BD Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™) (tarkvaraga Plus) Kasutusjuhend

Bränd: BD

Mudel: Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™) (tarkvaraga Plus)

Tüüp: Kasutusjuhend

Mahtpump Alaris™ GP

(Guardrails™)

(tarkvaraga Plus)

Mudelid: 9002TIG03, 9002TIG03-G

Kasutusjuhised

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

BDDF00541, 1. väljaanne

1/58

Sisukord

Sissejuhatus ...............................................................................................4

Sihtotstarve ...........................................................................................4

Kasutamistingimused ..................................................................................4

Näidustused ...........................................................................................4

Vastunäidustused ......................................................................................4

Käesolevast juhendist .....................................................................................4

Käesolevas juhendis kasutatavad kokkuleppelised tähistused. ...........................................4

Andmepaketi loomine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5

Mahtpumba omadused ...................................................................................6

Juhtseadised ja näiturid ...................................................................................7

Juhtseadised: ..........................................................................................7

Indikaatorid: ...........................................................................................7

Sümbolite seletused. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

Tähistussümbolid: .....................................................................................8

Põhikuva omadused. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9

Põhikuva – kui VTBI ei ole seadistatud (kasutada tuleb vooluandurit) ....................................9

Põhikuva – kui VTBI on seadistatud .....................................................................9

Ekraanisümbolid .......................................................................................9

Ettevaatusabinõud kasutamisel ...........................................................................10

Infusioonikomplektid .................................................................................10

Pehmete kottide, klaaspudelite ja keskmise jäikusega kottide kasutamine ..............................10

Sammud lahusekoti kasutamise puhul .................................................................10

Juhised keskmise jäikusega kottide kasutamisel .......................................................10

Töökeskkond .........................................................................................10

Töörõhk ..............................................................................................11

Alarmiseisundid ......................................................................................11

Elektromagnetiline ühilduvus ja interferents ...........................................................11

Maandusjuht .........................................................................................11

Ohud .................................................................................................12

Alustamine ..............................................................................................13

Esialgne ülesseadmine ................................................................................13

Voolusisend ..........................................................................................13

Tehase vaikeseadega andmepakett ....................................................................13

Varrasklambri paigaldamine ...........................................................................14

Dokkimisjaama/tööjaama* või seadmerööbaste paigaldamine .........................................14

Turvasulgur Alaris .....................................................................................15

Infusioonikomplekti paigaldamine ....................................................................16

Infusiooni alustamine .................................................................................19

Põhiomadused ...........................................................................................20

Ravimid ja annustamine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20

Infusiooniseadistuse valimine .........................................................................20

ml/h ..................................................................................................20

Ainult annustamine ...................................................................................20

Ravimid ..............................................................................................20

Kustuta infundeeritud kogus ..........................................................................21

Ülekantava vedelikukoguse (VTBI) määramine ........................................................21

Veenide avatuna hoidmise (Keep Vein Open - KVO) kiirus ..............................................21

Rõhk .................................................................................................22

Infusioonikomplekti eeltäitmine .......................................................................22

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

BDDF00541, 1. väljaanne

2/58

Boolusinfusioonid ....................................................................................22

Režiim Bolus (Boolus) – keelatud ......................................................................22

Bolus Mode Enabled (Booluse režiim lubatud) – HANDSON (PRAKTILINE) ning HANDS ON and

HANDSFREE (PRAKTILINE ja KÄED-VABAD) .............................................................23

Rate Titration (Kiiruse tiitrimine) .......................................................................23

Kiiruse lukk (kui on lubatud) ...........................................................................24

Annustamise ja protokolli järgi infundeerimise korrigeerimine – seadistamine ml/h või

annustamiskiiruse järgi ...............................................................................24

Suvandi „SET BY ml/h“ (Määra ml/h järgi) valimine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24

Suvandi SET BY DOSERATE (Määra annustamiskiiruse järgi) valimine ....................................24

Annustamise kokkuvõte ..............................................................................24

Ravimi lisamine (saadaval ainult infundeerimise ajal) ...................................................24

Infusiooni seadistus ...................................................................................24

Primaarne seadistus ..................................................................................25

Sekundaarne seadistus ................................................................................25

VTBI aja vältel seadistamine ...........................................................................25

Muuda alarmi helitugevust ............................................................................25

Event Log (Sündmuste logi) ...........................................................................25

Pumba detailne teave .................................................................................25

Profiilifilter (saadaval ainult mahtpumbaga Alaris GP Guardrails) ........................................25

Ooterežiim ...........................................................................................25

Infusioonikomplekti vahetamine ......................................................................26

Vedelikukoti vahetamine ..............................................................................26

SmartSite™ nõelavaba süsteemi juhised ...............................................................26

Sekundaarsed (Piggyback) infusioonid ....................................................................27

Sekundaarse infusiooni seadistamine ..................................................................27

Tüüpilised sekundaarsed infusioonid ..................................................................27

Režiim Configuration Mode (Teenindustasandi konfigureerimine) .........................................28

Alarmi eelseadistused .................................................................................28

Seadistatavad suvandid ...............................................................................28

Kuupäev ja kellaaeg ...................................................................................28

Pumba viitetekst ......................................................................................28

Keel ..................................................................................................28

Tagavalgus ja kontrast ................................................................................29

Pumba konfigureerimine tarkvara Alaris Editor abil ........................................................29

Andmepaketi konfiguratsioon .........................................................................29

Üldine pumba konfiguratsioon ........................................................................29

Pumba suure koguse konfiguratsioon .................................................................30

Tarkvaras Alaris Editor saadaolev ravimite teek ............................................................31

Concentration Settings (Kontsentratsiooni sätted) .....................................................31

Dose Rate Settings (Annustamiskiiruse sätted) .........................................................31

Bolus Settings (Booluse sätted) ........................................................................31

Pressure Settings (Rõhu sätted) ........................................................................31

Display of Units (Ühikute kuvamine) ...................................................................31

Alarmid .................................................................................................32

ORIGINAALALARMID ..................................................................................32

3. VÄLJAANDE ALARMID ..............................................................................36

Viibad ...................................................................................................39

Soovitused ...............................................................................................40

Infusiooni taaskäivitus pärast voolikus oleva õhu alarmi ...................................................41

Vooluanduri töö (lisaseade) ...............................................................................42

Infusioonikomplektid ....................................................................................43

Seotud tooted ...........................................................................................46

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

BDDF00541, 1. väljaanne

3/58

Alaris Gateway tööjaam ...............................................................................46

Alaris DS dokkimisjaam ...............................................................................46

Hooldus .................................................................................................47

Tavapärased hooldustoimingud .......................................................................47

Aku töö ...............................................................................................47

Puhastamine ja hoiustamine ..............................................................................48

Pumba puhastamine ..................................................................................48

Ukse puhastamine ....................................................................................48

Infusioonikomplekti puhastamine ja hoiustamine ......................................................48

Vooluanduri puhastamine .............................................................................48

Pumba hoiustamine ..................................................................................48

Kõrvaldamine. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49

Tehnilised andmed .......................................................................................50

Elektriline kaitse ......................................................................................50

Elektriline/mehaaniline ohutus ........................................................................50

Elektromagnetiline ühilduvus (EMC) ...................................................................50

Elektriohutus .........................................................................................50

Liigitus ...............................................................................................50

Vahelduvvooluvõrk: ..................................................................................50

Kaitsmete tüüp .......................................................................................50

Mõõdud .............................................................................................50

Kaitse vedeliku sissepääsu eest .......................................................................50

Keskkonnaalased andmed ............................................................................50

Aku tehnilised andmed ...............................................................................50

Mälu säilimine ........................................................................................51

Alarmiseisundid ......................................................................................51

Infrapuna-andmeside (IrDA), RS232 ja õekutsungi tehnilised andmed ......................................52

IrDA/RS232/õekutsungi funktsioon ....................................................................52

RS232/õekutsungi ühendusandmed ...................................................................52

Infrapuna-andmeside .................................................................................52

Infusiooni andmed .......................................................................................53

Süsteemi täpsus ......................................................................................53

Sulustusalarmi piirväärtused ..........................................................................53

Pumbarõhu maksimaalne piirväärtus .................................................................53

Maksimaalse sulustamisrõhu alarm: ...................................................................53

Allavoolu oklusioonijärgne boolus .....................................................................53

Booluse koguse täpsus ...............................................................................53

Sulustusalarmi aktiveerimise maksimumaeg ...........................................................53

Booluse manustamine ................................................................................53

Infusiooni / seadistamise alustamine ..................................................................53

Õhuandur ............................................................................................54

Voolikus olevat õhku tuvastav andur ..................................................................54

Kriitiline maht ........................................................................................54

Turvasulgur Alaris .....................................................................................54

Märkused .............................................................................................54

Trompetikujulised ja voolukiiruse kõverad ................................................................55

Tooted ja tagavaraosad ..................................................................................57

Tagavaraosad .........................................................................................57

Tarkvara Alaris Editor ..................................................................................57

Dokumendi ajalugu ......................................................................................57

Meie kontaktandmed ....................................................................................58

Klienditeeninduse teave ..............................................................................58

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Sissejuhatus

BDDF00541, 1. väljaanne

4/58

Sissejuhatus

Mahtpumbad Alaris™ GP ja Alaris™ GP Guardrails™ (edaspidi „pumbad“) on väiksed kerged infusioonipumbad, mis tagavad täpse ja

stabiilse infusiooni laia seadistusvahemiku piires.

Tarkvara Alaris Editor on meditsiiniseadmele mõeldud programm, mille abil saab haigla koostada heade tavade andmekogu IV-ravimi

annustamiseks patsiendispetsiifilise ravi valdkondades, mida nimetatakse profiilideks. Iga profiil sisaldab kindlat ravimite teeki ja sobivat

pumba konfiguratsiooni.

Profiil sisaldab veel jäiku piirväärtusi, mida ei ole võimalik infusiooni programmeerimise ajal üle kirjutada.

Mahtpumbal Alaris GP Guardrails on ainsana saadaval Guardrails-i pehmed piirväärtused, mida on võimalik kliiniliste nõuete kohaselt

üle kirjutada.

Mahtpump Alaris GP Guardrails ja sellesse laaditud andmepakett käivitavad automaatseid hoiatusi annustamise, booluse,

kontsentratsiooni või kaalu piirmäärade ületamisel. Kaitsehoiatusi on võimalik anda ka pumpa arvuti või võrguga ühendamata.

Haigla poolt määratletud andmekomplekt koostatakse ning kinnitatakse farmaatsia ja kliinilise sisendi kaudu, mille vastava

kvalifikatsiooniga tehnik seejärel pumpa üle kannab.

Sihtotstarve

Mahtpumbad Alaris GP ja Alaris GP Guardrails on mõeldud meditsiinitöötajatele infusioonikiiruse ja -mahu juhtimiseks.

Kasutamistingimused

Mahtpumpasid Alaris GP ja Alaris GP Guardrails tohivad kasutada ainult meditsiinitöötajad, keda on koolitatud automaatsete

mahtpumpade kasutamiseks ja infusioonravi haldamiseks. Meditsiinitöötajad peavad veenduma seadme sobivuses sihtotstarbeks

nende ravialas.

Näidustused

Mahtpumbad Alaris GP ja Alaris GP Guardrails on mõeldud vedelike, ravimite, parenteraalsete toitelahuste, vere ja vereosiste

infusiooniks kliiniliselt vastuvõetavate manustamisteede kaudu: näiteks intravenoosselt (IV), nahaaluselt või vedelikuruumide

loputamiseks. Mahtpumbad Alaris GP ja Alaris GP Guardrails on mõeldud täiskasvanud ja pediaatrilistele patsientidele.

Vastunäidustused

Mahtpumbad Alaris GP ja Alaris GP Guardrails on vastunäidustatud enteraalse ja epiduraalse ravi korral.

Käesolevast juhendist

Käsitseja peab enne kasutamist olema käesolevas juhendis kirjeldatud pumbaga täielikult tuttav.

Pump erineb talitluse poolest väikesel määral süstlapumpadest Alaris GH/CC Guardrails.

Juhendis kasutatud joonised näitavad pumba funktsioonide ülesseadmiseks kasutatavaid tüüpilisi sätteid ja väärtuseid.

Nendel sätetel ja väärtustel on ainult kirjeldav tähendus. Sätete ja väärtuste kõik üksikasjad on toodud tehniliste andmete peatükis.

Hoidke see kasutusjuhend alles kogu pumba kasutusea ajal hilisemaks ülevaatamiseks.

Vaadake kindlasti ainult BD toodete kasutusjuhendi ja tehnilise hooldusjuhendi uusimat versiooni. Nende

dokumentide viited leiate veebisaidilt bd.com. Kasutusjuhiste tasuta paberkoopiaid saate küsida kohalikult BD

esindajalt. Hinnanguline tarneaeg antakse tellimuse esitamisel.

Käesolevas juhendis kasutatavad kokkuleppelised tähistused.

PAKS KIRI Kasutatakse käesolevas juhendis esinevate ekraanil ilmuvate nimede, tarkvarakäskude, juhtnuppude ja

näidikute tähistamiseks, näiteks Aku näidik, PURGE (Tühjendamine), TOITENUPP.

„Jutumärgid“ Käesoleva juhendi teistele osadele tehtavad viited.

Kaldkiri Viited teistele dokumentidele ja juhenditele. Kasutatakse ka rõhutamiseks.

Ettevaatust! selle sümboli juures on oluline märkus. Need märkused tähistavad juhiseid, mis on kasutajale

pumba kasutamise juures eriti olulised.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Andmepaketi loomine

BDDF00541, 1. väljaanne

5/58

Andmepaketi loomine

Pumbale andmepaketi loomiseks peab haigla esmalt koostama, kontrollima, kinnitama ja laadima lähteandmed, tehes järgmist.

Üksikasju ja ettevaatusabinõusid vt tarkvara Alaris Editor spikrifailist.

1. Andmepaketi koostamine ravivaldkonna jaoks (tarkvara Alaris Editor kasutades)

Andmepakett Luua saab kaht tüüpi andmepakette.

• Mitte-Guardrails-andmekomplekt – loob uue mitte-Guardrails-

andmekomplekti infusioonipumba Alaris jaoks, mida saab rakenduses

redigeerida.

• Guardrails-andmekomplekt – loob uue Guardrails-andmekomplekti

infusioonipumba Alaris GP Guardrails jaoks, mida saab rakenduses

redigeerida. Guardrails-andmekomplekt pakub täiendavaid

ohutusfunktsioone.

Profiil Ainulaadne konfiguratsioonipakett ja heade tavade juhised kindla inimrühma,

patsienditüübi või ravivaldkonna jaoks.

Iga profiil sisaldab järgmist: pumba konfiguratsioon / ravimite teek

Pumba iga andmepaketi jaoks saab määratleda kuni 30 profiili.

Pumba konfigureerimine Pumba konfiguratsiooni sätted ja ühikud ainult annustamise jaoks.

Ravimite teek Ravimite nimed ja kontsentratsioonid andmepaketi jaoks koos vaikeväärtuse ja

maksimaalsete piirväärtustega.

Kuni 100 unikaalset ravimiprotokolli seadistust.

2. Peamine loend (tarkvara Alaris Editor kasutades)

Peamine ravimiloend BD määratletud ravim aitab täita peamised ravimiloendid ravimite nimedega.

Võimalik on sisestada ka muid ravimite nimesid ja kontsentratsioone.

3. Andmepaketi ülevaatus, kinnitamine ja eksportimine

Ülevaatus ja kinnitamine Terviklik andmepaketi aruanne, mis tuleb välja printida ning mille peab

volitatud isik haiglas kehtiva korra kohaselt üle vaatama ja allkirjaga kinnitama.

Allkirjastatud väljatrükk tuleb haiglas turvaliselt säilitada. Andmepaketi

staatuseks tuleb märkida Kinnitatud (salasõna kasutamine on kohustuslik).

Eksportimine Eksportige andmepakett kasutamiseks rakenduses Alaris Transfer Tool,

varundamiseks või selle teise arvutisse laadimiseks.

4. Andmepaketi laadimine pumba mälusse (kasutades tarkvara Alaris Transfer Tool)

Märkus: andmepaketi mahtpumpa Alaris GP laadimisel tuleb valida profiil.

5. Veenduge, et pumpa on laaditud õige andmepakett ja aktsepteerige see.

6. Lülitage pump välja.

7. Lülitage pump sisse ja veenduge, et tarkvaraversiooni aknas näidatakse õiget andmepaketi versiooni. Pump on nüüd

kasutusvalmis.

Andmepakette võivad üle kanda ainult vastava kvalifikatsiooniga töötajad.

Pumba seerianumbrit ja haigla nime säilitatakse sündmuste logis; neid saab kuvada ka suvandiga PUMP DETAILS

(Pumba detailne teave). Vt lisateavet jaotisest „Pumba detailne teave“.

Ravimite parameetrid peavad olema vastavuses kohalike määruste ja kajastama kohustuslikku teavet.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Mahtpumba omadused

BDDF00541, 1. väljaanne

6/58

Mahtpumba omadused

Alarmiindikaator

Alaris®

Guardrails®

Alaris

Guardrails

plus

Ekraan

Käivitus

Boolus

Ootel

Valikud

Vahelduvvoolu

indikaator

Funktsiooniklahvid

Nooled

Vaigistama

Rõhk

Aku näitur

Sees/väljas

Luuk

Luugi link

Vooluanduri

ühendus

RS232 / õekutsungi

konnektor

(illustratsioonil kate

eemaldatud)

Vabastushoob

nuki pööramiseks

Kokkupööratud

varrasklamber

Pöörlev nukk

horisontaalvarraste

külge fikseerimiseks

Peakaitsmete kate

Võrgutoite sisend

Infrapunaside port

Potentsiaali

kompensaatori

pistmik

Käepide

Meditsiiniseadme

liides (MDI)

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Juhtseadised ja näiturid

BDDF00541, 1. väljaanne

7/58

Juhtseadised ja näiturid

Juhtseadised:

Sümbol Kirjeldus

TOITENUPP – vajutage üks kord pumba sisselülitamiseks. Pumba väljalülitamiseks hoidke nuppu

umbes 3 sekundit allavajutatuna.

Märkus: logisid säilitatakse toite kadumisega sündmuste tarbeks, sealhulgas pumba väljalülitamine

või ootamatu toitekatkestus

KÄIVITUSNUPP – vajutage infusiooni alustamiseks. Roheline LED vilgub infundeerimise ajal.

OOTEREŽIIMI nupp – vajutage infusiooni ootele seadmiseks. Oranž valgusdiood põleb, kui seade on

ooteseisundis.

VAIGISTUSNUPP – vajutage alarmi vaigistamiseks kaheks minutiks. Alarm kõlab pärast ühte minutit.

Alarmiheli taasaktiveerimiseks vajutage VAIGISTUSNUPPU teist korda.

Märkus: vaid teavitavad alarmid: alarmi puudumisel vajutage ja hoidke all kuni nelja piiksu

kõlamiseni, et vaigistada alarmid 15 minutiks.

EELTÄITE/BOOLUSE nupp – vajutage, et kuvada funktsiooniklahv PRIME (Eeltäide) või BOLUS

(Boolus). Kasutamiseks vajutage funktsiooniklahvi ja hoidke seda allavajutatuna.

PRIME (EELTÄIDE) – eeltäidab infusioonikomplekti vedelikuga infusiooni esmakordsel seadistamisel.

• Pump on ooterežiimis.

• Infusioonikomplekt pole patsiendiga ühendatud.

• Infundeeritud kogust (VI) ei lisata kuvatavale infundeeritud üldkogusele.

BOLUS (BOOLUS) – vedeliku- või ravimiannuse kiirem manustamine.

• Pump infundeerib

• Infusioonikomplekt on patsiendiga ühendatud.

• Infundeeritud kogus (VI) lisatakse kuvatavale infundeeritud üldkogusele.

SUVANDITE nupp – vajutage lisafunktsioonide kasutamiseks.

RÕHU nupp – kasutage seda nuppu, et kuvada pumbasurvet ja kohandada alarmi piirväärtust.

NOOLEKLAHVID – ühe ja kahe noolega klahvid kuvatavate väärtuste suurendamiseks või

vähendamiseks aeglaselt või kiiresti.

FUNKTSIOONINUPUD – funktsiooni kuvatakse ekraanil nupu kohal.

Indikaatorid:

Sümbol Kirjeldus

VAHELDUVVOOLUTOITE märgutuli – kui see põleb, on tööjaam ühendatud vahelduvvooluallikaga

ning akut laetakse.

AKU märgutuli – kui see põleb, saab pump toite sisemiselt akult. Vilkumine tähendab, et akus olevast

voolust piisab veel vähem kui 30-minutiliseks tööks.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Sümbolite seletused

BDDF00541, 1. väljaanne

8/58

Sümbolite seletused

Tähistussümbolid:

Sümbol Kirjeldus

Tähelepanu! (Lugege kaasasolevat dokumenti)

Potentsiaali kompensaatori pistmik

RS232/õekutsungi pistmik.

Defibrillatsioonikindel CF-tüüpi kontaktosa (elektrilöögi vastane kaitseaste).

IP33

Kaitstud tahkete esemete eest, mis on suuremad kui 2,5mm.

Kaitstud otseste pritsmete eest, mis tulevad vertikaalist kuni 60° all.

Vahelduvvool

Seade vastab nõukogu direktiivi 93/42/EMÜ (muudetud direktiiviga 2007/47/EÜ) nõuetele.

Tootmiskuupäev

Tootja

Vooluanduri pistmik

Ei kuulu majapidamisjäätmete hulka

Kaitsme nimiväärtus



+40°C

0°C

Töötemperatuuride vahemik – pumpa tohib kasutada temperatuuridel 0–40 kraadi Celsiuse järgi.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Põhikuva omadused

BDDF00541, 1. väljaanne

9/58

Põhikuva omadused

Põhikuva – kui VTBI ei ole seadistatud (kasutada tuleb vooluandurit)

Infusiooni olek /

ravimi nimi / profiili nimi /

primaarne või sekundaarne

(ainult juhul, kui andmepaketis

on sekundaarne lubatud)

Infusioonikiirus

Ülekantud vedelik

Funktsiooniklahvid

Funktsiooniklahvide

identifikaatorid

Kustuta infundeeritud kogus

VTBI-suvandi seadistamine

ON HOLD

RATE

VOLUME

VTBI

ml/h

VOLUME

25.0

50.0

ON HOLD

RATE

SET RATE WITH

ON HOLD

RATE

RATE TOO LOW

ON HOLD

RATE

RATE TOO HIGH

Kui infusioonikiirust pole seadistatud

ja väärtuseks kuvatakse 0,0ml/h,

kuvatakse teade a).

ON HOLD

RATE

SET RATE WITH

ON HOLD

RATE

RATE TOO LOW

ON HOLD

RATE

RATE TOO HIGH

Kui programmeeritud infusioonikiirus

on vahemikus 0,0–0,1ml/h (ainult

ravimiprotokollis), kuvatakse teade b).

Põhikuva – kui VTBI on seadistatud

Infusiooni olek / ravimi nimi /

profiili nimi / primaarne või

sekundaarne (ainult juhul, kui

andmepaketis on sekundaarne

lubatud)

Infusioonikiirus

Annustamiskogus

ööpäevas

Infundeeritav kogus

Ülekantud vedelik

Allesjäänud aeg

Funktsiooniklahvid

Funktsiooniklahvide

identifikaatorid

Kustuta infundeeritud kogus

VTBI-suvandi seadistamine

ADRENALINE

RATE

VOLUME

VTBI

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1h 48m 00s

VTBI

VOLUME

45.0

50.0

ON HOLD

RATE

SET RATE WITH

ON HOLD

RATE

RATE TOO LOW

ON HOLD

RATE

RATE TOO HIGH

Kui programmeeritud infusioonikiirus

on suurem kui ravimiprotokolli

parameetri Infusion Rate Max (Max

infusioonikiirus) väärtus, kuvatakse

teade c).

Ekraanisümbolid

Sümbol Kirjeldus

Järelejäänud aja ikoon – kuvab VTBI lõpetamiseni jäänud aega. Kui ajanäit on suurem kui 24 tundi, kuvatakse 24+.

Aku sümbol – näitab aku laengut, et kasutaja teaks, millal tuleb akut laadida.

Rõhu teabe sümbol – näitab rõhku tasemest 0 (esimene riba) kuni tasemeni 8. Alarmi piirväärtused: tase 0–8.

Näitab, et sisestatud väärtus on Guardrails-i pehmete piirväärtuste vahemikust väljaspool. Hoiatuse saab alistada

(näitab, et Guardrails-i kaitseprotokoll on kasutuses).

Näitab, et sisestatud väärtus on Guardrails-i jäikade piirväärtuste vahemikust väljaspool. Hoiatust EI SAA

summutada. Seda sümbolit kasutatakse ka kasutaja tähelepanu juhtimiseks kiiruse määramise vajadusele.

Näitab, et pump töötab kiirusel, mis on väiksem (nooled suunaga alla) kui Guardrails-i pehme piirväärtus.

Näitab, et pump töötab kiirusel, mis on suurem (nooled suunaga üles) kui Guardrails-i pehme piirväärtus.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Ettevaatusabinõud kasutamisel

BDDF00541, 1. väljaanne

10/58

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Infusioonikomplektid

• Nõuetekohase ja täpse töö tagamiseks kasutage ainult selles kasutusjuhendis kirjeldatud BD ühekordseid

infusioonikomplekte.

• Soovitame vahetada infusioonikomplekte vastavalt juhistele jaotises „Infusioonikomplekti vahetamine“.

Enne kasutamist lugege tähelepanelikult läbi infusioonikomplektiga kaasas olevad kasutusjuhised.

• Tingimustele mittevastavate infusioonikomplektide kasutamine võib pumba tööd ja infusiooni täpsust

rikkuda.

• Mitmete aparaatide ja/või instrumentide kombineerimisel infusioonikomplektide ja muude voolikutega

(näiteks 3-suunalise kraani või mitme infusioonisüsteemiga), võib pumba töö mõjutatud saada ning seda

tuleb hoolikalt jälgida.

• Kui infusioonikomplekt ei ole korralikult patsiendist eraldatud (nt komplekti kraani sulgemine või

voolikusisese klambri/rullsulguri aktiveerimine), võib tulemuseks olla kontrollimatu vedelikuvool.

• BD infusioonikomplektidel on voolikusisene klamber, mida saab kasutada voolikutes vedelikuvoolu

takistamiseks.

• Pump on positiivse rõhuga pump, mida tuleb kasutada luer-lukuga (või samaväärsete lukustusliitmikega)

infusioonikomplektidega.

• Infusiooni teostamiseks tilgutist sulgege tilguti kohal asuv rullikklamber ja avage selle ülaosas asuv

õhutusava klamber.

• Kõrvaldage infusioonikomplekt, kui pakend on purunenud või kaitsekork on lahti tulnud. Veenduge,

et komplektid ei oleks keerdus, kuna see võib voolikute vedelikuvoolu takistada.

Pehmete kottide, klaaspudelite ja keskmise jäikusega kottide kasutamine

• Infusioonipumba komplekti kasutamisel koos klaaspudelite või keskmise jäikusega kottidega on

soovitatav hoida õhuava avatuna, et vähendada vedeliku infundeerumisel kotist tekkivat osalist vaakumit.

Selline tegutsemine kindlustab, et pump suudab koti tühjenemisel koguse täpsust hoida. Õhuava avamine

keskmise jäikusega kottidel peab toimuma pärast koti korgi läbistamist ning tilgakambri täitmist.

Sammud lahusekoti kasutamise puhul

Järgige keskmise jäikusega kottide puhul

teostatavaid samme 1 kuni 3, kuid ärge avage 4.

sammus kirjeldatud õhuava. Eeltäitke komplekt

5. sammus kirjeldatud viisil. Enne tilgakambri

täitmist veenduge, et koti väljavooluava on

täielikult mulgustatud.

Juhised keskmise jäikusega kottide kasutamisel

Suruge nõel

koti korki

Täitke

tilgakamber,

et voolik täita

Eeltäitke komplekt,

selleks rullikklambrit

avades ja sulgedes

Sulgege

rullikklamber

Avage õhuava,

et tagada rõhkude

võrdsustumine –

olete infusiooniks

valmis

Töökeskkond

• Näidustatud töökeskkondade hulka kuuluvad üldpalatid, kriitilise ja intensiivravipalatid, operatsioonisaalid

ning erakorralise meditsiini osakonnad. Pumpa võib kasutada kiirabiautos. Veenduge, et pump on

kaasasoleva varrasklambri abil õigesti kinnitatud. Pump on valmistatud taluma kiirabiautos esineda

võivaid tõukeid ja vibratsiooni vastavalt standardile EN 1789. Kui pump kukub maha või saab muul viisil

füüsiliselt tugevalt mõjutada, korraldage pumba põhjalik ülevaatus vastava koolitusega tehnilise personali

poolt nii kiiresti, kui praktiliselt võimalik. Pumpa tohib kasutada ka kiirabiautost väljas, kui temperatuur

jääb määratletud vahemikku, mis on toodud jaotises „Spetsifikatsioonid“ ning pumba sildil.

• Infusioonipumpade kasutamisel koos teiste veresooneteed nõudvate pumpade või seadmetega, tuleb

rakendada lisaettevaatust. Selliste pumpade tõttu vedelikukanalites tekkivad rõhu olulised kõikumised

võivad põhjustada ravimite või vedelike sobimatu annustamise. Taolist tüüpi pumpasid kasutatakse

dialüüsil, šundiringel või südametööd abistavate seadmete korral.

• Pump sobib kasutamiseks haigla- ja kliinikukeskkondades (v.a kodumajapidamises), kus on jurudepääs

ühefaasilisele vahelduvvoolutoitele.

• Käesolev pump ei ole mõeldud kasutamiseks süttivate anesteetiliste ainete ja õhu, hapniku või

lämmastikoksiidi segu juuresolekul.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Ettevaatusabinõud kasutamisel

BDDF00541, 1. väljaanne

11/58

Töörõhk

• Pumbarõhu alarmsüsteem ei ole kujundatud kaitsma ekstravasatsiooni või koekao eest ega neid või mis

tahes komplikatsioone tuvastama.

Alarmiseisundid

Alaris®

• Mitmed pumba poolt tuvastatavad alarmolukorrad peatavad infusiooni ning tekitavad nähtavaid ja

kuuldavaid alarme. Kasutajad peavad läbi viima perioodilisi kontrolle, et tagada infusiooni korrektne

edenemine ning alarmide puudumine.

• Alarmitooni sätted säilitatakse toitekao korral, aga mõned süsteemi rikked põhjustavad alarmisätete

kadumist. Uued alarmitooni sätted salvestatakse, kui seade pärast muudatuse tegemist tehnilisest

režiimist lahkumisel välja lülitatakse. Sätted kaovad, kui tehakse külmkäivitus, aga peaksid säilima selliste

vigade korral, mis külmkäivitust ei vaja.

Elektromagnetiline ühilduvus ja interferents

• Pump on kaitstud välise interferentsi mõjude vastu, kaasa arvatud suure energiaga

raadiosageduslik kiirgus, magnetväljad ja elektrostaatiline laeng (mis tekib nt elektrokirurgiliste ja

kauterisatsiooniseadmetes, suurtes mootorites, kaasaskantavates raadiotes, mobiiltelefonides jne) ning on

valmistatud ohutult töötama ka ülemääraste interferentsi tasemete tekkimisel.

• Kiiritusraviseadmed: ärge kasutage pumpa ühegi kiiritusraviseadme läheduses. Kiirgusraviks kasutatavad

seadmed, näiteks lineaarkiirendi, põhjustavad kiirguse tasemeid, mis võivad tugevasti mõjutada pumba

talitlust. Lugege tootjapoolseid soovitusi ohutu vahekauguse ja teiste ettevaatusnõuete kohta. Lisateabe

saamiseks pöörduge BD kohaliku esindaja poole.

• Magnetresonantstomograafia (MRT): pump sisaldab ferromagneetikuid, mis on vastuvõtlikud MRT-

seadmete tekitatud magnetvälja suhtes. Seetõttu ei sobi pump antud viisil kasutamiseks koos MRT-

seadmetega. Kui pumba kasutamine MRT keskkonnas on vältimatu, soovitab BD tungivalt pumba

paigutamist magnetväljast ohutusse kaugusesse, st väljapoole määratletud kontrollitud juurdepääsuala,

et vältida pumbale osaks langevat mis tahes magnetilist häiret või MRTkujutise moondumist. See ohutu

vahekaugus tuleb määratleda tootja elektromagnetilisi häireid puudutavate soovituste kohaselt. Enama

teabe saamiseks vt toote tehnilist hooldusjuhendit (TSM). Võite ka pöörduda edasiste juhiste saamiseks BD

kohaliku esindaja poole.

• Lisaseadmed: ärge kasutage koos pumbaga ühtegi mittesoovitatavat lisaseadet. Pumpa on katsetatud ja

see vastab asjakohastele EMC nõuetele ainult juhul, kui pumpa kasutatakse soovitatud lisaseadmetega.

Ükskõik millise lisaseadme, anduri või kaabli kasutamine, mida BD ei ole määratlenud, võib põhjustada

suurenenud emissiooni või pumba vähenenud häirekindlust.

• Mõnedel tingimustel võivad pumpa mõjutada õhu kaudu leviv kuni 15 kv suurune elektrostaatiline laeng

või raadiosageduskiirgus peaaegu 10 v/m või üle selle. Pumba mõjutamisel taolise välise interferentsiga

jääb pump turvarežiimile, seade lõpetab õigeaegselt infusiooni ning annab kasutajale nähtava ja kuuldava

alarmi abil märku. Tekkinud alarmiolukorra püsimisel ka pärast kasutajapoolset sekkumist on soovitatav

antud pump asendada ning saata see vastavalt koolitatud hoolduspersonalile uurimiseks.

Alaris®

• Käesolev pump on CISPR 11 rühma 1 klass B seade ning kasutab raadiosagedusenergiat tavapärasel

tööl vaid oma sisemiseks funktsioneerimiseks. Seetõttu on raadiosageduslik kiirgus väga madal ning ei

põhjusta tõenäoliselt lähedalasuvatele elektroonikaseadmetele mingit häiringut. Pumbast levib siiski

teatud määral elektromagnetilist kiirgust, mis jääb standardites IEC/EN60601-2-24 ja IEC/EN60601-1-2

määratletud piiresse. Kui pump mõjutab teisi seadmeid, tuleb tagajärgede vähendamiseks meetmed

kasutusele võtta, näiteks ümberasetamine või -paigutamine.

Maandusjuht

• Pump on 1. klassi seade ning tuleb seetõttu vahelduvvooluallikaga ühendamisel maandada.

• Käesoleval pumbal on ka sisemine toiteallikas.

• Välise toiteallikaga ühendades tuleb kasutada kolmetraadilist juhet (faas, neutraal ja maandus).

Vahelduvvoolu kaabli välise kaitsejuhi terviklikkuse häirumisel tuleb pump vahelduvvooluallikast lahutada

ning seadme tööks sisemist akut kasutada.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Ettevaatusabinõud kasutamisel

BDDF00541, 1. väljaanne

12/58

Ohud

• Pumba kasutamisel tuleohtlike anesteetiliste ainete juuresolekul eksisteerib plahvatusoht. Viige pump

ettevaatlikult taolistest ohtlikest allikatest eemale.

• Ohtlik pinge: pumba katte avamisel või eemaldamisel esineb elektrilöögioht. Jätke kogu hooldus

kvalifitseeritud hoolduspersonalile.

• Ärge avage RS232/õekutsungi kaitsekatet, kui seda ei kasutata. RS232/õekutsungi ühendamisel tuleb

elektrostaatilise laengu osas ettevaatusabinõusid rakendada. Klemmikontaktide puudutamisel võib

elektrostaatilise laengu vastane kaitse ebaõnnestuda. Soovitatav on kõik toimingud jätta vastavalt

koolitatud personalile.

Alaris®

• Pumba mahapillamisel, selle kokkupuutel liigse niiskusega, mahaloksunud vedelikuga, niiskuse või kõrge

temperatuuriga või muul kahjustumisel, eemaldage see tööst ja saatke kvalifitseeritud hooldusinsenerile

kontrollimiseks. Kasutage pumba transportimisel või hoiustamisel võimaluse korral originaalpakendit

ning pidage kinni tehniliste andmete peatükis ja välispakendil toodud temperatuuri-, niiskus- ning

rõhuvahemikest.

• Pumba talitlushäirete puhul lõpetage selle kasutus ja võtke ühendust kvalifitseeritud hooldustehnikuga.

• Toitekaablite ja RS232-kaablite paigutamisel veenduge alati, et ei teki juhtmetesse takerdumise ohtu.

• Toitekaablite ja RS232-kaablite paigutamisel veenduge, et need on kaitstud juhusliku tirimise eest.

• Hoiatus: Mahtpumpa Alaris GP (Guardrails) ei tohi mingil moel modifitseerida ega muuta, v.a otsesel

korraldusel või BD volituse olemasolul. Muul kui BD otseste juhiste alusel muudetud või modifitseeritud

Alaris GP (Guardrails) mahtpumpade kasutamine toimub teie enda riisikol ja BD ei anna sellisel moel

modifitseeritud või muudetud Alaris GP (Guardrails) mahtpumpadele mingit garantiid. BD tootegarantii

ei kehti juhul, kui Alaris GP (Guardrails) mahtpumpa on volitamata modifitseeritud või muudetud ja selle

tulemusel saab Alaris GP (Guardrails) mahtpump kahjustada või kulub enneaegselt või põhjustab selline

kasutamine rikkeid või muid talitushäireid.

• Kasutajate segaduse vältimiseks tuleks kõigile ühe raviala pumpadele seadistada samad alarmitoonid.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Alustamine

BDDF00541, 1. väljaanne

13/58

Alustamine

Lugege enne pumbaga töötamist hoolikalt käesolevat kasutusjuhendit.

Esialgne ülesseadmine

1. Veenduge, et pump on terviklik, kahjustamata ning et selle sildil määratud nimipinge sobib vahelduvvooluallikaga.

2. Kaasasolevad esemed

• Mahtpump Alaris GP või Alaris GP Guardrails • Kasutusjuhend (CD)

• Vahelduvvoolu toitejuhe (nagu nõutud) • Kaitsev pakend

• Tarkvara Alaris Editor ja/või Alaris Transfer Tool – vastavalt

haigla vajadustele

• Elektrooniliste kasutusjuhiste infoleht

3. Ühendage pump toitevõrguga vähemalt 2½ tunniks, et tagada sisemise aku laetus (vaadake, kas

S põleb).

• Tarkvara Alaris Editor saab kasutada pumpa laaditavate andmepakettide koostamiseks. Vaikimisi valitav

andmepakett on tehases pumpa laaditud (vaadake alltoodud üksikasju).

• Pump töötab automaatselt oma sisemise akuga, kui seade lülitatakse välja ilma toiteallikaga ühendamata.

• Pumba korrektse töö lõppemisel asetage see võimalusel tagasi originaalpakendisse ning võtke kontrollimiseks

ühendust kvalifitseeritud hooldusinseneriga.

Voolusisend

Pump saab voolu vahelduvvooluvõrgust standardse IEC vahelduvvoolu pistiku kaudu. Kui seade on ühendatud vahelduvvooluvõrku,

põleb vahelduvvoolu märgutuli.

• Pumba vahelduvvooluvõrgust isoleerimiseks eemaldage vahelduvvoolupistik pesast.

• Pumba peab paigaldama selliselt, et oleks võimaldatud ligipääs vahelduvvoolu pistikule selle lahtiühendamiseks.

Tehase vaikeseadega andmepakett

Pumpa on tehases laaditud järgmiste parameetritega andmepakett.

Parameeter Vaikimisi valitud säte Ainult annustamise vaikimisi

valitavad ühikud:

AC Fail Warning (Voolutõrke hoiatus) Enabled (Aktiveeritud) µg/min

Audio Volume (Helitugevus) Keskmine µg / 24 h

Alarm Volume Adjustable (Alarmi helitugevus reguleeritav) Disabled (Blokeeritud) mg / 24 h

Occlusion Alarm Pressure (Sulustamisalarmi rõhk) L5 ühik / 24 h

Pressure Max (Maksimaalne rõhk) L8 mmol / 24 h

Rate Titration (Kiiruse tiitrimine) Disabled (Blokeeritud) ml/kg/min

Infusion Rate Max (Sekundaarse infusiooni maksimumkiirus) 1200 ml/h ng/kg/h

Kiiruse lukk Disabled (Blokeeritud) µg/kg/min

Bolus Mode (booluserežiim) Hands-On Only (Ainult praktiline) µg/kg/h

Bolus Rate Default (Booluse kiiruse vaikesäte)

500 ml/h

mg/kg/min

Bolus Rate Max (Max booluse kiirus) 1200 ml/h mg/kg/h

Bolus Volume Max (Max booluse kogus) 5 ml g/kg/min

Weight Default (Kaalu vaikeväärtus) 1 kg ühik/kg/min

Weight Soft Min* (Kaalu min pehme piirväärtus) 1 kg mmol/kg/min

Weight Soft Max* (Kaalu max pehme piirväärtus) 150 kg mmol/kg/h

AIL Limit (seadistuse Õhk süsteemis piirväärtus) 100 µl

Primary VTBI Max (Esmase VTBI max väärtus) 9999 ml

Secondary Infusion (Sekundaarne infusioon) Disabled (Blokeeritud)

• Konfigureeritavate ühikute kohta lugege käesoleva kasutusjuhendi jaotisest „Ühikute kuvamine“.

• Vaikeandmepaketil pole ravimipõhiseid Guadrailsi piirväärtusi. Piirväärtuste seadmiseks kasutage tarkvara

Alaris Editor. Olge Guadrailsi piirväärtuste seadistamisel ettevaatlik.

* Saadaval ainult mahtpumbaga Alaris GP Guardrails.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Alustamine

BDDF00541, 1. väljaanne

14/58

Varrasklambri paigaldamine

Paigaldage pump tilgajalale või dokkimisjaama/tööjaama patsiendi südamele võimalikult lähedale.

Kontrollige enne iga kasutuskorda, et varrasklamber:

• ei näita mingeid kulumismärke,

• ei näita pikendatud asendis mingeid liigse vaba liikumise märke,

selliste märkide ilmnemisel tuleks pumbad eemaldada kasutusest ja lasta kvalifitseeritud teeninduspersonalil neid

uurida.

Pumba tagaküljele on kinnitatud varrasklamber, mis võimaldab pumpa kinnitada vertikaalsete tilgajalgade külge, mille läbimõõt on

15kuni 40 mm.

1. Tõmmake kokkupööratud varrasklamber enda suunas ning kruvige klamber lahti, jättes tilgajala suuruse ruumi.

2. Asetage pump ümber tilgajala ning pingutage kruvi, kuni klamber on tugevalt tilgajalale kinnitatud.

Tühemik

Ärge paigaldage pumpa kunagi nii, et tilgajalg muutub ebastabiilseks või raskus koguneb ülaossa.

Enne ühendamist dokkimisjaama/tööjaamaga* või kasutamise lõpetamist veenduge, et varrasklamber oleks

pumba tagaosas olevasse pessa pööratud.

Dokkimisjaama/tööjaama* või seadmerööbaste paigaldamine

Pöördnukki saab dokkimisjaama/tööjaama* nelinurksele varbale või seadmerööbastele (suurusega 10 mm x 25 mm) sobitada.

1. Joondage pumba tagaküljel olev pöördnukk

dokkimisjaama/tööjaama* nelinurkse varba või

seadmerööbastega.

Alaris®

Nelinurkne varb Vabastushoob (vajutage

vabastamiseks)

Pöördnukk

2. Suruge pump tugevalt seadmerööpale või nelinurksele

varbale.

3. Tagage, et pump on kindlalt kinnitatud. Kontrollige, kas

pump on korralikult kinni, tõmmates seda ettevaatlikult

vabastushooba kasutmata dokkimisjaamast/tööjaamast*

eemale. Kui pump on korralikult kinni, ei tohiks see

dokkimisjaamast/tööjaamast* eralduda.

4. Vabastamiseks suruge vabastushooba ning tõmmake

pumpa edasi.

Hoiatus: Korralikult kinnitamata pump võib dokkimisjaamast/tööjaamast* välja kukkuda ning teha kahju seadme kasutajale

või patsiendile.

* Alaris DS dokkimisjaam ja Alaris Gateway tööjaam.

Soovitatav on hoida infusioonikotid riputil otse neid kasutavate pumpade kohal. See vähendab mitme

infusioonipumba kasutamisel võimalikku infusioonikomplektide segamini ajamist.

Pumba saab paigaldada ainult eelnevalt loetletud dokkimisjaamade horisontaalsele osale.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Alustamine

BDDF00541, 1. väljaanne

15/58

Turvasulgur Alaris

Turvasulgur Alaris* Turvasulgur sulustamata asendis

Kui uus infusioonikomplekt pakendist eemaldatakse, on

turvasulgur selles asendis**.

Turvasulguri riiv

Turvasulguri raam

Turvasulguri lipik

VOOL ON AVATUD

SULGUR ON SULUSTAMATA

ASENDIS

Turvasulgur sulustatud asendis Turvasulguri käsitsi seadmine

Kui infusioonikomplekt on pumpa paigaldatud, aktiveerib

luugi avamine luugi konksud, mis tõmbavad turvasulguri riivi

välja (vt joonist).

Riivi liigutamiseks käsitsi sulustamata asendisse lükake

turvasulguri lipik üles ja lükake turvasulguri riiv täielikult raami

sisse.

VOOL

BLOKEERITUD

SULGUR ON

SULUSTATUD ASENDIS

1. Lükake

üles

2. Lükake

• Turvasulguri riivi sisselükkamisel avaneb seadistatud vedelikuvool. Seetõttu on alati soovitatav ka rullsulgur

kinni keerata.

• Kui vajalik on aga raskusjõu-infusioon, lükake turvasulguri lipik üles ja lükake oranž turvasulguri riiv täielikult

raami, et vedelikuvool avada. Raskusjõul toimivat infusiooni reguleeritakse komplekti rullsulguriga.

* Edaspidi „turvasulgur“.

** See on vajalik, et vältida vooliku kahjustamist säilitamise ajal ning tagada nõuetekohane steriliseerimine ja võimaldada kiiret

eeltäitmist.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Alustamine

BDDF00541, 1. väljaanne

16/58

Infusioonikomplekti paigaldamine

• Veenduge, et valitud on infundeeritavale vedelikule/ravimile vastav õige infusioonikomplekt.

• Järgige igal infusioonikomplektil toodud juhiseid.

• Kasutage ainult mahtpumpade Alaris GP ja Alaris GP Guardrails infusioonikomplekte, (vt kasutusjuhendi jaotist

„Infusioonikomplektid“).

• Paigutage vedelikukott nii, et vedelik ei loksuks pumbale.

• Veenduge, et voolik on lõpuni ühendatud ülemise kanduriga läbi juhiku ning ühtegi lõtva kohta ei esine.

• Ärge tõmmake ega venitage infusioonisüsteemi selle seadistamise ajal.

• Paigaldage pump tilgajalale või dokkimisjaama/tööjaama patsiendi südamele võimalikult lähedale.

Samm Märkused

1. Eemaldage infusioonisüsteemilt/büretilt pakend, keerake

rullikklamber peale ja veenduge, et õhuventiil(id) on suletud/

klammerdatud.

• Õhuventiili liiga varajane avamine võib teha filtri

märjaks ja takistada voolu

2. Pistke ora vedeliku anumasse, veendudes, et ora on täielikult

anumas.

• Anumas olev vedelik peaks võimalusel olema

toatemperatuuril

• Ora täielik sisestamine kindlustab, et vedeliku tee

anumast on täielikult avatud

3. Täitke tilga kamber vähemalt poolenisti täis. • Ärge ületäitke tilga kambrit, kui kasutate voolu sensorit.

• Verekomplektide kasutamisel täitke kamber filtri

ülaosani.

4. Täitke infusioonisüsteem aeglaselt, inferteerides pumba segmenti. • Kiire täitmine põhjustab turbulentsi, mis tekitab

õhumulle, mis võivad käivitada alarmid „õhk voolikus“.

• Bürettide, pudelite ja pooljäikade anumate puhul

avage õhuventiil(id) pärast seda, kui infusioonisüsteem

on pooleldi täidetud. Jätke suletuks kollabeeruvate

anumate puhul.

5. Riputage vedeliku anum pumba põhjast vedeliku anuma põhjani

vähemalt 45 cm kõrgusele. Tõstke vedelikuanum võimaluse

korral minimaalsest kõrgusest kõrgemale, et vähendada

infusioonikomplekti voolikute keerdumist ja aasu.

45 cm

minimaalselt

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Alustamine

BDDF00541, 1. väljaanne

17/58

Samm Märkused

6. Keerake rullsulgur kinni.

7. Avage luuk ja laadige infusioonisüsteem järgmiselt:

• Veenduge, et infusioonisüsteemi voolikud pumbast

üleval pool on võimalikult sirged ja ilma sõlmedeta.

Komplekti ülemine

kandur (sinine)

Infusioonikomplekti

liitmik (sinine)

Pumbamehhanism

Turvasulguri

kandur (oranž)

Õhusisalduse andur

Voolikujuhik

Turvasulgur

Alaris (oranž)

i) Kinnitage infusioonisüsteemi ülemine liitmik ülemise kanduri

külge.

Komplekti ülemine kandur

ii) Torgake ohutusklamber kandurisse.

• Vältige infusioonisüsteemi täitmisel ja seadistamisel

silikoonist segmendi igasugust venitamist.

Ohutusklamber

Turvasulguri riivi lükkamine võib põhjustada

vedeliku kontrollimatut voolu patsienti.

Seetõttu tuleb rullsulgur alati kinni keerata

enne turvasulguri riivi sisselükkamist.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Alustamine

BDDF00541, 1. väljaanne

18/58

Samm Märkused

iii) Veenduge, et infusioonisüsteem on täielikult sisestatud vooliku

juhti ja kogu õhk on infusioonisüsteemist eemaldatud.

Voolikujuhik

8. Sulgege luuk ja avage rullsulgur. Veenduge, et ühtki tilka ei tilgu

tilgakambrisse.

9. Veenduge, et kogu õhk on süsteemist eemaldatud.

10. Ühendage infusioonisüsteem patsiendi sisestusseadmega.

Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™)

Alustamine

BDDF00541, 1. väljaanne

19/58

Infusiooni alustamine

Pumba kasutamisel peab kasutaja asuma ekraanist umbes 0,5 meetri kaugusel.

Eeltäitke ja paigaldage komplekt (vt jaotisi „Infusioonikomplekti eeltäitmine“ ja „Infusioonikomplekti paigaldus“).

1. Veenduge, et pump on ühendatud vooluvõrku (pump võib töötada ka akutoitel).

2. Ühendage vajadusel vooluandur (vt jaotist „Vooluanduri talitlus“).

3. Vajutage klahvi

Pump teeb lühikese enesetesti. Veenduge, et selle testi ajal kõlab kaks piiksu.

Veenduge, et näidatav kuupäev ja kellaaeg on õiged. Kontrollkuval näidatakse andmepaketi nime ja versiooninumbrit.

Märkus: pump käivitub ja kuvab eelmisi sätteid.

4. CLEAR SETUP? (Kas kustutada seadistus?) - Kui valite NO (Ei), säilitatakse kõik varasemad kiiruse ja mahu sätted. Jätkake 7.

punktiga. Kui valite YES (Jah), nullitakse automaatselt kiiruse ja mahu sätted ning avaneb kuva CONFIRM PROFILE? (Kas kinnitada

profiil?).

• ml/h • Ravimi protokoll • Primaarne/sekundaarne

• Ainult annustamine • Ravimi protokoll

PROFILE NAME

RATE 300ml/h

VTBI 46.5ml

VOLUME 3.5ml

YES

CLEAR SETUP?

VIEW WITH

CLEAR SETUP?

PROFILE NAME

CONCENTRATION

0.50mg/50ml

=0.01mg/ml

RATE 150ml/h

=0.00mg/kg/min

VTBI 100ml

=1.00mg

YES

VIEW WITH

CLEAR SETUP?

PROFILE NAME

PRIMARY SETUP

RATE 300 ml/h

VTBI 50.0 ml

SECONDARY SETUP

RATE 150 ml/h

VTBI 95.0 ml

YES

VIEW WITH

5. Kuval CONFIRM PROFILE? (Kas kinnitada profiil?) on toodud andmepaketi nimi, versiooni number ja profiili nimi.

a) Vajutage aktiivse profiili kinnitamiseks funktsiooniklahvi YES (Jah) ja jätkake 6. punktist.

b) Kui valite NO (Ei), kuvatakse profiili valikukuva; valige profiil klahvidega

f ja vajutage valiku kinnitamiseks

funktsiooniklahvi OK. Kuvatakse jälle profiili kinnituskuva, vajutage funktsiooniklahvi YES (Jah) ja avaneb kuva SELECT

(Valimine). Jätkake 6. punktist.

Märkus: kuva CONFIRM PROFILE (Profiili kinnitamine) avaneb ainult juhul, kui andmekomplekti jaoks on saadaval rohkem kui

üks profiil (ainult mahtpumba Alaris GP Guardrails puhul). Kui profiil on filtreeritud, kuvatakse profiili valimise kuval kõigi

valimiseks suvandit ALL (Kõik). Suvandi ALL (Kõik) valimisel kuvatakse filtreeritud profiilid (kui on lubatud).

SELECT

ml/h

DOSING ONLY

DRUGS A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

SELECT WITH

6. Valige ml/h, DOSING ONLY (Ainult annustamine) või DRUGS (A-Z) (Ravimid (A–Z)) ja

vajutage kinnitamiseks OK. Järgige seejärel ekraanijuhiseid (vt jaotist „Põhifunktsioonid –

ravimid ja annustamine“).

7. Nullige vajaduse korral infusioonimahu parameeter VOLUME (Maht) (vt jaotist „Infundeeritud

koguse kustutamine“; see on soovitatav uue patsiendi või uue infundeerimise seadistamisel).

8. Sisestage VTBI (vajaduse korral), valides põhikuval funktsiooniklahvi VTBI. Seadistage VTBI,

kasutades suvandit BAGS (Kotid) ja/või klahve

f, ning vajutage kinnitamiseks OK

(vt jaotist „VTBI seadistamine“ või „VTBI aja vältel seadistamine“).

9. Sisestage või kohandage parameetrit RATE (Kiirus) (vajaduse korral), kasutades klahve

10. Vajutage infundeerimise alustamiseks klahvi

b. Ekraanil kuvatakse INFUSING

(Infundeerimine).

Märkus: roheline käitamise LED hakkab vilkuma, mis näitab, et pump infundeerib.

Kui infundeerimine tuleb viivitamatult peatada, võib teha järgmist:

• vajutage klahvi h (soovitatav tegevus);

• sulgege rullikklamber;

• avage luuk.

Leht laadib ...

BD Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™) (tarkvaraga Plus) Kasutusjuhend

Bränd: BD

Mudel: Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™) (tarkvaraga Plus)

Tüüp: Kasutusjuhend

Laadige alla PDF

aruanne

BD Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™) (tarkvaraga Plus) Kasutusjuhend

BD Mahtpump Alaris™ GP (Guardrails™) (tarkvaraga Plus) Kasutusjuhend

Seotud paberid

Muud dokumendid