seadistuse kinnitamiseks vajutage OK. Jätkake etapiga 8.

Ravimi nime seadistamise etapid võivad erineda sõltuvalt sellest, kuidas profiil rakenduses Alaris Editor

konfigureeritud on.

1000DF00700 väljaanne 9

19/50

Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) MK4

Pumba käivitamine

8. Laadige süstal vastavalt käesolevas juhendis kirjeldatud protseduurile.

9. Sisestage rõhuketas rõhuandurisse.

Rõhuandur – tunneb ära, kui sisestatakse rõhukettaga

pikenduskomplekt. Rõhuandur mõõdab positiivseid rõhke

pikenduskomplektis.

Hoiatus – rõhuketta rõhuanduri komplekti sisestamiseks või sealt

eemaldamiseks sisestage sõrm rõhukettal olevasse tühemikku ja

tõmmake ettevaatlikult edasi või lükake tagasi. Ärge rõhuketta

eemaldamiseks ega sisestamiseks pikenduskomplekti tõmmake.

10. Tagage, et süstla tüüp ja suurus vastavad pumbal toodutele, ja seejärel vajutage CONFIRM (KINNITA). Vajadusel võib süstla tüüpi

muuta, vajutades funktsiooniklahvi TYPE (TÜÜP).

Märkus. Kui valik PURGE SYRINGE (TÜHJENDA SÜSTAL) on lubatud, kuvatakse tühjendamiskuva viip ja pikenduskomplekti saab

vastavalt vajadusele tühjendada; tagage aga, et pikenduskomplekt pole selle protseduuri ajal patsiendiga ühendatud.

11. Tühjendamine (vajadusel) – vajutage nuppu

i ja seejärel vajutage ja hoidke all funktsiooniklahvi PURGE (TÜHJENDA), kuni

vedelikku voolab ja pikenduskomplekti tühjendamine lõpetatud on. Vabastage funktsiooniklahv. Kuvatakse tühjendamisel

kasutatud maht.

Tühjendage pikenduskomplekt, masseerides rõhuketast paisumise vältimiseks ja kogu õhu väljutamise

tagamiseks.

12. Kontrollige kuvatavat kiirust, kui see on määratud, ja reguleerige seda vajadusel

f-klahvidega.

13. Ühendage pikenduskomplekt patsiendi sisestusseadmega.

14. Toimingu alustamiseks vajutage

• Oranži stopptule asemel hakkab vilkuma roheline käivitustuli, mis tähistab pumba töötamist. Kuvatakse INFUSING

(INFUNDEERIMINE).

Märkus. Kui infusioonikiirus ületab jäika piirväärust, siis pump ei käivitu ja kuvatakse teade DOSE NOT PERMITTED (ANNUS POLE

LUBATUD).

Guardrails

• Kui infusioonisätted jäävad Guardrails-i pehmete häirete piirväärtuste vahele, hakkab oranži stopptule asemel vilkuma roheline

käivitustuli, mis tähistab pumba töötamist. Kuvatakse INFUSING (INFUNDEERIMINE).

Märkus. Kui infusioonikiirus ületab Guardrails-i pehmete häirete piirväärtusi või jääb neist madalamaks, kontrollige infusioonisätet,

vajutage määratud kiirusel infundeerimise jätkamiseks nuppu

b ja seejärel kinnitage teade OVERRIDE LIMIT (ALISTA

PIIRVÄÄRTUS) nupu YES (JAH) vajutamisega. Kui OVERRIDE LIMIT (ALISTA PIIRVÄÄRTUS) pole vajalik, vajutage NO (EI) ja

reguleerige kiirus Guardrails-i pehmete häirete piirväärtuste vahele jäävaks.

Kui infusioonikiirus ületab Guardrails-i pehmete häirete piirväärtusi või jääb neist madalamaks, kuvatakse ekraanil

teade INFUSING (INFUNDEERIMINE) koos kas üles- või allanooltega mõlemal küljel.

15. Toimingu peatamiseks vajutage

h. Kuvatakse ON HOLD (OOTEL). Rohelise käivitustule asemel hakkab põlema oranž stopptuli.

• Täielikult eriotstarbeline – infusiooni alustamiseks tuleb sisestada rõhuketas.

• Osaliselt eriotstarbeline – infusiooni alustamiseks, kui valitud on DRUG NAME (RAVIMI NIMI) või DOSING ONLY

(AINULT ANNUSTAMINE), tuleb sisestada rõhuketas.

Leht laadib ...

BD Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus) Kasutusjuhend

Bränd: BD

Mudel: Alaris™ süstlapump (tarkvaraga Plus)

Tüüp: Kasutusjuhend

Laadige alla PDF

aruanne

Seotud paberid

Muud dokumendid

Sulzer CP 112, CP 212 Kasutusjuhend