1000DF00490 väljaanne 4
7/36
Mahtpump Alaris® GW
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Töökeskkond
• Infusioonipumpade kasutamisel koos teiste veresooneteed nõudvate pumpade või seadmetega, tuleb
olla eriti ettevaatlik. Ravimite või vedelike vastupidine vool võib olla põhjustatud taoliste pumpade poolt
tekitatud oluliselt erinevatest rõhkudest kohalikus veresoontesüsteemis. Taolist tüüpi pumpasid kasutatakse
dialüüsil, šundiringel või südametööd abistavate seadmete korral.
• Käesolev pump sobib kasutamiseks haigla- ja kliinilistes keskkondades (mitte kodumajapidamistes), kus
asutused on ühendatud otse avalikku ühefaasilisse vahelduvvooluvõrku, mis varustab elamuteks mõeldud
ehitusi. Siiski võib seadet kasutada kodumajapidamistes meditsiinitöötajate jälgimise all koos vajalike
sobivate lisameetmete rakendamisega. (Lisateabe saamiseks pidage nõu tehnilise hooldusjuhendi, vastava
koolituse läbinud kvalifitseeritud hoolduspersonali või ettevõttega CareFusion).
• Käesolev pump ei ole mõeldud kasutamiseks süttivate anesteetiliste ainete ja õhu, hapniku või
lämmastikoksiidi segu juuresolekul.
Elektromagnetiline ühilduvus ja interferents
/
• Pump on kaitstud välise interferentsi mõjude vastu, kaasa arvatud suure energiaga raadiosageduslik kiirgus,
magnetväljad ja elektrostaatiline laeng (mis tekib nt elektrokirurgiliste ja kauterisatsiooniseadmetes, suurtes
mootorites, kaasaskantavates raadiotes, mobiiltelefonides jne) ning on valmistatud ohutult töötama ka
ülemääraste interferentsi tasemete tekkimisel.
• Kiiritusraviseadmed: ärge kasutage pumpa ühegi kiiritusraviseadme läheduses. Kiirgusraviks kasutatavad
seadmed, näiteks lineaarkiirendi, põhjustavad kiirguse tasemeid, mis võivad tugevasti mõjutada pumba
talitlust. Lugege tootjapoolseid soovitusi ohutu vahekauguse ja teiste ettevaatusnõuete kohta. Enama teabe
saamiseks pöörduge CareFusion’i esindaja poole.
• Magnetresonantstomograafia (MRI): pump sisaldab ferromagneetikuid, mis on vastuvõtlikud MRI-seadmete
poolt tekitatud magnetvälja suhtes. Seetõttu ei sobi pump antud viisil kasutamiseks koos MRI-seadmetega.
Kui pumba kasutamine MRI keskkonnas on vältimatu, soovitab Cardial Health tungivalt pumba paigutamist
magnetväljast ohutusse kaugusesse, s.t väljaspoole piiratud juurdepääsuga ala, et vältida pumba magnetilist
häirimist või MRI kujutise moondumist. See ohutu vahekaugus tuleb määratleda tootja elektromagnetilisi
häireid puudutavate soovituste kohaselt. Enama teabe saamiseks vt toote tehnilist hooldusjuhendit (TSM).
Või pöörduge edasiste juhiste saamiseks Cardial Health’i kohaliku esindaja poole.
• Lisaseadmed: ärge kasutage koos pumbaga ühtegi mittesoovitatavat lisaseadet. Pumpa on katsetatud ja see
vastab asjakohastele EMC nõuetele ainult juhul, kui pumpa kasutatakse soovitatud lisaseadmetega. Ükskõik
millise lisaseadme, anduri või kaabli kasutamine, mida CareFusion ei ole määratlenud, võib põhjustada
suurenenud emissiooni või pumba vähenenud häirekindlust.
&
• Mõnedel tingimustel võivad pumpa mõjutada õhu kaudu leviv kuni 15 kv suurune elektrostaatiline laeng
või raadiosageduskiirgus peaaegu 10 V/m või üle selle. Pumba mõjutamisel taolise välise interferentsiga jääb
pump turvarežiimile, seade lõpetab õigeaegselt infusiooni ning annab kasutajale nähtava ja kuuldava alarmi
abil märku. Tekkinud häireolukorra püsimisel ka pärast kasutajapoolset sekkumist on soovitatav antud pump
asendada ning saate see vastavalt koolitatud kvalifitseeritud hoolduspersonalile uurimiseks.
• Käesolev pump on CISPR 11 1. rühma B-klassi seade ning kasutab raadiosagedusenergiat tavapärasel tööl
vaid oma sisemiseks funktsioneerimiseks. Seetõttu on raadiosageduslik kiirgus väga madal ning ei põhjusta
tõenäoliselt lähedalasuvatele elektroonikaseadmetele mingit häiringut. Käesolev pump emiteerib siiski
teatud tasemel elektromagnetkiirgust, mis jääb standardite IEC/EN60601-1-2 ja IEC/EN60601-2-24 poolt
määratud tasemetele. Kui pump mõjutab teisi seadmeid, tuleb tagajärgede vähendamiseks meetmed
kasutusele võtta, näiteks ümberasetamine või -paigutamine.
• Elektromagnetilise ühilduvuse kohta leiate lisateavet tehnilisest hooldusjuhendist 1000SM00006.