Enraf-Nonius CD-ROM COMPACT-II Kasutusjuhend

Enraf-Nonius
Bränd
Enraf-Nonius
Mudel
CD-ROM COMPACT-II
Tüüp
Kasutusjuhend
COMPACT-II
Elektromagnetische stimulator
NL109-3442204-40 IFU
15 Augustus 2022
Gebruiksaanwijzing
Pagina 2 van 44 NL109-3442204-40 IFU
Voorwoord
De gebruiker van dit apparaat moet voldoende inzicht hebben in de functies ervan en in de
voorzorgsmaatregelen die in acht moeten worden genomen voor een veilig gebruik en stabiele
prestaties.
Voor een veilig gebruik en onderhoud van het apparaat, dient u een goed inzicht van de details van
de gebruiksaanwijzing te hebben alvorens het apparaat te gebruiken. Dit is van essentieel belang om
een veilig gebruik en stabiele prestaties van het apparaat te garanderen.
De gebruiksaanwijzing biedt een leidraad voor het efficiënt gebruik van de COMPACT-II. Voor
klinische definities, pathologische effecten, etc. van de functies wordt verwezen naar de
desbetreffende medische publicaties.
Aangezien de gebruiksaanwijzing in op zichzelf staande hoofdstukken is ingedeeld, zijn sommige
beschrijvingen meerdere keren opgenomen.
Indien u tijdens het gebruik van de apparatuur problemen ondervindt, dient u het gebruik
onmiddellijk te staken en contact op te nemen met de klantenservice van Enraf-Nonius (zie hoofdstuk
12).
Pagina 3 van 44 NL109-3442204-40 IFU
Inhoudsopgave
1. Informatie over veiligheid ........................................................................................................................... 5
1.1 Verklaring van de symbolen ................................................................................................................................... 5
1.2 Eisen inzake veiligheid ............................................................................................................................................... 8
1.3 Veiligheidsvoorziening ............................................................................................................................................ 11
1.4 Contra-indicatie ........................................................................................................................................................... 11
2. Magnetisch veld met hoge inductie .................................................................................................... 12
2.1 Principe............................................................................................................................................................................. 12
2.2 Beoogd gebruik ........................................................................................................................................................... 12
2.3 Beschrijving van het apparaat .............................................................................................................................. 12
3. Installatie ........................................................................................................................................................... 13
3.1 Onderdelen ..................................................................................................................................................................... 13
3.2 Kenmerken elektrische installatie ...................................................................................................................... 13
3.3 Omgevingsomstandigheden ................................................................................................................................. 14
3.4 Installatiemethode ..................................................................................................................................................... 14
4. Productomschrijving.................................................................................................................................... 16
4.1 Buitenaanzicht .............................................................................................................................................................. 16
4.2 Bedieningselementen ............................................................................................................................................... 18
4.3 Onderdelen ..................................................................................................................................................................... 19
5. Voorbereiding vóór gebruik .................................................................................................................... 20
5.1 Voorbereiding van de patiënt ....................................................................................................................... 20
5.2 Gebruik ............................................................................................................................................................................. 20
5.3 Omgevingsinstelling ................................................................................................................................................. 24
5.4 Vaak gebruikte functies ........................................................................................................................................... 25
6. Opslag en beheer na gebruik .................................................................................................................. 26
7. Alarmmeldingen ............................................................................................................................................ 27
7.1 Oververhitting .............................................................................................................................................................. 27
7.2 Transducerfout ............................................................................................................................................................. 28
8. Technische specificaties ............................................................................................................................. 29
8.1 Afmetingen en gewicht ........................................................................................................................................... 29
8.2 Sterkte magnetisch veld .......................................................................................................................................... 29
8.3 Verstrekt protocol (elektromagnetisch veld) ............................................................................................... 29
8.4 Stimulatiefrequentie ................................................................................................................................................. 29
8.5 Pulsbreedte stimulatie ............................................................................................................................................. 29
8.6 Classificaties ................................................................................................................................................................... 29
9. EMC-emissies en immuniteit ................................................................................................................... 30
10. FAQ ..................................................................................................................................................................... 36
11. Onderhoud ..................................................................................................................................................... 37
11.1 Reinigingsprocedure .............................................................................................................................................. 37
11.2 Routine-inspectie van apparatuur ................................................................................................................... 37
11.3 Veiligheidsinspectie ................................................................................................................................................ 38
11.4 Problemen oplossen ............................................................................................................................................... 39
11.5 Reguliere inspectie voor prestatiebehoud .................................................................................................. 40
11.6 Garantie ......................................................................................................................................................................... 40
Pagina 4 van 44 NL109-3442204-40 IFU
12. Contactgegevens ......................................................................................................................................... 42
Overzicht afbeeldingen
Afbeelding 1. Belangrijkste onderdelen ............................................................................................ 13
Afbeelding 2. Netsnoer aansluiten .................................................................................................... 15
Afbeelding 3. Vooraanzicht ................................................................................................................ 16
Afbeelding 4. Achteraanzicht ............................................................................................................. 17
Afbeelding 5. Bedieningselementen .................................................................................................. 18
Afbeelding 6. Transducer .................................................................................................................... 19
Afbeelding 7. Netsnoer ....................................................................................................................... 19
Afbeelding 8. Over Temperature-meldingen .................................................................................... 27
Afbeelding 9. Transducer Error-meldingen ....................................................................................... 28
Overzicht tabellen
Tabel 1. Verklaring van de symbolen ................................................................................................... 7
Tabel 2. Zelf problemen oplossen ...................................................................................................... 39
Pagina 5 van 44 NL109-3442204-40 IFU
1. Informatie over veiligheid
1.1 Verklaring van de symbolen
• Wanneer er specifieke informatie in de gebruiksaanwijzing staat die moet worden benadrukt in
verband met de veiligheid, worden de volgende termen en symbolen gebruikt. Alle
waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen moeten altijd in acht worden genomen.
• De fabrikant van het product of diens agent is niet verantwoordelijk voor personen-/materiële
schade veroorzaakt door foutief gebruik, gebruik voor andere doeleinden dan waarvoor het
product bestemd is en nalatigheid bij het onderhoud ervan.
Waarschuwing
Het symbool 'Waarschuwing' wordt gebruikt om aan te geven
dat er levensgevaar bestaat voor de gebruiker indien de
waarschuwing wordt genegeerd.
Let op
Het symbool 'Let op' wordt gebruikt om aan te geven dat letsel
of schade kan ontstaan als de waarschuwing wordt genegeerd.
Niet duwen
Verboden om tegen een voorwerp te duwen
Niet zitten
Verboden om op een oppervlak te zitten
BF-type
Type BF toegepaste onderdelen
Gebruiksaanwijzing
Geeft aan dat de gebruiksaanwijzing moet worden gelezen
Elektronische
gebruiksaanwijzing
Elektronische gebruiksaanwijzing op CD-ROM
Model
Model
Referentienummer
Referentienummer
Serienummer
Serienummer
Pagina 6 van 44 NL109-3442204-40 IFU
Fabrikant
Fabrikant
Gemachtigde
vertegenwoordiger
Gemachtigde vertegenwoordiger in de Europese Unie
Importeur
Importeur
Distributeur
Distributeur
Productiedatum
Productiedatum
Stapellimiet
Geeft aan dat niet meer dan het aangeven aantal van de
artikelen mag worden gestapeld, vanwege de aard van hetzij
de transportverpakking, hetzij de artikelen zelf.
Beschermen tegen
regen
Geeft aan dat de transportverpakking moet worden beschermd
tegen regen en onder droge omstandigheden moet worden
bewaard.
Breekbaar
Geeft aan dat de inhoud van de transportverpakking breekbaar
is en dat het pakket met zorg moet worden behandeld.
Deze zijde boven
Geeft de juiste rechtopstaande positie van het transportpakket
aan.
Recyclen
Geeft de locatie van een recyclingbak of -container aan.
'OFF' (stroom)
Geeft ontkoppeling van het elektriciteitsnet aan, althans voor
netschakelaars of hun standen, en al die gevallen waarin de
veiligheid in het geding is.
'ON' (stroom)
Geeft aansluiting op het elektriciteitsnet aan, althans voor
netschakelaars of hun standen, en al die gevallen waarin de
veiligheid in het geding is.
Wisselstroom
Geeft op het typeplaatje aan dat de apparatuur alleen geschikt
is voor wisselstroom om de desbetreffende klemmen te
identificeren.
Pagina 7 van 44 NL109-3442204-40 IFU
WEEE
Geeft aan dat wanneer de eindgebruiker zich van dit product
wenst te ontdoen, het naar afzonderlijke
inzamelingsinrichtingen moet worden gezonden voor
terugwinning en recycling.
Temperatuurlimiet
Geeft de maximum- en minimumtemperatuur aan waarbij het
artikel moet worden opgeslagen, vervoerd of gebruikt.
Vochtigheidsbeper
king
Geeft de aanvaardbare boven- en ondergrens van de relatieve
vochtigheid voor vervoer en opslag aan.
Atmosferische
drukbeperking
Geeft de aanvaardbare boven- en ondergrens van de
atmosferische druk voor vervoer en opslag aan.
Gevaarlijke
spanning
Geeft de gevaren als gevolg van gevaarlijke spanningen aan.
Potentiaalvereff
ening
Geeft aan welke aansluitklemmen de verschillende delen van
een apparaat of systeem op hetzelfde potentiaal brengen
wanneer ze met elkaar verbonden zijn; dit hoeft niet
noodzakelijk het aardpotentiaal te zijn, bijv. plaatselijke
verbinding.
TABEL 1. VERKLARING VAN DE SYMBOLEN
Pagina 8 van 44 NL109-3442204-40 IFU
1.2 Eisen inzake veiligheid
1.2.1 Waarschuwing
• De volgende patiënten zijn uitgesloten van de behandeling, tenzij uitdrukkelijk door de
behandelende arts goedkeuring voor de procedure is verleend:
o Patiënten met hoge bloeddruk.
o Zwangere vrouwen en baby's.
o Patiënten met hartaandoeningen (vooral patiënten met pacemakers).
o Patiënten met een acute ziekte.
o Patiënten bij wie implantaten in het lichaam zijn geplaatst, zoals een kunstheup.
o Niet gebruiken bij patiënten met geleidende, ferromagnetische of andere magnetisch
gevoelige metalen in de buurt van het hoofd of de behandelspoel (bijv. cochleaire
implantaten, geïmplanteerde elektroden/stimulatoren, aneurysmaclips of -spoelen, stents,
diepe hersenstimulatoren, nervus vagus stimulatoren, kogelsplinters, sieraden of
haarspelden, etc.).
1.2.2 Opmerkingen over gebruiksdoelen, leeftijd of gezondheidstoestand etc., rekening houdend met de
kenmerken van medische hulpmiddelen
• De volgende patiënten moeten van hun arts toestemming krijgen voor de procedure;
o Patiënten met hoge koorts, zwangere vrouwen en ouderen.
o Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of insulten.
o Patiënten met kunstmatige pacemakers, injectiepompen voor medicijnen en
gehoorapparaten.
o Mensen die implantaten in het lichaam hebben, zoals een kunstheup.
• Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor patiënten die pijn tijdens de stimulatie
nauwkeurig kunnen uitdrukken en meedelen. (Kan worden gebruikt voor mannen en vrouwen
van 13 tot 60 jaar. Ouderen boven die leeftijd kunnen volgens voorschrift van de arts worden
behandeld.)
1.2.3 Voorzorgsmaatregelen voor bijwerkingen die kunnen optreden als gevolg van het gebruik van
medische hulpmiddelen, bijwerkingen met dodelijke afloop die te wijten zijn aan nalatigheid bij het gebruik,
en ongevallen
• Er kan pijn optreden in het behandelde gebied.
• Indien tijdens het gebruik andere afwijkingen dan de bedoelde verschijnselen worden
vastgesteld, moet het gebruik onmiddellijk worden gestaakt en moet uw arts worden
geraadpleegd.
• Het apparaat moet worden gebruikt onder toezicht van een persoon die een medische
Pagina 9 van 44 NL109-3442204-40 IFU
beroepsvergunning heeft of een gerelateerde opleiding heeft gevolgd.
1.2.4 Algemene voorzorgsmaatregelen
• Het apparaat moet worden gebruikt in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.
• Installatie en herinstallatie van apparatuur moet worden uitgevoerd door vakkundig personeel
dat door de leverancier is geautoriseerd.
• Gebruikers en apparatuurbeheerders moeten vertrouwd zijn met de gebruiksaanwijzing en
deze in de nabijheid van de apparatuur bewaren.
• Plaats de ME-apparatuur niet zodanig dat de netstekker of een andere verwijderbare stekker
moeilijk bereikbaar is.
• Ter voorkoming van ongevallen en voor correct onderhoud moeten de veiligheidsborden en -
informatie die bij de apparatuur worden geleverd, en de juiste controlelijsten op een goed
zichtbare plaats in de buurt van de apparatuur worden bewaard.
• Houd de ruimte waar de apparatuur is geïnstalleerd vrij van water, alcohol en ontvlambare
stoffen.
• Voor de elektrische veiligheid moet het apparaat worden aangesloten op een veilige, geaarde
stroombron.
• Om onbedoelde verschijnselen te voorkomen, moet het apparaat worden beschermd tegen
direct zonlicht en uit de buurt van sterke elektromagnetische velden worden gehouden.
• Wanneer de apparatuur in werking is, mogen in de nabijheid geen mobiele telefoons,
portofoons, draagbare draadloze zenders en radiografisch bestuurbaar speelgoed worden
gebruikt.
• Aangezien het hoofdapparaat is uitgerust met een ventilator voor interne luchtcirculatie, dienen
gordijnen of andere voorwerpen die de luchtstroom kunnen blokkeren uit de omgeving van
het apparaat te worden verwijderd.
• Rond de generator wordt een sterk magnetisch veld opgewekt; daarom mogen gebruikers,
assistenten en patiënten tijdens het gebruik van de apparatuur geen voorwerpen dragen die
door het magnetische veld kunnen worden beïnvloed.
• Alleen vakkundig personeel dat door de leverancier is geautoriseerd mag de apparatuur
repareren of installeren; het is dus absoluut verboden voor de gebruiker om de apparatuur naar
eigen goeddunken te demonteren of te monteren.
• Apparatuur die geïnstalleerd en gebruikt wordt, moet regelmatig op veiligheid worden
Pagina 10 van 44 NL109-3442204-40 IFU
gecontroleerd door gekwalificeerd personeel dat door de leverancier is geautoriseerd.
• Controleer of de netspanning op de plaats van installatie voldoet aan de ingangsvoorwaarden
van het apparaat.
• De apparatuur mag alleen binnenshuis worden gebruikt, waar een temperatuur van 5 – 28 ℃
en een relatieve vochtigheid (RV) van 30 - 75% moeten worden gehandhaafd.
1.2.5 Interactie
• Niet gebruiken in combinatie met andere elektronische medische hulpmiddelen.
1.2.6 Gebruik bij zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, vrouwen die kinderen kunnen krijgen,
pasgeborenen, zuigelingen, kinderen en bejaarden
• Gebruik bij zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, pasgeborenen, zuigelingen
en kinderen is verboden.
1.2.7 Opmerkingen inzake de toepassing
• Let erop dat de magnetische stimulatie niet tot in de hartstreek doordringt.
• Vergeet niet de huidige of vroegere mate van geneesmiddelenresistentie van uw patiënt te
controleren.
• Ga alvorens het apparaat te gebruiken na of de vereiste draden en connectoren op het apparaat
zijn aangesloten en controleer of er geen beschadigingen zijn aan de buitenzijde van de
accessoires, om te waarborgen dat het apparaat geen defecten vertoont. Als er schade optreedt,
moet u contact opnemen met het servicecentrum.
• Rond de generator wordt een sterk magnetisch veld opgewekt; daarom mogen gebruikers,
artsen, assistenten en patiënten tijdens het gebruik van de apparatuur geen voorwerpen dragen
die door het magnetische veld kunnen worden beïnvloed. In het bijzonder wanneer een patiënt
metalen accessoires (bijv. halskettingen, oorbellen, horloges, ringen, metalen riemen,
riemgespen, metalen knopen, etc.) op het lichaam draagt, kan dit brandwonden veroorzaken.
Zorg er dus voor dat deze vóór de behandeling verwijderd worden.
• Polshorloges, mobiele telefoons, etc. kunnen verstoord worden en defect raken door
magnetische velden, dus wees voorzichtig en berg ze apart op.
• Gebruik geen mobiele telefoons, portofoons, draagbare draadloze zenders en radiografisch
bestuurbaar speelgoed in de nabijheid van het apparaat terwijl het in werking is.
• Informeer uw patiënten over de gevaren van langdurig gebruik van het apparaat.
Pagina 11 van 44 NL109-3442204-40 IFU
1.2.8 Veiligheidsmaatregelen ter voorkoming van ongevallen
• Aangezien de apparatuur alleen door gespecialiseerd, door de fabrikant geautoriseerd
personeel mag worden gerepareerd, is het de gebruiker absoluut verboden de apparatuur zelf
te demonteren of te monteren.
• De geleverde apparatuur en accessoires mogen niet worden gebruikt voor andere doeleinden
dan waarvoor ze bestemd zijn, omdat anders gevaar voor elektrische schokken kan ontstaan.
• Dit apparaat mag niet door kinderen worden bediend.
• Als de apparatuur tijdens het gebruik niet normaal werkt, zet dan onmiddellijk de
hoofdschakelaar uit ('OFF') en neem contact op met een erkend servicebedrijf.
• Dit apparaat is een medisch hulpmiddel voor gebruik in professionele zorginstellingen en mag
alleen worden gehanteerd door opgeleid personeel onder leiding van een arts.
1.2.9 Bijwerkingen
• Spierpijn
• Spierkramp
• Voorbijgaande gewrichtspijn
• Pijn in pezen
• Lokale circulatie
• Roodheid van de huid.
1.3 Veiligheidsvoorziening
• Wanneer het apparaat in bedrijf is, klinkt periodiek een zoemer om u te waarschuwen dat er
een magnetisch veld wordt opgewekt.
• Wanneer de modus wordt gewijzigd of de stroom wordt ingeschakeld, begint de uitvoer altijd
bij '0'.
1.4 Contra-indicatie
• Gebruik de apparatuur niet tegelijk met andere elektronische medische hulpmiddelen.
• Let erop dat de magnetische stimulatie niet tot in de hartstreek doordringt.
• In het algemeen kunnen patiënten uit de volgende categorieën niet met deze apparatuur
worden behandeld. Bij hen is vóór elke behandeling met deze apparatuur toestemming van de
behandelend arts vereist:
o Patiënten met hoge koorts, zwangere vrouwen, bejaarden en kinderen.
o Patiënten met een voorgeschiedenis of status van epilepsie of insulten.
o Patiënten bij wie epilepsie wordt vermoed op basis van elektro-encefalografie.
o Patiënten bij wie extern letsel aan hersenen en nek is aangetoond.
o Patiënten met pacemakers, injectiepompen voor medicijnen of gehoorapparaten.
o Patiënten met craniale implantaten.
Pagina 12 van 44 NL109-3442204-40 IFU
2. Magnetisch veld met hoge inductie
2.1 Principe
De transducer die wordt gebruikt voor magnetische stimulatie genereert een elektrisch veld door middel
van een pulsstroom die uit een condensator vloeit volgens het principe van de Wet van Faraday. Steeds
wanneer de condensatorbank door de actie van het regelsysteem wordt ontladen, vloeit er een
stroomstoot door de stimulatorspoel. De magnetische stimulatie creëert krachtige, snel veranderende
magnetische elektrische velden die in staat zijn door zacht weefsel en bot heen te dringen, om zo diepe
zenuwstructuren te bereiken. Deze magnetische elektrische velden worden gebruikt voor de behandeling.
Dit apparaat wekt rechtstreeks elektrische stroom op (induceert deze) in spieren, zenuwweefsels, etc. die
door een magnetisch veld met hoge inductie worden beïnvloed en stimuleert deze elektrisch om pijn te
verlichten en dysurie, bijv. bij urine-incontinentie, te onderdrukken.
2.2 Beoogd gebruik
De COMPACT-II is een elektrisch aangedreven apparaat voor medische doeleinden dat spieren
herhaaldelijk laat samentrekken door elektrische stromen te sturen via elektroden die geen contact
maken met het betrokken lichaamsdeel. Verder is de elektromagnetische stimulator bedoeld voor
volledig niet-invasieve elektromagnetische stimulatie van de bekkenbodemspieren, met het oog op
revalidatie van zwakke bekkenspieren en herstel van de neuromusculaire controle voor de
behandeling van urine-incontinentie bij de mens.
2.3 Beschrijving van het apparaat
De COMPACT-II is bedoeld om de spierpijn van de patiënt te verlichten en de mictie te onderdrukken,
bijv. bij urine-incontinentie, door middel van magnetische stimulatie. Deze COMPACT-II bestaat uit
een hoofdapparaat en een transducer voor magnetische stimulatie. De magnetische stimulatiefunctie
wordt geregeld met behulp van parameters zoals Modus, Intensiteit en Tijd. Deze parameters kunnen
door de gebruiker worden geregeld op het LCD-touchscreen.
Pagina 13 van 44 NL109-3442204-40 IFU
3. Installatie
3.1 Onderdelen
Hoofdapparaat
Netsnoer
AFBEELDING 1. BELANGRIJKSTE ONDERDELEN
3.2 Kenmerken elektrische installatie
• Ingangsvermogen : 220-240 V~, 50/60 Hz
• Stroomverbruik : 1,5 kVA
Pagina 14 van 44 NL109-3442204-40 IFU
3.3 Omgevingsomstandigheden
3.3.1 Gebruiksomgeving
• Temperatuur : 5 – 28 ℃ (41 - 82,4 ℉)
• Vochtigheid: : 30 – 75% RV
• Druk : 80 - 106 kPa
3.3.2 Transport- en opslagomgeving
• Temperatuur : -10 – 60 ℃ (-14 – 140 ℉)
• Vochtigheid: : 0 – 85% RV
• Druk : 70 - 106 kPa
3.4 Installatiemethode
3.4.1 Voorzorgsmaatregelen tijdens de installatie
• Installeer de apparatuur op een vlakke ondergrond.
• Installeer de apparatuur op een plaats met een geschikte omgevingstemperatuur en
luchtvochtigheid, waar deze niet wordt blootgesteld aan stof of ontvlambare materialen.
• Zorg dat de apparatuur niet beschadigd raakt door overmatige schokken.
• Plaats de ME-apparatuur zodanig dat de stroomstekker gemakkelijk in het stopcontact kan
worden geplaatst en losgekoppeld.
3.4.2 Stroom aansluiten
• Sluit de stroom niet aan voordat de installatie van de apparatuur is voltooid.
• Sluit het netsnoer aan op de voedingsaansluiting aan de achterkant van de COMPACT-II en sluit
het andere uiteinde aan op een geaard stopcontact.
• Controleer vóór gebruik of het stopcontact en het netsnoer geaard zijn.
• Controleer of het netsnoer goed is aangesloten op de voedingsaansluiting van het apparaat en
het stopcontact. Verkeerd aansluiten kan problemen veroorzaken.
• Houd het netsnoer vast bij de stekker als u het loskoppelt.
• Sluit niet meerdere apparaten op één stopcontact aan.
Pagina 15 van 44 NL109-3442204-40 IFU
• Sluit het netsnoer aan op de voedingsaansluiting van de COMPACT-II zoals hieronder afgebeeld
en sluit het andere uiteinde aan op een geaard stopcontact.
AFBEELDING 2. NETSNOER AANSLUITEN
Waarschuwing
Ter bescherming tegen elektrische schokken moet het
apparaat worden aangesloten op een beveiligde en geaarde
stroombron.
3.4.3 De apparatuur verplaatsen en bevestigen
• Verwijder vóór u de apparatuur verplaats, het aangesloten netsnoer en de aansluitkabels voor
randapparatuur.
3.4.4 Transducer
• De COMPACT-II is een apparaat dat een magnetisch veld opwekt door een sterke stroom door
een transducer te laten vloeien. Omdat de sterke stroom die wordt gebruikt om het
magnetische veld op te wekken tot warmteontwikkeling in de transducer leidt, is deze uitgerust
met een ventilator die voor koeling zorgt. Als de bovenste ventilatieopening van de transducer
met een doek wordt bedekt, wordt de koeling wellicht belemmerd en kan de transducer
oververhit raken, wat tot brandwonden of uitval van het apparaat kan leiden.
Let op
De bovenkant van de transducer niet bedekken.
Pagina 16 van 44 NL109-3442204-40 IFU
4. Productomschrijving
4.1 Buitenaanzicht
4.1.1 Vooraanzicht
AFBEELDING 3. VOORAANZICHT
Nr.
Naam
Functie
1
(LCD) touchscreen
Een aanraakscherm waarmee het apparaat bediend kan
worden en dat de bedrijfsstatus van het apparaat
weergeeft
2
Transducer-connector
Transducer-connector
Pagina 17 van 44 NL109-3442204-40 IFU
4.1.2 Achteraanzicht
AFBEELDING 4. ACHTERAANZICHT
Nr.
Naam
Functie
1
Spoel koeluitlaat
Ventilatieopeningen voor luchtcirculatie
2
Hoofdschakelaar
AAN/UIT-schakelaar
3
Aansluiting
stroomvoorziening
Wisselstroomingang
4
Aardklem
Aarding voor potentiaalvereffening
Pagina 18 van 44 NL109-3442204-40 IFU
4.2 Bedieningselementen
AFBEELDING 5. BEDIENINGSELEMENTEN
Nr.
Naam
Functie
1
Scherm MODE
Scherm dat wisselt naargelang de gekozen modus
2
Keuzevenster MODE
Scherm om de modus te kiezen
3
Knop SETTING
Configuratieknop
4
Scherm voor tijdinstelling
Geeft de ingestelde en resterende tijd weer
5
Scherm voor
intensiteitinstelling
Hiermee kan de sterkte van de behandeling worden
ingesteld
6
Scherm voor transducer
-
7
Keuzeknop Mode of Time
Gebruik de knoppen voor omhoog en omlaag om de
modus of tijd te kiezen
8
Knop START/STOP
Knop om het magnetisch veld te starten en te stoppen
Pagina 19 van 44 NL109-3442204-40 IFU
4.3 Onderdelen
4.3.1 Transducer
AFBEELDING 6. TRANSDUCER
Nr.
Naam
Functie
1
KOELVENTILATOR
Koelventilator voor luchtcirculatie binnen de transducer
2
HV-kabel
Hoogspanningsuitgangskabel
3
Uitgang magnetisch veld
Uitgangsgedeelte waar het magnetisch veld van de spoel
uittreedt
4.3.2 Netsnoer
AFBEELDING 7. NETSNOER
Nr.
Naam
Functie
1
Netsnoer
De kabel voor de stroomvoorziening van het hoofdapparaat
Pagina 20 van 44 NL109-3442204-40 IFU
5. Voorbereiding vóór gebruik
5.1 Voorbereiding van de patiënt
Om hygiënische redenen is er geen direct contact tussen het te behandelen lichaamsdeel van de
patiënt en het apparaat. De patiënt hoeft zich niet uit te kleden voor een behandeling met dit
apparaat.
Leg enkele handdoeken klaar om het behandelingsgebied op het lichaam van de patiënt te bedekken
voor hygiënische doeleinden. Wij raden aan voorafgaand aan de behandeling katoenen handdoeken
of afdekmaterialen aan te brengen.
5.2 Gebruik
1. Wanneer de hoofdschakelaar op de achterkant van het apparaat op 'ON' (Aan) staat, wordt
overgeschakeld naar het hoofdscherm zoals aangegeven in de onderstaande afbeelding.
2. Er is een automatische (Auto) en handmatige (Manual) bedieningsmodus. In de Auto-modus
worden de ingestelde parameterwaarden geleverd, in de Manual-modus kan de gebruiker
waarden binnen het gegeven parameterbereik specificeren.
3. Selecteer de modus die u wilt instellen met behulp van de Mode-keuzetoetsen. Kies de knop
Programma's voor Auto-modus en de knop Favorieten voor Manual-modus.
4. Verplaats de transducer naar het te behandelen gebied.
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
Leht laadib ...
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40
  • Page 41 41
  • Page 42 42
  • Page 43 43
  • Page 44 44

Enraf-Nonius CD-ROM COMPACT-II Kasutusjuhend

Enraf-Nonius
Bränd
Enraf-Nonius
Mudel
CD-ROM COMPACT-II
Tüüp
Kasutusjuhend
Laadige alla PDF
aruanne

teistes keeltes

Muud dokumendid