Gima 35672 Omaniku manuaal

Bränd: Gima

Mudel: 35672

Tüüp: Omaniku manuaal

Português Instruções de Utilização

Filtros e conjuntosde ventilação

Utilização prevista: Filtros, hidrofóbicos e não hidrofóbicos para

utilização em concentradores de oxigénio e outros equipamentos

médicos como ventiladores. Os filtros são normalmente inseridos na

linha de amostragem de gás para evitar que um equipamento de

medição e o seu sistema se torne contaminado para reduzir o risco de

contaminação cruzada do paciente.

Advertências

ADVERTÊNCIA: Uma declaração de ADVERTÊNCIA fornece

informações importantes acerca de uma situação potencialmente

perigosa que, se não for evitada, pode resultar em lesões para o

paciente.

Qualquer uso do dispositivo médico requer a plena compreensão e

estrita observância de todas as partes destas Instruções de Utilização.

O dispositivo médico só deve ser usado para os fins especificados em

"Utilização prevista". Observe todas as declarações de

ADVERTÊNCIA ao longo deste manual e todas as declarações nos

rótulos do dispositivo médico. O fabricante rejeita qualquer

responsabilidade por lesões ao paciente resultantes do incumprimento

destas declarações.

Após a instalação do filtro, verifique se todas as conexões estão

seguras.

As instruções de utilização do dispositivo médico não estão disponíveis

para cada filtro individual. Na embalagem de distribuição apenas está

incluída uma cópia das Instruções de Utilização, devendo por isso ser

mantidanum local acessível aos usuários.

O dispositivo médico deve ser utilizado somente por

profissionais de cuidados de saúde.

O usuário tem a responsabilidade de comunicar qualquer incidente

grave ocorrido relacionado com o dispositivo médico ao fabricante, ao

Representante autorizado na Comunidade Europeia (EC REP) e à

autoridade competente do Estado-Membro no qual o usuário e/ou o

paciente está estabelecido.

Para evitar a contaminação e sujidade, o produto deve permanecer

embalado até ao momentode utilização.

Não utilize o produto se a embalagem e/ou o produto

estiverem danificados.

Se o produto foi conservado fora da temperatura

de armazenamento indicada, a funcionalidade do produto não pode ser

garantida. Temperatura de armazenamento:+5 °C a 40 °C.

Conserve o produto à temperatura ambiente, em um local

seco, sem poeira e não exposto à luz solar direta.

Manuseie o filtro com cuidado. O manuseio inadequado pode danificar

o filtro.

Para sua segurança e de seus pacientes, siga as Instruções de

Utilização da máquina!

Antes da instalação, verifique se todos os componentes estão livres de

obstruções e corpos estranhos. Caso contrário, a utilização é limitada,

ou é possível um funcionamentoincorreto.

A conexão inadequada a outros dispositivos pode resultar em riscos

para o paciente.

Os produtos de dispositivos médicos foram concebidos, testados e

fabricados exclusivamente para uso descartável e por um período de

utilização não superior a 24 horas após a primeira abertura da

embalagemprincipal.

Não utilize após a data de validade indicada na embalagemprincipal.

Data de fabricação Data de validade

Controle o desempenho do filtro durante a utilização. Caso se

observem alterações no desempenho ou aparência do filtro, substitua o

filtropor um novo.

Mantenha sempre um filtro sobressalente pronto para trocar com o

filtrousado, caso se observe:

- Aumento da resistência;

- O filtroestá visivelmentesujo ou danificadoou faz barulhos;

- Condensação excessiva;

- Alarme associado.

Os produtos não devem ser reutilizados, limpos ou

esterilizados / não devem ser esterilizados após o uso para

reutilização. Exceções a esta regra serão declaradas nas Instruções de

uso para o código de produtos específicos, se aplicável. A reutilização,

limpeza ou esterilização podem levar ao fracasso dos produtos, risco

de infecção e lesões ao paciente.

Este produto destina-se ao uso por apenas um paciente.

Este produto não contém látex nem PHT.

Símbolo de código de lote.

Sujeito a receita médica.

Após o uso, os produtos devem ser descartados de acordo com as

regulamentações locais de higiene hospitalar e descarte de lixo para

lixoclínico infecciosoperigoso.

Prazo de validade:5 anos.

Svenska Bruksanvisning

Filter och ventilationsaggregat

Avsedd användning: Vattenavvisande och icke vattenavvisande filter för

användning i oxygenkoncentratorer och annan medicinsk utrustning

såsom ventilatorer. Filter sätts vanligtvis in i gasprovtagningsledningen

för att förhindra att en mätutrustning och dess system blir förorenat för att

minska risken för korskontamineringav patienter.

Varningar

FÖRSIKTIGHET: Försiktighetssmeddelanden ger viktig information om

en potentiellt riskfylld situation som, om den inte undviks, kan ge upphov

till patientskador.

All användning av den medicintekniska produkten förutsätter fullständig

förståelse av denna bruksanvisning och att alla delar därav följs

noggrant.Den medicintekniska produkten får endast användas för det

ändamål som anges under ”Avsedd användning”.Observera alla

försiktighetsmeddelanden i den här bruksanvisningen och alla angivelser

på produktens etiketter.Tillverkaren frånsäger sig allt ansvar för

patientskador som orsakas av att dessa angivelser inte följs.

Efter installation av filtret kontrollera att alla anslutningar är säkra.

Den medicintekniska produktens bruksanvisning medföljer inte varje

enskilt filter. Endast en kopia av bruksanvisningen ingår i förpackningen

och bör därför förvaras på en lättillgängligplats för användarna.

Denna medicintekniska produkt får endast användas av

sjukvårdspersonal.

Användaren ansvarar för att rapportera eventuella allvarliga incidenter

som inträffar i samband med den medicintekniska produkten till

tillverkaren,

EU-representanten och den behöriga myndigheten i den medlemsstat

där användaren och/eller patienten har sin hemvist.

För att undvika kontaminering och nedsmutsning ska förpackningen inte

öppnas förrän produktenär klar att användas.

Använd inte produkten om förpackningen och/eller produkten är

skadad.

Om produkten har förvarats utanför den angivna

förvaringstemperaturen kan produktens funktionalitet inte garanteras.

Förvaringstemperatur:+5 °C till 40 °C.

Förvara produkten i rumstemperatur på en torr och dammfri plats,

skyddat från direkt solljus.

Hantera filtret varsamt. Oaktsam hantering kan skada filtret.

Följ maskinens bruksanvisning för din egen och dina patienters säkerhet.

Kontrollera att systemkomponenterna inte är blockerade och att de är fria

från främmande föremål före installationen. I annat fall begränsas

användningenoch felfunktionär möjlig.

Felaktig anslutning till andra enheter kan leda till fara för patienten.

Dessa medicintekniska produkter har utformats, testats och tillverkats

uteslutande för engångsbruk och under en användningsperiod på högst

24 timmar efter att primärförpackningenöppnats första gången.

Använd inte produkten efter utgångsdatumet som anges på

primärförpackningen.

Tillverkningsdatum Utgångsdatum

Övervaka filtrets prestanda under användning. Om du noterar

förändringar i filtrets prestanda eller utseende under användning ska du

byta ut det mot ett nytt filter.

Ha alltid ett reservfilter redo för byte i händelse av att du iakttar något av

följandehos filtretsom används:

- ökat motstånd;

- filtretär synligen smutsigt eller skramlar;

- överdrivenkondens;

- larm utlöses.

Produkterna får inte återanvändas, rengöras eller steriliseras /

inte steriliseras efter användning för att återanvändas. Undantag från

denna regel anges i bruksanvisningen för den specifika produktkoden om

tillämpligt. Återanvändning, rengöring eller sterilisering kan leda till att

produkternagår sönder, riskerar infektionoch skador på patienten.

Denna produkt är endast avsedd för enpatientsbruk.

Den här produkten är fri från latex och ftalater.

Symbol för lotnummer.

Receptbelagt.

Efter användning måste produkterna kasseras i enlighet med lokala

sjukhushygien- och avfallshanteringsföreskrifter för farligt infektiöst

kliniskt avfall.

Hållbarhetstid:5 år.

Dansk Brugsanvisning

Ventilationsfiltre og -sæt

Tilsigtet anvendelse: Filtre, hydrofobe og ikke-hydrofobe, til brug i

oxygenkoncentratorer og andet medicinsk udstyr som f.eks.

Ventilatorer. Filtre indsættes typisk i gasprøvetagningslinjen for at

forhindre, at et måleudstyr og dets system bliver forurenet for at

reducere risikoen for patientkordaminering.

Forholdsregler

FORSIGTIG: Teksten under FORSIGTIG indeholder vigtige

oplysninger om en potentielt farlig situation, som kan medføre skade

på patienten, hvis den ikke undgås.

Enhver brug af den medicinske enhed kræver fuld forståelse og nøje

overholdelse af alle dele af denne brugsanvisning. Den medicinske

enhed må kun bruges til det formål, der er angivet under "Tilsigtet

anvendelse". Overhold alle FORSIGTIG-udsagn i denne vejledning

og alle udsagn på etiketter til medicinsk udstyr. Producenten

fraskriver sig ethvert ansvar for patientskader forårsaget af

manglendeoverholdelse af disse udsagn.

Efter installation af filteret skal du kontrollere, at alle forbindelser er

sikre.

Brugsanvisningen til den medicinske enhed er ikke tilgængelig for

hvert enkelt filter. Kun én kopi af brugsanvisningen medfølger i

distributionspakken og bør derfor opbevares på et tilgængeligt sted

for brugere.

Den medicinske enhed må kun anvendes af

sundhedspersoner.

Brugeren har ansvaret for at indberette enhver alvorlig hændelse,

der er opstået i forbindelse med den medicinske enhed, til

producenten,

EF-repræsentanten og den kompetente myndighed i den

medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten er hjemmehørende.

For at undgå kontaminering og tilsmudsning skal produktet være

emballeret,indtil det er klar til brug.

Brug ikke produktet, hvis emballagen og/eller produktet er

beskadiget.

Hvis produktet har været opbevaret uden for

den angivne opbevaringstemperatur, kan produktets funktionalitet

ikke garanteres. Opbevaringstemperatur:+5 °C til 40 °C.

Opbevar produktet ved rumtemperatur, på et tørt sted uden

støv og ikke i direkte sollys.

Håndter filteret forsigtigt.Mishandling kan beskadige filteret.

Af hensyn til din egen og dine patienters sikkerhed skal du følge

brugsanvisningentil maskinen!

Før installation skal det kontrolleres, at alle systemkomponenter er

fri for blokeringer og fremmedlegemer. Ellers er brugen begrænset,

eller fejlbehæftetdrift er mulig.

Forkert tilslutning til andre enheder kan medføre en patientrisiko.

Produkter til medicinske enheder er udviklet, testet og fremstillet

udelukkende til engangsbrug og ien brugsperiode, der ikke

overstiger 24 timer efter den første åbning af den primære

emballage.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på den

primære emballage.

Fremstillingsdato Udløbsdato

Overvåg filterydelsen under brug. Hvis der observeres ændringer i

filterets ydelse eller udseende, skal filteret udskiftes med et nyt.

Hav altid et reservefilter klart, hvis der observeres noget af

nedenstående:

- Stigning i modstand;

- Filtereter synligt tilsmudseteller beskadiget, eller hvis det rasler;

- Kraftig kondensdannelse;

- Tilknyttet alarm.

Produkterne må ikke genbruges, rengøres eller

steriliseres / ikke steriliseres efter brug for at kunne genbruges.

Undtagelser fra denne regel vil blive angivet i brugsanvisningen for

den bestemte produktkode, hvis det er relevant. Genbrug, rengøring

eller sterilisering kan føre til svigt i produkterne, risikere infektion og

personskade.

Dette produkt er kun til brug på én patient.

Dette produkt er uden latex og PHT.

Batchkodesymbol.

Kun efter ordination.

Efter brug skal produkterne bortskaffes i overensstemmelse med de

lokale hospitalshygiejne- og bortskaffelsesbestemmelser for farligt

infektiøst klinisk affald.

Holdbarhed:5 år.

Norsk Bruksanvisning

Ventilasjonsfilter og sett

Tiltenkt bruk: Filtre, både hydrofobe og ikke-hydrofobe, til bruk i

oksygenkonsentratorer og annet medisinsk utstyr, for eksempel

ventilatorer. Filtre settes vanligvis inn i gassprøvetakingslinjen for å

forhindre at måleutstyr og dets system blir forurenset for å redusere

risikoen for pasientkryssing.

Forsiktighetsregler

FORSIKTIG: Et FORSIKTIG-utsagn gir viktig informasjon om en

potensielt farlig situasjon som, hvis den ikke unngås, kan føre til

skade på pasienten.

All bruk av det medisinske utstyret forutsetter at hele

bruksanvisningen er forstått, og at alt innholdet følges. Det

medisinske utstyret kan kun brukes til formålet som er angitt under

«Tiltenkt bruk». Følg alle FORSIKTIG-utsagn i denne håndboken og

alle utsagn på etiketter på det medisinske utstyret. Produsenten

fraskriver seg ethvert ansvar for pasientskader forårsaket av

manglendeoverholdelse av disse utsagnene.

Etter installasjon av filteret,kontrollerat alle tilkoblinger er sikre.

Bruksanvisningen for det medisinske utstyret er ikke tilgjengelig for

hvert enkelt filter. Kun én kopi av bruksanvisningen er inkludert i

distribusjonspakken og skal derfor oppbevares på et tilgjengelig sted

for brukerne.

Medisinsk utstyr skal kun brukes av helsepersonell.

Brukeren har ansvar for å rapportere eventuelle alvorlige hendelser

som har oppstått i forbindelse med det medisinske utstyret, til

produsenten,

EU-representanten og vedkommende myndighet i medlemsstaten

der brukeren og/eller pasienten befinner seg.

For å unngå kontaminering og smuss skal produktet forbli i

emballasjentil det skal brukes.

Ikke bruk produktet hvis emballasjen og/eller produktet er

skadet.

Hvis produktet er blitt lagret utenfor angitt : +

5°C til 40 °C.

oppbevaringstemperatur, er det ikke sikkert at det virker.

Oppbevaringstemperatur

Oppbevar produktet ved romtemperatur, på et tørt sted, uten

støv og ikke eksponert for direkte sollys.

Håndter filteret forsiktig.Kraftig håndtering kan skade filteret.

For din og pasientenes sikkerhet må du følge bruksanvisningen for

utstyret!

Før montering må det kontrolleres at alle systemkomponenter er

uten hindringer og fremmedlegemer. Hvis ikke blir bruken

begrenset, eller det kan oppstå feil under drift.

Uhensiktsmessig tilkobling til annet utstyr kan medføre fare for

pasienten.

Produkter for medisinsk utstyr er utformet, testet og produsert

utelukkende for engangsbruk og for en bruksperiode som ikke

overstiger 24 timer etter første åpning av det innerste

pakningsmaterialet.

Skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på det innerste

pakningsmaterialet.

Produksjonsdato Utløpsdato

Overvåk filterets ytelse under bruk. Hvis det observeres endringer i

filterets ytelse eller utseende, må filteret skiftes ut med et nytt.

Ha alltid et ekstra filter klart til bruk som kan erstatte det gamle hvis

noe av følgendeblir observert:

- Økning i motstand;

- Filtereter synlig tilsmusset eller skadet, eller det rasler;

- Overdrevenkondensering;

- Utstyrsalarm.

Produktene må ikke gjenbrukes, rengjøres eller

steriliseres / ikke steriliseres etter bruk for å gjenbrukes. Unntak fra

denne regelen vil bli angitt i bruksanvisningen for den aktuelle

produktkoden, hvis aktuelt. Gjenbruk, rengjøring eller sterilisering

kan føre til svikt i produktene, risikere infeksjon og skade på

pasienten.

Dette produktet skal kun brukes på én pasient.

Dette produktet inneholder ikke lateks eller PHT.

Symbol for batchkode.

Kun resept.

Etter bruk må produktene kastes i samsvar med lokale forskrifter for

sykehushygiene og avfallshåndtering for farlig smittsomt klinisk

avfall.

Holdbarhet:5 år.

Suomalainen Käyttöohjeet

Tuuletasuodattimetja sarjat

Käyttötarkoitus: Hydrofobiset ja ei-hydrofobiset suodattimet, jotka on

tarkoitettu käytettäväksi happirikastinten ja muiden lääkinnällisten

laitteiden, kuten hengityskoneiden, kanssa. Suodattimet asetetaan

tyypillisesti kaasun näytteenottolinjaan, jotta mittauslaite ja sen

järjestelmä eivät saastu potilaiden ristikontaminaation riskin

vähentämiseksi.

Varoitukset

VAROITUS: VAROITUKSISSA annetaan tärkeää tietoa mahdollisesti

vaarallisesta tilanteesta, joka voi aiheuttaa potilaalle haittaa, jos sitä ei

vältetä.

Lääkinnällisen laitteen kaikenlainen käyttö edellyttää kaikkien näiden

käyttöohjeiden osien täydellistä ymmärtämistä ja ehdotonta

noudattamista. Lääkinnällistä laitetta saa käyttää vain kohdassa

”Käyttötarkoitus” määritettyyn tarkoitukseen. Noudata kaikkia tässä

oppaassa mainittuja VAROITUKSIA sekä lääkinnällisten laitteiden

merkinnöissä olevia ilmoituksia. Valmistaja ei vastaa

potilasvahingoista, jotka aiheutuvat varoitusten ja ilmoitusten

noudattamattajättämisestä.

Tarkista suodattimen asennuksen jälkeen, että kaikki liitännät ovat

kunnossa.

Lääkinnällisen laitteen käyttöohjeet eivät ole saatavilla jokaiselle

yksittäiselle suodattimelle. Toimitettava paketti sisältää vain yhden

kopion käyttöohjeista, joten se on säilytettävä paikassa, jossa se on

käyttäjiensaatavilla.

Lääkinnällistä laitetta saavat käyttää vain terveydenhuollon

ammattilaiset.

Käyttäjän vastuulla on raportoida kaikista lääkinnälliseen laitteeseen

liittyvistä vakavista onnettomuuksista valmistajalle,

EY:n edustajalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle,

jossa käyttäjä ja/tai potilas asuu.

Kontaminaation ja likaantumisen välttämiseksi tuote on säilytettävä

pakkauksessaan, kunnes se otetaan käyttöön.

Tuotetta ei saa käyttää, jos pakkaus ja/tai tuote on vaurioitunut.

Jos tuotetta ei säilytetä ilmoitetussa

säilytyslämpötilassa, tuotteen toimivuutta ei voida taata.

Säilytyslämpötila:+5…+40 °C.

Säilytä tuotetta huoneenlämmössä kuivassa, pölyttömässä

paikassa, jossa se ei altistu suoralle auringonvalolle.

Käsittele suodatinta varoen. Varomaton käsittely voi vaurioittaa

suodatinta.

Noudata koneen käyttöohjeita oman ja potilaidesi turvallisuuden

vuoksi.

Tarkista ennen asennusta, että missään järjestelmän osassa ei ole

tukosta tai vierasesineitä. Muutoin järjestelmä toimii rajoitetusti tai siinä

voi olla toimintahäiriö.

Virheellinen liitäntä muihin laitteisiin voi vaarantaa

potilasturvallisuuden.

Lääkinnälliset laitteet on suunniteltu, testattu ja valmistettu ainoastaan

kertakäyttöä varten ja enintään 24 käyttötunnin ajaksi

myyntipakkauksen ensimmäisenavaamisenjälkeen.

Ei saa käyttää myyntipakkauksessa ilmoitetun viimeisen käyttöpäivän

jälkeen.

Valmistuspäivä Viimeinen käyttöpäivä

Tarkkaile suodattimen toimintaa käytön aikana. Jos suodattimen

toiminnassa tai ulkonäössä ilmenee muutoksia, suodatin on

vaihdettavauuteen.

Pidä aina varasuodatin valmiina, jotta käytössä oleva suodatin voidaan

vaihtaasiihen seuraavissa mahdollisissa tilanteissa:

- Vastus on suurentunut;

- Suodatin on selvästi likainen tai vaurioitunut tai se kolisee;

- Liiallinenkondensaatio;

- Laite antaa hälytyksen.

Tuotteita ei saa käyttää uudelleen, puhdistaa tai steriloida /

ei steriloida käytön jälkeen uudelleenkäyttöä varten. Poikkeukset tästä

säännöstä ilmoitetaan tietyn tuotteen koodin käyttöohjeessa, jos

sovellettavissa. Uudelleenkäyttö, puhdistus tai sterilointi voi johtaa

tuotteiden vikaantumiseen, infektioriskiin ja potilaan loukkaantumiseen.

Tämä tuote on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdellä potilaalla.

Tämä tuote on tarkoitettukäytettäväksi vain yhdellä potilaalla.

Tämä tuote ei sisällä lateksia tai ftalaatteja.

Eräkoodin symboli.

Vain reseptillä.

Käytön jälkeen tuotteet on hävitettävä paikallisten sairaalan hygienia-

ja jätehuoltomääräysten mukaisesti vaarallisille tartuntavaarallisille

kliinisille jätteille.

Säilyvyysaika: 5 vuotta.

Polska Instrukcja obsługi

Filtry i zestawy wentylacyjne

Przeznaczenie: Filtry, hydrofobowe i niehydrofobowe, do stosowania z

koncentratorami tlenu i innymi urządzeniami medycznymi, na przykład wentylatorami.

Filtry są zazwyczaj umieszczane w linii pobierania próbek gazu, aby zapobiec

zanieczyszczeniu urządzeń pomiarowych i ich systemu, aby zmniejszyć ryzyko

zanieczyszczeniakrzyżowego pacjenta.

Przestrogi

PRZESTROGA: PRZESTROGA zawiera ważne informacje na temat potencjalnie

niebezpiecznej sytuacji, która, jeśli nie uda się jej uniknąć, może doprowadzić do

powstania obrażeń u pacjenta.

Każde użycie wyrobu medycznego wymaga pełnego zrozumienia i ścisłego

przestrzegania wszystkich części tej instrukcji obsługi. Wyrób medyczny może być

stosowany wyłącznie do celu określonego w punkcie „Przeznaczenie”.Należy się

zapoznać ze wszystkimi PRZESTROGAMI znajdującymi się w tym podręczniku oraz

na oznakowaniu wyrobu medycznego. Producent nie ponosi odpowiedzialności za

obrażenia u pacjenta powstałe w wyniku zignorowania tych informacji.

Po zainstalowaniu filtrasprawdź, czy wszystkie połączenia są szczelne.

Instrukcja obsługi wyrobu medycznego nie jest dostępna dla każdego filtra. Do

opakowania dystrybucyjnego dołączona jest tylko jedna kopia dokumentu i dlatego

należy przechowywać je w miejscudostępnym dla użytkowników.

Wyrób medyczny jest przeznaczony do użytku wyłącznie przez członków

fachowego personelu medycznego.

Użytkownik ponosi odpowiedzialność za zgłaszanie wszelkich poważnych incydentów,

jakie wystąpiły w odniesieniu do tego wyrobu medycznego, producentowi,

przedstawicielowi w WE oraz organowi odpowiedzialnemu w państwie członkowskim

będącym siedzibą użytkownika i/lub pacjenta.

Aby uniknąć zanieczyszczenia lub zabrudzenia, produkt należy przechowywać w

opakowaniu do momentuuzyskania gotowości do użycia.

Nie używać produktu, jeśli opakowanie i/lub produkt są uszkodzone.

Jeśli produkt był przechowywany poza określoną temperaturą

przechowywania, nie można zagwarantować jego prawidłowego działania.

Temperaturapodczas przechowywania: od +5°Cdo 40°C.

Produkt należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu,

z dala od kurzu i bezpośredniego nasłonecznienia.

Obsługiwać ostrożnie. Niedelikatna obsługa może doprowadzić do uszkodzenia filtra.

Ze względu na bezpieczeństwo własne i pacjentów należy przestrzegać instrukcji

obsługi aparatu!

Przed instalacją należy się upewnić, że wszystkie elementy systemu są wolne od

przeszkód i ciał obcych. W przeciwnym razie użytkowanie jest ograniczone lub

działanie wyrobu może być nieprawidłowe.

Nieprawidłowe podłączenie do innych wyrobów może doprowadzić do wystąpienia

zagrożenia dla pacjenta.

Wyroby medyczne zostały zaprojektowane, przetestowane i wyprodukowane

wyłącznie do użytku jednorazowego i przez okres nieprzekraczający 24 godzin po

pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego.

Nie używać po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu

bezpośrednim.

Data produkcji Termin ważności

Należy monitorować działanie filtra w trakcie użytkowania. W razie zaobserwowania

zmian w działaniu lub wyglądzie filtranależy wymienić filtr na nowy.

Zawsze należy mieć przygotowany zapasowy filtr na wypadek konieczności wymiany

aktualnie używanego filtrapo zaobserwowaniu któregokolwiek z poniższych:

- Wzrost oporu;

- Widocznezabrudzenie lub uszkodzenie filtrabądź hałasujący filtr;

- Nadmiernakondensacja;

-Wystąpienie alarmu.

Produktów nie wolno używać ponownie, czyścić ani sterylizować /

sterylizować po użyciu w celu ponownego użycia.Wyjątki od tej zasady zostaną

określone w instrukcji użytkowania dla danego kodu produktu, jeśli ma to

zastosowanie. Ponowne użycie, czyszczenie lub sterylizacja mogą prowadzić do

awarii produktów, ryzyka infekcji i obrażeń pacjenta.

Produkt jest przeznaczony do użycia wyłącznie u jednego pacjenta.

Produkt nie zawiera lateksu i PHT.

Symbol kodu partii.

Wyłącznie z przepisu lekarza.

Po użyciu produkt należy zutylizować zgodnie z lokalnymi szpitalnymi przepisami

dotyczącymi higieny i usuwania niebezpiecznychzakaźnych odpadów klinicznych.

Okres ważności:5 lat.

GVS Filter Technology UK Ltd., NFC House, Vickers Industrial Estate, Mellishaw Lane, Morecambe, Lancashire, United Kingdom, LA3 3EN,

tel. +44 (0)1524 847600 [email protected]m

10.016.0687.00.AB

QAF 7/80-B Rev.7 MAF-IFU-016, Issue: 12, Issue date: 15/09/2021. Modifications from previous issue: 13 languages added and intended use amended.

Product Code; Code du produit; Artikelnummer; Codice prodotto; Código de producto; Productcode; Código

de produto; Produktkod; Produktkode; Produktkode; Tuotekoodi; Kod produktu; Код на продукта; Šifra proiz-

voda; Kód výrobku; Toote kood; Κωδικός προϊόντος; Termékkód; Cód Táirge; Izstrādājuma kods; Gaminio

kodas; Kodiċi tal-prodott; Cod produs; Kód výrobku; Koda izdelka.

2000/01XXXX

Vent Filter

2000/02XXXX

Vent Filter

Autoclavable

2000/05XXXX

Vent Filter

2000/05BAKXXXX

Vent Filter Set

2000/05DLKXXXX

Vent Filter Set

2000/06XXXX

Vent Filter

2000/07XXXX

Vent Filter

Autoclavable

2000/08XXXX

Vent Filter

2000/09XXXX

Vent Filter

2000/12XXXX

Vent Filter

2000/16XXXX

Vent Filter

2000/17XXXX

Vent Filter

2000/18XXXX

Vent Filter

2000/18BEKXXXX

Vent Set

2000/20XXXX

Vent Filter

2000/22XXXX

Transducer

Filter

2000/31XXXX

Vent Filter

2000/35XXXX

Vent Filter

2000/37XXXX

Vent Filter

2000/38XXXX

Vent Filter

2000/39XXXX

Vent Filter

2000/42XXXX

Vent Filter

Product description; Description du produit; Produktbeschreibung; Descrizione prodotto; Descripción de pro-

ducto; Productomschrijving; Descrição do produto; Produktbeskrivning; Produktbeskrivelse; Produktbeskriv-

else; Tuotteen kuvaus; Opis produktu; Описание на продукта; Opis proizvoda; Popis výrobku; Tootekirjeldus;

Περιγραφή προϊόντος; Termékleírás; Tuairisc ar Tháirge; Izstrādājuma apraksts; Gaminio aprašymas; Deskrizz-

joni tal-prodott; Descrierea produsului; Popis výrobku; Opis izdelka.

Vent Filters and Sets; Filtres et ensembles de ventilation; Entlüftungs-

lter und -sätze; Filtri e set di ventilazione; Filtros y conjuntos de venti-

lación; Filters en ventilatiesets; Filtros e conjuntos de ventilação; Filter

och ventilationsaggregat; Ventilationsltre og -sæt; Ventilasjonslter

og sett; Tuuleta suodattimet ja sarjat; Filtry i zestawy wentylacyjne;

Вентилационни филтри и комплекти; Ventilacijski ltri i pribor; Ven-

tilační ltry a sady; Ventileerimisltrid ja komplektid; Φίλτρα και σετ

αναπνευστήρα; Szellőztető szűrők és készletek; Foirne agus Scagairí

Gaothaire; Ventilācijas ltri un komplekti; Ventiliacijos angų ltrai ir

rinkiniai; Filtri u Settijiet tal-Ventilazzjoni; Filtre și seturi de ventilație;

Ventilačné ltre a súpravy; Prezračevalni ltri in kompleti.

Inlet/Outlet

Connectors: OD

8mm (approx.)

hose barbed

and ID 4.4mm

(approx.) - both

sides.

Approximate

dimensions:

54mm diameter x

53.3mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Inlet/Outlet

Connectors: OD

8mm (approx.)

hose barbed and ID

4.4mm (approx.) -

both sides.

Approx. dimensions:

54mm diameter x

53.3mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Autoclavable lter

- Normal cycle 25

minutes at 134°C.

Maximum autoclave

cycles: 10.

Inlet/Outlet

Connectors: OD

8mm (approx.)

hose barbed

and ID 4.4mm

(approx.) - both

sides.

Approx.

dimensions:

54mm diameter x

53.3mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors of the

lter 2000/05: OD 8mm (approx.)

hose barbed and ID 4.4mm

(approx.) - both sides.

Approx. dimensions: 54mm

diameter x 53.3mm height.

Weight: 11g (approx.).

Bidirectional lter.

Mobile male luer lock connector:

OD6.6mm/ID3.8mm, OD ISO

4.0mm/ID 2.6mm with approx.

dimensions: 32mm height.

This lter has PVC tubing with

OD 9mm and ID 6mm attached to

both connectors, 600mm tubing

on one side and 2500mm tubing

on the other side. Both pieces

of tubing have mobile male luer

lock connectors attached to

their ends.

Inlet/Outlet Connectors of the lter 2000/05: OD 8mm

(approx.) hose barbed and ID 4.4mm (approx.) - both

sides.

Approx. dimensions: 54mm diameter x 53.3mm height.

Weight: 11g (approx.).

Bidirectional lter.

Mobile male luer lock connector: OD6.6mm/ID3.8mm,

OD ISO 4mm/ID 2.6mm with approx. dimensions:

32mm height.

Luer connector: OD 4.4mm (approx.) barbed male

luer connector with min. diameter 2.4mm (approx.)

thru hole. The length of the luer connector is 22.4mm

(approx.).

This lter has PVC tubing OD 9mm (approx.) and ID

6mm (approx.) attached to both connectors of the lter,

600mm tubing on one side and 1500mm tubing on the

other side. Luer connector is attached to the end of the

600mm tubing and mobile male luer lock connector is

attached to the end of the 1500mm tubing.

Inlet/Outlet

Connectors:

5.9mm-8mm

hose barbed both

sides.

Approximate

dimensions:

54mm diameter x

61mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Inlet/Outlet

Connectors:

5.9mm-8mm

hose barbed both

sides.

Approximate

dimensions:

54mm diameter x

61mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Autoclavable lter

- Normal cycle 25

minutes at 134°C.

Maximum auto-

clave cycles: 10.

Inlet/Outlet

Connectors:

5.9mm - 8mm

hose barbed both

sides.

Approximate

dimensions:

54mm diameter x

61mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional

lter.

Inlet/Outlet

Connectors: OD

8mm (approx.)

hose barbed

and ID 4.4mm

(approx.) - both

sides.

Approx.

dimensions:

54mm diameter x

53.3mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional

lter.

Inlet/Outlet

Connectors: OD

8mm (approx.)

hose barbed

and ID 4.4mm

(approx.) - both

sides.

Approx.

dimensions:

54mm diameter

x 53.3mm

height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional

lter.

Inlet/Outlet

Connectors: OD

8mm (approx.)

hose barbed

and ID 4.4mm

(approx.) - both

sides.

Approx.

dimensions:

54mm diameter

x 53.3mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional

lter.

Inlet/Outlet

Connectors: OD

8mm (approx.)

hose barbed

and ID 4.4mm

(approx.) - both

sides.

Approx.

dimensions:

54mm diameter x

53.3mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Inlet/Outlet Con-

nectors: OD 8mm

(approx.) hose

barbed and ID

4.4mm (approx.) -

both sides.

Approx. dimen-

sions: 54mm

diameter x 53mm

height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors

of the lter 2000/18: OD

8mm (approx.) hose

barbed and ID 4.4mm

(approx.) - both sides.

Approx. dimensions:

54mm diameter x 53mm

height.

Weight: 11g (approx.).

Bidirectional lter.

BEK – 95mm length

silicone tubing OD9mm

and ID4mm, attached to

one of the connectors.

Inlet/Outlet

Connectors: OD

8mm (approx.)

hose barbed

and ID 4.4mm

(approx.) - both

sides.

Approximate

dimensions:

54mm diameter x

53.3mm height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Inlet/Outlet Con-

nectors: Ø4.3mm

ISO luer both

sides.

Approximate

dimensions:

22mm diameter

x 22.8mm

height.

Weight: 1g

(approx.).

Unidirectional

Filter.

Inlet/Outlet

Connectors:

1/8th NPT thread

18mm, 3.5mm

diameter vent

hole.

Approx. dimen-

sions: 54mm

diameter x 27mm

height.

Weight: 11g

(approx.).

Unidirectional

Filter.

Inlet/Outlet

Connectors: 1/8th

NPT Thread

25mm, 3.5mm

vent diameter

hole.

Approx. dimen-

sions: 54mm

diameter x 34mm

height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional

Filter.

Inlet/Outlet

Connectors:

1/8th BSP

straight thread

20mm, 3mm vent

hole diameter.

Approx. dimen-

sions: 54mm

diameter x 30mm

height.

Weight: 11gm

(approx.).

Bidirectional

Filter.

Inlet/Outlet

Connectors:

1/8th NPT thread

25mm and 8mm

hose barbed.

Approx. dimen-

sions: 54mm

diameter x 56mm

height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional

Filter.

Inlet/Outlet

Connectors:

1/8th NPT

thread 18mm,

3.5mm vent hole

diameter.

Approx. dimen-

sions: 54mm

diameter x 27mm

height.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional

Filter.

Inlet/Outlet

Connectors:

5mm - 6.5mm

hose barbed both

sides.

Approx.

dimensions:

54mm diameter x

58.2mm length.

Weight: 11g

(approx.).

Bidirectional lter.

Product supplied sterile; Produit livré stérile; Das Produkt wird steril geliefert; Prodotto sterile; Producto

suministrado esterilizado; Product steriel aangeleverd; Produto fornecido estéril; Produkten levereras steril;

Produkt leveret sterilt; Produkt levert sterilt; Tuote toimitetaan steriilinä; Produkt dostarczany w stanie jałowym;

Продуктът се доставя стерилен; Proizvod isporučen sterilan; Výrobek je dodáván ve sterilním stavu; Toode

tarnitakse steriilsena; Το προϊόν παρέχεται στείρο; A termék sterilen szállítva; Soláthraítear an táirge steiriúil;

Izstrādājums piegādāts sterils; Gaminys tiekiamas sterilus; Prodott fornut sterili; Produs furnizat steril; Výrobok

sa dodáva v sterilnom stave; Izdelek je dobavljen steriliziran. Sterilisation:

Ethylene oxide; Stérilisation : Oxyde d’éthylène; Sterilisation: Ethylenoxid; Sterilizzazione: Ossido di etilene;

Esterilización: Óxido de etileno; Sterilisatie: Ethyleenoxide; Esterilização: Óxido de etileno; Sterilisering:

Etylenoxid; Sterilisering: Ethylenoxid; Sterilisering: Etylenoksid; Sterilointi: etyleenioksidi; Sterylizacja: Tlenek

etylenu; Стерилизация: Етиленов оксид; Sterilizacija: Etilen-oksid; Sterilizace: ethylenoxid; Steriliseerimine:

etüleenoksiid; Αποστείρωση: Αιθυλενοξείδιο; Sterilizálás módja: Etilén-oxid; Steiriliú: Ocsaíd eitiléine;

Sterilizācija: Etilēnoksīds; Sterilizacija: Etileno oksidas; Sterilizzazzjoni: Ethylene oxide; Sterilizare: Oxid de

etilenă; Sterilizácia: etylén oxid; Sterilizacija: etilen oksid. (Max 55°C).

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie; Нe;

Ne; Ne; Ei; Οxi;

Nem; Níl; Nē; Ne;

Le; Nu; Nie; Ne.

No; None; Nein; No;

No; Nee; Não; Nej;

Ingen; Nei; Ei; Nie;

Нe; Ne; Ne; Ei; Οxi;

Nem; Níl; Nē; Ne;

Le; Nu; Nie; Ne.

Only; Seulement;

Nur; Solo;

Solamente; Enkel

en alleen; Só;

Endast; Kun;

Bare; Vain; Tylko;

Само; Samo;

Pouze; Ainult;

Μόνο; Kizárólag;

Amháin; Tikai;

Tik; Biss; Numai;

Iba; Samo:

2000/05BTUA.

Only; Seulement; Nur; Solo;

Solamente; Enkel en alleen;

Só; Endast; Kun; Bare; Vain;

Tylko; Само; Samo; Pouze;

Ainult; Μόνο; Kizárólag; Amháin;

Tikai; Tik; Biss; Numai; Iba;

Samo: 2000/05BAKBTUA,

2000/05BAKZTUA.

No; None; Nein; No; No; Nee; Não; Nej; Ingen; Nei;

Ei; Nie; Нe; Ne; Ne; Ei; Οxi; Nem; Níl; Nē; Ne; Le;

Nu; Nie; Ne.

Only; Seulement;

Nur; Solo;

Solamente; Enkel

en alleen; Só;

Endast; Kun;

Bare; Vain; Tylko;

Само; Samo;

Pouze; Ainult;

Μόνο; Kizárólag;

Amháin; Tikai;

Tik; Biss; Numai;

Iba; Samo:

2000/06BTUA.

No; None; Nein;

No; No; Nee; Não;

Nej; Ingen; Nei;

Ei; Nie; Нe; Ne;

Ne; Ei; Οxi; Nem;

Níl; Nē; Ne; Le;

Nu; Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie;

Нe; Ne; Ne; Ei;

Οxi; Nem; Níl;

Nē; Ne; Le; Nu;

Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie;

Нe; Ne; Ne; Ei;

Οxi; Nem; Níl;

Nē; Ne; Le; Nu;

Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie;

Нe; Ne; Ne; Ei;

Οxi; Nem; Níl;

Nē; Ne; Le; Nu;

Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie;

Нe; Ne; Ne; Ei;

Οxi; Nem; Níl;

Nē; Ne; Le; Nu;

Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie; Нe;

Ne; Ne; Ei; Οxi;

Nem; Níl; Nē; Ne;

Le; Nu; Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee; Não;

Nej; Ingen; Nei; Ei;

Nie; Нe; Ne; Ne;

Ei; Οxi; Nem; Níl;

Nē; Ne; Le; Nu;

Nie; Ne.

No; None; Nein; No; No;

Nee; Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie; Нe; Ne; Ne;

Ei; Οxi; Nem; Níl; Nē;

Ne; Le; Nu; Nie; Ne.

Only; Seulement;

Nur; Solo;

Solamente; Enkel

en alleen; Só;

Endast; Kun;

Bare; Vain; Tylko;

Само; Samo;

Pouze; Ainult;

Μόνο; Kizárólag;

Amháin; Tikai;

Tik; Biss; Numai;

Iba; Samo:

2000/20BTUA.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie;

Нe; Ne; Ne; Ei;

Οxi; Nem; Níl;

Nē; Ne; Le; Nu;

Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie;

Нe; Ne; Ne; Ei;

Οxi; Nem; Níl;

Nē; Ne; Le; Nu;

Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie; Нe;

Ne; Ne; Ei; Οxi;

Nem; Níl; Nē; Ne;

Le; Nu; Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie; Нe;

Ne; Ne; Ei; Οxi;

Nem; Níl; Nē; Ne;

Le; Nu; Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie; Нe;

Ne; Ne; Ei; Οxi;

Nem; Níl; Nē; Ne;

Le; Nu; Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie; Нe;

Ne; Ne; Ei; Οxi;

Nem; Níl; Nē; Ne;

Le; Nu; Nie; Ne.

No; None; Nein;

No; No; Nee;

Não; Nej; Ingen;

Nei; Ei; Nie; Нe;

Ne; Ne; Ei; Οxi;

Nem; Níl; Nē; Ne;

Le; Nu; Nie; Ne.

Product supplied non sterile; Produit livré non stérile; Das Produkt wird nicht steril geliefert; Prodotto non

sterile; Producto suministrado sin esterilizar; Product niet-steriel aangeleverd; Produto fornecido não-estéril;

Produkten levereras ej steril; Produkt leveret ikke-sterilt; Produkt levert ikke-sterilt; Tuote toimitetaan ei-

steriilinä; Produkt dostarczany w stanie niejałowym; Продуктът се доставя нестерилен; Proizvod isporučen

nesterilan; Výrobek je dodáván v nesterilním stavu; Toode tarnitakse mittesteriilsena; Το προϊόν παρέχεται μη

στείρο; A termék nem sterilen szállítva; Soláthraítear an táirge neamhsteiriúil; Izstrādājums piegādāts nest-

erils; Gaminys tiekiamas nesterilus; Prodott fornut mhux sterili; Produs furnizat nesteril; Výrobok sa dodáva v

nesterilnom stave; Izdelek je dobavljen nesteriliziran.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì;

Ja; Sim; Ja; Ja; Ja;

Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen; Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim; Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА;

Da; Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā; Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja; Ja;

Ja; Joo; Tak; ДА;

Da; Ano; Jah; Νai;

Igen; Tá; Jā; Taip;

Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja;

Sim; Ja; Ja; Ja; Joo;

Tak; ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá; Jā; Taip;

Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano;

Jah; Νai; Igen;

Tá; Jā; Taip; Iva;

Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì;

Sì; Ja; Sim; Ja;

Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah;

Νai; Igen; Tá;

Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Ambient Conditions: Conditions ambiantes : Umgebungsbedingungen : Condizioni ambientali : Condiciones ambientales : Omgevingscondities : Condições ambientais : Omgivningsförhållanden : Omgivelsesbetingelser : Krav til omgivelsene : Ympäristöolosuhteet : Warunki otoczenia: Условия на околната среда: Uvjeti okoline: Okolní podmínky: Keskkonnatingimused: Συνθήκες περιβάλλοντος: Környezeti feltételek: Coinníollacha Comhthimpeallacha: Apkārtējie apstākļi: Aplinkos sąlygos: Kundizzjonijiet Ambjentali: Conditii ambientale: Okolité podmienky: Okolje.

Temperature during storage; Température de stockage; Temperatur bei Lagerung; Temperatura durante

l’immagazzinamento; Temperatura durante el almacenamiento; Temperatuur tijdens opslag; Temperatura em

armazenamento; Temperatur under förvaring; Temperatur under opbevaring; Temperatur under oppbevaring;

Lämpötila varastoinnin aikana; Temperatura podczas składowania; Температура по време на съхранение;

Temperatura tijekom skladištenja; Teplota během skladování; Temperatuur ladustamise ajal; Θερμοκρασία

κατά την αποθήκευση; Hőmérséklet tárolás közben; Teocht le linn na stórála; Temperatūra uzglabāšanas

laikā; Temperatūra sandėliavimo metu; Temperatura waqt il-ħażna; Temperatura în timpul depozitării; Teplota

počas skladovania; Temperatura med skladiščenjem.

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

Performance Data; Caractéristiques ventilatoires; Leistungsdaten; Dati di rendimento; Características de rendimiento; Karakteristieke waarden; Dados de desempenho; Prestandauppgifter; Ydelse; Kapasitetsdata; Suorituskykytiedot; Parametry sprzętu; Данни за ефективността; Podaci o izvedbi; Údaje o výkonu; Toimivusandmed; Δεδομένα απόδοσης; Teljesítmény adat; Sonraí Feidhmíochta; Veiktspējas dati; Pasirodymo data; Dejta tal-Prestazzjoni; Date de performanță; Údaje o výkonnosti; Podatki o uspešnosti.

Air Flow; Flux d’air; Luftstrom; Flusso d’aria; Flujo de aire; Luchtstroom; Fluxo de ar; Luftöde; Luftstrøm;

Luftstrøm; Ilmavirta; Przepływ powietrza; Въздушен поток; Protok zraka; Proud vzduchu; Õhuvool; Ροή

αέρα; Légáramlás; Aershreabhadh; Gaisa plūsma; Oro srautas; Fluss tal-arja; Debit de aer; Prietok vzduchu;

Pretok zraka.

Min.96.3l/min @

5 PSI Min.85l/min @ 5 PSI Min.85l/min @

5 PSI Min.85l/min @ 5 PSI Min.85l/min @ 5 PSI Min.55.6l/min @

5 PSI

Min.34.7l/min @

5 PSI

Min.34.7l/min @

5 PSI

Min.115.7l/min

@ 5 PSI

Min.85l/min @

5 PSI

Min.115.7l/min

@ 5 PSI

Min.85l/min @

5 PSI

Min.85l/min @

5 PSI Min.85l/min @ 5 PSI Min.96.3l/min @

5 PSI

Flow resistance

@ 200ml/min. -

Max. 350.9Pa

Min.72.4l/min @

5 PSI

Min.24l/min @

1 PSI

Min.24l/min @

1 PSI

Min.63.8l/min @

5 PSI

Min.20.5l/min @

1 PSI

Min.38.8l/min @

5 PSI

Filter Efciency @ 15l/min; Efcacité du ltre à 15l/min; Filterleistung bei 15l/min; Efcienza del ltro @ 15l/

min; Eciencia del ltro a 15l/min; Filterefciëntie @ 15l/min; Eciência do ltro @ 15l/min; Filtreringseffektiv-

itet @ 15l/min; Filtreringseffektivitet @ 15l/min; Filter Effektivitet @ 15l/min; Suodattimen tehokkuus @ 15l/

min; Wydajność ltra @ 15l/min; Ефективност на филтъра @ 15l/min; Učinkovitost ltra @ 15l/min; Účinnost

ltru při 15l/min; Filtri efektiivsus @ 15l/min; Αποδοτικότητα φίλτρου @ 15l/min; Szűrőhatékonyság @ 15l/

perc; Éifeachtacht Scagaire @ 15l/nóim; Filtra efektivitāte @ 15l/min; Filtro efektyvumas @ 15l/min; Efċjenza

tal-Ifltra @ 15l/min; Eciența ltrului @ 15l/min; Účinnosť ltra @ 15l/min; Učinkovitost ltra @ 15l/min.

Min.99.9% Min.99.99% Min.99.99% Min.99.99% Min.99.99% Min.99.9% Min.99.99% Min.99.99% Min.97.2% Min.99.99% Min.97.2% Min.99.99% Min.99.99% Min.99.99% Min.99.9% N/A Min.99.95% Min.99.99% Min.99.99% Min.99.99% Min.99.99% Min.99.9%

Bacterial Efciency: Rétention bactérienne; Bakterienretention; Ritenzione di batteri; Retención de bacterias;

Bacterieretentie; Retenção bacteriana; Bakterieretention; Bakterieretention; Bakterieretensjon; Bakteerien

suodatus; Zatrzymywanie bakterii; Ефективност на бактериите; Učinkovitost bakterija; Bakteriální účinnost;

Bakterite efektiivsus; Βακτηριακή αποτελεσματικότητα; Bakteriális hatékonyság; Éifeachtúlacht Baictéarach;

Baktēriju efektivitāte; Bakterijų efektyvumas; Efċjenza Batterjali; Eciență bacteriană; Bakteriálna účinnosť;

Učinkovitost bakterij.

N/A Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% N/A Min.99.999% Min.99.999% Min.99.9% Min.99.999% Min.99.9% Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% N/A Min.99.999% N/A Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% N/A

Viral Efciency; Rétention virale; Virenretention; Ritenzione di virus; Retención de virus; Virusretentie;

Retenção de vírus; Virusretention; Virusretention; Virusretensjon; Virusten suodatus; Zatrzymywanie wirusów;

Вирусна ефективност; Virusna učinkovitost; Virová účinnost; Viiruslik efektiivsus; Ιική αποτελεσματικότητα;

Vírushatékonyság; Éifeachtúlacht Víreasach; Vīrusu efektivitāte; Virusinis efektyvumas; Efċjenza Virali;

Eciență virală; Vírusová účinnosť; Virusna učinkovitost.

N/A Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% N/A Min.99.999% Min.99.999% Min.99% Min.99.999% Min.99% Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% N/A Min.99.999% N/A Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% Min.99.999% N/A

Material Data; Matériau; Material; Dati materiale; Material; Materiaal; Material; Material; Materiale; Materiale; Materiaali; Materiał; Данни за материала; Podaci o materijalu; Materiálové údaje; Materiaalsed andmed; Δεδομένα υλικού; Anyagi adatok; Sonraí Ábhar; Materiālie dati; Esminiai duomenys; Dejta Materjali; Date materiale; Materiálové údaje; Materialni podatki.

Housing; Boîtier; Gehäuse; Alloggiamento; Carcasa; Behuizing; Estrutura; Kabinet; Hus; Hus; Pidike; Obudo-

wa; Корпус; Kućište; Kryt; Ümbris; Περίβλημα; Burkolat; Tithíocht; Mājokļi; Būstas; Djar; Carcasă; Kryt; Ohišje. PP PP PP PP+ABS+PVC tubing PP+ABS+PVC tubing PP PP PP PP PP PP PP PP PP+ silicone tubing PP PP PP PP PP PP PP PP

Filter Media; Matière du ltre; Filter-Medium; Materiale del ltro; Filtro; Filter medium; Material do ltro;

Filtermaterial; Filtermateriale; Filtermedium; Suodattimen väliaine; Medium ltrujące; Филтрираща среда;

Filtarski mediji; Filtrační prostředí; Filter; Μέσα διήθησης; Szűrőközeg; Meán Scagaire; Filtrēt multividi;

Filtruoti laikmeną; Ifltra l-Midja; Medii de ltrare; Filtračné médium; Filtrirni mediji.

Glass Microbre

Media with PP

nonwoven layer

Hydrophobic Glass

Microbre Media

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Hydrophobic Glass Microbre

Media Hydrophobic Glass Microbre Media

Glass Microbre

Media with PP

nonwoven layer

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Electrostatic

Blended

Synthetic Fibre

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Electrostatic

Blended

Synthetic Fibre

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Hydrophobic Glass

Microbre Media

Glass Microbre

Media with PP

nonwoven layer

Hydrophobic

PTFE 1.0µm

PTFE air lter

medium

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Glass Microbre

Media

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Hydrophobic

Glass Microbre

Media

Glass Microbre

Media with PP

nonwoven layer

Instructions For Use; Mode d’emploi; Gebrauchsanweisung; Istruzioni per l’uso; Instrucciones de uso; Gebruiksaanwijzing; IInstruções de Utilização; Bruksanvisning;

Bruksanvisning; Bruksanvisning; Käyttöohjeet; Instrukcja użytkowania; Инструкции за употреба; Upute za upotrebu; Návod k použití; Kasutusjuhend; Οδηγίες χρήσης;

Használati útmutató; Treoracha Úsáide; Lietošanas instrukcija; Naudojimo instrukcijos; Istruzzjonijiet dwar l-Użu; Instrucțiuni de utilizare; Návod na použitie; Navodila za

uporabo.

QAF 7/80-AA Rev.7, MAF-IFU-016, Issue: 12. Issue date: 15/09/2021. Modications from previous issue: 13 languages added. 10.016.0686.00.AB

UK FRANCE GERMANY SPAIN NETHERLANDS USA

Classication

Class IIa

according to EC Directive

93/42/EEC Annex IX

Classe IIa selon la Directive CE

93/42/CEE Annexe IX

Klasse IIa gemäß EG-Richtlinie

93/42/EWG Anhang IX

Clase IIa según la Directiva 93/42/