bort medical select Stabilo Instructions For Use Manual

Bränd: bort medical

Mudel: select Stabilo

Tüüp: Instructions For Use Manual

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Gebrauchsanweisung

BORT

Rückenbandage mit Pelotte

104 640/650

deutsch Gebrauchsanweisung 03

english Instructions for use 06

français Mode d’emploi 09

español Instrucciones de uso 12

italiano Instruzioni per l’uso 15

nederlands Gebruiksaanwijzing 18

český Návod k použití 21

eesti Kasutusjuhend 24

polski Instrukcja użytkowania 27

românesc Instrucțiunile de utilizare 30

PDF: ga.bort.com

Sprachen

Languages

Vielen Dank für das Vertrauen in ein Medizinprodukt der BORT GmbH. Bitte lesen

Sie die vorliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Bei Fragen wenden Sie

sich an Ihren Arzt oder Fachhandel von dem Sie dieses Medizinprodukt erhalten

haben.

Zweckbestimmung

Bei diesem Medizinprodukt handelt es sich um eine Bandage mit Rückenpelotte zur

Stabilisierung der Lendenwirbelsäule (LWS).

Indikationen

Schmerzzustände im LWS-Bereich, rezidivierende Lumbalgie, Osteochondrose,

Spondylarthrose, Spondylolysen ohne Wirbelgleiten, leichte lumbale Deformität

(degeneratives Wirbelgleiten), Dorsalgie.

Kontraindikationen

Lymphabﬂussstörungen einschließlich unklare Weichteilschwellungen, Empﬁndungs-

und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut

im versorgten Körperabschnitt.

Anwendungsrisiken / Wichtige Hinweise

Dieses Medizinprodukt ist ein verordnungsfähiges Produkt. Sprechen Sie

Anwendung und Dauer mit Ihrem verordnenden Arzt ab. Die Auswahl der geeigneten

Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das

Medizinprodukt erhalten haben.

– Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen

– bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt lockern oder ggf. abnehmen

– bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen

– Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen

– gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt

– keine Änderungen am Produkt vornehmen

– nicht auf oenen Wunden tragen

– nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien

BORT select Rückenbandage mit Pelotte

BORT select Lady Rückenbandage mit Pelotte

– kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung eines Patienten

bestimmt

– während der Tragedauer der Bandage: keine lokale Anwendung von Cremes oder

Salben im Bereich des angelegten Hilfsmittels – kann Material zerstören

Anziehanleitung

Önen Sie die Bandage, legen Sie die Bandage um die Taille und kletten Sie, unter

zu Hilfenahme der Handschlaufen, die beiden Verschlussseiten unter leichtem Zug

gleichmäßig übereinander. Beachten Sie, dass die Bandage mittig platziert ist und

stellen Sie sicher, dass der untere Bandagenrand im Leistenbereich (Rumpfbeuge)

abschließt. Die Bandage soll eng anliegen, jedoch nicht einengen. Die Pelotte ist in

die Bandage eingeklettet und kann frei positioniert werden. Beachten Sie, dass die

breite Seite der Pelotte kopfwärts zeigt.

Ablegen

Zum Ablegen der Bandage önen Sie die den frontalen Verschluss und legen Sie die

Bandage ab.

Materialzusammensetzung

Polyamid (PA), Elasthan (EL)

Die genaue Materialzusammensetzung entnehmen Sie bitte dem eingenähten

Textiletikett.

Reinigungshinweise

Schonwaschgang Nicht chemisch reinigen Nicht bleichen

Nicht im Wäschetrockner trocknen Nicht bügeln

Keinen Weichspüler verwenden. In Form ziehen und an der Luft trocknen.

Klettverschluss schließen, um die Beschädigung anderer Wäschestücke zu

vermeiden.

Gewährleistung

Für das erworbene Produkt gelten die gesetzlichen Bestimmungen des Landes, in

dem Sie das Produkt bezogen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Fachhandel,

sollten Sie einen Gewährleistungsfall vermuten. Bitte das Produkt vor Einreichung

eines Gewährleistungsfalles reinigen. Wurden beiliegende Hinweise der

Gebrauchsanweisung nicht ausreichend beachtet, so kann die Gewährleistung

beeinträchtigt werden bzw. entfallen. Ausgeschlossen ist eine Gewährleistung bei

nicht indikationsgerechter Anwendung, Nichtbeachtung der Anwendungsrisiken,

-hinweise sowie eigenmächtig vorgenommenen Änderungen am Produkt.

Nutzungsdauer / Lebensdauer des Produkts

Die Lebensdauer des Medizinprodukts wird durch den natürlichen Verschleiß bei

sach- und anwendungsgemäßem Umgang bestimmt.

Meldepﬂicht

Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden

Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem

Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für

Arzneimittel und Medizinprodukte).

Unsere Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die

Kontaktdaten der benannten Stelle Ihres Landes ﬁnden Sie unter folgendem Link:

www.bort.com/md-eu-kontakt.

Entsorgung

Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt

werden.

Konformitätserklärung

Wir bestätigen, dass dieses Produkt den Anforderungen der VERORDNUNG (EU)

2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES entspricht. Die

aktuelle Konformitätserklärung ﬁnden Sie unter folgendem Link:

www.bort.com/konformitaet

Stand: 11.2019

Medizinprodukt |

Einzelner Patient – mehrfach anwendbar

Many thanks for placing your trust in a medical device from BORT GmbH. Please read

the existing instructions for use carefully. If you have any questions, please refer to

your physician or the specialist retailer from whom you purchased this medical device.

Intended purpose

This medical device is a brace with a back pad for stabilising the lumbar spine.

Indications

Pain in the lumbar area, recurrent low back pain, osteochondrosis, spondylarthrosis,

spondylolysis without spondylolisthesis, mild lumbar deformity (degenerative

spondylolisthesis), dorsalgia.

Contraindications

Impaired lymphatic drainage including unclear soft tissue swelling, impaired

sensation and circulation in the speciﬁc body region, skin diseases in the speciﬁc

part of the body.

Application risks/Important notes

This medical device is a prescribable product. Discuss the use and duration with

your treating physician. The expert sta from whom you have received the medical

device will select the appropriate size and instruct you regarding its use.

– remove the medical device prior to radiological examinations

– in case of numbness, loosen the medical device and remove it if necessary

– in case of persistent complaints, consult the physician or specialist retailer

– use the medical device in accordance with therapeutic needs

– only use other products simultaneously after consultation with your physician

– do not make any changes to the product

– do not wear it on open wounds

– do not use in case of intolerance of one of the materials used

– no re-use – this medical aid is intended for treating one patient

– whilst wearing the support, please neither use any creams nor ointments on or

around it as they can destroy the material.

BORT select Back support with pad

BORT select Lady Back support with pad

Fitting instructions

Open the support, place the support around the waist and attach both closing sides

using Velcro evenly one above the other with a slight pull of the hand straps. Ensure

that the support is placed centrally and the lower edge of the support ends in the

inguinal region (forward bend). The support should sit tightly, but not constrain. The

pad is attached to the brace using Velcro and can be positioned freely. Ensure that

the wide side of the pad points towards the head.

Removal

To remove the brace, open the front closure and remove the brace.

Material composition

Polyamide (PA), elastane (EL)

The sewn in textile label provides the precise material composition.

Cleaning information

Delicate wash Do not clean chemically Do not bleach

Do not dry in a tumble dryer Do not iron

Do not use fabric conditioner. Stretch back into shape and dry in the fresh air. Close

the Velcro fastening to avoid damage to other laundry items.

Guarantee

The legal regulations of the country in which you acquired the product apply to the

purchased product. Please contact your specialist retailer if you suspect a warranty

claim. Please clean the product before submitting a warranty claim. If the enclosed

instructions for use have not been properly observed, the warranty may be impaired

or cancelled. The warranty does not cover use of the product inappropriate for

the indication, non-observance of application risks, instructions and unauthorised

modiﬁcations to the product.

Useful life/Lifetime of the product

The lifetime of the medical device is determined by its natural wear and tear if

treated appropriately and as recommended.

Duty of notiﬁcation

If a serious worsening of the state of health occurs when using the medical device,

you are obliged to notify the specialist dealer or us as the manufacturer and the

Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).

You can ﬁnd our contact information in these instructions for use. You can ﬁnd the

contact information for the appointed authority for your country under the following

link: www.bort.com/md-eu-contact.

Disposal

Upon the termination of use, the product must be disposed of in accordance with

the corresponding local requirements.

Declaration of conformity

We conﬁrm that this device conforms with the requirements of REGULATION (EU)

2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL. You can ﬁnd the

current declaration of conformity under the following link: www.bort.com/conformity

Status: 11.2019

Medical device |

Single patient – multiple use

Nous vous remercions de la conﬁance que vous avez accordée à l’un des dispositifs

médicaux de la société BORT GmbH. Veuillez lire attentivement l’intégralité du

présent mode d’emploi. En cas de question, consultez votre médecin ou le magasin

spécialisé qui vous a fourni ce dispositif médical.

Utilisation prévue

Ce dispositif médical est une orthèse avec pelote dorsale destinée à stabiliser la

colonne vertébrale lombaire (CVL).

Indications

Douleurs au niveau de la CVL, lombalgie récidivante, ostéochondrose,

spondylarthose, spondylolyses sans glissement vertébral, diormité lombaire légère

(glissement dégénératif de la vertèbre), dorsalgie.

Contre-indications

Troubles de la circulation lymphatique y compris tuméfaction des tissus mous

d’origine inconnue, troubles de sensation et de la circulation sanguine des régions

corporelles traitées, maladies cutanées sur les zones traitées.

Risques inhérents à l’utilisation/Remarques importantes

Ce dispositif médical est un produit prescrit sur ordonnance. Consultez votre

médecin prescripteur pour en connaître l’utilisation et la durée de port. Le choix

de la taille ainsi qu’une présentation du produit seront réalisés par le personnel

spécialisé qui vous fournira ce dispositif médical.

– retirer le dispositif médical avant les examens radiologiques

– en cas de sensation d’engourdissement, desserrer ou retirer éventuellement le

dispositif médical

– consulter un médecin ou un magasin spécialisé en cas de gêne persistante

– utiliser le dispositif médical conformément aux indications

– utilisation simultanée d’autres produits exclusivement sur avis de votre médecin

– ne pas modiﬁer le produit

– ne pas porter sur des plaies ouvertes

BORT select Bandage dorsal avec pelote

BORT select Lady Bandage dorsal avec pelote

– ne pas utiliser en cas d’intolérance à l’un des matériaux utilisés

– ne pas réutiliser. Ce dispositif est conçu pour le soin d’un seul patient.

– pendant le port du bandage: ne pas utiliser de crème ou de pommade dans la

zone d’utilisation du produit, risque de dommage du matériau

Instruction d’application

Ouvrez et posez le bandage autour de la taille, puis attachez-le avec l’aide des

dragonnes manuelles. Superposez de façon équilibrée les deux parties de fermeture

en tirant légèrement. Veillez à ce que le bandage soit bien centré et assurez-vous

que le bord inférieur du bandage s’arrête au niveau de l’aine (pliure des hanches).

Le bandage doit être bien ajusté, mais ne doit pas serrer. La pelote est ﬁxée dans

l’orthèse par Velcro et peut être positionnée librement. Veillez à ce que le côté large

de la pelote soit orienté vers le haut.

Retirer

Pour retirer l’orthèse, ouvrez la fermeture frontale. Enlevez ensuite l’orthèse.

Composition des matières

Polyamide (PA), élasthanne (EL)

Vous trouverez la composition exacte sur l’étiquette textile cousue au produit.

Conseils de lavage

Lavage délicat Ne pas nettoyer à sec Ne pas blanchir

Ne pas sécher au sèche-linge Ne pas repasser

Ne pas utiliser d’assouplissant. Mettre en forme et faire sécher à l’air libre. Fermer

les velcros pour éviter d’endommager d’autres vêtements.

Garantie

Les dispositions légales du pays dans lequel vous vous êtes procuré le produit sont

applicables au produit acquis. Veuillez vous adresser à votre magasin spécialisé

si vous suspectez un cas relevant de la garantie. Veuillez nettoyer le produit avant

de l’envoyer en cas de recours à la garantie. Si les présentes indications du

mode d’emploi n’ont pas été susamment respectées, le recours à la garantie

peut être impacté ou exclu. Le recours à la garantie est exclu en cas d’utilisation

non conforme aux indications, en cas de non-respect des risques inhérents à

l’utilisation, en cas d’instructions et de modiﬁcations du produit eectuées de votre

propre initiative.

Durée d’utilisation/Durée de vie du produit

La durée de vie du dispositif médical est conditionnée par l’usure naturelle et par

une utilisation appropriée et conforme.

Obligation de signalement

Si une détérioration grave de l’état de santé d’un patient se produit lors de

l’utilisation du dispositif médical, veuillez en informer votre distributeur spécialisé ou

nous avertir en tant que fabricant et avertir l’ANSM (Agence nationale de sécurité du

médicament et des produits de santé).

Nos coordonnées ﬁgurent dans le présent mode d’emploi. Vous trouverez les

coordonnées de l’organisme notiﬁé de votre pays à l’adresse suivante:

www.bort.com/md-eu-contact.

Élimination

Le produit doit être éliminé après son utilisation conformément aux dispositions

locales.

Déclaration de conformité

Nous attestons que le présent produit est conforme aux exigences du RÈGLEMENT

(UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL.

La déclaration de conformité actuelle ﬁgure dans le lien suivant:

www.bort.com/conformity

État du: 11.2019

Dispositif médical |

Un seul patient – à usage multiple

Muchas gracias por conﬁar en un producto sanitario de BORT GmbH. Lea

atentamente estas instrucciones de uso. Si le surge cualquier duda, consulte a

su médico o al distribuidor especializado en el que ha adquirido este producto

sanitario.

Uso previsto

Este producto sanitario es una órtesis con almohadilla para la espalda para la

estabilización de la columna lumbar.

Indicaciones

Dolor en la zona de la columna lumbar, lumbalgia recidivante, osteocondrosis,

espondiloartrosis, espondilólisis sin espondilolistesis, deformidad lumbar leve

(espondilolistesis degenerativa), dorsalgia.

Contraindicaciones

Trastornos del drenaje linfático, incluidas inﬂamaciones inciertas de los tejidos

blandos, trastornos de sensibilidad y del riego sanguíneo en la zona tratada,

enfermedades de la piel en la zona tratada.

Riesgos de aplicación/Indicaciones importantes

Este producto sanitario es un producto prescribible. Hable con el médico que

le ha recetado este producto acerca de su aplicación y duración. El personal

especializado que le ha entregado el producto sanitario debe seleccionar el tamaño

adecuado del producto y le explicará cómo debe usarlo.

– retire el producto sanitario antes de realizar un examen radiológico

– en caso de entumecimiento, aﬂoje el producto sanitario o retírelo de ser necesario

– en caso de molestias persistentes, consulte a su médico o distribuidor

especializado

– emplee el producto sanitario de acuerdo con las indicaciones

– emplee simultáneamente con otros productos solo después de haberlo consultado

con su médico

– no lleve a cabo ninguna modiﬁcación en el producto

BORT select Vendaje lumbar con almohadilla

BORT select Lady Vendaje lumbar con almohadilla

– no lo lleve encima de heridas abiertas

– no lo emplee en caso de alergia a alguno de los materiales utilizados

– no lo reutilice. Este producto está destinado al cuidado de un solo paciente

– durante el período de uso del vendaje, no aplique ninguna crema ni pomada en la

zona donde se encuentra el vendaje, pues puede dañar el material

Instrucciones de colocación

Abra el vendaje, colóquelo alrededor de la cintura y superponga los dos cierres

de velcro tirando de forma suave y uniforme con ayuda de los pasadores para las

manos. Asegúrese de que el vendaje quede centrado y de que su borde inferior

termine en la zona de la ingle (ﬂexión del tronco). El vendaje debe quedar ceñido,

pero sin apretar demasiado. La almohadilla está ﬁjada en la órtesis mediante velcro

y puede colocarse libremente. Asegúrese de que su parte ancha quede hacia arriba.

Retirar

Para retirar la órtesis, abra el cierre delantero y retírela.

Composición de los materiales

Poliamida (PA), elastano (EL)

Puede consultar la composición exacta en la etiqueta textil cosida en la prenda.

Indicaciones de lavado

Programa delicado No lavar en seco No usar blanqueador

No secar en la secadora No planchar

No utilizar suavizante. Tiéndala de modo que recupere su forma original y déjela

secar al aire libre. Cierre el cierre de velcro para no dañar las otras prendas al lavar

el producto.

Garantía

Para el producto adquirido se aplican las disposiciones legales del país en el que

se ha adquirido el producto. Si sospecha de un caso de garantía, contacte con su

distribuidor especializado. Antes de presentar la reclamación de garantía, lave el

producto. Si no se han seguido debidamente las indicaciones de las instrucciones

de uso, la garantía puede verse afectada o perder su validez. Quedan excluidos de

la garantía el uso no conforme a las indicaciones, así como la inobservancia de los

riesgos de aplicación o de las indicaciones y las modiﬁcaciones no autorizadas en

el producto.

Duración de utilización/Vida útil del producto

Si el producto sanitario se maneja y utiliza debidamente, su vida útil viene

determinada por el desgaste natural.

Obligación de notiﬁcación

Si se produce un incidente que provoque un empeoramiento importante del estado

de salud del paciente durante el uso del producto sanitario, notiﬁque el hecho

a su distribuidor, a nosotros, el fabricante, o a la AEMPS (Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios).

Encontrará nuestros datos de contacto en estas instrucciones de uso. Para

conocer los datos de contacto del organismo notiﬁcado, visite el siguiente enlace:

www.bort.com/md-eu-contact.

Eliminación

Al ﬁnal de la vida útil, el producto debe eliminarse de acuerdo con las normativas

locales.

Declaración de conformidad

Conﬁrmamos que este producto cumple los requisitos del Reglamento (UE)

2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo. La declaración de conformidad

actual puede consultarse en el siguiente enlace: www.bort.com/conformity

Versión: 11.2019

Producto sanitario |

Un solo paciente – uso múltiple

La ringraziamo per aver preferito un dispositivo medico di BORT GmbH. Leggere

attentamente le presenti istruzioni per l’uso. In caso di domande, contattare il

medico o il rivenditore specializzato da cui è stato ricevuto questo dispositivo

medico.

Destinazione

Questo dispositivo medico è un’ortesi con pelotta dorsale per la stabilizzazione della

colonna vertebrale lombare.

Indicazioni

Stati dolorosi nel tratto lombare della colonna vertebrale, recidiva di lombalgia,

osteocondrosi, spondiloartrosi, spondilolisi senza spondilolistesi, deformità lombare

leggera (spondilolistesi degenerativa), dorsalgia.

Controindicazioni

Disturbi del ﬂusso linfatico e gonﬁori poco chiari dei tessuti molli, disturbi della

sensibilità e della circolazione nelle regioni anatomiche interessate dal trattamento,

patologie cutanee nella zona del corpo interessata.

Rischi correlati all’applicazione/Avvertenze importanti

Questo dispositivo medico è un prodotto prescrivibile. Chiedere informazioni sull’uso

e la durata al medico prescrittore. Chiedere informazioni sull’uso e la durata al

medico prescrittore. La selezione della misura e delle istruzioni adatte è eettuata

dallo specialista da cui ha ricevuto il dispositivo medico.

– rimuovere il dispositivo medico prima di sottoporsi ad esami radiologici

– in caso di intorpidimento, allentare o, se necessario, rimuovere il dispositivo medico

– se i sintomi persistono, consultare un medico o un rivenditore specializzato

– utilizzare il dispositivo medico secondo le indicazioni

– l’uso simultaneo di altri prodotti può avvenire solo dopo aver consultato il suo medico

– non apportare alcuna modiﬁca al prodotto

– non indossare su ferite aperte

– non utilizzare in caso di incompatibilità con uno dei materiali utilizzati

BORT select Fascia dorsale con pelotta

BORT select Lady Fascia dorsale con pelotta

– non è consentito il riutilizzo del prodotto – il presente ausilio è destinato al

trattamento di un solo paziente

– durante il periodo d’uso del bendaggio: evitare l’applicazione locale di creme

o unguenti nella zona di applicazione dell’ausilio, perché può danneggiare il

materiale

Istruzioni per indossare l’articolo

Aprire la fascia, posizionarla intorno alla vita e, con l’aiuto del passante per la mano,

agganciare uniformemente con il velcro i due lati della chiusura l’uno all’altro tirando

leggermente. Fare attenzione che la fascia sia ben centrata e assicurarsi che il

bordo inferiore termini nella zona inguinale (linea di ﬂessione del busto). La fascia

deve essere stretta, ma non costringere. La pelotta è ﬁssata all’ortesi con il velcro

e può essere posizionata liberamente. Assicurarsi che il lato largo della pelotta sia

rivolto verso l’alto.

Rimozione

Per rimuovere l’ortesi, aprire la chiusura frontale e togliere l’ortesi.

Composizione dei materiali

Poliammide (PA), elastan (EL)

Per l’esatta composizione dei materiali consultare l’etichetta tessile cucita dentro il

prodotto.

Istruzioni per la pulizia

Ciclo delicato Non lavare a secco Non candeggiare

Non asciugare in asciugatrice Non stirare

Non utilizzare alcun ammorbidente. Mettere il capo in forma e farlo asciugare all’aria

aperta. Chiudere la chiusura in velcro per evitare che vengano danneggiati altri capi.

Garanzia

Per il prodotto acquistato si applicano le leggi del Paese in cui è stato comprato. Se

si sospetta un difetto che giustiﬁca una richiesta di intervento in garanzia, rivolgersi

al proprio rivenditore specializzato. Si raccomanda di pulire il prodotto prima di

presentare una richiesta di intervento in garanzia. Se le indicazioni delle istruzioni

per l’uso non sono state adeguatamente rispettate, la garanzia potrebbe essere

compromessa o annullata. La garanzia è esclusa in caso di utilizzo non conforme

alle indicazioni, inosservanza dei rischi correlati all’applicazione e delle indicazioni,

come pure in caso di modiﬁche non autorizzate al prodotto.

Vita utile/durata utile del prodotto

La durata utile del dispositivo medico è determinata dall’usura naturale se

maneggiato correttamente e in conformità alle istruzioni per l’uso.

Obbligo di segnalazione

In caso di grave deterioramento dello stato di salute durante l’utilizzo del

dispositivo medico, segnalarlo al rivenditore specializzato o a noi in quanto

produttori, inoltre in Italia anche al Ministero della Salute.

I nostri dati di recapito si trovano in queste istruzioni per l’uso. I dati di

recapito dell’organismo notiﬁcato nel rispettivo Paese sono indicati nel

seguente link: www.bort.com/md-eu-contact.

Smaltimento

Dopo l’uso, il prodotto deve essere smaltito in conformità alle normative locali.

Dichiarazione di conformità

Si dichiara che questo prodotto è conforme ai requisiti del REGOLAMENTO

(UE) 2017/745 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO.

La dichiarazione di conformità aggiornata si trova al seguente link:

www.bort.com/conformity

Aggiornato al: 11.2019

Dispositivo medico |

Singolo paziente – uso multiplo

Hartelĳk dank voor uw vertrouwen in een medisch product van BORT GmbH. Lees

deze gebruiksaanwĳzing aandachtig door. Als u vragen hebt, raadpleeg dan uw arts

of de vakhandel waar u dit medische product gekocht hebt.

Beoogd gebruik

Dit medische hulpmiddel is een orthese met een rugpelotte voor stabilisatie van de

lendenwervelkolom.

Indicaties

Pĳn in en rond de lendenwervelkolom, recidiverende pĳn in de lage rug,

osteochondrose, spondylartrose, spondylolyse zonder afgegleden wervels, lichte

lumbale vervorming (degeneratieve afgegleden wervels), dorsalgie.

Contra-indicaties

Stoornissen van de lymfe-afvoer en bĳ onverklaard oedeem van weke delen,

overgevoeligheids- en doorbloedingsstoornissen van het te behandelen

lichaamsdeel, huidaandoeningen van het te behandelen lichaamsdeel.

Gebruiksrisico’s/belangrĳke instructies

Dit medische product is een product dat op voorschrift wordt geleverd. Bespreek het

gebruik en de gebruiksduur met de arts die u dit product voorschrĳft. De vakhandel

bĳ wie u het product koopt, kiest de juiste maat van het product en geeft u de

gebruiksinstructies.

– Dit medische hulpmiddel moet voorafgaand aan radiologische onderzoeken

worden afgedaan.

– Bĳ een doof gevoel moet dit medische product losser worden aangebracht of

worden afgedaan.

– Raadpleeg uw arts of de vakhandel bĳ aanhoudende klachten.

– Dit medische product mag alleen conform de indicaties worden gebruikt.

– Gelĳktĳdig gebruik van andere producten uitsluitend na overleg met uw arts.

– Breng geen veranderingen aan het product aan.

– Niet dragen op open wonden.

BORT select-rugbandage met pelotte

BORT select Lady-rugbandage met pelotte

– Niet gebruiken bĳ allergie of overgevoeligheid voor een van de gebruikte

materialen.

– Niet geschikt voor hergebruik: dit hulpmiddel is uitsluitend bestemd voor het

behandelen van één patiënt.

– Breng tĳdens de draagduur van de bandage geen crème of zalf aan op de huid

onder het aangelegde product omdat dit het materiaal kan aantasten.

Aanwĳzingen voor het aantrekken

Open de bandage en leg deze rond de taille. Plak de beide sluitbanden met behulp

van de handlussen onder lichte trek gelĳkmatig over elkaar heen. Let erop dat de

bandage zich in het midden bevindt en zorg dat de onderste rand van de bandage

goed in de rompbuiging valt. De bandage moet nauwsluitend zitten, maar mag niet

afknellen. De pelotte zit in de orthese vastgeplakt en kan vrĳ gepositioneerd worden.

Zorg dat de brede kant van de pelotte omhoog wĳst.

Afnemen

Voor het afnemen van de orthese opent u de sluiting aan de voorkant en neemt u de

orthese af.

Materiaalsamenstelling

Polyamide (PA), elastaan (EL)

Voor de precieze materiaalsamenstelling raadpleegt u het ingenaaide label.

Reinigingsinstructies

Wasmachine op het programma voor fĳne was Niet chemisch reinigen

Geen bleekmiddel gebruiken Niet drogen in de wasdroger Niet strĳken

Geen wasverzachter gebruiken. In model trekken en aan de lucht drogen.

Klittenbandsluiting sluiten om beschadiging van andere was te voorkomen.

Garantie

Voor het gekochte product gelden de wettelĳke bepalingen van het land waarin u

het product hebt gekocht. Raadpleeg uw vakhandel als u aanspraak wilt maken

op garantie. Reinig het product voordat u het terugbrengt voor een garantieclaim.

Als de in deze gebruiksaanwĳzing vermelde instructies niet of onvoldoende in acht

worden genomen, kan de garantie worden beperkt of nietig worden verklaard.

Bĳ gebruik voor een hier niet vermelde indicatie, bĳ veronachtzaming van de

gebruiksrisico’s en -instructies, en bĳ eigenhandig uitgevoerde veranderingen, is de

garantie nietig.

Gebruiks- en levensduur van het product

De levensduur van dit medische product wordt bepaald door de natuurlĳke slĳtage

bĳ vakkundig gebruik conform de indicatie.

Meldplicht

Als het gebruik van dit medische hulpmiddel leidt tot een ernstige verslechtering

van de gezondheidstoestand, moet u dit melden aan uw vakhandel of aan ons als

fabrikant, maar ook aan de IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd).

U vindt onze contactgegevens in deze gebruiksaanwĳzing. De contactgegevens van

de aangemelde instantie vindt u via de volgende link:

www.bort.com/md-eu-contact.

Weggooien

Wanneer de levensduur van het hulpmiddel is verstreken, moet dit hulpmiddel

conform de plaatselĳke voorschriften worden weggegooid.

Conformiteitsverklaring

Wĳ bevestigen dat dit hulpmiddel voldoet aan de eisen van VERORDENING

(EU) 2017/745 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD. De actuele

conformiteitsverklaring vindt u via de volgende link: www.bort.com/conformity

Versie: 11-2019

Medisch hulpmiddel |

Eén patiënt – meervoudig gebruik

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teistes keeltes

Seotud paberid

Muud dokumendid