1000DF00753 Uitgave 2
16/30
Alaris™ Gateway-werkstation v1.2
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Gebruiksomgeving
• Gebruikers van het werkstation dienen alle aanwijzingen in deze handleiding te lezen voordat ze dit
medische apparaat gaan gebruiken.
• Het werkstation is geschikt voor alle zorginstellingen, met inbegrip van die welke direct zijn aangesloten op
het openbare laagspanningsnetwerk. Het werkstation is bedoeld voor gebruik in een ziekenhuis, niet in een
ambulance of bij thuiszorg.
• Bij het installeren van een werkstation dient een inschatting te worden gemaakt van de mogelijke gevaren
die verband houden met het geleiden van elektrische snoeren en infuuslijnen. Waar van toepassing dienen
aanpassingen te worden gemaakt.
• Het werkstation kan alleen worden gebruikt in combinatie met compatibele CareFusion-producten,
accessoires, infuuszakken en disposables.
• Bij gebruik voor patiëntbehandeling zou iedere afzonderlijke patiënt een apart werkstation toegewezen
moeten krijgen. Als een tweede werkstation wordt gebruikt, dient dit aan dezelfde patiënt te worden
toegewezen als het eerste werkstation waarop deze patiënt is aangesloten.
• Het werkstation is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels met lucht
of zuurstof of lachgas.
• Het werkstation ondersteunt geen antivirussoftware. Het ziekenhuis moet ervoor zorgen dat het netwerk beveiligd is.
• Speciale instructies voor isolatieruimte.
– Gebruik in combinatie met de verpleegkundigenoproepfunctie om alarmen zichtbaar te maken
buiten de ruimte
– Maak geen gebruik van Alaris GW volumetrische pompen, die niet volledig compatibel zijn met de
verpleegkundigenoproep op het werkstation.
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie
M
• Dit werkstation is beschermd tegen de invloed van externe interferentie, waaronder krachtige
radiofrequente straling, magnetische velden en elektrostatische ontlading (zoals van elektrochirurgische
encauterisatie-apparatuur, grote motoren, draagbare radio's, mobiele telefoons, etc.) en voldoet aan IEC/
EN60601-1-2.
• Het werkstation is een CISPR II Groep 1 Klasse A-apparaat. Wanneer Alaris®-infuuspompen worden
aangebracht en gebruikt, is het systeem een CISPR II Groep 1 Klasse A-systeem.
• Dit werkstation is een CISPR II Groep 1 Klasse A-apparaat en gebruikt uitsluitend radiofrequente energie
voor het intern functioneren in de normale productomgeving. Derhalve zijn de radiofrequentie-emissies
zeer laag en is het onwaarschijnlijk dat deze interferentie met de elektronische apparatuur in de nabijheid
veroorzaken. Dit werkstation zendt echter een bepaald niveau elektromagnetische straling uit dat
binnen de door IEC/EN60601-2-24 en IEC/EN60601-1-2 gespecificeerde normen ligt. Bij interactie tussen
het werkstation en andere apparatuur moeten maatregelen worden genomen om de gevolgen tot een
minimum te beperken, bijvoorbeeld door het werkstation te verplaatsen.
• Therapeutische stralingsapparatuur: Gebruik het werkstation niet in de buurt van therapeutische
stralingsapparatuur van welke aard dan ook. De straling die door apparatuur voor stralingstherapie, zoals een
lineaire versneller, wordt gegenereerd, kan de werking van het werkstation ernstig beïnvloeden. Raadpleeg
de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot veilige afstand en andere voorzorgsmaatregelen.
Neem voor meer informatie contact op met uw plaatselijke vertegenwoordiger van CareFusion.
• Magnetic Resonance Imaging (MRI): Het werkstation bevat ferromagnetische materialen die vatbaar zijn voor
de storingen van het magneetveld dat wordt gegenereerd door een MRI-apparaat. Daarom wordt het werkstation
niet beschouwd als MRI-compatibel. Als het gebruik van het werkstation binnen een MRI-omgeving onvermijdelijk
is, adviseert CareFusion dringend het werkstation te installeren op een veilige afstand van het magneetveld
buiten het geïdentificeerde ‘gebied voor gecontroleerde toegang’ teneinde magnetische interferentie bij het
werkstation of vervorming van het MRI-beeld te voorkomen. Deze veilige afstand moet worden vastgesteld
conform de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot elektromagnetische interferentie (EMI). Raadpleeg
de Technische onderhoudshandleiding van het product (TSM) voor meer informatie. U kunt ook contact opnemen
met uwplaatselijke vertegenwoordiger van CareFusion voor verdere richtlijnen.
• Accessoires: Gebruik geen accessoires bij het werkstation die niet worden aanbevolen. Het werkstation
isgetest en uitsluitend overeenkomstig de relevante EMC-claims bevonden als de aanbevolen accessoires
worden gebruikt. Het gebruik van andere dan door CareFusion gespecificeerde accessoires, omvormers
ofkabels kan leiden tot verhoogde emissies of verminderde immuniteit van het werkstation.
• Het werkstation is voorzien van een optionele radiofrequente IEEE 802.11b draadloze Local Area Network-
interface (RF-kaart). Na aansluiting moet het werkstation elektromagnetische energie uitstralen om
debedoelde functie uit te voeren. De werking van elektrische apparatuur die zich in de buurt bevindt,
kanworden beïnvloed.
• In sommige omstandigheden kan het werkstation gevoelig zijn voor elektrostatische ontlading via de lucht
op niveaus die boven 15 kV liggen, of bij radiofrequente straling boven 10 V/m. Als het werkstation gevoelig
is voor deze externe interferentie, blijft het in de veilige modus en wordt de gebruiker gewaarschuwd
door middel van een combinatie van visuele indicatoren en geluidssignalen. Wanneer een ontstane
alarmtoestand ook na interventie door de gebruiker blijft voortduren, wordt aangeraden het betreffende
werkstation te vervangen en dit apart te houden voor controle door bevoegd technisch personeel.
• Draagbare en mobiele RF-communicatie-apparatuur kan andere, zich in de buurt bevindende elektrische
medische apparatuur beïnvloeden.