Hettich EBA 270 Small Centrifuge Kasutusjuhend

Rev. 11 / 12.2022 Andreas Hettich GmbH & Co. KG AB2300PLLTLVET

EBA 270

PL

Instrukcja obsługi ........................................................... 14

LT

Naudojimo instrukcija..................................................... 31

LV

Lietošanas instrukcija .................................................... 47

ET

Kasutamisjuhend ............................................................ 64

2/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

A

Fig. 1

RPM

x

100

t

PULSE START

STOPOPEN

Fig. 2

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 3/81

4/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 5/81

6/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 7/81

8/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 9/81

Normy i przepisy obowiązujące dla tego urządzenia

Urządzenie to jest wyrobem o bardzo wysokim poziomie technicznym. Podlega ono wszechstronnym procedurom

kontrolnym i certyfikacyjnym zgodnie z następującymi normami i przepisami w ich każdorazowo obowiązującej wersji:

Bezpieczeństwo elektryczne i mechaniczne konstrukcji i badanie końcowe:

Szereg norm: IEC 61010 (odpowiada szeregowi norm DIN EN 61010)

• IEC 61010-1 “Przepisy bezpieczeństwa dla elektrycznych przyrządów pomiarowych, sterowniczych,

regulacyjnych i laboratoryjnych - Część 1: Wymagania ogólne” (stopień zanieczyszczenia 2, Kategoria

przepięciowa II)

• IEC 61010-2-010 “Przepisy bezpieczeństwa dla elektrycznych przyrządów pomiarowych, sterowniczych,

regulacyjnych i laboratoryjnych - Część 2-010: Szczególne wymagania dotyczące przyrządów

laboratoryjnych do podgrzewania substancji (dotyczy tylko wirówek z ogrzewaniem)

• IEC 61010-2-011 „Przepisy bezpieczeństwa dla elektrycznych przyrządów pomiarowych, sterowniczych,

regulacyjnych i laboratoryjnych - Część 2-011: Szczególne wymagania dotyczące urządzeń chłodzących”

(dotyczy tylko wirówek z chłodzeniem)

• IEC 61010-2-020 “Przepisy bezpieczeństwa dla elektrycznych przyrządów pomiarowych, sterowniczych,

regulacyjnych i laboratoryjnych - Część 2-020: Szczególne wymagania dotyczące wirówek laboratoryjnych

• IEC 61010-2-101 ”Przepisy bezpieczeństwa dla elektrycznych przyrządów pomiarowych, sterowniczych,

regulacyjnych i laboratoryjnych - Część 2-101: Szczególne wymagania dotyczące przyrządów medycznych

do diagnozy in vitro (IVD)

Kompatybilność elektromagnetyczna:

• EN 61326-1 “Elektryczne przyrządy pomiarowe, sterownicze, regulacyjne i laboratoryjne - Wymagania

dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej - Część 1: Wymagania ogólne.

Zarządzanie ryzykiem:

• DIN EN ISO 14971 „Wyroby medyczne – Zastosowanie zarządzania ryzykiem”

Ograniczenia dotyczące niebezpiecznych substancji (RoHS II):

• EN 50581 „Dokumentacja techniczna do oceny sprzętu elektrycznego i elektronicznego w odniesieniu do

ograniczenia substancji niebezpiecznych”

Dyrektywy europejskie obowiązujące dla procedury oceny zgodności:

• rozporządzenia (EU) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

• Dyrektywa 2011/65/UE w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w

sprzęcie elektrycznym i elektronicznym. Procedura oceny zgodności WE przeprowadzana jest w tym

zakresie na wyłączną odpowiedzialność producenta, bez udziału jednostki notyfikowanej.

Dyrektywy obowiązujące dla wyrobów medycznych poza Europą:

• USA: QSR, 21CFR 820 “CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,

SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS“

• Kanada: CMDR, SOR/98-282 “Medical Devices Regulations”

Certyfikowany system zarządzania jakością zgodnie z normami

• ISO 9001 “Systemy zarządzania jakością - Wymagania”

• ISO 13485 “Systemy zarządzania jakością dla wyrobów medycznych - Wymagania dla celów regulacyjnych”

System zarządzania środowiskiem zgodny z

• ISO 14001 “Systemy zarządzania środowiskiem - Specyfikacja z instrukcją dotyczącą zastosowania”

10/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

Šiam prietaisui galiojantys standartai ir taisyklės

Prietaisas yra aukšto techninio lygio gaminys. Jam taikoma daug bandymo ir sertifikavimo metodų pagal šiuos

atitinkamai galiojančių redakcijų standartus ir taisykles:

Konstrukcijos elektros ir mechanikos sauga bei galutinė patikra:

Standartų serija: IEC 61010 (atitinka DIN EN 61010 standartų seriją)

• IEC 61010-1 „Saugos reikalavimai elektrinei matavimų, valdymo ir laboratorinei įrangai. 1 dalis. Bendrieji

reikalavimai” (2 taršos laipsnis, II Viršįtampio kategorija)

• IEC 61010-2 -010 „Saugos reikalavimai elektrinei matavimų, valdymo ir laboratorinei įrangai. 2 -010 dalis.

Ypatingieji reikalavimai, keliami laboratorinei medžiagų kaitinimo įrangai“ (galioja tik centrifugoms su

šildytuvu)“

• IEC 61010-2-011 „Saugos reikalavimai, keliami elektrinei matavimo, valdymo ir laboratorinei įrangai. 2-011

dalis. Ypatingieji reikalavimai, keliami šaldymo įrangai“ (galioja tik centrifugoms su šaldymo sistema)

• IEC 61010-2-020 „Saugos reikalavimai elektrinei matavimų, valdymo ir laboratorinei įrangai. 2-020 dalis.

Ypatingieji reikalavimai, keliami laboratorinėms centrifugoms“

• IEC 61010-2 -101 „Saugos reikalavimai elektrinei matavimų, valdymo ir laboratorinei įrangai. 2 -101 dalis.

Ypatingieji reikalavimai, keliami in vitro diagnostikos (IDV) medicinos įrangai“

Elektromagnetinis suderinamumas:

• EN 61326-1 „Elektrinė matavimo, valdymo ir laboratorijų įranga. EMS reikalavimai. 1 dalis. Bendrieji

reikalavimai“

Rizikos valdymas:

• DIN EN ISO 14971 „Rizikos valdymo taikymas medicinos priemonėms“

Pavojingųjų medžiagų ribojimas (RoHS II):

• EN 50581 „Techniniai dokumentai, skirti elektriniams ir elektroniniams gaminiams įvertinti atsižvelgiant į

pavojingųjų medžiagų ribojimą“

Atitikties vertinimo metodams galiojančios Europos direktyvos:

• in vitro diagnostikos reglamento (ES) 2017/746.

• Direktyva 2011/65/ES dėl tam tikrų pavojingų medžiagų naudojimo elektros ir elektroninėje įrangoje

apribojimo. EB atitikties vertinimo procedūrą tuo tikslu su visa atsakomybe atlieka gamintojas, nedalyvaujant

notifikuotajai įstaigai.

Ne Europoje galiojančios direktyvos medicininiams gaminiams:

• JAV: QSR, 21CFR 820 „CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,

SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS“

• Kanada: CMDR, SOR/98-282 „Medical Devices Regulations“

Serifikuota kokybės vadybos sistema pagal

• ISO 9001 „Kokybės vadybos sistemos. Reikalavimai“

• ISO13485 “Medicinos gaminių kokybės vadybos sistemos. Reglamentuojantys reikalavimai”

Aplinkos vadybos sistema pagal

• ISO 14001 „Aplinkos vadybos sistemos. Reikalavimai ir naudojimo gairės“

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 11/81

Šai iekārtai spēkā esošie standarti un noteikumi

Iekārta atbilst ļoti augstam tehnikas attīstības līmenim. Tai ir veiktas plašas pārbaudes un sertifikācija atbilstoši

šādiem standartiem un noteikumiem aktuālajā to redakcijā:

Elektriskais un mehāniskais drošums konstrukcijai un galīgajai pārbaudei:

Konstrukcijas sērijas standarts: IEC 61010 (atbilst standartu sērijas DIN EN 61010 noteikumiem)

• IEC 61010-1 “Mērīšanas, vadības, regulēšanas un laboratorijas elektroiekārtu drošības prasības - 1.daļa:

Vispārīgās prasības” (2. piesārņojuma līmenis, Pārsprieguma kategorija II)

• IEC 61010-2-010 “Mērīšanas, vadības, regulēšanas un laboratorijas elektroiekārtu drošības prasības – 2-

010. daļa: Īpašas prasības laboratorijas iekārtām vielu karsēšanai” (derīgs tikai centrifūgām ar apsildi)

• IEC 61010-2-011 ”Mērīšanas, vadības un laboratorijas elektroiekārtu drošības prasības - 2-011.daļa: Īpašas

prasības dzesēšanas iekārtām“ (derīgs tikai centrifūgām ar apsildi)

• IEC 61010-2-020 “Drošuma prasības elektriskajiem mērīšanas, vadības un laboratorisko procesu aparātiem.

2-020.daļa: Īpašās prasības laboratorijas centrifūgām”

• IEC 61010-2-101 ”Mērīšanas, vadības un laboratorijas elektroiekārtu drošības prasības - 2-101.daļa: Īpašas

prasības in vitro diagnostikas (IVD) medicīnas iekārtām”

Elektromagnētiskā saderība:

• EN 61326-1 “Elektriskā mērīšanas, vadīšanas, regulēšanas un laboratorisko analīžu aparatūra –

Elektromagnētiskās saderības (EMS) prasības – 1. daļa: Vispārīgās prasības

Risku vadība:

• DIN EN ISO 14971 “Iespējamo risku vadība un uzraudzība darbā ar medicīnas ierīcēm”

Bīstamu vielu ierobežojums (RoHS II):

• EN 50581 „Tehniskā dokumentācija elektrisko un elektronisko izstrādājumu novērtēšanai kopsakarā ar

bīstamo vielu izmantošanas ierobežojumiem“

Atbilstības novērtēšanas metodēm spēkā esošās Eiropas direktīvas:

• Rīkojuma (ES) 2017/746 ierīcēm in-vitro diagnostikai.

• Direktīva 2011/65/ES ar dažu bīstamu vielu izmantošanas ierobežošanu elektriskās un elektroniskās

iekārtās. EK atbilstības novērtēšanas process šajā gadījumā tiek veikts tikai ar ražotāja atbildību, bez

sertificētas institūcijas līdzdalības.

Ārpus Eiropas spēkā esošas direktīvas medicīnas produktiem:

• ASV: QSR, 21CFR 820 “CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,

SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS“

• Kanāda: CMDR, SOR/98-282 “Medical Devices Regulations”

Kvalitātes pārvaldības sistēma sertificēta saskaņā ar

• ISO 9001 “Kvalitātes pārvaldības sistēmas - prasības”

• ISO13485 “Kvalitātes pārvaldības sistēmas medicīnas produktiem - reglamentējošas prasības”

Vides pārvaldības sistēma atbilstoši

• ISO 14001 “Vides pārvaldības sistēmas - specifikācija ar izmantošanas instrukciju”

12/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

Selle seadme kohta kehtivad normid ja eeskirjad

Seade on väga kõrge tehnilise tasemega toode.Selle suhtes rakendatakse arvukaid testimis- ja

sertifitseerimismenetlusi vastavalt järgmiste normide ja eeskirjade kehtivale versioonile:

Konstruktsiooni elektriline ja mehaaniline ohutus ja vastuvõtukontroll:

Normatiivid: IEC 61010 (vastavad normatiivile DIN EN 61010)

• IEC 61010-1 “Ohutusnõuded elektrilistele mõõte-, juht-, reguleerimis- ja laboriseadmete - 1 osa: Üldnõuded”

(määrdumusaste 2, Ülepinge kategooria II)

• IEC 61010-2-010 “Ohutusnõuded elektilistele mõõte-, juht-, reguleerimis- ja laboriseadmetele – osa 2-010:

Erilised nõuded laboriseadmetele materjalide kuumutamisel” (kehtib ainult kuumutusega tsentrifuugide osas)

• IEC 61010-2-011 ”Ohutusnõuded elektrilistele mõõte-, juht-, reguleerimis- ja laboriseadmetele - osa 2-011:

Erinõuded jahutusseadmetele“ (kehtib ainult jahutusega tsentrifuugidele)

• IEC 61010-2-020 “Ohutusnõuded elektilistele mõõte-, juht-, reguleerimis- ja laboriseadmetele - osa 2-020:

Erilised nõuded labori tsentrifuugidele”

• IEC 61010-2-101 ”Ohutusnõuded elektrilistele mõõte-, juht-, reguleerimis- ja laboriseadmetele - osa 2-101:

Erilised nõuded in-vitro-diagnostika (IVD) meditsiiniseadmetele”

Elektromagnetiline taluvus:

• EN 61326-1 “Elektrilised mõõte-, juht-, reguleerimis- ja laboriseadmed - EMT-nõuded - osa 1: Üldised

nõuded

Riskijuhtimine:

• DIN EN ISO 14971 “Riskijuhtimise rakendamine meditsiiniseadmetele”

Ohtlike ainete piirang (RoHS II):

• EN 50581 „Tehniline dokumentatsioon elektriliste ja elektrooniliste toodete hindamiseks ohtlike ainete

piirangu seisukohast“

Vastavusdirektiivi hindamismenetluse osas kehtivad Euroopa direktiivid:

• in vitro diagnostikaseadmete määruse (EL) 2017/746 asjakohastele nõuetele.

• Direktiiv 2011/65/EL teatavate ohtlike ainete kasutamise piiramise kohta elektri- ja elektroonikaseadmetes.

EÜ vastavushindamine toimub tootja ainuvastutusel, ilma teavitatud asutuse osaluseta.

Meditsiinitoodete osas väljaspool Euroopat kehtivad direktiivid:

• USA: QSR, 21CFR 820 “CFR Title 21 - Food and Drugs: TITLE 21- FOOD AND DRUGS, CHAPTER I -

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES,

SUBCHAPTER H - MEDICAL DEVICES, Part 820 QUALITY SYSTEM REGULATONS“

• Kanada: CMDR, SOR/98-282 “Medical Devices Regulations”

Sertifitseeritud kvaliteedi kontrollisüsteem vastavalt

• ISO 9001 “Kvaliteedi kontrollisüsteem - nõuded”

• ISO13485 “Kvaliteedi kontrollisüsteem meditsiinitoodetele - nõuded kindlaksmääramisel”

Keskkonnakaitsesüsteem baseerub

• ISO 14001 “Keskkonnakaitsesüsteemid - spetsifikatsioon ja kasutusjuhend”

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 13/81

Andreas Hettich GmbH & Co. KG

Föhrenstraße 12, D-78532 Tuttlingen / Germany

Phone +49 (0)7461 / 705-0

Fax +49 (0)7461 / 705-1125

[email protected], ser[email protected]

www.hettichlab.com

Single Registration Number: DE-MF-000010680

owner.

Zmiany zastrzeżone! , Gali būti pakeitimų! , Paturētas tiesības izdarīt grozījumus! , Tehas jätab endale õiguse

muudatuste tegemiseks!

AB2300PLLTLVET / Rev. 11

PL

14/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

Spis treści

1 Użycie zgodne z przeznaczeniem..................................................................................................................................... 15

2 Ryzyka szczątkowe ........................................................................................................................................................... 15

3 Dane techniczne................................................................................................................................................................ 15

4 Wskazówki bezpieczeństwa.............................................................................................................................................. 16

5 Transport i składowanie .................................................................................................................................................... 17

5.1 Transport ................................................................................................................................................................... 17

5.2 Przechowywanie........................................................................................................................................................ 17

6 Znaczenie symboli............................................................................................................................................................. 18

7 Zawartość kompletu .......................................................................................................................................................... 19

8 Uruchomienie .................................................................................................................................................................... 19

9 Otwieranie i zamykanie pokrywy....................................................................................................................................... 19

9.1 Otwieranie pokrywy ................................................................................................................................................... 19

9.2 Zamykanie pokrywy................................................................................................................................................... 19

10 Montaż i demontaż wirnika............................................................................................................................................ 20

11 Załadowywanie wirnika.................................................................................................................................................. 20

12 Elementy obsługi i wskazań.......................................................................................................................................... 21

12.1 Symbole pola obsługi............................................................................................................................................. 21

12.2 Przyciski i programowanie funkcji.......................................................................................................................... 21

13 Ustawianie stopnia hamowania..................................................................................................................................... 22

14 Wirowanie...................................................................................................................................................................... 22

14.1 Wirowanie zgodnie z ustawionym czasem............................................................................................................ 22

14.2 Praca ciągła ........................................................................................................................................................... 23

14.3 Wirowanie krótkotrwałe.......................................................................................................................................... 23

15 Sygnał akustyczny......................................................................................................................................................... 23

16 Względne przyśpieszenie wirowania (RCF).................................................................................................................. 24

17 Wirowanie materiałów lub mieszanin materiałów o gęstości wyższej niż 1,2 kg/dm3................................................... 24

18 Odblokowanie awaryjne ................................................................................................................................................ 25

19 Pielęgnacja i konserwacja ............................................................................................................................................. 25

19.1 Wirówka (obudowa, pokrywa i komora odrzutowa)............................................................................................... 25

19.1.1 Czyszczenie i pielęgnacja powierzchni.......................................................................................................... 25

19.1.2 Dezynfekcja powierzchni ............................................................................................................................... 25

19.1.3 Usuwanie zanieczyszczeń radioaktywnych ................................................................................................... 26

19.2 Wirnik i akcesoria................................................................................................................................................... 26

19.2.1 Czyszczenie i pielęgnacja.............................................................................................................................. 26

19.2.2 Dezynfekcja.................................................................................................................................................... 26

19.2.3 Usuwanie zanieczyszczeń radioaktywnych ................................................................................................... 26

19.2.4 Wirniki i akcesoria o ograniczonym okresie użytkowania.............................................................................. 26

19.3 Autoklawowanie..................................................................................................................................................... 27

19.4 Naczynia wirowane................................................................................................................................................ 27

20 Zakłócenia pracy ........................................................................................................................................................... 28

21 Wymiana bezpieczników wejściowych sieci.................................................................................................................. 29

22 Przyjęcie wirówki do naprawy........................................................................................................................................ 29

23 Utylizacja ....................................................................................................................................................................... 30

24 Anhang / Appendix ........................................................................................................................................................ 80

24.1 Rotoren und Zubehör / Rotors and accessories.................................................................................................... 80

PL

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 15/81

1 Użycie zgodne z przeznaczeniem

Wirówka EBA 270 stanowi wyrób medyczny do diagnostyki in vitro w rozumieniu rozporządzenia (UE) 2017/746 w

sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

Urządzenie służy do odwirowywania i wzbogacania próbek materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego celem ich

dalszej obróbki na potrzeby przeprowadzania badań diagnostycznych. Użytkownik może dostosowywać zmienne

parametry fizyczne w ustalonym dla urządzenia zakresie nastaw.

Wirówka może być użytkowana wyłącznie w zamkniętych laboratoriach oraz obsługiwana przez wyspecjalizowany

personel. Wirówka przeznaczona jest do użytkowania wyłącznie w wymienionych wyżej celach. Użytkowanie zgodne

z przeznaczeniem obejmuje również przestrzeganie wszystkich wskazówek zawartych w instrukcji obsługi oraz

dotrzymywanie terminów przeglądów i konserwacji.

Każde inne lub wykraczające poza ten zakres użycie uważane jest za niezgodne z przeznaczeniem. Andreas Hettich

GmbH & Co. KG nie ponosi odpowiedzialności za żadne szkody z tego wynikające.

2 Ryzyka szczątkowe

Urządzenie zostało zbudowane zgodnie z aktualnym stanem techniki i uznanymi zasadami bezpieczeństwa

technicznego. W przypadku niewłaściwego zastosowania i obchodzenia się z urządzeniem mogą wystąpić

niebezpieczeństwa dla zdrowia i życia użytkownika lub osób trzecich bądź zagrożenia dla urządzenia i innych

składników majątku. Urządzenia należy używać tylko zgodnie z przeznaczeniem i tylko w stanie nienagannym pod

względem bezpieczeństwa technicznego.

Należy niezwłocznie usuwać usterki, które mogą mieć negatywny wpływ na bezpieczeństwo.

3 Dane techniczne

Producent Andreas Hettich GmbH & Co. KG

D-78532 Tuttlingen

Model EBA 270

Basic-UDI-DI 4050674010007QC

Typ 2300 2300-01

Napięcie sieciowe (± 10%) 200 - 240 V 1∼ 100 - 127 V 1∼

Częstotliwość sieciowa 50 - 60 Hz 50 - 60 Hz

Wartość przyłączowa 130 VA 125 VA

Pobór prądu 0.7 A 1.25 A

Pojemność maks. 6 x 15 ml

Dopuszczalny ciężar właściwy 1.2 kg/dm3

Prędkość obrotowa (RPM) 4000

Przyśpieszenie (RCF) 2254

Energia kinetyczna 250 Nm

Obowiązek kontroli

(DGUV Regel 100 - 500)

nie

Warunki otoczenia (EN / IEC 61010-1)

− Miejsce ustawienia tylko do wnętrz

− Wysokość do 2000 m powyżej zera norm.

− Temperatura otoczenia 2°C do 40°C

− Wilgotność powietrza maks. wzgl. wilgotność powietrza 80% do temperatur do 31°C,

zmniejszająca się liniowo do 50% wzgl. wilgotności powietrza

przy 40°C.

− Kategoria przepięciowa

(IEC 60364-4-443) ΙΙ

− Stopień zanieczyszczenia 2

Klasa ochrony urządzeń Ι

nie nadaje się do użytku w środowisku z zagrożeniem wybuchem.

Kompatybilność elektromagnetyczna

− Emisja zakłóceń, Odporność

na zakłócenia

EN / IEC 61326-1,

klasa B

FCC Class B

Poziom szumów (zależnie od wirnika) ≤ 51 dB(A)

Wymiary

− szerokość 326 mm

− głębokość 389 mm

− wysokość 239 mm

Masa ok. 13.5 kg

PL

16/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

4 Wskazówki bezpieczeństwa

Nieprzestrzeganie wszystkich wskazówek zawartych w niniejszej instrukcji obsługi uniemożliwia

dochodzenie u producenta praw z tytułu gwarancji.

Zgłoszenia poważnych wypadków związanych z urządzeniem

W razie poważnych wypadków związanych z urządzeniem należy zgłosić je producentowi oraz w razie

konieczności właściwym władzom.

• Wirówkę należy ustawiać w taki sposób, aby można było ją stabilnie użytkować.

• Przed użyciem wirówki koniecznie sprawdzić, czy wirnik jest należycie zamocowany.

• Gdy wirówka pracuje, zgodnie z EN / IEC 61010-2-020 w obszarze bezpieczeństwa 300 mm wokół

wirówki nie mogą się znajdować jakiekolwiek osoby, substancje niebezpieczne i przedmioty.

• Jeśli wirniki, wieszaki i elementy wyposażenia wykazują wyraźne oznaki korozji bądź uszkodzenia

mechaniczne lub w przypadku upływu terminu trwałości, ich dalsze stosowanie jest

niedozwolone.

• Nie wolno uruchamiać wirówki, jeżeli komora wirowania posiada uszkodzenia istotne dla

bezpieczeństwa.

• W przypadku wirówek bez regulacji temperatury przy podwyższonej temperaturze pomieszczenia

i/lub częstym używaniu urządzenia może dojść do nagrzania komory wirowania. Z tego względu

nie można wykluczyć uwarunkowanej temperaturą zmiany materiału próbki.

• Przed uruchomieniem wirówki należy zapoznać się z instrukcją obsługi i bezwzględnie przestrzegać jej.

Urządzenie mogą obsługiwać jedynie osoby, które zapoznały się z instrukcją obsługi.

• Oprócz instrukcji obsługi oraz wiążących regulacji zapobiegania wypadkom należy również przestrzegać

uznanych zasad technicznych bezpiecznej i fachowej pracy. Instrukcję obsługi należy uzupełnić o instrukcję na

podstawie istniejących przepisów BHP krajowych kraju użytkowania.

• Wirówka została skonstruowana według aktualnego stanu techniki i jest bezpieczna w użytkowaniu. Jednakże

może być ona źródłem zagrożeń dla użytkowników lub osób trzecich, gdy będzie używana przez

nieprzeszkolony personel lub używana w sposób nieprzepisowy lub w celu niezgodnym z przeznaczeniem.

• Wirówka nie może być poruszana lub uderzana podczas pracy.

• W razie zakłócenia pracy lub odblokowania awaryjnego nigdy nie sięgać do obracającego się wirnika.

• Aby uniknąć szkód wskutek działania kondensatu, przy zamianie pomieszczenia zimnego na ciepłe wirówkę

rozgrzać przed podłączeniem do sieci albo przez co najmniej 3 godziny w ciepłym pomieszczeniu albo przez 30

minut w zimnym pomieszczeniu.

• Używać wyłącznie wirników i akcesoriów dopuszczonych przez producenta dla danego typu urządzenia (patrz

Rozdział "Anhang/Appendix, Rotoren und Zubehör/Rotors and accessories"). Przed użyciem naczyń do

odwirowywania, które nie są wymienione w rozdziale "Załącznik, Wirniki i akcesoria", użytkownik powinien

upewnić się u producenta, czy ich użycie jest dozwolone.

• Załadowywanie wirnika wykonywać zgodnie z instrukcją podaną w rozdziale "Załadowywanie wirnika".

• W przypadku wirowania z maksymalną prędkością obrotową gęstość substancji lub mieszanek nie może

przekroczyć 1,2 kg/dm3.

• Wirowanie z nieprawidłowym wyważeniem nie jest dozwolone.

• Wirówka nie może być używane w środowisku grożącym wybuchem.

• Wirowanie:

− palnych lub wybuchowych materiałów

− materiałów, które wchodzą chemicznie w reakcję z dużą energią, jest zakazane.

• Przy wirowaniu niebezpiecznych substancji lub mieszanek, które są skażone radioaktywnie lub patogennymi

mikroorganizmami, użytkownik wirówki powinien podjąć odpowiednie środki ostrożności.

PL

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 17/81

Używać wyłącznie wirówek ze specjalnymi zamknięciami gwintowymi do substancji niebezpiecznych. Jeśli

stosuje się materiały grupy ryzyka 3 i 4, oprócz wirówek zamykanych należy dodatkowo stosować system

bezpieczeństwa biologicznego (patrz podręcznik "Laboratory Biosafety Manual” Światowej Organizacji Zdrowia).

W tej wirówce jakiekolwiek systemy biobezpieczeństwa nie występują i są niedostępne.

• Praca wirówki z substancjami z silnym działaniem korodującym, które mogą wpłynąć negatywnie na odporność

mechaniczną wirników, wieszaków i akcesoriów, nie jest dozwolona.

• Naprawy mogą być przeprowadzane wyłącznie przez osobę autoryzowaną przez producenta.

• Używać można wyłącznie oryginalnych części zamiennych i dopuszczalnych akcesoriów firmy Andreas Hettich

GmbH & Co. KG.

• Obowiązują następujące przepisy bezpieczeństwa:

EN / IEC 61010-1 i EN / IEC 61010-2-020 oraz ich krajowe wersje.

• Bezpieczeństwo i niezawodność wirówki jest zapewniona tylko wtedy, gdy:

− wirówka jest używana zgodnie z instrukcją obsługi.

− instalacja elektryczna w miejscu ustawienia wirówki spełnia wymogi przepisów EN / IEC.

• Użytkownik jest odpowiedzialny za spełnienie specyficznych dla danego kraju wymagań w zakresie

bezpieczeństwa pracy, dotyczących stosowania wirówek laboratoryjnych w miejscach pracy przewidzianych do

tego celu.

• Dostarczonego trzpienia odryglowującego z tworzywa sztucznego wolno używać tylko do awaryjnego

odryglowania urządzenia (patrz rozdział "Odryglowanie awaryjne").

Trzpień odryglowujący należy przechowywać tak, aby był chroniony przed nieuprawnionym dostępem.

5 Transport i składowanie

5.1 Transport

Przed transportem urządzenia należy zamontować zabezpieczenie transportowe.

Przy transporcie urządzenia i wyposażenia muszą być spełnione następujące warunki otoczenia:

• Temperatura otoczenia: od –20°C do +60°C

• Względna wilgotność powietrza: od 10% do 80%, nie prowadząca do skraplania

5.2 Przechowywanie

Urządzenie i wyposażenie wolno przechowywać wyłącznie w zamkniętych i suchych pomieszczeniach.

Podczas przechowywania urządzenia i wyposażenia muszą być spełnione następujące warunki otoczenia:

• Temperatura otoczenia: od –20°C do +60°C

• Względna wilgotność powietrza: od 10% do 80%, nie prowadząca do skraplania

PL

18/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

6 Znaczenie symboli

Symbol na urządzeniu:

Uwaga! Miejsce niebezpieczne!

Symbol na urządzeniu:

Przestrzegać instrukcji obsługi.

Ten symbol oznacza, że użytkownik musi przestrzegać dołączonej instrukcji obsługi.

Symbol w tym dokumencie:

Uwaga! Miejsce niebezpieczne!

Symbol oznacza wskazówki ważne ze względów bezpieczeństwa i wskazuje na możliwość wystąpienia

zagrożeń.

Nieprzestrzeganie tych wskazówek może spowodować straty materialne i zagrażać zdrowiu i życiu

ludzkiemu

Symbol na urządzeniu i w niniejszym dokumencie:

Ostrzeżenie przed zagrożeniem biologicznym.

Symbol w tym dokumencie:

Symbol wskazuje na istotne informacje.

Symbol na urządzeniu i w niniejszym dokumencie:

Symbol dla oddzielnego zbioru urządzeń elektrycznych i elektronicznych, zgodnie z dyrektywą

2012/19/EU.

Zastosowanie w krajach Unii Europejskiej oraz w Norwegii i w Szwajcarii.

Symbol na opakowaniu:

Tą stroną do góry.

Symbol na opakowaniu:

Opakowanie transportowe musi być w podanym zakresie wilgotności (10% - 80%) przechowywane,

transportowane i obsługiwane.

Symbol na opakowaniu:

Opakowanie transportowe musi być przechowywane, transportowane i obsługiwane w podanym

zakresie temperatur (-20°C - +60°C).

Symbol na opakowaniu:

Opakowania transportowe muszą być przechowywane z dala od deszczu i w suchym otoczeniu.

Symbol na opakowaniu:

Ostrożnie, kruche.

Symbol na opakowaniu:

Ograniczenie stosu. Maksymalna liczba identycznych opakowań, które mogą być ułożone na najniższym

opakowaniu, gdzie „n” oznacza liczbę dozwolonych opakowań. Najniżej umieszczone opakowanie nie

jest zawarte w liczbie „n”.

PL

AB2300PLLTLVET Rev. 11 / 12.2022 19/81

7 Zawartość kompletu

1 Kabel przyłączeniowy

2 Wkładki bezpiecznikowe wejścia sieci

1 Bolec odblokowujący

1 Klucz maszynowy jednostronny płaski

1 Klucz sześciokątny do zabezpieczeń transportowych

1 Wirnik

6 Zawieszek 10 ml

6 Zawieszek 5 ml

1 Wskazówki do zabezpieczeń transportowych

1 Instrukcja obsługi

8 Uruchomienie

• Wirówkę należy stabilnie ustawić w odpowiednim miejscu i wypoziomować. Przy ustawieniu należy

pamiętać o zachowaniu wokół wirówki wymaganego 300 mm obszaru bezpieczeństwa zgodnie z

EN / IEC 61010-2-020.

Gdy wirówka pracuje, zgodnie z EN / IEC 61010-2-020 w obszarze bezpieczeństwa 300 mm

wokół wirówki nie mogą się znajdować jakiekolwiek osoby, substancje niebezpieczne i

przedmioty.

Przez otwór wentylacyjny z tyłu wirówki mogą się wydostać materiały. Urządzenie należy tak

ustawić, by strumień powietrza nie był skierowany na ludzi.

• Otwory wentylacyjne nie mogą być zastawione.

Należy zachować odstęp 300 mm od szczeliny wentylacyjnych i otworów wentylacyjnych wirówki.

• Sprawdzić, czy napięcie sieciowe, częstotliwość sieciowa i lokalny bezpiecznik sieciowy są zgodne z danym na

tabliczce znamionowej.

• Wirówkę podłączyć kablem sieciowym do znormalizowanego, elektrycznego gniazda sieciowego. Zasilanie,

patrz rozdz. "Dane techniczne".

• Włączyć przełącznik sieciowy. Położenie przełącznika "Ι".

Wskazywane są ostatnio używane dane wirowania.

• Otworzyć pokrywę.

• Usunąć zabezpieczenie transportowe w komorze wirowania, patrz arkusz wskazówek „Zabezpieczenie

transportowe”.

9 Otwieranie i zamykanie pokrywy

9.1 Otwieranie pokrywy

Pokrywa otwiera się tylko wtedy, gdy wirówka jest włączona i wirnik jest zatrzymany.

Jeśli nie jest to możliwe, patrz Rozdział "Odblokowanie awaryjne".

• Nacisnąć przycisk

OPEN

i otworzyć pokrywę. Na wskazaniu obrotu świeci się symbol " " (pokrywa otwarta).

9.2 Zamykanie pokrywy

Nie trzaskać pokrywą.

• Założyć pokrywę i lekko docisnąć na przedniej krawędzi pokrywy. Na wskazaniu obrotu świeci się symbol " "

(pokrywa zamknięta).

PL

20/81 Rev. 11 / 12.2022 AB2300PLLTLVET

10 Montaż i demontaż wirnika

Po co piątym demontażu wirnika lub w przypadku montażu nowego wirnika wymieniona musi być nakrętka

mocująca.

AB

CD

• Wyczyścić wał silnika (C) oraz otwór wirnika (A) i następnie lekko nasmarować wał silnika.

Zanieczyszczenia pomiędzy wałem silnika i wirnikiem utrudniają nienaganne osadzenie

wirnika i powodują nierównomierny bieg.

• Nasadzić wirnik pionowo na wał silnika. Powierzchnie zabieraków (D) wału silnika muszą się

znajdować w rowku (B) wirnika.

• Nakrętkę mocującą wirnika należy dokręcić dostarczonym kluczem, obracając ją w kierunku

zgodnym z kierunkiem ruchu wskazówek zegara.

• Sprawdzić wirnik pod kątem stałego osadzenia.

Aby zapewnić prawidłowe osadzenie wirnika, należy ręcznie dokręcić

nakrętkę wirnika.

• Demontaż wirnika: Odkręcić nakrętkę mocującą, obracając ją w kierunku przeciwnym do

kierunku ruchu wskazówek zegara. Podnieść wirnik z wału silnika.

11 Załadowywanie wirnika

Standardowe zbiorniki wirówki ze szkła mogą być obciążane do RZB 4000 (DIN 58970 część 2).

• Sprawdzić wirnik pod kątem stałego osadzenia.

• Przy wirnikach wystających wszystkie miejsca wirników muszą być wyposażone w takie same wieszaki.

• Wirniki i wieszaki mogą być ładowane jedynie symetrycznie. Zbiorniki wirówki muszą być równomiernie

rozdzielone na wszystkie miejsca wirnika. Dopuszczalne kombinacje, patrz Rozdział "Anhang/Appendix, Rotoren

und Zubehör/Rotors and accessories".

Wirnik załadowany jest

równomiernie

Niedopuszczalne!

Wirnik załadowany jest

nierównomiernie

• Naczynia wirówki wolno napełniać tylko poza wirówką.

• Zbiorniki wirówki mogą być napełnianie jedynie ilością maksymalną podaną przez producenta.

• Podczas załadunku zawieszenia oraz podczas wychylania się zawieszenia, przy wirnikowaniu, żadna ciecz nie

może wniknąć do zawieszenia ani do komory odrzutowej.

• Aby utrzymać możliwie najmniejsze różnice ciężarów w obrębie pojemnika wirówki, należy zwrócić uwagę na

równomierną wysokość napełnienia w zbiornikach.

• Na każdym z wirników podany jest ciężar maksymalnego napełnienia. Ciężar ten nie może być przekroczony.

Leht laaditakse ...