BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp Kasutusjuhend

BD
Bränd
BD
Mudel
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Kategooria
Kohvi valmistamise tarvikud
Tüüp
Kasutusjuhend
s
Alaris™ VP Plus Guardrails™
volumetrische pomp
Model: 9003TIG03-G
Gebruiksaanwijzing
nl
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
BDDF00079 Uitgave 4
1/54
Inhoud
Page
Inleiding ............................................................................................4
Beoogd gebruik .......................................................................................4
Gebruiksvoorwaarden .................................................................................4
Indicaties ..............................................................................................4
Contra-indicaties ......................................................................................4
Over deze handleiding ...............................................................................4
Afspraken in deze handleiding .........................................................................4
Functies van de volumetrische pomp .................................................................5
Besturingselementen en indicatoren .................................................................6
Bedieningstoetsen .....................................................................................6
Indicatorlampjes .......................................................................................6
Omschrijving van de symbolen .......................................................................7
Labelsymbolen ........................................................................................7
Functies hoofdscherm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Hoofddisplay ..........................................................................................8
Schermpictogrammen: ................................................................................8
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik ..................................................................9
Infuussets .............................................................................................9
Opvouwbare zakken, glazen flessen en halfharde containers gebruiken .................................9
Gebruiksomgeving ....................................................................................9
Alarmcondities .......................................................................................10
De pomp bevestigen ..................................................................................10
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie ....................................................10
Aardgeleider .........................................................................................10
Gevaren ..............................................................................................11
Aan de slag ........................................................................................ 12
Eerste set-up .........................................................................................12
Stroomvoorziening ...................................................................................12
Installatie paalklem ...................................................................................13
Docking station/werkstation* of installatie voor apparatuurrail .........................................13
De Alaris™-veiligheidsklem* ...........................................................................14
Een infusieset plaatsen ............................................................................. 15
De infusie starten .................................................................................. 18
Infusie instelling ......................................................................................18
De infuusset vullen ...................................................................................19
Infusie starten ........................................................................................19
Bolus .............................................................................................. 20
Bolusinfusies .........................................................................................20
Bolusmodus: uitgeschakeld ...........................................................................20
Bolusmodus: ingeschakeld ............................................................................20
BOLUS ingeschakeld: alleen MANUEEL .................................................................20
BOLUS ingeschakeld: MANUEEL en AUTOMATISCH .....................................................20
Drukeigenschappen ............................................................................... 21
Bewaking van in-line druk .............................................................................21
Alarmopties voor occlusiedruk ........................................................................21
Druktrend ............................................................................................21
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
BDDF00079 Uitgave 4
2/54
Basisfuncties ...................................................................................... 22
Wis geïnfundeerd volume .............................................................................22
TIV instellen ..........................................................................................22
Keep Vein Open (KVO)-snelheid .......................................................................22
De infusie-instelling selecteren ........................................................................22
Snelheid vast .........................................................................................23
De bestaande dosering of protocolinfusies aanpassen -Instellen met ml/u / Instellen met dosering ......23
Overzicht dosering. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23
Medicijn toevoegen ...................................................................................23
Primaire instelling ....................................................................................23
TIV per tijdseenheid instellen ..........................................................................24
Aanpassen alarmvolume ..............................................................................24
Oplopend alarmvolume ...............................................................................24
Logboek .............................................................................................24
Pompdetails ..........................................................................................24
Profiel filteren ........................................................................................24
Stand-by .............................................................................................24
De infuusset vervangen ...............................................................................25
De vloeistofcontainer wisselen ........................................................................25
Instructies SmartSite™ naaldvrij systeem ...............................................................25
Secundaire (zij-)infusies ............................................................................ 26
Gebruikelijke secundaire infusies ......................................................................26
Een secundaire infusie instellen .......................................................................26
Serviceconfiguratiemodus ......................................................................... 27
Vooraf ingestelde alarmen ............................................................................27
Geconfigureerde opties ...............................................................................27
Datum en tijd .........................................................................................27
Pompreferentie .......................................................................................27
Taal ..................................................................................................28
Achtergrondverlichting en contrast ...................................................................28
Via de Alaris™ Editor-software beschikbare pompconfiguratie ........................................ 29
Configuratie-instellingen voor gegevensset ...........................................................29
Algemene instellingen van de pompconfiguratie ......................................................29
Configuratie-instellingen voor pompen met een groot volume .........................................30
Geneesmiddelenbibliotheek beschikbaar via de Alaris™ Editor-software ............................. 31
Concentratie-instellingen .............................................................................31
Instellingen doseersnelheid ...........................................................................31
Bolusinstellingen .....................................................................................31
Drukinstellingen ......................................................................................31
Weergave van eenheden ..............................................................................31
Alarmen .......................................................................................... 32
OORSPRONKELIJKE ALARMEN .........................................................................32
3E EDITIE ALARMEN ...................................................................................36
Meldingen ......................................................................................... 39
Adviesberichten ................................................................................... 39
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel) ............................................... 40
Specificaties ....................................................................................... 41
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
BDDF00079 Uitgave 4
3/54
Bijbehorende producten ........................................................................... 44
Het Alaris™ Gateway werkstation ......................................................................44
Het Alaris™ DS docking station ........................................................................44
Infuussets ......................................................................................... 45
Standaardinfusiesets ..................................................................................45
Bloedinfusiesets ......................................................................................45
Buretsets .............................................................................................45
TPN-sets ..............................................................................................45
IC-sets ................................................................................................45
Oncologie-infusiesets .................................................................................45
Infusiesets met laag vulvolume ........................................................................46
Secundaire infusiesets ................................................................................46
Onderhoud ........................................................................................ 47
Routineonderhoudsprocedures .......................................................................47
Werking van de batterij ...............................................................................47
Reiniging en opslag ................................................................................ 48
De pomp reinigen ....................................................................................48
De deur reinigen ......................................................................................48
De druppelsensor reinigen ............................................................................48
De pomp opslaan .....................................................................................49
Afvoer ............................................................................................. 49
Informatie voor gebruikers over de afvoer van elektrische en elektronische apparatuur .................49
Informatie over afvoer in landen buiten de Europese Unie .............................................49
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm ................................................. 50
Functie IrDA / RS232 / verpleegkundigenalarm ........................................................50
RS232 / Aansluitingsgegevens Verpleegkundigenalarm ................................................50
IrDA ..................................................................................................50
Trompet- en flowsnelheidscurves ................................................................... 51
Producten en reserveonderdelen ................................................................... 53
Reserveonderdelen ...................................................................................53
Alaris™ Editor-software ................................................................................53
Documentgeschiedenis ............................................................................ 53
Contactinformatie ................................................................................. 54
Klantenservicegegevens ..............................................................................54
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Inleiding
BDDF00079 Uitgave 4
4/54
Inleiding
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp (hierna 'pomp' genoemd) is een volumetrische infuuspomp die nauwkeurige en
betrouwbare infusies biedt in een aantal verschillende snelheden. De pomp beschikt over een verbeterde drukmetingsfunctie zodat de
arts zeer nauwkeurig wijzigingen van de inlinedruk voor specifieke patiënten kan bewaken.
De pomp is uitgerust met Guardrails™-software en wordt geleverd met een geïnstalleerde standaardgegevensset. Met de
standaardgegevensset kan de pomp uitsluitend in ml/u en dosering worden gebruikt. In de standaardgegevensset zijn geen namen
van geneesmiddelen of vloeistoffen geladen. Daarom zijn er geen bijbehorende veiligheidslimieten voor de Guardrails™-software
beschikbaar. Met de Alaris™ Editor-software kan een gegevensset worden gemaakt die geneesmiddelen of vloeistoffen omvat, met de
bijbehorende Guardrails™-softwarelimieten.
Met de Alaris™ Editor-software, die afzonderlijk als product of service verkrijgbaar is, kan de gebruiker tot 100 gestandaardiseerde
protocollen voor geneesmiddelen maken voor maximaal 30 klinische gebieden (profielen). Met Guardrails™-software kan de gebruiker
zachte en harde veiligheidslimieten voor elk geneesmiddel programmeren. Zachte limieten kunnen door de arts aan het bed worden
genegeerd en bieden klinische flexibiliteit bij de toediening van geneesmiddelen aan patiënten. Harde limieten kunnen niet worden
genegeerd om klinisch significante fouten met medicatie te voorkomen. Zie de Help-bestanden van de Alaris™ Editor-software voor
meer informatie over het maken, beheren en overbrengen van Guardrails™-softwaregegevenssets.
Beoogd gebruik
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp dient te worden gebruikt door medisch personeel teneinde de infusiesnelheid en
het volume te kunnen controleren.
Gebruiksvoorwaarden
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp mag alleen worden bediend door medisch personeel dat bekwaam is in het
gebruik van geautomatiseerde volumetrische pompen en in het beheer van intraveneuze therapie. Het medische personeel dient de
geschiktheid van het apparaat te beoordelen op hun verzorgingsgebied en voor het beoogde doel. De verwijzingen naar gebruiker in
deze handleiding beperken zich tot bevoegd medisch personeel dat ervaring heeft met infusiepraktijken.
Indicaties
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp is bedoeld voor de infusie van vloeistoffen, medicatie, parenterale voeding, bloed
en bloedproducten via klinisch geaccepteerde toedieningswegen, zoals intraveneus (IV), intra-arterieel (IA), subcutaan of doorspoelen
van vloeistofruimten. De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp is bedoeld voor gebruik bij volwassenen, kinderen en
zuigelingen.
Contra-indicaties
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp is gecontra-indiceerd voor:
• Enterale therapieën
• Epidurale therapieën
Over deze handleiding
Voor het gebruik moet de gebruiker volledig vertrouwd zijn met de in deze handleiding beschreven pomp.
Alle illustraties in deze handleiding tonen kenmerkende waarden en instellingen die kunnen worden gebruikt bij het instellen van de
functies van deze pomp.
Deze instellingen en waarden zijn alleen bedoeld ter illustratie. In het gedeelte Specificaties wordt het volledige scala aan instellingen
en waarden getoond.
w
Bewaar deze handleiding voor latere raadpleging tijdens de gebruiksduur van de pomp.
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing en Technische onderhoudshandleiding
van uw BD-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op bd.com. U kunt gratis papieren exemplaren van
de gebruiksaanwijzing aanvragen door contact op te nemen met uw lokale BD-vertegenwoordiger. Er wordt een
geschatte levertijd gegeven zodra de bestelling is geplaatst.
Afspraken in deze handleiding
VET Gebruikt voor schermnamen, opdrachten in de software, bedieningselementen en indicatoren waarnaar in
deze handleiding wordt verwezen, bijvoorbeeld: batterij-indicatorlampje, PURGEREN en AAN/UIT-toets.
'Enkele aanhalingstekens' Worden gebruikt om kruisverwijzingen naar andere paragrafen in deze handleiding aan te duiden.
Cursief Wordt gebruikt om naar andere documenten of handleidingen te verwijzen. Wordt ook gebruikt om iets
te benadrukken.
w
Let op: Dit symbool geeft een belangrijke opmerking aan. Deze opmerkingen belichten een
gebruiksaspect dat de gebruiker zeker moet weten wanneer hij met de pomp werkt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Functies van de volumetrische pomp
BDDF00079 Uitgave 4
5/54
Functies van de volumetrische pomp
Alarmmeldings-
indicator
Display
Start
Vullen/bolus
Pauze
Opties
Wisselstroom-
indicator
Softkeys
Chevrontoetsen
Onderdrukken
Druk
Batterij-indicatielampje
Aan/uit
Deur
Deurhendel
Druppelsensor-
interface
Connector RS232/
verpleegkundi-
genalarm (klep
verwijderd voor de
duidelijkheid)
Ontgrendelingshendel
voor draainok
Ingeklapte
paalklem
Draainok voor
vergrendeling
op horizontale
rechthoekige staven.
Klep netzekeringen
Toevoer netvoeding
IR-communicatiepoort
Aansluiting
potentiaalvereffening
(PE)
Greep
Interface voor
medische
apparatuur (MDI)
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Besturingselementen en indicatoren
BDDF00079 Uitgave 4
6/54
Besturingselementen en indicatoren
Bedieningstoetsen
Symbool Omschrijving
a
Toets AAN/UIT - druk één keer op deze toets om de pomp in te schakelen. Houd de toets circa drie
seconden ingedrukt om de pomp uit te schakelen.
Opmerking: Er worden logboeken bijgehouden voor het geval dat het systeem uitvalt,
bijvoorbeeld wanneer de pomp wordt uitgeschakeld of bij een onverwachte
stroomstoring.
b
Toets START: indrukken om de infusie te starten. Tijdens de infusie knippert het groene led-lampje.
h
Toets PAUZE - indrukken om de infusie te onderbreken. Het oranje led-lampje brandt tijdens de
pauzestand.
R
Toets ONDERDRUKKEN - druk hierop om het actieve alarm, de waarschuwing of de melding 2
minuten te onderdrukken. Het geluid van het actieve alarm, de waarschuwing of melding zal om de
2 minuten klinken totdat de situatie is opgelost. Druk een tweede keer op de toets ONDERDRUKKEN
om het geluid van het alarm weer in te schakelen.
Opmerking: Alleen bij een aandachtsalarm: houd de knop wanneer er geen alarm klinkt
ingedrukt totdat er drie hoorbare pieptonen weerklinken, om de stille periode te
verlengen tot 15 minuten.
i
VUL/BOLUS - indrukken om toegang te krijgen tot de softkey VUL of BOLUS. Houd de softkey
ingedrukt om de functie te bedienen.
VUL: vult de infusieset met vloeistof wanneer u voor het eerst een infusie instelt.
• De pomp is in de pauzestand.
• De infusieset is niet aangesloten op een patiënt.
• Het geïnfundeerde volume wordt niet opgeteld bij het totale weergegeven geïnfundeerde
volume.
BOLUS: de vloeistof of het geneesmiddel wordt sneller toegediend.
• De pomp infundeert.
• De infusieset is aangesloten op de patiënt.
• Het geïnfundeerde volume wordt opgeteld bij het totale weergegeven geïnfundeerde
volume.
d
Toets OPTIE - indrukken om toegang te krijgen tot de optionele functies.
e
Toets DRUK - gebruik deze toets om de lijndruk en trend weer te geven en de occlusiealarmgrens
onder de pomp aan te passen.
f
CHEVRON-toetsen - dubbele of enkele chevrontoetsen waarmee u de waarden op het scherm
sneller/langzamer kunt verhogen of verlagen.
g
BLANCO-softkeys - gebruik deze toetsen overeenkomstig de meldingen op het scherm.
Indicatorlampjes
Symbool Omschrijving
S
Netspanning - als dit indicatielampje brandt, is de pomp aangesloten op het elektriciteitsnet en
wordt de batterij opgeladen.
j
BATTERIJ - als dit indicatielampje brandt, werkt de pomp op de interne batterij. Als dit
indicatielampje knippert, is de resterende gebruikstijd van de batterij beperkt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Omschrijving van de symbolen
BDDF00079 Uitgave 4
7/54
Omschrijving van de symbolen
Labelsymbolen
Symbool Omschrijving
w
Waarschuwing: als er gereedschap is vereist voor het verwijderen van een deksel, mag dit alleen door
gekwalificeerd personeel worden gedaan.
Raadpleeg de bijgeleverde documentatie
x
Aansluiting potentiaalvereffening (PE)
Connector RS232/verpleegkundigenalarm
l
Type CF toegepast defibrillatiebestendig onderdeel (mate van bescherming tegen elektrische
schokken).
IP33
Beschermd tegen vaste voorwerpen groter dan 2,5 mm.
Beschermd tegen spatwater tot onder een hoek van 60° vanuit verticale stand
r
Wisselstroom
V
Voorzorgsmaatregelen voor elektrostatische ontlading (ESD) nemen
s
Het apparaat voldoet aan de vereisten van de Richtlijn van de Raad 93/42/EEC zoals gewijzigd door
2007/47/EC.
T
Fabricagedatum
t
Fabrikant
Connector voor druppelsensor
U
Niet voor gemeentelijke afvalverwerking
W
Vermogen zekering
+40°C
0°C
Temperatuurbereik bij werking - De pomp kan worden gebruikt bij een temperatuur van 0 tot 40 °C.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Functies hoofdscherm
BDDF00079 Uitgave 4
8/54
Functies hoofdscherm
Hoofddisplay
Infusiestatus /
Medicijnnaam / Profielnaam /
Primair of secundair
Infusiesnelheid
Dosissnelheid
Te infunderen volume
Geïnfundeerd volume
Resterende tijd
Softkeys
Aanduidingen softkeys
Wis geïnfundeerd volume
Stel TIV-optie in
ADRENALINE
SNELHEID
VOLUME
TIV
25.0
ml/u
µg/kg/24u
16.7
1 u 48 m 00 s
TIV
VOLUME
ml
ml
45.0
50.0
mmHg
28
60
Lijndruk
Occlusiealarmgrens
onder de pomp
Schermpictogrammen:
Symbool Omschrijving
Pictogram voor tijd - geeft de resterende tijd aan voordat het TIV wordt voltooid. Als de tijd langer is dan 24uur
wordt 24+ weergegeven. In het scherm met de druktrend wordt tevens de meettijd voor de druk weergegeven.
N
Pictogram voor batterij - duidt het ladingspeil van de batterij aan en licht op wanneer de batterij moet worden
opgeladen.
Pictogram voor lijndruk - geeft de huidige waarde voor de inlinedruk aan in mmHg.
Pictogram voor de occlusiealarmgrens onder de pomp - geeft de occlusiealarmgrens onder de pomp aan in
mmHg.
?
Geeft aan dat de opgegeven waarde buiten de zachte limieten van Guardrails™ valt. Als de waarschuwing wordt
genegeerd, geeft dit aan dat de Guardrails™-veiligheidsprotocollen worden gebruikt.
!
Geeft aan dat de opgegeven waarde buiten de harde limieten van Guardrails™ valt. Deze waarschuwing kan niet
worden genegeerd. Dit symbool wordt ook gebruikt om de gebruiker erop te attenderen dat de snelheid moet
worden ingesteld.
Geeft aan dat de snelheid van de pomp lager is dan de zachte limiet van Guardrails™.
Geeft aan dat de snelheid van de pomp hoger is dan de zachte limiet van Guardrails™.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
BDDF00079 Uitgave 4
9/54
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Infuussets
• Om zeker te zijn van een correcte en nauwkeurige werking, mag u uitsluitend de infusiesystemen voor
eenmalig gebruik van BD gebruiken die in deze gebruiksaanwijzing worden beschreven.
• Aangeraden wordt infusiesets te verwisselen volgens de instructies in het hoofdstuk 'De infusieset
verwisselen'. Lees vóór gebruik de bij de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing altijd door.
• Het gebruik van niet-gespecificeerde infuussets kan de werking van de pomp en de nauwkeurigheid van
de infusie nadelig beïnvloeden.
• Door combinatie van verschillende apparaten en/of instrumenten met infusiesets en andere lijnen,
bijvoorbeeld via een 3-wegkraantje of meervoudige infusies, kan de werking van de pomp worden
beïnvloed. Daarom moet de pomp nauwlettend worden gecontroleerd.
• Als de infusieset niet goed van de patiënt geïsoleerd is doordat het kraantje in de set niet is gesloten of de
klem/rollerklem in de lijn niet is geactiveerd, kan dit een ongecontroleerde stroom veroorzaken.
• Infusiesets van BD zijn uitgerust met een lijnklem, die kan worden gebruikt om de lijn af te sluiten als het
nodig mocht zijn de vloeistofstroom te stoppen.
• De pomp is een positieve-drukpomp, waarvoor infusiesets uitgerust met Luer lock-aansluitingen of
gelijkwaardige koppelingsaansluitingen gebruikt moeten worden.
• Om vanuit een buret te infunderen, sluit u de rolklem boven de buret en opent u de klem op de
ontluchting aan de bovenkant van de buret.
• Gooi de infusieset weg als de verpakking beschadigd is of als de beschermkap is losgeraakt. Zorg ervoor
dat de sets niet geknikt zijn omdat dit de lijnen af kan sluiten.
Opvouwbare zakken, glazen flessen en halfharde containers gebruiken
• Aanbevolen wordt de ontluchtingsklep op de pompsets te openen bij gebruik van glazen flessen of
halfharde containers. Dit om het partiële vacuüm dat ontstaat als de vloeistof wordt geïnfundeerd vanuit
de containers, te verminderen. Door deze handeling wordt ervoor gezorgd dat de pomp de volumetrische
nauwkeurigheid kan handhaven terwijl de container wordt geleegd. De ontluchtingsklep moet bij
halfharde containers worden geopend nadat de container is aangeprikt en de druppelkamer is gevuld.
Stappen voor de opvouwbare zakken
• Volg stappen 1 tot en met 3 zoals
aangegeven voor de halfharde containers.
Open de ontluchtingsklep echter niet zoals
aangegeven bij stap 4, maar vul de set zoals
aangegeven bij stap 5. Zorg ervoor dat
de insteekopening van de zak volledig is
doorboord voordat u de druppelkamer vult.
Stappen voor halfharde containers
4.
5.
3.
2.
Doorprik de
container
Vul de
druppelkamer
ongeveer tot
de helft
Vul de set. Zie de
sectie 'Een infusieset
plaatsen'
1.
Sluit de
rolklem
Open de
ventilatieklep zodat
de druk gelijk kan
worden - klaar voor
het infuus
Gebruiksomgeving
• Dit apparaat is bedoeld voor gebruik op algemene ziekenhuisafdelingen, afdelingen voor kritieke
en intensieve zorg, operatiekamers en eerstehulpafdelingen. De pomp mag ook worden gebruikt
in een ambulanceomgeving. Zorg ervoor dat de pomp op de juiste manier wordt bevestigd met de
meegeleverde paalklem. De pomp is bestand is tegen mogelijke schokken en vibraties bij gebruik in een
ambulance, conform de norm EN 1789. Laat de pomp zo snel mogelijk grondig inspecteren door bevoegd
onderhoudspersoneel indien de pomp is gevallen of ernstige fysieke problemen vertoont. De pomp mag
ook buiten de ambulance worden gebruikt, op voorwaarde dat de temperatuur zich binnen de limieten
bevindt die worden vermeld in het gedeelte 'Specificaties' op het etiket van de pomp.
• Het gebruik van een infuuspomp in combinatie met andere pompen of apparaten waarvoor vasculaire
toegang noodzakelijk is, maakt extra controle noodzakelijk. De grote drukvariaties die dergelijke pompen
in het vloeistofkanaal veroorzaken, kunnen tot onjuiste toediening van geneesmiddelen of vloeistoffen
leiden. Typische voorbeelden zijn de pompen die worden gebruikt bij dialyse, bypass of cardiale
ondersteuningstoepassingen.
• De pomp is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen en klinische omgevingen anders dan huishoudelijke
vestigingen die zijn verbonden met het eenfase-wisselstroomnet.
• Deze pomp is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels met lucht of
zuurstof of lachgas.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
BDDF00079 Uitgave 4
10/54
Alarmcondities
• De diverse alarmcondities die de pomp constateert zullen de infusie stoppen en visuele en
geluidsalarmen activeren. De gebruikers moeten regelmatig controleren of de infusie correct verloopt en
of er geen alarm actief is. De gebruiker moet zich dicht bij de pomp bevinden om te kunnen zien of de
pomp zich in een alarmtoestand bevindt.
• Bij het opstarten zal de pomp zowel de waarschuwingsindicator als de geluidsalarmfunctie activeren. Een
pomp die beide niet activeert moet niet worden gebruikt en dient te worden opgestuurd naar bevoegd
onderhoudspersoneel.
• Als een alarmconditie na toepassing van alle relevante oplossingen toch voortduurt, wordt het
aanbevolen de desbetreffende pomp te vervangen en apart te houden voor controle door bevoegd
onderhoudspersoneel.
• Alarmtooninstellingen blijven bewaard bij een stroomuitval, maar sommige systeemstoringen zullen
leiden tot verlies van de alarminstellingen. De nieuwe alarmtooninstellingen worden opgeslagen bij het
uitschakelen vanuit de tech-modus na een wijziging. De instellingen gaan verloren als er een koude start
wordt uitgevoerd, maar moeten worden opgeslagen voor storingen waarbij geen koude start is vereist.
De pomp bevestigen
^
• U verkrijgt de meest nauwkeurige drukmeting in de infusieset wanneer u de pomp ter hoogte van het
hart van de patiënt plaatst.
• Monteer de pomp niet in een horizontale positie of met de netstroomaansluiting naar boven gericht,
aangezien dit van invloed is op de elektrische veiligheid als er vloeistof over de pomp gemorst wordt.
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie
M
• Therapeutische stralingsapparatuur: gebruik de pomp niet in de buurt van therapeutische
stralingsapparatuur, zoals lineaire versnellers. De straling die door apparatuur voor stralingstherapie
wordt gegenereerd, kan de werking van de pomp ernstig belemmeren. Raadpleeg de aanbevelingen van
de fabrikant met betrekking tot de veilige afstand en andere voorzorgsmaatregelen. Neem voor meer
informatie contact op met uw lokale BD-vertegenwoordiger.
• Magnetic Resonance Imaging (MRI): de pomp bevat ferromagnetische materialen die vatbaar zijn voor
de storingen van het magneetveld dat wordt gegenereerd door een MRI-apparaat. Daarom is de pomp
geen MRI-compatibele pomp. Als het gebruik van de pomp binnen een MRI-omgeving onvermijdelijk
is, adviseert BD dringend de pomp te installeren op een veilige afstand van het magneetveld buiten het
geïdentificeerde 'gebied voor gecontroleerde toegang' om zo magnetische interferentie bij de pomp of
vervorming van het MRI-beeld te voorkomen. Deze veilige afstand moet worden vastgesteld conform de
aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot elektromagnetische interferentie (EMI). Raadpleeg
de technische onderhoudshandleiding van het product (TSM) voor meer informatie. U kunt ook contact
opnemen met uw lokale vertegenwoordiger van l BD voor verdere richtlijnen.
• Accessoires: gebruik geen accessoires bij de pomp die niet worden aanbevolen. De pomp is getest en
uitsluitend conform de relevante EMC-claims bevonden als de aanbevolen accessoires worden gebruikt.
Het gebruik van andere accessoires, omvormers of kabels dan gespecificeerd door BD kan leiden tot
verhoogde emissies of verminderde immuniteit van de pomp.
• Deze pomp is een CISPR 11, Groep 1, Klasse B-apparaat en maakt uitsluitend gebruik van RF-energie voor
het intern functioneren in de normale productomgeving. Derhalve zijn de radiofrequente emissies zeer
laag en is het onwaarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaakt met de elektronische apparatuur in de
nabijheid. Deze pomp zendt echter elektromagnetische straling uit die binnen de door IEC/EN60601-2-24
en IEC/EN60601-1-2 gespecificeerde niveaus ligt. Als er interactie optreedt tussen de pomp en andere
apparatuur, moeten er maatregelen worden genomen om de effecten hiervan tot een minimum te
beperken, bijvoorbeeld door de positie van het apparaat te wijzigen of het te verplaatsen.
Aardgeleider
d
• De pomp is een Klasse I-apparaat en moet daarom bij aansluiting op de netvoeding geaard zijn.
• Wanneer het systeem op een externe stroombron wordt aangesloten, moet er een drie-aderige (stroom,
neutraal, aarde) voeding worden gebruikt. Als de externe beschermende geleider op het netsnoer is
beschadigd, moet de pomp worden losgekoppeld van het elektriciteitsnet en met behulp van de interne
batterij worden bediend.
• Deze pomp beschikt ook over een interne stroombron.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
BDDF00079 Uitgave 4
11/54
Gevaren
• Er bestaat explosiegevaar als de pomp wordt gebruikt in de nabijheid van brandbare anesthetica.
Verwijder de pomp voorzichtig uit de omgeving van dergelijke gevaarlijke stoffen.
m
• Gevaarlijke spanning: er bestaat gevaar voor elektrische schokken als de behuizing van de pomp
wordt geopend of verwijderd. Laat onderhoudswerkzaamheden alleen uitvoeren door gekwalificeerd
onderhoudspersoneel.
V
• Open de beschermende behuizing van het RS232/verpleegkundigenalarm niet als deze niet in gebruik is.
Bij het aansluiten van RS232/verpleegkundigenalarm dienen voorzorgsmaatregelen te worden genomen
met betrekking tot elektrostatische ontlading. Het aanraken van de pinnen van de aansluitingen kan
leiden tot een storing in de ESD-bescherming. Het wordt aanbevolen alle handelingen te laten uitvoeren
door bevoegd onderhoudspersoneel.
• Als de pomp valt, wordt blootgesteld aan overmatig vocht, gemorste vloeistof, luchtvochtigheid of hoge
temperaturen, of als u een andere beschadiging vermoedt, stel het apparaat dan buiten gebruik en laat
het controleren door bevoegd onderhoudspersoneel. Als u de pomp wilt verplaatsen of opslaan, doe
dit dan, voor zover mogelijk, in de originele verpakking en volg de instructies op met betrekking tot
temperatuur, luchtvochtigheid en druk die in de sectie 'Specificaties' en op de buitenverpakking staan
vermeld.
• Als de pomp zich abnormaal gedraagt, stel deze dan buiten gebruik en neem contact op met bevoegd
onderhoudspersoneel.
• Zorg ervoor dat men niet over elektriciteitskabels en RS232-kabels kan struikelen.
• Zorg ervoor dat elektriciteitskabels en RS232-kabels dusdanig worden geplaatst dat er niet per ongeluk
aan getrokken kan worden.
• Waarschuwing: de Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pompen mogen op geen enkele wijze
worden gewijzigd of aangepast, tenzij BD hiertoe expliciet opdracht heeft gegeven of dit heeft
toegestaan. Ieder gebruik van een Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp die is gewijzigd of
aangepast anders dan in de strikte toepassing van de door BD verstrekte richtlijnen, is volledig op eigen
risico. BD biedt geen enkele garantie of goedkeuring voor een Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische
pomp die op deze wijze is veranderd of gewijzigd. De productgarantie van BD is niet van toepassing
indien de Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp beschadigd is geraakt, voortijdig is versleten,
defect is, of anderszins niet juist functioneert ten gevolge van niet-toegestane wijziging of aanpassing van
de Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp.
• Herstarten van een infusie na een lucht-in-setalarm
De pomp kan opnieuw worden gestart door het openen van de deur en zo nodig het verwijderen
van eventuele lucht uit het lijngeleidergebied en de infusieset aan de patiëntzijde van de pomp,
overeenkomstig het ziekenhuisbeleid. Sluit de deur en hef het lucht-in-setalarm op. Het opnieuw starten
van de infusie zal het lucht-in-setsysteem opnieuw activeren en een overschrijding van de ingestelde
lucht-in-setgrens resulteert in een alarm.
• Alle pompen in een zorgomgeving dienen met dezelfde alarmtonen te worden geconfigureerd om
verwarring bij de gebruiker te voorkomen
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00079 Uitgave 4
12/54
Aan de slag
w
Lees deze gebruikshandleiding zorgvuldig door voordat u de pomp gaat gebruiken.
Eerste set-up
1. Controleer of de pomp compleet en onbeschadigd is en ga na of het voltage dat op de label staat vermeld, overeenkomt met de
netvoeding.
2. De meegeleverde onderdelen zijn:
• Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
• Gebruiksaanwijzing (cd)
• Inlegvel elektronische gebruiksaanwijzing
• Netvoedingskabel (indien gewenst)
• Beschermende verpakking
3. Sluit de pomp ten minste 2,5 uur aan op de netvoeding, zodat de interne batterij wordt opgeladen. Controleer of de
S brandt.
w
• Er is in de pomp al een standaardgegevensset geïnstalleerd. De Alaris™ Editor-software kan worden gebruikt om
een goedgekeurde gegevensset samen te stellen die naar de pomp kan worden geüpload.
• Als de pomp wordt opgestart zonder dat deze is aangesloten op de elektriciteitsvoorziening, werkt de pomp
automatisch op de interne batterij.
• Als de pomp niet goed functioneert, moet deze zo mogelijk weer worden opgeborgen in de originele,
beschermende verpakking en worden gecontroleerd door gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
Stroomvoorziening
De pomp wordt gevoed met netstroom via een standaard IEC-stekker. Wanneer het apparaat is aangesloten op de netstroom, brandt de
voedingsindicator.
w
• Haal de stekker uit het stopcontact om de pomp te isoleren van de netvoeding.
• De pomp moet zo worden geplaatst dat de gebruiker de mogelijkheid heeft de stekker uit het stopcontact
tehalen.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00079 Uitgave 4
13/54
Installatie paalklem
w
Bevestig de pomp op de paal of het docking station/werkstation, zoveel mogelijk op gelijke hoogte met het hart van
de patiënt.
w
Controleer voorafgaand aan ieder gebruik of de paalklem:
• geen tekenen van overmatige slijtage vertoont,
• geen tekenen van overmatige speling in de verlengde, uitgeklapte positie vertoont.
Als deze tekenen worden waargenomen, dient de pomp buiten werking te worden gesteld voor controle door
gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
De paalklem wordt aan de achterzijde van de pomp bevestigd en zorgt voor een stevige aansluiting op verticale infuusstandaards met
een diameter tussen de 15 en 40 mm.
1. Trek de weggeklapte paalklem naar u toe en schroef de klem los tot
er voldoende ruimte ontstaat voor de paal.
*
*
Uitgespaarde ruimte
2. Plaats de pomp rond de paal en draai de schroef vast tot de klem
aan de paal vastzit.
w
Monteer de pomp nooit zodanig dat de
infuusstandaard topzwaar of instabiel wordt.
Controleer of de paalklem is weggeklapt en in de
uitgespaarde ruimte aan de achterzijde van de pomp
is geplaatst voordat u deze aansluit op een docking
station/werkstation* of als de pomp niet gebruikt
wordt.
Docking station/werkstation* of installatie voor apparatuurrail
De draainok kan op de rechthoekige stang op het docking station/werkstation* of apparatuurrails van 10 mm bij 25 mm worden
bevestigd.
1. Plaats de draainok aan de achterzijde van de pomp
op één lijn met de rechthoekige stang op het docking
station/werkstation* of de apparatuurrail.
Rechthoekige stang
Ontgrendelingshendel
(indrukken om te
ontgrendelen)
Draainok
2. Druk de pomp stevig op de rechthoekige stang of
apparatuurrail.
3. De pomp moet vastklikken wanneer deze op de stang
wordt gezet.
4. Zorg ervoor dat de pomp stevig vastzit. Controleer of
de pomp stevig vastzit, door de pomp voorzichtig van
het docking station/werkstation af te trekken zonder de
ontgrendelingshendel te gebruiken. Wanneer de pomp
stevig vastzit, mag deze niet loskomen van het docking
station/werkstation.
5. Om de pomp te verwijderen, drukt u de
ontgrendelingshendel in en trekt u de pomp naar u toe.
Waarschuwing: De pomp kan van het docking station/werkstation vallen als deze niet goed is gemonteerd. Dit kan leiden tot
letsel bij de gebruiker en/of de patiënt.
*Alaris™ DS-docking station en Alaris™ Gateway-werkstation.
w
Aanbevolen wordt de infuuscontainers op een hanger te plaatsen direct boven de pomp in combinatie waarmee
ze worden gebruikt. Hierdoor wordt het risico op verwarring van de infusiesystemen bij gebruik van meer
volumetrische pompen verminderd.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00079 Uitgave 4
14/54
De Alaris™-veiligheidsklem*
Veiligheidsklem in afgesloten positie: Veiligheidsklem in niet-afgesloten positie:
Nadat de infusieset in de pomp is geplaatst, worden door het
openen van de deur de deurhaken geactiveerd waardoor de
schuif van de veiligheidsklem naar buiten wordt getrokken.
Zie afbeelding:
Als er een nieuwe infusieset uit de verpakking wordt gehaald,
bevindt de veiligheidsklem zich in deze positie**:
Veiligheids-
schuifklem
Frame
veiligheidsklem
Klep veiligheidsklem
Drukdoom
Geen flow
De klem bevindt
zich in de gesloten
positie
Flow
Klem in niet-afgesloten
positie
Handmatige bediening van de veiligheidsklem:
Om de schuif handmatig in de niet-afgesloten positie te
plaatsen, duwt u de lip van de veiligheidsklem naar boven en
drukt u de schuif van de veiligheidsklem volledig in het frame
van de veiligheidsklem.
Geen flow
Æ
Ê
1. Druk
omhoog
2. Druk
w
Flow
w
Als de schuif van de veiligheidsklem volledig in het frame van de veiligheidsklem wordt gedrukt, kan dit leiden tot
een onbeheerste stroom richting patiënt. Sluit daarom altijd de rollerklem, voordat u, indien nodig, de schuif van
de veiligheidsklem in het frame drukt.
* Wordt hierna 'veiligheidsklem' genoemd.
** Dit is noodzakelijk om beschadiging van de lijn tijdens opslag te voorkomen, een juiste sterilisatie te verzekeren en directe vulling
mogelijk te maken.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Een infusieset plaatsen
BDDF00079 Uitgave 4
15/54
Een infusieset plaatsen
w
• Gebruik uitsluitend infusiesets die bestemd zijn voor de Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp.
Raadpleeg de sectie 'Infusiesets'.
• Zorg dat de juiste infusieset voor de te infunderen vloeistof of het te infunderen geneesmiddel is geselecteerd.
• Volg de instructies die met de afzonderlijke infusieset zijn meegeleverd.
• Controleer of de set volledig in de adapter boven in de set door de slanggeleider is geplaatst zodat slaphangen
wordt voorkomen.
• De nauwkeurigheid van de infusie hangt af van de correcte bevestiging van de bovenste adapter van de infusieset
aan de bovenste houder van de pomp. Als dit niet correct is gebeurd, kan dit leiden tot over- of onderinfusie.
• Als de deur moeilijk kan worden gesloten, opent u deze volledig om te controleren of de infusieset correct is geplaatst.
• Trek niet aan de infusieset en rek deze niet uit tijdens het vullen/plaatsen/opnieuw plaatsen van de infusieset.
• Bevestig de pomp op de paal of het docking station/werkstation, zoveel mogelijk op gelijke hoogte met het hart
van de patiënt.
Stap Opmerkingen
1. Haal de infusieset/buret uit de verpakking, sluit de rollerklem en zorg
ervoor dat de ontluchtingsklep(pen) is/zijn gesloten/bevestigd.
• Het te vroeg openen van de ontluchtingsklep kan het
filter bevochtigen en de doorstroming verhinderen
2. Steek de spike in de vloeistofcontainer en zorg ervoor dat deze
volledig in de container is geplaatst.
• De vloeistof in de container dient zo mogelijk op
kamertemperatuur te zijn
• Als de spike volledig in de container is geplaatst, is het
vloeistoftraject van de container volledig geopend
3. Vul de druppelkamer tot ten minste de helft. • Zorg ervoor dat de druppelkamer niet te vol is bij
gebruik van een druppelsensor
• Vul de kamer tot de bovenkant van de filter bij gebruik
van bloedsets
4. Vul de infusieset langzaam, met het pompsegment omgekeerd.
Masseer de drukschijf in de richting van de vloeistofstroom om
alle lucht te verwijderen.
• Snel vullen creëert turbulentie, waardoor er
luchtbellen ontstaan. Hierdoor kan er lucht in de
lijnenterechtkomen
• Open de ontluchtingsklep(pen) voor buret, glazen
flessen en halfharde containers zodra de infusieset half is
gevuld. Laat ze gesloten voor opvouwbare containers.
5. Hang de vloeistofcontainer zo hoog dat de afstand van
de onderkant van de pomp tot de onderkant van de
vloeistofcontainer minimaal 45 cm bedraagt. Hang de
vloeistofcontainer zo mogelijk hoger dan de minimale hoogte
om lussen en knikken in de infusiesetslang zoveel mogelijk te
voorkomen.
45 cm
minimaal
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Een infusieset plaatsen
BDDF00079 Uitgave 4
16/54
Stap Opmerkingen
6. Sluit de rollerklem.
7. Open de deur en plaats de infusieset als volgt:
• Zorg ervoor dat de slangen boven de pomp zo recht
mogelijk hangen, zonder knikken
Sethouder
boven
Adapter op
infusieset
Pompmechanisme
Houder veiligheidsklem
(oranje)
Lucht-in-set-sensor
Slanggeleider
Alaris™-veiligheidsklem
(oranje)
i) Bevestig de bovenste adapter van de infuusset aan de bovenste
houder van de pomp.
Sethouder boven
ii) Steek de veiligheidsklem in de houder.
• Voorkom uitrekken van het siliconen segment
tijdenshet plaatsen, vullen en opnieuw plaatsen
vande infusieset
Veiligheidsklem
w
Een druk op de schuif van de veiligheidsklep
kan leiden tot een ongecontroleerde flow naar
de patiënt. Sluit daarom altijd de rollerklem,
voordat u op de schuif van de veiligheidsklem
drukt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Een infusieset plaatsen
BDDF00079 Uitgave 4
17/54
Stap Opmerkingen
iii) Controleer of de infusieset volledig in de slanggeleider is
geplaatst en alle lucht uit de infusieset is verwijderd.
Slanggeleider
8. Sluit de deur en open de rollerklem. Controleer of er geen
druppels in de druppelkamer vallen.
9. Controleer of alle lucht uit de set is verwijderd.
10. Sluit de infusieset aan op de patiënt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
De infusie starten
BDDF00079 Uitgave 4
18/54
De infusie starten
Infusie instelling
w
Tijdens gebruik van de pomp dienen gebruikers zich op een afstand van ongeveer 0,5 meter van het display te
bevinden.
1. Sluit de pomp met de elektriciteitskabel aan op het elektriciteitsnet.
2. Plaats de gevulde infuusset. Zie het gedeelte 'Een infuusset plaatsen'.
3. Sluit indien nodig de druppelsensor aan.
4. Druk eenmaal op toets
a.
• De pomp voert nu een korte zelftest uit. Controleer of er tijdens deze test twee pieptonen klinken.
• Controleer of de weergegeven datum en tijd correct zijn. Controleer of de juiste naam van de gegevensset en het juiste
versienummer worden weergegeven op het scherm.
OPMERKING: De pomp start en toont de vorige instellingen.
5. OPZET WISSEN? - Door selectie van NEEworden de voorgaande snelheids- en volume-instellingen bewaard, ga naar stap 8.
Door selectie van JA worden de snelheids- en volume-instellingen automatisch opnieuw ingesteld op 0 en het scherm PROFIEL
BEVESTIGEN? weergegeven.
6. Op het scherm PROFIEL BEVESTIGEN? worden de naam van de gegevensset, het versienummer en de profielnaam weergegeven:
a) Druk op de softkey JA om het huidige profiel te bevestigen en naar de volgende stap te gaan.
b) Wanneer u NEE kiest, wordt het profielselectiescherm weergegeven. Selecteer het correcte profiel met de
f-toetsen en
druk op de softkey OK om te bevestigen. Het profielbevestigingsscherm wordt opnieuw weergegeven. Druk op de softkey JA om
het scherm SELECTEER weer te geven.
OPMERKING: Het scherm PROFIEL BEVESTIGEN? wordt alleen weergegeven als er meer dan één profiel in de gegevensset
beschikbaar is. Als een profiel is gefilterd, wordt de optie om ALLES te selecteren weergegeven op het
profielselectiescherm. Als u ALLES selecteert, worden de gefilterde profielen weergegeven.
7. Selecteer ml/u, ALLEEN DOSERING of MED. (A-Z) en druk ter bevestiging op OK. Volg de meldingen voor zover dat nodig is.
a) ml/u
1. Selecteer ml/u in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Voer de snelheid in in ml/u zoals daar in het volgende scherm op het scherm om gevraagd
wordt.
b) Dosering
1. Selecteer ALLEEN DOSERING in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Selecteer de doseereenheden in de lijst met behulp van de
f-toetsen en druk op OK
om te bevestigen.
4. Voer de MED. HOEVEELH in met behulp van de
f-toetsen en als de eenheden moeten
worden gewijzigd, selecteert u UNITS waarmee u de beschikbare eenheden doorloopt. Druk op
OK om de selectie te bevestigen.
5. Gebruik de
f-toetsen om het TOTAAL VOLUME
1
te selecteren en druk op OK om te
bevestigen.
6. Voer het GEWICHT
2
in met de f-toetsen en druk op OK om te bevestigen.
7. Er wordt een overzicht van ALLEEN DOSERING weergegeven. Als u alle details wilt
BEVESTIGEN? drukt u op OK. De TERUG-softkey kan altijd worden gebruikt om terug te gaan
naar een vorig scherm.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
De infusie starten
BDDF00079 Uitgave 4
19/54
c) Medicijnen
1. Selecteer de vereiste alfabetische rij MED. in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Selecteer het geneesmiddel in de weergegeven lijst met behulp van de
f-toetsen en
druk op OK om te bevestigen.
4. Voer de MED. HOEVEELH in met de
f-toetsen en druk op OK om de selectie te
bevestigen.
5. Gebruik de
f-toetsen om het TOTAAL VOLUME
1
in te voeren en druk op OK om te
bevestigen.
6. Voer het GEWICHT
2
in met de f-toetsen en druk op OK om te bevestigen.
7. Er wordt een overzicht van GENEESMIDDEL weergegeven. Als u alle details wilt BEVESTIGEN?
drukt u op OK. De TERUG-softkey kan altijd worden gebruikt om terug te gaan naar een vorig
scherm.
1
Totaal volume = medicijnvolume + oplosvolume, ofwel het totale volume van de vloeistof in de vloeistofcontainer nadat het medicijn
is toegevoegd.
2
Wordt alleen weergegeven als op gewicht gebaseerde eenheden worden gebruikt.
8. Wis GEÏNFUNDEERD VOLUME, indien nodig. Dit wordt aanbevolen voor elke nieuwe patiënt of als er een nieuwe infusie wordt
ingesteld.
9. Voer zo nodig TIV in door de TIV-softkey op het hoofddisplay te selecteren. Stel het TIV in met behulp van de optie ZAKKEN en/of
de
f-toetsen en druk op OK om te bevestigen. Selecteer de EINDSNELHEID met behulp van de f-toetsen om
door de schermopties te bladeren en druk op de softkey OK om te bevestigen.
10. Voer de SNELHEID in of pas deze zo nodig aan met behulp van de
f-toetsen.
De infuusset vullen
w
• Vul de infusieset altijd voordat u deze aansluit op de patiënt.
• De vulsnelheid en het maximale vulvolume worden via de Alaris™ Editor geconfigureerd in de gegevensset.
• De pomp vult niet als de optie Snelheid vast is geactiveerd.
• Tijdens het VULLEN wordt de occlusiealarmgrens onder de pomp tijdelijk verhoogd tot het maximale niveau
ervan.
Als u de
i-toets indrukt, wordt een beperkte hoeveelheid vloeistof afgegeven om de infusieset te vullen vóór aansluiting op de
patiënt.
11. Druk op de
i-toets om het scherm VUL weer te geven.
12. Houd de VUL-softkey ingedrukt totdat de vloeistof stroomt en het vullen van de infusieset is voltooid. Het volume dat tijdens het
vullen wordt gebruikt, verschijnt wel op het scherm, maar wordt niet toegevoegd aan het geïnfundeerde volume.
13. Als het vullen is voltooid, laat u de VUL-softkey los.
Infusie starten
14. Sluit de infusieset aan op de patiënt.
15. Druk op de
b-toets om de infusie te starten. INFUNDEREN wordt weergegeven.
OPMERKING: Het groene start-led-lampje gaat knipperen om aan te geven dat de pomp infundeert.
w
Als de infusie onmiddellijk moet worden gestopt, kunnen de volgende handelingen worden uitgevoerd:
• druk op de h-toets (aanbevolen actie).
• sluit de rollerklem en open de klep.
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40
  • Page 41 41
  • Page 42 42
  • Page 43 43
  • Page 44 44
  • Page 45 45
  • Page 46 46
  • Page 47 47
  • Page 48 48
  • Page 49 49
  • Page 50 50
  • Page 51 51
  • Page 52 52
  • Page 53 53
  • Page 54 54
  • Page 55 55
  • Page 56 56

BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp Kasutusjuhend

BD
Bränd
BD
Mudel
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Kategooria
Kohvi valmistamise tarvikud
Tüüp
Kasutusjuhend
Laadige alla PDF
aruanne

teistes keeltes

Seotud paberid

Muud dokumendid