1000DF00614 Painos 7
8/34
Alaris™ Enteral ruiskupumppu
Käyttöön liittyviä varoituksia
Vaarat
• Alaris® Enteral ruiskupumpun käyttäminen tulenarkojen anestesiakaasujen lähellä voi aiheuttaa
räjähdysvaaran. Alaris® Enteral ruiskupumppu on sijoitettava paikkaan, jossa ei ole tällaisia vaarallisia
kaasuja.
A
• Vaarallinen jännite: Alaris® Enteral ruiskupumpun kotelon avaaminen tai poistaminen voi aiheuttaa
sähköiskun vaaran. Kaikki huoltotyöt on annettava ammattitaitoisen huoltohenkilön tehtäväksi.
• Kun laite kytketään ulkoiseen virtalähteeseen, on käytettävä kolmijohtimista verkkojohtoa (vaihe, nolla,
maa). Jos on syytä epäillä, että järjestelmän ulkoinen suojajohdin on viallinen tai väärin kytketty, Alaris®
Enteral ruiskupumppua on käytettävä sen oman akun avulla.
V
• Älä avaa RS232/hoitajakutsun suojusta, kun toiminto ei ole käytössä. Noudata sähköstaattisiin purkauksiin
(ESD) liittyviä varotoimia RS232/hoitajakutsua liittäessäsi. Liittimien nastojen koskettaminen voi aiheuttaa
ESD-suojauksen pettämisen. On suositeltavaa, että kaikki toimenpiteet annetaan asianmukaisesti
koulutetun henkilökunnan tehtäväksi.
L
• Jos Alaris® Enteral ruiskupumppu putoaa tai altistuu kosteudelle tai korkeille lämpötiloille tai sen
epäillään muuten vaurioituneen, poista pumppu käytöstä ja toimita se ammattitaitoisen huoltohenkilön
tarkastettavaksi. Mikäli mahdollista, Alaris® Enteral ruiskupumppu pitää kuljettaa ja säilyttää
alkuperäispakkaukseen pakattuna noudattaen lämpötila-, kosteus- ja painesuosituksia, jotka on mainittu
kohdassa "Tekniset tiedot" sekä laitteen uloimmassa pakkauksessa.
• Varoitus: Alaris® Enteral ruiskupumppuun saa tehdä ainoastaan CareFusionin erikseen pyytämiä tai
valtuuttamia muutoksia. Jos Alaris® Enteral ruiskupumppuun on tehty muita kuin CareFusionin ohjeita
tarkalleen noudattavia muutoksia, pumpun käyttäminen on täysin asiakkaan vastuulla. CareFusion ei
vastaa omatoimisesti muokattujen Alaris® Enteral ruiskupumppujen käytön seurauksista eikä suosittele
niiden käyttämistä. CareFusionin takuu ei kata Alaris® Enteral ruiskupumpun vahingoittumista,
ennenaikaista kulumista tai toimintahäiriöitä, jotka aiheutuvat Alaris® Enteral ruiskupumppuun ilman
valmistajan lupaa tehdyistä muutoksista.
Sähkömagneettinen yhteensopivuus ja häiriöt
M
• Alaris® Enteral ruiskupumppu on suojattu ulkopuolisilta häiriöiltä, kuten suurienergisiltä radioaalloilta,
magneettikentiltä ja sähköstaattisilta purkauksilta, joita saattavat aiheuttaa esim. sähkökirurgiset
instrumentit ja diatermialaitteet, suuret moottorit, kannettavat radiolaitteet ja matkapuhelimet. Pumppu on
suunniteltu siten, että se on turvallinen epätavallisen korkeillakin häiriötasoilla.
• Sädehoitolaite: Älä käytä Alaris® Enteral ruiskupumppua sädehoitolaitteen läheisyydessä.
Sädehoitolaitteen, kuten lineaarisen kiihdyttimen, luomat säteilytasot voivat vaikuttaa vakavasti
Alaris® Enteral ruiskupumpun toimintaan. Katso valmistajan suosituksista turvallinen etäisyys ja muut
varotoimivaatimukset. Lisätietoja saat paikalliselta CareFusion-edustajaltasi.
• Magneettiresonanssikuvaus (MRI): Alaris® Enteral ruiskupumppu sisältää ferromagneettisia materiaaleja,
jotka ovat herkkiä magneettikuvauslaitteiden tuottamien magneettikenttien häiriöille. Tämän vuoksi
Alaris® Enteral ruiskupumppu ei ole MRI-yhteensopiva. Mikäli Alaris® Enteral ruiskupumpun käyttö
magneettikuvausympäristössä on kuitenkin välttämätöntä, CareFusion suosittelee erityisesti, että Alaris®
Enteral ruiskupumppu kiinnitetään turvallisen etäisyyden päähän magneettikentästä rajatun pääsyalueen
ulkopuolelle, jotta Alaris® Enteral ruiskupumppuun ei tulisi magneettista häiriötä – tai magneettikuva ei
vääristyisi. Turvallinen etäisyys tulee määrittää valmistajan sähkömagneettisia häiriöitä (EMI) koskevien
suositusten mukaisesti. Lisätietoa saat tuotteen teknisestä huolto-oppaasta. Vaihtoehtoisesti voit myös
ottaa yhteyttä paikalliseen CareFusion-edustajaan.
• Lisävarusteet: Älä käytä muita kuin suositeltuja tarvikkeita Alaris® Enteral ruiskupumpun kanssa. Alaris®
Enteral ruiskupumppu on testattu ja todettu yhteensopivaksi asianmukaisten EMC-vaatimusten kanssa
vain käytettäessä suositeltuja lisävarusteita. Muiden kuin CareFusionin hyväksymien lisävarusteiden,
anturien tai kaapelien käyttö voi johtaa lisääntyneisiin päästöihin tai pienentää Alaris® Enteral
ruiskupumpun häiriönsietokykyä.
• Alaris® Enteral ruiskupumppu on CISPR 11 -standardin ryhmän 1 mukainen A-luokan laite, joka
käyttää radiotaajuusenergiaa vain sisäisiin toimintoihinsa normaaleissa tuotteissa. Tämän takia
sen radiotaajuuspäästöt ovat erittäin alhaiset eivätkä todennäköisesti aiheuta häiriöitä läheisissä
sähkölaitteissa. Alaris® Enteral ruiskupumpusta pääsee kuitenkin ympäristöön sähkömagneettista
säteilyä, joka alittaa standardissa IEC/EN60601-1-2 määritellyt raja-arvot. Jos Alaris® Enteral ruiskupumppu
kuitenkin häiritsee muiden laitteiden toimintaa, häiriöt on minimoitava esimerkiksi siirtämällä pumppua
tai laitteita.
K
• Joissakin tapauksissa Alaris® Enteral ruiskupumpun toiminta voi häiriintyä ilmassa olevasta
sähköstaattisesta purkauksesta, jonka voimakkuus on noin 15 kV tai yli tai radioaalloista, joiden taso
on noin 10 V/m tai yli. Tällöin Alaris® Enteral ruiskupumpun turvallisuus on varmistettu niin, että
annostelu lakkaa ja Alaris® Enteral ruiskupumppu tuottaa hälytysäänen ja hälytysvalot syttyvät. Jos jokin
hälytystilanne jatkuu käyttäjän toimintojen jälkeen, Alaris® Enteral ruiskupumppu tulee poistaa käytöstä.
(Katso lisätietoja teknisestä huolto-oppaasta.)