BD Alaris™ GW infusioonipump Kasutusjuhend

Kaubamärk: BD

Mudel: Alaris™ GW infusioonipump

Tüüp: Kasutusjuhend

Alaris® GW infusioonipump

Kasutusjuhend

1000DF00490 väljaanne 4

1/36

Mahtpump Alaris® GW

Sisukord

Lehekülg

Sissejuhatus ..............................................................................................2

Käesolevast juhendist .....................................................................................2

Kiiralustusjuhend .........................................................................................2

Alaris® GW infusioonipumba omadused ....................................................................3

Juhtseadised ja näiturid ...................................................................................4

Sümbolite seletused. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5

Ettevaatusabinõud kasutamisel ............................................................................6

Alustamine ...............................................................................................9

Infusiooni alustamine vooluanduriga .....................................................................12

Infusiooni alustamine vooluandurita ......................................................................13

Teisene infusioon / infusioon transpordil ..................................................................14

Põhiomadused ...........................................................................................15

Kasutaja valitavad suvandid ..............................................................................18

Seadistatavad suvandid ..................................................................................19

Alarmid ..................................................................................................20

Hoiatused ................................................................................................21

Vooluanduri talitlus ......................................................................................22

Ühilduvad infusioonikomplektid ..........................................................................23

Seotud tooted ...........................................................................................26

Hooldus .................................................................................................27

Puhastamine ja hoiustamine ..............................................................................28

Tehnilised andmed .......................................................................................29

Infrapuna-andmeside (IrDA), RS232 ja õekutsungi tehnilised andmed ......................................32

Trompetikujulised ja voolukiiruse kõverad ................................................................33

Tehniline kirjeldus .......................................................................................34

Tooted ja tagavaraosad ..................................................................................35

Hooldusettevõtete kontaktandmed ......................................................................36

1000DF00490 väljaanne 4

2/36

Mahtpump Alaris® GW

Sissejuhatus

Mahtpump Alaris® GW (alljärgnevalt pump) on väike kerge mahujuhtimisega infusioonipump, mis tagab täpse ja stabiilse infusiooni laia

seadistusvahemiku piires.

Tegemist on ideaalse pumbaga üld- ja erakorraliseks raviks.

Sihtotstarve

Mahtpump Alaris® GW on mõeldud meditsiinitöötajatele infusioonikiiruse ja -mahu juhtimiseks.

Kasutamistingimused

Mahtpumpa Alaris® GW tohivad kasutada ainult meditsiinitöötajad, keda on koolitatud automaatsete mahtpumpade kasutamiseks ja

infusioonravi haldamiseks. Meditsiinitöötajad peavad veenduma seadme sobivuses sihtotstarbeks nende ravialas.

Näidustused

Mahtpump Alaris® GW on mõeldud vedelike, ravimite, parenteraalsete toitelahuste, vere ja vereosiste infusiooniks kliiniliselt

vastuvõetavate manustamisteede kaudu, näiteks intravenoosselt (IV), intraarteriaalselt (IA), nahaaluselt või epiduraalselt, või

vedelikuruumide niisutamiseks. Mahupump Alaris® GW on mõeldud täiskasvanud ja pediaatrilistele patsientidele.

Vastunäidustused

Mahupump Alaris® GW on vastunäidustatud enteraalse ravi jaoks.

Käesolevast juhendist

Käsitseja peab enne kasutamist olema käesolevas juhendis kirjeldatud pumbaga täielikult tuttav.

Juhendis kasutatud joonised näitavad pumba funktsioonide ülesseadmiseks kasutatavaid tüüpilisi sätteid ja väärtuseid.

Nendel sätetel ja väärtustel on ainult kirjeldav tähendus. Sätete ja väärtuste kõik üksikasjad on toodud tehniliste andmete peatükis.

CareFusioni toote puhul kasutage kindlasti kõige uuemat kasutus- ja tehniliste andmete juhendi versiooni. Need

dokumendid leiate aadressilt www.carefusion.com. Juhendi koopia saate hankida ka CareFusioni kohalikult

esindajalt.

Käesolevas juhendis kasutatavad kokkuleppelised tähistused.

PAKS KIRI Kasutatakse käesolevas juhendis esinevate ekraanil ilmuvate nimede, tarkvarakäskude, juhtnuppude ja

näidikute tähistamiseks, näiteks Aku näidik, PURGE (TÜHJENDAMINE), nupp SISSE/VÄLJA.

„Jutumärgid” Käesoleva juhendi teistele osadele tehtavad viited.

Kaldkiri Viited teistele dokumentidele ja juhenditele. Kasutatakse ka rõhutamiseks.

Oluline teave: selle sümboli juures on oluline märkus. Need märkused tähistavad juhiseid, mis on

kasutajale pumba kasutamise juures eriti olulised.

Kiiralustusjuhend

1. Täitke tilgutikamber poolenisti.

2. Pumpa sisselülitamiseks vajutage

3. Paigaldage infusioonikomplekt ja avage voolikusisene klamber.

4. Eeltäitke (

E) komplekt: Vajutage üks kord b. E (Täitmine) kuvamise ajal vajutage uuesti b ning hoidke seda all, et kogu

nähtav õhk voolikust eemaldada.

5. Sisestage

h / f abil kiirus.

6. Vajutage kinnitamiseks üks kord

e ning liikuge ülekantava vedelikukoguseni (VTBI).

7. Sisestage

h / f abil ülekantav vedelikukogus VTBI. Vooluanduri kasutamisel saab ülekantava vedelikukoguse välja lülitada f

kerides, kuni kuvatakse OFF (Väljas).

8. Vajutage kinnitamiseks

e ning liikuge ülekantud vedelikukoguseni (VI).

9. Vajadusel vajutage ülekantava mahu eemaldamiseks

10. Ühendage infusioonikomplekt patsiendi sisestusseadmega.

11. Vajutage infusiooni alustamiseks

1000DF00490 väljaanne 4

3/36

Mahtpump Alaris® GW

Alaris® GW infusioonipumba omadused

Peaekraan –

kuvab infusiooni kiiruse, VTBI, VI ja

VTBI / ajainfusioonide järelejäänud

aja. Pumba töötamisel akutoitel

ekraan vilgub.

Voolikujuht –

juhik, mis aitab infusioonikomplekti

laadimisel.

Luugi link –

vajutage pumba luugi

avamiseks välist linki.

Voolu peatamise mehhanism –

mehhanismi aktiveerimine

peatab vedelikuvoolu.

Voolusuuna silt

Kaldserv –

suletud luugi korral

vabastab voolu

peatamismehhanismi.

Klaviatuur

Ekraaninäiturid

Õhuandur

Rõhuandur

Infrapuna-

andmeside port

(IrDA)

Kokkupööratud

varrasklamber

Potentsiaali

kompensaatori pistmik

Toitesisend

Vooluanduri liides

RS232 / õekutsungi

pistmik

Vabastushoob –

pöördnukile.

Toitekaitsmed

Pöördnukk –

nelinurksetele varbadele

lukustamiseks.

1000DF00490 väljaanne 4

4/36

Mahtpump Alaris® GW

Juhtseadised ja näiturid

Juhtseadised

Sümbol Kirjeldus

SEES/VÄLJAS nupp – vajutage üks kord pumba SISSELÜLITAMISEKS. Vajutage ja hoidke pumba

VÄLJALÜLITAMISEKS umbes 3 sekundit all.

KÄIVITA/PEATA nupp – vajutage infusiooni alustamiseks või selle peatamiseks.

TÜHISTA/VAIKUS nupp – vajutage alarmi vaigistamiseks 1 minutiks. Alarm kõlab pärast ühte minutit. Lähtestab

arvulised väärtused nullini.

EELTÄIDE/BOOLUS nupp – eeltäidab infusioonikomplekti. Manustab infusiooni teostamisel vedelikku

boolusena.

ESMANE/TEISENE nupp – lülitab pumpa esmase ja teisese infusioonirežiimi vahel (kui aktiveeritud).

SISESTA nupp – liigub kiiruse, aja, ülekantava vedelikumahu ja ülekantud kogumahu (VI) vahel. Sisestab

väärtused valitud infusiooni- / seadistusparameetritele. Kinnitab kiiruse infusiooni tiitrimise ajal.

NOOLEGA klahvid - suurendavad või vähendavad infusioonikiirust, AJA limiiti ja ülekantavat vedelikukogust

VTBI. Vajutage ja hoidke all, et valitud kiirust suurendada. Kasutatakse käsitleja poolt valitavate suvandite

kohandamiseks

Näiturid: (kui esiletõstetud)

Sümbol Kirjeldus

VAHELDUVVOOLU näitur – Pump on ühendatud vahelduvvooluallikaga.

RATE Pump kuvab infusioonikiiruse milliliitrites tunni kohta (ml/h).

VTBI (Ülekantav

vedelikukogus)

Pump kuvab ülekantava vedelikukoguse (Volume To Be Infused - VTBI) milliliitrites (ml).

VI Pump kuvab ülekantud vedelikukoguse (Volume Infused - VI) milliliitrites (ml).

TIME Pump kuvab infusiooni tegemise aja tundides : minutites.

MICRO Pump töötab MICRO-režiimis. Kui see ei ole esiletõstetud, töötab pump STANDARD-režiimis.

SEC

Pump töötab SECONDARY-režiimis (Teisene režiim). Kui see ei ole esiletõstetud, töötab pump PRIMARY-režiimis

(Esmane režiim).

ml/hr

(Milliliitrid / tunnis) Kui ml on esiletõstetud, kuvab pump kiiruse, ülekantava vedelikukoguse või ülekantud

vedelikukoguse. Kui hr on esiletõstetud, kuvab pump infusiooniaja kiiruse.

1000DF00490 väljaanne 4

5/36

Mahtpump Alaris® GW

Sümbolite seletused

Tähistussümbolid:

Sümbol Kirjeldus

Tähelepanu! (Lugege kaasasolevat dokumenti)

Potentsiaali kompensaatori pistmik

RS232/õekutsungi pistmik.

CF-tüübiga kasutatav osa. (Elektrilöögi vastane kaitseaste)

Vertikaalselt langevate veetilkade vastu kaitstud

Vahelduvvool

Seade vastab nõukogu direktiivi 93/42/EMÜ (muudetud direktiiviga 2007/47/EÜ) nõuetele.

Tootmiskuupäev

Tootja

Vooluanduri pistmik

Ei kuulu majapidamisjäätmete hulka

Kaitsme nimiväärtus

EC REP Volitatud esindaja Euroopa Ühenduses

Infusiooni näitur – infusioon toimub tavarežiimil

Infusiooni näitur - infusioon toimub MICRO-režiimil.

Infusiooni näitur – kuvab vooluanduri poolt tuvastatud vedelikutilgad, kui infusioon toimub tavakiirusel.

Infusiooni näitur – kuvab vooluanduri poolt tuvastatud vedelikutilgad, kui infusioon toimub MICRO-režiimil.

1000DF00490 väljaanne 4

6/36

Mahtpump Alaris® GW

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Infusioonikomplektid

• Nõuetekohase ja täpse töö kindlustamiseks kasutage ainult CareFusioni ühekordselt kasutatavaid

infusioonikomplekte, mida on kirjeldatud käesoleva kasutusjuhendi jaotises Ühilduvad infusioonikomplektid.

Võimalusel kasutage alati anti-sifoonklapiga infusioonikomplekti. Anti-sifoonklapp hoiab ära vabavoolu

tekke, kui infusioonikomplekt on valesti laetud või pumba küljest eemaldatud.

• Soovitatav on infusioonikomplektide vahetamine vastavalt kasutusjuhendile.

Enne kasutamist lugege hoolikalt infusioonikomplektiga kaasasolevat kasutusjuhendit. Tingimustele

mittevastavate infusioonikomplektide kasutamine võib pumba tööd ja infusiooni täpsust rikkuda.

• Mitmete aparaatide ja/või instrumentide kombineerimisel infusioonikomplektide ja muude voolikutega

(näiteks 3-suunalise kraani või mitme infusioonisüsteemiga), võib pumba töö mõjutatud saada ning seda

tuleb hoolikalt jälgida.

• Kui infusioonikomplekt ei ole korralikult patsiendist isoleeritud (nt komplekti kraani sulgemine või

voolikusisese klambri/rullikklambri aktiveerimine), võib selle tulemuseks olla kontrollimatu vedelikuvool.

• Infusioonikomplekti võib sobitada voolikusisese klambriga, mida saab kasutada voolikutes vedelikuvoolu

takistamiseks.

• Alaris® GW infusioonipump on positiivse rõhuga pump, mida tuleb kasutada luer-lukuga või samaväärsete

lukustusliitmikega varustatud infusioonikomplektidega.

• Infusiooni teostamiseks tilgutist sulgege tilguti kohal asuv rullikklamber ja avage selle ülaosas asuv

õhutusava klamber.

• Kõrvaldage infusioonikomplekt, kui pakend on purunenud või kaitsekork on lahti tulnud. Veenduge, et

komplektid ei oleks keerdus, kuna see võib voolikute vedelikuvoolu takistada.

Pumba paigaldamine

• Kotis oleva vedeliku kõrgus ei tohi olla rohkem kui 1 meeter üle patsiendi südame.

• Ärge paigaldage pumpa vertikaalsesse asendisse nii, et vahelduvvoolusisend osutab üles, kuna see võib

vedeliku pumbast väljaloksumisel mõjutada elektriohutust.

Töörõhk

• Pumbarõhu alarmsüsteem ei taga kaitset võimalike tekkivate intravenoossete komplikatsioonide vastu, ega

suuda neid tuvastada.

Alarmiseisundid

• Mitmed pumba poolt tuvastatavad alarmolukorrad peatavad infusiooni ning tekitavad nähtavaid ja

kuuldavaid alarme. Kasutajad peavad läbi viima perioodilisi kontrolle, et tagada infusiooni korrektne

edenemine ning alarmide puudumine.

Pehmete kottide, klaaspudelite ja keskmise jäikusega kottide kasutamine

• Alaris® GW infusioonipumba komplekti kasutamisel koos klaaspudelite või keskmise jäikusega kottidega, on

soovitatav hoida õhuava avatuna, et vähendada vedeliku infundeerumisel kotist tekkivat osalist vaakumit.

Selline tegutsemine kindlustab, et pump suudab koti tühjenemisel koguse täpsust hoida. Õhuava avamine

keskmise jäikusega kottidel peab toimuma pärast koti korgi läbistamist ning tilgakambri täitmist.

Juhised keskmise jäikusega kottide kasutamisel

Suruge nõel

koti korki.

Täitke

tilgakamber,

et voolik täita

Eeltäitke komplekt,

selleks rullikklambrit

avades ja sulgedes

Sulgege

rullikklamber

Avage õhuava, et

tagada rõhkude

võrdsustumine – olete

infusiooniks valmis

Juhised pehmete kottide kasutamisel

Järgige keskmise jäikusega kottide

puhul teostatavaid samme 1 kuni

3. kuid ärge avage 4. sammus

kirjeldatud õhuava. Eeltäitke

komplekt 5. sammus kirjeldatud

viisil. Enne tilgakambri täitmist

veenduge, et koti väljavooluava

on täielikult mulgustatud.

1000DF00490 väljaanne 4

7/36

Mahtpump Alaris® GW

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Töökeskkond

• Infusioonipumpade kasutamisel koos teiste veresooneteed nõudvate pumpade või seadmetega, tuleb

olla eriti ettevaatlik. Ravimite või vedelike vastupidine vool võib olla põhjustatud taoliste pumpade poolt

tekitatud oluliselt erinevatest rõhkudest kohalikus veresoontesüsteemis. Taolist tüüpi pumpasid kasutatakse

dialüüsil, šundiringel või südametööd abistavate seadmete korral.

• Käesolev pump sobib kasutamiseks haigla- ja kliinilistes keskkondades (mitte kodumajapidamistes), kus

asutused on ühendatud otse avalikku ühefaasilisse vahelduvvooluvõrku, mis varustab elamuteks mõeldud

ehitusi. Siiski võib seadet kasutada kodumajapidamistes meditsiinitöötajate jälgimise all koos vajalike

sobivate lisameetmete rakendamisega. (Lisateabe saamiseks pidage nõu tehnilise hooldusjuhendi, vastava

koolituse läbinud kvalifitseeritud hoolduspersonali või ettevõttega CareFusion).

• Käesolev pump ei ole mõeldud kasutamiseks süttivate anesteetiliste ainete ja õhu, hapniku või

lämmastikoksiidi segu juuresolekul.

Elektromagnetiline ühilduvus ja interferents

• Pump on kaitstud välise interferentsi mõjude vastu, kaasa arvatud suure energiaga raadiosageduslik kiirgus,

magnetväljad ja elektrostaatiline laeng (mis tekib nt elektrokirurgiliste ja kauterisatsiooniseadmetes, suurtes

mootorites, kaasaskantavates raadiotes, mobiiltelefonides jne) ning on valmistatud ohutult töötama ka

ülemääraste interferentsi tasemete tekkimisel.

• Kiiritusraviseadmed: ärge kasutage pumpa ühegi kiiritusraviseadme läheduses. Kiirgusraviks kasutatavad

seadmed, näiteks lineaarkiirendi, põhjustavad kiirguse tasemeid, mis võivad tugevasti mõjutada pumba

talitlust. Lugege tootjapoolseid soovitusi ohutu vahekauguse ja teiste ettevaatusnõuete kohta. Enama teabe

saamiseks pöörduge CareFusion’i esindaja poole.

• Magnetresonantstomograafia (MRI): pump sisaldab ferromagneetikuid, mis on vastuvõtlikud MRI-seadmete

poolt tekitatud magnetvälja suhtes. Seetõttu ei sobi pump antud viisil kasutamiseks koos MRI-seadmetega.

Kui pumba kasutamine MRI keskkonnas on vältimatu, soovitab Cardial Health tungivalt pumba paigutamist

magnetväljast ohutusse kaugusesse, s.t väljaspoole piiratud juurdepääsuga ala, et vältida pumba magnetilist

häirimist või MRI kujutise moondumist. See ohutu vahekaugus tuleb määratleda tootja elektromagnetilisi

häireid puudutavate soovituste kohaselt. Enama teabe saamiseks vt toote tehnilist hooldusjuhendit (TSM).

Või pöörduge edasiste juhiste saamiseks Cardial Health’i kohaliku esindaja poole.

• Lisaseadmed: ärge kasutage koos pumbaga ühtegi mittesoovitatavat lisaseadet. Pumpa on katsetatud ja see

vastab asjakohastele EMC nõuetele ainult juhul, kui pumpa kasutatakse soovitatud lisaseadmetega. Ükskõik

millise lisaseadme, anduri või kaabli kasutamine, mida CareFusion ei ole määratlenud, võib põhjustada

suurenenud emissiooni või pumba vähenenud häirekindlust.

• Mõnedel tingimustel võivad pumpa mõjutada õhu kaudu leviv kuni 15 kv suurune elektrostaatiline laeng

või raadiosageduskiirgus peaaegu 10 V/m või üle selle. Pumba mõjutamisel taolise välise interferentsiga jääb

pump turvarežiimile, seade lõpetab õigeaegselt infusiooni ning annab kasutajale nähtava ja kuuldava alarmi

abil märku. Tekkinud häireolukorra püsimisel ka pärast kasutajapoolset sekkumist on soovitatav antud pump

asendada ning saate see vastavalt koolitatud kvalifitseeritud hoolduspersonalile uurimiseks.

• Käesolev pump on CISPR 11 1. rühma B-klassi seade ning kasutab raadiosagedusenergiat tavapärasel tööl

vaid oma sisemiseks funktsioneerimiseks. Seetõttu on raadiosageduslik kiirgus väga madal ning ei põhjusta

tõenäoliselt lähedalasuvatele elektroonikaseadmetele mingit häiringut. Käesolev pump emiteerib siiski

teatud tasemel elektromagnetkiirgust, mis jääb standardite IEC/EN60601-1-2 ja IEC/EN60601-2-24 poolt

määratud tasemetele. Kui pump mõjutab teisi seadmeid, tuleb tagajärgede vähendamiseks meetmed

kasutusele võtta, näiteks ümberasetamine või -paigutamine.

• Elektromagnetilise ühilduvuse kohta leiate lisateavet tehnilisest hooldusjuhendist 1000SM00006.

1000DF00490 väljaanne 4

8/36

Mahtpump Alaris® GW

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Maandusjuht

• Alaris® GW infusioonipump on 1. klassi seade ning tuleb seetõttu vahelduvvooluallikaga ühendamisel

maandada.

• Käesoleval pumbal on ka sisemine toiteallikas.

• Välise toiteallikaga ühendades tuleb kasutada kolmetraadilist juhet (faas, neutraal ja maandus).

Vahelduvvoolu kaabli välise kaitsejuhi terviklikkuse häirumisel tuleb pump vahelduvvooluallikast lahutada

ning seadme tööks sisemist akut kasutada.

Ohud

• Pumba kasutamisel tuleohtlike anesteetiliste ainete juuresolekul eksisteerib plahvatusoht. Viige pump

ettevaatlikult taolistest ohtlikest allikatest eemale.

• Pumba kasutamisel kõrgete hapnikukontsentratsioonide juuresolekul on olemas tuleoht.

• Ohtlik pinge: pumba katte avamisel või eemaldamisel esineb elektrilöögi oht. Jätke kogu hooldus

kvalifitseeritud hoolduspersonalile.

• RS232/õekutsungi ühendamisel tuleb elektrostaatilise laengu osas ettevaatusabinõusid rakendada.

Klemmikontaktide puudutamisel võib elektrostaatilise laengu vastane kaitse ebaõnnestuda. Soovitatavalt

sooritab kõik toimingud vastava kvalifikatsiooniga hoolduspersonal.

• Pumba mahapillamisel, selle kokkupuutel liigse niiskusega, mahaloksunud vedelikuga, niiskuse või kõrge

temperatuuriga või muul kahjustumisel, eemaldage see tööst ja saatke kvalifitseeritud hoolduspersonalile

kontrollimiseks. Kasutage pumba transportimisel või hoiustamisel võimaluse korral originaalpakendit

ning pidage kinni tehniliste andmete peatükis ja välispakendil toodud temperatuuri-, niiskus- ning

rõhuvahemikest.

• Hoiatus. Alaris® GW mahupumpasid ei tohi mingil moel modifitseerida ega muuta, v.a otsesel suunamisel

või CareFusioni volituse olemasolul. Muul kui CareFusioni otseste juhiste abil muudetud või modifitseeritud

Alaris® GW mahupumpade kasutamine toimub teie enda riisikol ja CareFusion ei anna mingit garantiid

sellisel moel modifitseeritud või muudetud Alaris® GW mahupumpadele. CareFusioni tootegarantii ei kehti

juhul, kui Alaris® GW mahupumpa on volitamata modifitseeritud või muudetud ja selle tulemusel saab

Alaris® GW mahupump kahjustada või kulub enneaegselt või põhjustab selline kasutamine rikkeid või muid

talitushäireid.

1000DF00490 väljaanne 4

9/36

Mahtpump Alaris® GW

Alustamine

Lugege enne pumbaga töötamist hoolikalt käesolevat kasutusjuhendit.

Esialgne ülesseadmine

1. Veenduge, et pump on terviklik, kahjustamata ning et selle sildil määratud nimipinge sobib kasutatava vahelduvvooluallikaga.

2. Kaasasolevad esemed:

• Alaris® GW infusioonipump

• Kasutaja CD (kasutusjuhend)

• Vahelduvvoolu toitejuhe (nagu nõutud)

• Kaitsev pakend

3. Ühendage pump toitevõrguga vähemalt 2½ tunniks, et kindlustada sisemise aku laetus (vaadake, kas

S põleb).

Pump töötab automaatselt oma sisemise akuga, kui seade lülitatakse sisse ilma toiteallikaga ühendamata.

Pumba korrektse töö lõppemisel asetage see võimalusel tagasi originaalpakendisse ning võtke kontrollimiseks

ühendust kvalifitseeritud hoolduspersonaliga.

Varrasklambri paigaldamine

Pumba tagaküljele on kinnitatud varrasklamber, mis võimaldab pumpa kinnitada vertikaalsete tilgajalgade külge diameetriga

vahemikus 15 kuni 40 mm.

Tühemik

1. Tõmmake kokkupööratud varrasklambrit enda poole ning kruvige klamber

lahti, jättes tilgajala suuruse ruumi.

2. Asetage pump ümber tilgajala ning pingutage kruvi, kuni klamber on

tugevalt tilgajalale kinnitatud.

Ärge paigaldage kunagi pumpa nii, et infusioonialus muutub

raskeks või ebastabiilseks.

Enne ühendamist dokkimisjaama/tööjaamaga või jõude seismisel

veenduge, et varrasklamber on pumba tagaosas klapitud ning

tühemikku peidetud.

Enne kasutamist kontrollige alati varrasklambrit:

• et sellel ei ole näha liigse kulumise märke,

• et see ei liigu väljatõmmatud asendis ülemäära vabalt.

Kui täheldate ülaltoodud puudusi, tuleb pumba töö katkestada

ja lasta see kvalifitseeritud isikul üle vaadata.

Dokkimisjaama/tööjaama* või seadmerööbaste paigaldamine

Vabastushoob

Nelinurkne varb

Pöördnukk

Pöördnukki saab dokkimisjaama/tööjaama* nelinurksele varvale või

seadmerööbastele (suurusega 10 mm x 25 mm) sobitada.

1. Joondage pumba tagaküljel olev pöördnukk dokkimisjaama/

tööjaama* nelinurkse varva või seadmerööbastega.

2. Suruge pump tugevalt seadmerööpale või nelinurksele varvale.

3. Veenduge, et pump klõpsab kindlalt oma kohale rööpal või

varval.

4. Vabastamiseks suruge vabastushooba ning tõmmake pumpa

edasi.

Soovitatav on hoida infusioonikotid riputil otse neid kasutavate pumpade kohal. See vähendab mitme

infusioonipumba kasutamisel võimalikku infusioonikomplektide segamini ajamist.

*Alaris® DS dokkimisjaam & Alaris® Gateway tööjaam.

1000DF00490 väljaanne 4

10/36

Mahtpump Alaris® GW

Alustamine

Infusioonikomplekti paigaldus

Veenduge, et vedeliku/ravimi ülekandmiseks oleks valitud sobiv infusioonikomplekt.

Järgige igal infusioonikomplektil toodud juhiseid.

Tingimustele mittevastavate infusioonikomplektide kasutamine võib pumba tööd ja infusiooni täpsust rikkuda.

Alaris® GW infusioonipumpadele sobivate infusioonikomplektide kohta leiate teavet kasutusjuhendi peatükist

„Infusioonikomplektid”.

Paigutage intravenoosse vedeliku kott nii, et vedelik ei loksuks pumbale.

Kindlustage, et voolikud on täielikult pumbakanalisse sisestatud, hoidudes nende lõtvumisest.

Infusioonikomplektide 273-003, 273-003V, 273-303E ja 273-303EV kasutamisel tagage, et pumba ja ülemise

kontrollklapi vahele jääb vähemalt 50 cm vaba ruumi.

1. Sulgege infusioonikomplekti voolikusisene klamber. Vajutage voolikuid katva

luugi avamiseks luugi linki.

2. Vabastage voolu peatamismehhanism, selleks lingi hooba üles ja paremale

lükates.

3. Vältige lõtke ja sisestage infusioonikomplekt suunaga vasakult paremale

selleks ettenähtud tühimikku, järgides ühtlasi voolusuuna silti. Veenduge, et

infusioonikomplekt on kindlalt kitsaskohtadest läbi ning kesta mõlemalt küljel

olevatesse pesadesse surutud.

4. Vabastage voolu peatamismehhanism, selleks lingi hooba üles ja paremale

lükates.

5. Sulgege voolikute katteluuk. Kasutage katteluugis olevaid orvasid, et

suruda luuk tugevalt kinni ja kindlustada lingi korralik lukustumine. Avage

infusioonikomplekti voolikusisene klamber.

6. Jälgige vedelikukambrit ja kontrollige, et vedelikuvool ei puuduks.

1000DF00490 väljaanne 4

11/36

Mahtpump Alaris® GW

Alustamine

Toite sisse ja välja lülitamine

Pumba sisselülitamiseks:

1. Vajutage üks kord a nuppu ja vabastage seejärel.

2. Kontrollige:

• Selle aja jooksul kõlab 3 sekundi vältel kõrge heli ja põhikõlar piiksub ühe korra enne käivitumist.

• Kõik ekraanielemendid ja näidikud on süttinud.

• Tõrke ilmnemisel enesetesti ajal kõlab pumbal alarm.

3. Pärast käesolevat enesetesti kuvab pump sõltuvalt seadistusest kas viimase sisestatud kiiruse või nulli.

Pumba väljalülitamiseks:

1. Vajutage ja hoidke all nuppu a. Pumbal kuvatakse OFF3-OFF2-OFF1.

2. Nupu

a vabastamisel ajaarvestuse jooksul seade ei lülitu välja ning naaseb oma eelnevasse seisundisse.

Pumba alarmi kõlamisel, segmentide / näiturite mitte süttimisel või 2 heli mittekõlamisel tuleb pump koheselt välja

lülitada ning kvalifitseeritud hoolduspersonaliga ühendust võtta. Kui seade tuleb insenerile saata, on soovitatav

kasutada originaalset kaitsepakendit.

Infusioonikomplekti eeltäitmine

Võimalusel kasutage alati anti-sifoonklapiga infusioonikomplekti. Anti-sifoonklapp hoiab ära vabavoolu tekke, kui

infusioonikomplekt on valesti laetud või pumba küljest eemaldatud. Anti-sifoonklapiga infusioonikomplekte saab

eeltäita ainult siis, kui see on pumbaga ühendatud.

Kui kasutate anti-sifoonklapita infusioonikomplekti, st 273-004, 273-007 või 273-008, siis saab infusioonikomplekti

täita ilma pumpa kasutamata. Kui kasutate infusioonikomplekti ilma anti-sifoonklapita, on soovitatav kasutada

vooluandurit. Kui komplekti infusioonikiiruses tekib olulisi kõrvalekaldeid, kutsub vooluandur esile pumba alarmi.

1. Veenduge, et pump on sisse lülitatud ning voolikusisene klamber on avatud.

2. Laadige infusioonikomplekt (vt jaotist „Infusioonikomplekti laadimine”).

3. Vajutage

b nuppu, kuni kuvatakse E.

4. Vajutage ja hoidke

b nuppu all, kui E-d ikka veel kuvatakse. Täitke infusioonikomplekt, kuni kogu nähtav õhk on intravenoossest

voolikust kadunud (vastavalt haigla eeskirjadele).

5. Ühendage komplekt patsiendi või muu infusioonikomplektiga.

6. Alustage infusiooni (vt „Infusiooni alustamine”).

Kasutage enne infusiooni alustamist infusioonikomplektide täitmiseks eeltäitmisfunktsiooni.

Ärge ühendage kunagi infusioonikomplekti patsiendiga, kui täitmine on käimas.

Eeltäitmisele (E) kuluvat kogust ei lahutata ülekantavast vedelikukogusest ega liideta ülekantavale kogumahule.

Komplekti automaatne tuvastus

Pump tuvastab automaatselt, kas ühilduv CareFusion’i infusioonikomplekt on õigesti laetud (vt käesoleva kasutusjuhendi jaotist

„Ühilduvad infusioonikomplektid”). Test teostatakse pärast pumba sisselülitamist esimese infusiooni alguses või pärast luugi avamist.

Pump töötab vastupidises suunas 10 sekundit ja seejärel edasisuunas 10 sekundit. Testi tegemine kestab maksimaalselt 20 sekundit.

Selle toimingu käigus võib klinitsist täheldada vere tagasivoolu, mis ilmneb suuremal määral väiksemat kateetrit kasutades.

Kui pump ei tuvasta õiget CareFusion’i infusioonikomplekti või tuvastab komplekti võimaliku väärpaigalduse, kõlab pumba alarm ja

kuvatakse

Q. Vt käesoleva kasutusjuhendi jaotist „Alarmid ja hoiatused”.

Pöörduge CareFusion’i kohaliku esindaja poole, kui vajate enamat teavet või abi seoses komplekti automaatse tuvastamise toimingu või

käesoleva pumba rakendamisega konkreetsete kliiniliste sätetega, nt vastsündinute jaoks.

1000DF00490 väljaanne 4

12/36

Mahtpump Alaris® GW

Infusiooni alustamine vooluanduriga

Vooluandur jälgib automaatselt infusiooni voolukiirust läbi tilgakambri. Kui komplekti infusioonikiiruses tekib

olulisi kõrvalekaldeid, kutsub vooluandur esile pumba alarmi. Vooluandur on võimeline avastama ka tühjenenud

pakendi. Seepärast on soovitatav kasutada vooluandurit, kui kasutate ilma anti-sifoonklapita infusioonikomplekti.

Kontrollige:

• Pump on sisse lülitatud.

• Infusioonikomplekt on eeltäidetud (vt käesoleva kasutusjuhendi jaotist „Infusioonikomplekti eeltäitmine”).

• Voolikusisene klamber on avatud.

• Vooluandur on ühendatud (vt käesoleva kasutusjuhendi jaotist „Vooluanduri töö”).

•

U osutab, et infusiooni ajal tuvastati vooluanduri poolt tilk.

Standardrežiim

1. Sisestage infusiooni kiirus klahvide f h abil.

2. Infusioonikiiruse kinnitamiseks vajutage üks kord nuppu

3. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide

f h abil või lülitage ülekantav vedelikukogus välja selleks f nuppu

vajutades, kuni kuvatakse OFF (Väljas).

4. VTBI kinnitamiseks vajutage nuppu

5. Kui see on nõutav, vajutage VI tühjendamiseks nuppu

6. Vajutage infusiooni alustamiseks nuppu

Standardrežiim sisselülitatud ülekantava vedelikukoguse / ajainfusiooniga

1. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide f h abil.

2. VTBI kinnitamiseks vajutage üks kord nuppu

3. Sisestage TIME (Aeg), kasutades selleks klahve

f h.

4. TIME kinnitamiseks vajutage nuppu

5. Kui see on nõutav, vajutage VI tühjendamiseks nuppu

6. Vajutage infusiooni alustamiseks nuppu

Mikro-režiim

1. Sisestage infusiooni kiirus klahvide f h abil.

2. Infusioonikiiruse kinnitamiseks vajutage üks kord nuppu

3. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide

f h abil või lülitage ülekantav vedelikukogus välja selleks f nuppu

vajutades, kuni kuvatakse OFF (Väljas).

4. VTBI kinnitamiseks vajutage nuppu

5. Kui see on nõutav, vajutage VI tühjendamiseks nuppu

6. Vajutage infusiooni alustamiseks nuppu

Mikro-režiim sisselülitatud ülekantava vedelikukoguse/ ajainfusiooniga

1. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide f h abil.

2. VTBI kinnitamiseks vajutage üks kord nuppu

3. Sisestage TIME (Aeg), kasutades selleks klahve

f h.

4. TIME kinnitamiseks vajutage nuppu

5. Kui see on nõutav, vajutage VI tühjendamiseks nuppu

6. Vajutage infusiooni alustamiseks nuppu

1000DF00490 väljaanne 4

13/36

Mahtpump Alaris® GW

Infusiooni alustamine vooluandurita

Kontrollige:

• Pump on sisse lülitatud.

• Infusioonikomplekt on eeltäidetud (vt käesoleva kasutusjuhendi jaotist „Infusioonikomplekti eeltäitmine”).

• Voolikusisene klamber on avatud.

•

osutab infusioonile ilma vooluandurit kasutamata.

Standardrežiim

1. Sisestage infusiooni kiirus klahvide f h abil.

2. Infusioonikiiruse kinnitamiseks vajutage üks kord nuppu

3. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide

f h abil.

4. VTBI kinnitamiseks vajutage nuppu

5. Kui see on nõutav, vajutage VI tühjendamiseks nuppu

6. Vajutage infusiooni alustamiseks nuppu

Standardrežiim sisselülitatud ülekantava vedelikukoguse / ajainfusiooniga

1. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide f h abil.

2. VTBI kinnitamiseks vajutage üks kord nuppu

3. Sisestage TIME (Aeg), kasutades selleks klahve

f h.

4. TIME kinnitamiseks vajutage nuppu

5. Kui see on nõutav, vajutage VI tühjendamiseks nuppu

6. Vajutage infusiooni alustamiseks nuppu

Mikro-režiim

1. Sisestage infusiooni kiirus klahvide f h abil.

2. Infusioonikiiruse kinnitamiseks vajutage üks kord nuppu

3. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide

f h abil.

4. VTBI kinnitamiseks vajutage nuppu

5. Kui see on nõutav, vajutage VI tühjendamiseks nuppu

6. Vajutage infusiooni alustamiseks nuppu

Mikro-režiim sisselülitatud ülekantava vedelikukoguse/ ajainfusiooniga

1. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide f h abil.

2. VTBI kinnitamiseks vajutage üks kord nuppu

3. Sisestage TIME (Aeg), kasutades selleks klahve

f h.

4. TIME kinnitamiseks vajutage nuppu

5. Kui see on nõutav, vajutage VI tühjendamiseks nuppu

6. Vajutage infusiooni alustamiseks nuppu

1000DF00490 väljaanne 4

14/36

Mahtpump Alaris® GW

Teisene infusioon / infusioon transpordil

Teisene (ehk transpordi) infusioonirežiim on saadaval vaid juhul, kui see on seadistatud; vt käesoleva kasutusjuhendi jaotist

„Seadistatavad suvandid”.

Teisest infusioonirežiimi kasutatakse vahelduvalt vedeliku-/ravimilahuse manustamiseks nt 4-tunnine antibiootikuminfusioon, kasutades:

• Esmane infusioonikomplekt voolikusisese kontrollklapiga enne Y-süstekohta, nt 273-003 või 273-303E.

• Teisene infusioonikomplekt, nt 72213 või 72213N.

Esmane vedelikukott peab rippuma madalamal (umbes 20 cm madalamal) kui teisene vedelikukott, et võimaldada

teisesel infusioonil töötada. Esmane infusioon käivitub pärast teisese infusiooni lõppemist.

1. Seadke esmane infusioon üles, kuid ärge alustage (vt käesoleva kasutusjuhendi jaotist „Infusiooni alustamine”). Pumba töötamisel

vajutage

d nuppu, et pumpa peatada.

2. Täitke juhiseid järgides teisene infusioonikomplekt.

3. Sulgege teisese komplekti voolikusisene klamber.

4. Ühendage teisene infusioonikomplekt esmase komplekti ülemisse Y-süstekohta.

5. Alumine pikenduskonksuga esmane vedelikukott, mida varustab teisene infusioonikomplekt.

6. Vajutage

l nuppu ja S kuvatakse.

Kiirus / kogus VÕI Ülekantav vedelikukogus / aeg

7. Sisestage nõutud kiirus klahvide

hf abil. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide hf

abil.

8. Vajutage

nuppu, et ülekantava vedelikukoguseni

(VTBI) liikuda.

Vajutage

e nuppu, et valikuni TIME (Aeg) liikuda.

9. Sisestage ülekantav vedelikukogus (VTBI) klahvide

hf abil.

Sisestage TIME (Aeg) klahvide

hf abil.

10. Avage teisese komplekti voolikusisene klamber.

11. Vajutage edasiliikumiseks

nuppu või vajutage teisese infusiooni alustamiseks

nuppu.

12. Veenduge, et SEC (Teisene) näitur põleb.

Märkus: pärast teisese infusiooni lõppemist ennistatakse infusiooni kiirus automaatselt esmasele infusiooni kiirusele.

Esmase infusiooni lõpetamisel jätkab pump veenide avatuna hoidmise kiirusel (Keep Vein Open - KVO).

2 ravimi esmase / teisese infusiooni kasutamisel ühes valendikus on oluline tagada ravimi / vedeliku omavaheline

sobivus, tutvudes selleks enne infusiooni teostamist ravimi ühilduvuskaardi või võttes ühendust kohaliku apteekriga.

Teisene komplekt ühendub ülemise Y-süstekohaga esmasel infusioonikomplektil.

Teisese infusiooni ülesseadmisel peab pump olema

G (Ootel) või mitte töötama.

Teisese infusiooni kiirused üle 270 ml/h võivad põhjustada teisese ja esmase vedeliku iseeneslikku voolu.

Tüüpilised teisesed infusioonid:

Pikenduskonks

Tavaliselt teisese infusioonikomplektiga kaasas.

Esmane infusioonikomplekt peab rippuma

allpool, et teisene infusioon saaks töötada ning

esmane pärast teisese infusiooni lõppemisel

käivituda.

Esmane vedelikukott

Teisene vedelikukott: tavaliselt

väiksem kott, nt 50 ml, 100 ml,

200 ml või 250 ml.

Teisene infusioonikomplekt,

nt 72213. Tavaliselt lühemate

voolikutega, et ulatuda esmase

infusioonikomplekti Y-süstekohta.

Esmane infusioonikomplekt

nt 273-003 koos ülemise Y-süstekohaga.

Voolikusisene klamber,

nt rullikklamber.

Voolikusisene klamber, nt pitsitav klamber.

Tilgajalg

Kontrollklapp

Takistab teisestel

infusioonidel patsiendi

asemel esmase infusioonini

tagasi voolamast.

Esmase infusioonikomplekti

ülemine Y-süstekoht.

Vooluandurit saab kasutada vaid

esmasel infusioonikomplektil.

1000DF00490 väljaanne 4

15/36

Mahtpump Alaris® GW

Põhiomadused

Kiiruse tiitrimine

1. Sisestage uus infusiooni kiirus klahvide f h abil.

2. Infusiooni kiiruse kinnitamiseks vajutage nuppu

Märkus: kiirust saab ilma infusiooni katkestamata suurendada või vähendada.

Kui uus valitud kiirus ei ole kinnitatud, naaseb pump hetkekiirusele ning muutust infusioonikiiruses ei toimu.

Boolusinfusioonid

Boolusinfusiooni manustamiseks:

1. Vajutage üks kord

b nuppu ja kuvatakse C.

2. Vajutage ja hoidke nuppu

b ajal, kui kuvatakse C, ja vabastage b nupp pärast soovitud booluse koguse manustamist.

Märkus: manustatud booluse maht lisatakse ülekantud kogusele (VI) ning lahutatakse ülekantavast vedelikukogusest (VTBI).

Paneelilukk

Paneeliluku funktsioon minimeerib infusiooni teostamisel tahtmatute muudatuste riski infusioonisätetes.

Paneeliluku aktiveerimisel kuvatakse kõigi (mittefunktsionaalsete) nupuvajutuste korral .

Paneelikukk takistab nuppude tööd, välja arvatud:

• infusiooniparameetrite vahel liikumisel nupu

e abil,

• alarmide vaigistamisel nupu

c abil,

• infusiooni katkestamisel / jätkamisel nupu

d abil.

Pumba töö optimeerimine

Pumba tööd saab optimeerida, selleks pumbamehhanismi infusioonikomplekti uue osa liigutamisel iga 24 tunni tagant. Uue voolikuosa

sisestamiseks:

1. Vajutage

d, et infusioon OOTELE panna.

2. Veenduge, et voolikusisene klamber on suletud.

3. Avage pumba luuk, vabastage voolu peatamismehhanism ja liigutage infusioonikomplekti umbes 15 cm edasi. Vt

„Infusioonikomplekti laadimine”.

4. Sulgege luuk ja vajutage infusiooni taaskäivitamiseks

d nuppu.

Ooterežiim

Vajutage infusiooni katkestamiseks d. Vajutage uuesti d, et infusiooniga jätkata.

Kui pump jäetakse kauemaks kui 2 minutiks

G olekusse, aktiveeritakse kutsungalarm.

Veenide avatuna hoidmise (Keep Vein Open - KVO) kiirus

Infusiooni lõpus jätkab pump ülekannet väga madalal kiirusel (vt käesoleva kasutusjuhendi jaotist „Tehnilised andmed”). Veenide

avatuna hoidmise kiirust kasutatakse patsiendi veeni avatuna hoidmiseks, et ennetada trombide teket ja kateetri ummistumist.

Kui KVO kiirus on suurem kui määratud infusiooniparameetrid, jätkab pump määratud infusioonikiirusel.

Kui KVO kiirus on VÄLJA LÜLITATUD, lõpetab pump infusiooni ning kõlab alarm.

1000DF00490 väljaanne 4

16/36

Mahtpump Alaris® GW

Põhiomadused

Infusioonikomplekti vahetamine

1. Vajutage d, et pump OOTELE panna.

2. Sulgege voolikusisene klamber ja kindlustage, et patsiendini viiv intravenoosne pääs on isoleeritud.

3. Lahutage infusioonikomplekt patsiendist.

4. Avage pumba luuk ja eemaldage infusioonikomplekt pumbast. Kõrvaldage komplekt ja vedelikukott vastavalt haigla eeskirjadele.

5. Asetage pumpa uus infusioonikomplekt, vt „Infusioonikomplekti laadimine”.

6. Suruge tilgakambrit kuni see on umbes poolenisti täidetud või täitke voolik (juhul, kui tilgakamber on märgitud) vedelikuga.

7. Eeltäitke komplekt käsitsi.

8. Käivitage infusioon uuesti, vt „Alustamine”.

Infusioonikomplekti või vedelikukoti vahetamisel järgige haigla nakkuskontrolli eeskirju. Soovitatav

on infusioonikomplektide vahetamine vastavalt kasutusjuhendile. Enne kasutamist lugege hoolikalt

infusioonikomplektiga kaasasolevat kasutusjuhendit. Komplekti vahetamise intervall on 24 tundi.

Vedelikukoti vahetamine

1. Vajutage d, et pump OOTELE panna.

2. Eemaldage infusioonikomplekti kotinõel tühjast / kasutatud konteinerist. Kõrvaldage tühi / kasutatud kott vastavalt haigla

eeskirjadele.

3. Sisestage kotinõel uude kotti.

4. Suruge tilgakambrit kuni see on umbes poolenisti täidetud või täitke voolik (juhul, kui tilgakamber on märgitud) vedelikuga.

5. Käivitage infusioon uuesti, vt „Alustamine”.

Infusioonikomplekti või vedelikukoti vahetamisel järgige haigla nakkuskontrolli eeskirju. Soovitatav

on infusioonikomplektide vahetamine vastavalt kasutusjuhendile. Enne kasutamist lugege hoolikalt

infusioonikomplektiga kaasasolevat kasutusjuhendit.

SmartSite® nõelavaba süsteemi juhised

SmartSite® nõelavaba klapp on valmistatud luer-lukustuse ja luer-liitmikega nii, et oleks võimalik turvaline isevool ja automatiseeritud

vool, vedelike süstimine ja aspireerimine ilma nõelade abita.

Ettevaatusabinõud:

kõrvaldage pakendi kahjustumisel või kaitsekorkide lahtitulemisel.

Kui SmartSite® nõelavaba klapp on hädaolukorras nõelaga läbistatud, on klapp kahjustunud ja põhjustab lekke.

Vahetage SmartSite® nõelavaba klapp koheselt välja.

SmartSite® nõelavaba klapp on vastunäidustatud nüri kanüülisüsteemi korral.

ÄRGE jätke luer-süstlaid järelevalveta.

JUHISED - Kasutage aseptilist tehnikat

1. Pühkige enne iga sisestust SmartSite® nõelavaba klapiporti 70%-Iise isopropüülalkoholiga (1 kuni 2 sekundit) ning laske sel kuivada

(umbes 30 sekundit).

MÄRKUS: kuivamisaeg sõltub piirkonna temperatuurist, niiskusest ja ventilatsioonist.

2. Eeltäitke klapiport. Kui võimalik, kinnitage süstal SmartSite® nõelavabasse klapiporti ning aspireerige väikesed õhumullid.

3. Manustamiskomplektide kasutamisel vaadake alati kasutusjuhiseid individuaalkomplekti kohta, sest vahetamisaeg võib sõltuda

kliinilisest rakendusest (nt vere, veretoodete ja rasvaemulsioonide infusioonid).

MÄRKUS: nõelavaba klapiühenduse kasutamisel saab vedelikku jälgida korpuse ja sinise kolvi vahel. See vedelik ei

sisenevedelikukanalisse ning ei vaja vahelesegamist.

MÄRKUS: toote või nõelavaba klapi kohta käivate küsimuste ja õppematerjalide osas võtke ühendust CareFusion’i esindajaga.

Konsulteerige asutuse protokollidega. Uurige teavet teiste organisatsioonide kohta, kes annavad välja protokollide

arendamiseks kasulikke juhiseid.

1000DF00490 väljaanne 4

17/36

Mahtpump Alaris® GW

Põhiomadused

Voolikust õhu eemaldamine

1. Vajutage d nuppu, et voolikusisese õhu alarm vaigistada ning pump ootele panna.

2. Sulgege voolikusisene klamber.

3. Avage õhumulli nägemiseks luuk.

MÄRKUS: voolikusisese õhu alarme saab aktiveerida nii ühe mulli kui mitme mulli kogunemisega.

4. Lahutage infusioonikomplekt patsiendist ja kindlustage, et patsiendini viiv intravenoosne pääs on isoleeritud.

5. Sulgege luuk.

6. Sulgege luuk.

7. Vajutage üks kord

b nuppu, misjärel kuvatakse E.

8. Vajutage ja hoidke

b nuppu E kuvamisel, kuni intravenoosses voolikus puudub nähtav õhk (vastavalt haigla eeskirjadele).

9. Sulgege voolikusisene klamber.

10. Ühendage infusioonikomplekt patsiendiga.

11. Avage voolikusisene klamber ning taastage intravenoosne pääs patsienti.

12. Vajutage infusiooni jätkamiseks

d nuppu.

Kasutage haigla eeskirjadele vastavat aseptilist tehnikat.

Voolikusisese antisifoonklapiga infusioonikomplektid tuleb enne patsiendist lahutamist klammerdada ning

eeltäitmistoiming (E) ei ole õhumulli eemaldamiseks vajalik, kuna õhk eemaldatakse raskusjõu abil.

1000DF00490 väljaanne 4

18/36

Mahtpump Alaris® GW

Kasutaja valitavad suvandid

Kasutaja suvandite määramisel peab pump olema G või seadistusrežiimis ning asjassepuutuvad kasutaja

valitavad suvandid peavad saadaval olema. Vt ka käesoleva kasutusjuhendi jaotist „Seadistatavad suvandid”.

Vajutage nuppu

e ja hoidke seda 2 sekundit all, et avaneks menüü User Selectable Options (Kasutaja valitavad suvandid).

Märkus: nupu

e vajutamiste arv sõltub saadaval olevatest kasutaja valitavatest suvanditest. Järgmistes juhistes eeldatakse, et

saadaval on kõik suvandid.

Oklusiooni rõhutaseme määramine

1. Kui kuvatakse PrES (Rõhk).

2. Valige

h f klahvide abil HI, nor või Lo, et määrata oklusiooni rõhutasemeks vastavalt kõrge, tavaline või madal.

3. Vajutage e nuppu, et naasta režiimi

G (Ootel), seadistusrežiimi või järgmise suvandini.

Alarmi helitugevuse määramine

1. Vajutage nuppu e, kuni kuvatakse tonE.

2. Valige alarmi helitugevus 1 (nõrk) ja 7 (tugev) vahel, kasutades selleks

h f klahve.

3. Vajutage nuppu

e nuppu, et naasta režiimi G (Ootel), seadistusrežiimi või järgmise suvandini.

Ülekantava vedelikukoguse / infusiooni aja määramine

1. Vajutage nuppu e, kuni kuvatakse R.

2. Valige klahvide

hf abil On või OFF, et ülekantava vedelikukoguse (VTBI) / infusiooniaja määrang vastavalt sisse või välja lülitada.

3. Vajutage nuppu

e nuppu, et naasta režiimi G (Ootel), seadistusrežiimi või järgmise suvandini.

4. Veenduge, et TIME (Aeg) näitur põleb sisselülitamise korral.

Märkus: TIME (Aeg) suureneb / väheneb kiirusest sõltuvates ühikutes, nt 10 ml kiirusel 99,9 ml/h on 6 minutit, seetõttu kuvatakse

0:06.

Mikro-režiimi määramine

1. Vajutage nuppu e, kuni kuvatakse T.

2. Valige klahvide

h f abil On või OFF, et mikro-režiim sisse või välja lülitada.

3. Vajutage üks kord nuppu

e, et naasta režiimi G (Ootel) või seadistusrežiimi. Helisignaal kinnitab oleku.

4. Veenduge, et MICRO näitur põleb sisselülitamise korral.

1000DF00490 väljaanne 4

19/36

Mahtpump Alaris® GW

Seadistatavad suvandid

Vaikimisi määrangud on seadistatavad, nagu toodud allolevas tabelis sulgudes. Igal seadistataval suvandil on kood,

mida tohib muuta vaid kvalifitseeritud hoolduspersonal vastavalt käesoleva seadme tehnilisele hooldusjuhendile

(Tehniline hooldusjuhend: 1000SM00006).

Kirjeldus Vahemik

Vaikimisi

väärtus Määrang

Aktiveerib ülekantava vedelikukoguse

(VTBI) / ajainfusioonid

(On / OFF) (Sees / Väljas) OFF (Väljas)

Maksimaalne eeltäite maht (OFF, 1 kuni 40 ml) 40 ml

Infusiooniparameetrite tühistamine

nullini käivitumisel

(On / OFF) (Sees / Väljas) OFF (Väljas)

Maksimaalne ülekantav vedelikukodus

MICRO-režiimis

(0,1 kuni 999 ml) 999 ml

Booluse kiirus (1 kuni 999 ml/h) 400 ml/h

Maksimaalne booluse maht (OFF, 1 kuni 99 ml) 5 ml

Veeni avatuna hoidmise kiirus (OFF, 1,0 kuni 5,0 ml/h) 5,0 ml/h

Õhu olemasolu voolikus alarmi

helitugevus - üks mull

(50,100, 250, 500 µL) 100 µl

Aktiveerib teisese infusiooni võimaluse (On / OFF) (Sees / Väljas) OFF (Väljas)

Vaikimisi oklusioonirõhk käivitumisel (Lo (250 mmHg), Nor (350 mmHg), HI

(500 mmHg))

HI (Kõrge)

Alarmi helitugevuse tase (1 - 7) 4

Aktiveerib mikro-režiimi (On / OFF) (Sees / Väljas) OFF (Väljas)

Maksimaalne infusioonikiirus (1 kuni 999 ml/h) 999 ml/h

Aktiveerib ASCII režiimi suhtluseks (On / OFF) (Sees / Väljas) OFF (Väljas)

Aktiveerib paarituarvulisuse suhtluseks (On / OFF) (Sees / Väljas) OFF (Väljas)

Määrab pumba aadressi suhtluseks (1 - 250) 1

Vooluanduri ühendusrežiim (AUTO/On) (Automaatne/Sees) AUTO

(Automaatne)

Kehtiva kellaaja ja kuupäeva

seadistamine

(00:00 kuni 23:59)

(01/01/00 kuni 31/12/99)

Pole

kasutatav

Keele valik (EnGL, FrAn, dEut, ItAL, ESPA, SE, nEd)* EnGL

Infrapuna-andmeside valik (On / OFF) (Sees / Väljas) On (Sees)

Õekutsung aktiveeritud (On / OFF) (Sees / Väljas) On (Sees)

Tilka vedeliku ml kohta (1 kuni 200) 20

Vaikne režiim (On / OFF) (Sees / Väljas) OFF (Väljas)

Kasutaja valitud režiimi suvandid

Rõhupiirang aktiveeritud

Alarmi helitugevus aktiveeritud

Ajainfusioonid aktiveeritud

Mikroinfusioonid aktiveeritud

(On / OFF) (Sees / Väljas)

OFF (Väljas)

Vooluanduri tundlikkuse tase (Nor (Tavaline), Hi (Kõrge)) Nor (Tavaline)

*EnGL - inglise, FrAn - prantsuse, dEut - saksa, ItAL - itaalia, ESPA - hispaania, SE - rootsi, nEd - taani.

** Kui kasutatakse ilma anti-sifoonklappideta infusioonikomplekte, on soovitatav vooluanduri ühendusrežiimi seadistus muuta väärtusele

Sees. Kui valitud on väärtus Sees, töötab Alaris® GW infusioonipump ainult siis, kui vooluandur on ühendatud.

Seerianumber Tarkvaraversioon

Konfigureerija Kuupäev

Heaks kiidetud Kuupäev

Leht laaditakse ...

BD Alaris™ GW infusioonipump Kasutusjuhend

Kaubamärk: BD

Mudel: Alaris™ GW infusioonipump

Tüüp: Kasutusjuhend

Laadige alla PDF

aruanne

BD Alaris™ GW infusioonipump Kasutusjuhend

BD Alaris™ GW infusioonipump Kasutusjuhend

Seotud paberid